Features: • Can charge a combination of up to six radios or batteries (either Slimline 1880mAh or Performance 2400mAh) simultaneously • Easily deployed rugged 1520 Pelican case with aluminum internal chassis • Can store up to six TP8000/9000 radios (with batteries and belt clips fitted), and six spare batteries • Displays a red LED while battery is charging, green LED when battery is fully charged, and amber LED if there is a charging fault or error • Standard IEC AC socket connected to an internal switch-mode power supply • 110-250VAC input, fused and switched • External DC power input, 10-30VDC at 13A • DC power cord with a vehicle accessory plug to a 4-pin Amphenol plug, switched and fused • DC power cord with crocodile clips to a 4-pin Amphenol plug for use on any 10-30VDC 13A电源•特定于国家 /地区的IEC AC电源线可用。
摘要:基于功能特征的方法的最新出现允许对社区内部功能和互动的作用进行更全面的评估。作为浮游植物的大小和形状是其对食草动物的可食用性的主要决定因素,某些形态功能性的浮游植物性状的改变或丧失应影响浮游动力,纤维性和人口动态。在这里,我们调查了变化的浮游植物形态功能性状分布对浮游动物的响应,并以对比鲜明的食物尺寸偏好和喂养行为的响应。To test this, we performed feeding trials in laboratory microcosms with size-fractionated freshwater phytoplankton (3 size classes, >30 µ m; 5–30 µ m and <5 µ m) and two different consumer types: the cladoceran Daphnia longispina , (generalist unselective filter feeder) and the calanoid copepod Eudiaptomus sp.(选择性馈线)。我们观察到控制和放牧的浮游植物群落之间的性状和组成的变化没有显着变化。然而,社区组成和结构在小和大尺寸的分数之间差异很大,这表明大小在结构天然浮游植物群落中的关键作用。我们的发现还强调了在研究浮游植物浮游生物中的生态动力学时,需要结合分类学和基于特质的形态功能的方法。
橄榄树 ( Olea europaea L. ) 是地中海盆地农业的特色,它在适应高密度果园和机械化栽培方面面临着挑战。这项研究解决了一个关键问题:控制树木大小以提高橄榄种植的效率和可管理性。利用基因作图方法,我们已鉴定出与橄榄树低活力性状相关的重要数量性状位点 (QTL) 和候选基因。我们对 ' Koroneiki ' F2 后代的研究已确定了一个与树干基部直径相关的 QTL——根据形态测量,该性状与植物高度相关。结果强调这些性状受到强大的遗传控制,并且随着时间的推移观察到一致的相关性。我们确定了两个候选基因——酸性磷酸酶 1、莽草酸 O-羟基肉桂酰转移酶和可能与钙反应蛋白相关的 SNP 标记——每个候选基因都可能与植物激素相互作用从而影响生长。控制橄榄树的大小面临着若干挑战,包括大小和活力等多基因性状的遗传复杂性以及有限的砧木选择。通过将参考基因组与我们的基因分析相结合,我们提供了一种概念上的进步,与传统方法相比,它可以大大加快育种时间表。尽管由于橄榄遗传学的复杂性和该物种对转化的顽固性,基因组编辑在未来仍然是一种可能性,但我们的研究为指导未来的育种计划奠定了基础。通过针对已确定的候选基因,这项研究代表着朝着选择新的低活力基因型和砧木迈出了关键的一步,为橄榄种植的创新做出了贡献。
“最近,已经发现(在这些冰川)被低估或预测的水下熔化的贡献。在格陵兰等许多地方,水下熔化正在加快整体冰的损失。这要求在这些冰川上更准确地测量冰损,并通过多种方式进行了交叉验证。”
Python和C ++是我最常用的语言。我也有C#,Java,C和Matlab的经验。机器学习:Pytorch,Scikit-Learn和ML.Net。量子:量子网络模拟器NetSquid,量子开发SDK Qiskit和量子机学习库Torchquantum。GPU编程:CUDA和NUMBA。软件定义的无线电:GNU无线电。数据库:MySQL和SQLite。凸优化:Or-Tools和Cvxpy。
1 University of Reims Champagne Ardenne, Cognition, Health, Society Laboratory, EA 6291, 51100 Reims, France 2 Reims Center for Psychotherapy and Neuromodulation, 51100 Reims, France 3 University Center of Psychiatry, EPSM and CHU of Reims, 51100 Reims, France 4 McGill University, Douglas Mental Health University Institute, 11290 Montreal, Canada 5 Champollion National University Institute, Cognition Sciences, Technology & Ergonomics Laboratory, University of Toulouse, 81000 Albi, France 6 INSERM U1247 GRAP, Research Group on Alcohol and Drugs, University of Picardie Jules Verne, 80000 Amiens, France 7 Radiology Department, Reims University Hospital, 51100 Reims, France 8 University of Reims Champagne-Ardenne, CReSTIC Laboratory, 51100法国兰斯 9 兰斯大学香槟 - 阿登医学院,51100 兰斯,法国 通讯地址:Ksenija Vucurovic,Laboratoire Cognition, Santé, Société(C2S - EA 6291),UFR Lettres et Sciences Humaines,57 rue Pierre Taittinger,Reims Cedex 51096,法国。电子邮件:kvucurovic@chu-reims.fr。
1 University of Reims Champagne Ardenne, Cognition laboratory, Health, Société, EA 6291, 51100 Reims, France 2 Center Rémois de Psychotherapie and Neuromodulation, 51100 Reims, France 3 University Pole of Psychiatry, EPSM and CHU de Reims, 51100 Reims, France 4 McGill University, Douglas Mental Health University Institute, 11290加拿大蒙特利尔5冠军国立大学研究所,认知科学,技术与人体工程学实验室,图卢兹大学,图卢兹大学,法国81000,阿尔比6 Inserm 6 Inserm U1247 grap,酒精和药物研究小组,Picardy Jules University of Picardy Jules Jules Verne,Verne,Verne Universe verne,80000 Amiens,80000 Amiens,France 7射线科学界,REIMS 5 REIMS 5 REIMS,51100 REIMS,51100,香槟 - 艾登(Champagne-Ardenne),克雷斯特实验室,法国51100雷姆斯9雷米斯大学香槟大学 - 阿尔登大学医学院,法国51100雷姆斯,应将其添加到ksenija vucurovic,ksenija vucurovic,实验室认知,société,société,société,c2s-ea 6291) Cedex 51096,法国。电子邮件:kvucurovic@chu-reims.fr。电子邮件:kvucurovic@chu-reims.fr。
在发表的文章中,新组合Vreelandella utahensis的形成出现了错误,该组合应该被称为Vreelandella halolophila梳子。nov。取而代之的是,在规则41a的应用中使用该物种的最早合法词(Oren等,2023)。对分类学结论部分进行了更正,特别是对Vreelandella utahensis梳子的描述。nov。本节先前指的是:“ Vreelandella utahensis梳子的描述。nov。 vreelandella utahensis(U.Ta.Hen'sis。N.L. fem。 adj。 utahensis,指的是犹他州)。 基础:Halomonas utahensis Sorokin和Tindall,2006年。 该描述如该提议所述(Sorokin和Tindall,2006年),并具有以下添加。 类型应变的基因组大小为3.73 MBP。 DNA G + C含量为55.8 mol%。 与大盐湖(美国)的北部的地表水分离出来。 类型应变为孤立III T = ATCC 49240 T = CECT 5286 T = CIP 105504 T = DSM 3051 T = IAM 14440 T = JCM 21223 T = NBRC 102410 t。 类型应变基因组序列登录号:GCA_007991175.1。 类型16S rRNA基因序列登录号:AJ306893。”N.L.fem。adj。utahensis,指的是犹他州)。基础:Halomonas utahensis Sorokin和Tindall,2006年。该描述如该提议所述(Sorokin和Tindall,2006年),并具有以下添加。类型应变的基因组大小为3.73 MBP。DNA G + C含量为55.8 mol%。与大盐湖(美国)的北部的地表水分离出来。类型应变为孤立III T = ATCC 49240 T = CECT 5286 T = CIP 105504 T = DSM 3051 T = IAM 14440 T = JCM 21223 T = NBRC 102410 t。类型应变基因组序列登录号:GCA_007991175.1。类型16S rRNA基因序列登录号:AJ306893。”
耶鲁大学,纽黑文,CT本科研究助理(Stars II计划)|社会机器人技术实验室08/2019 - 05/2021•设计一个项目,旨在检测人类机器人互动环境中的任务完成的人类不确定性•开发人员•开发YALE机器人的良好项目的开发人员,该项目有助于儿童在Covid-19•在Covid-19期间与社交隔离•在COVID中进行社交隔离•在长期,In somportium sounder sounder sounter sympos and sounter sympos and sympiul and sounter and sympiul and sympiuim insul systeriul and syster ins soundi andi pair•2021年的pauli•梅隆论坛本科研究助理(星际计划)|社交机器人技术实验室05/2018 - 07/2018•设计实验结构,以分析人类对机器人的公平意识和信任•通过Unity for参与者互动对视频游戏界面进行了编程•在2018年的I Summer I Summer Insposium和2018年Yale YALE BREACTADUTE BREACHADUTE BINIVERADER REANCERAL INSERCH研究研讨会耶鲁大学,纽黑文,CT本科研究助理(Stars II计划)|社会机器人技术实验室08/2019 - 05/2021•设计一个项目,旨在检测人类机器人互动环境中的任务完成的人类不确定性•开发人员•开发YALE机器人的良好项目的开发人员,该项目有助于儿童在Covid-19•在Covid-19期间与社交隔离•在COVID中进行社交隔离•在长期,In somportium sounder sounder sounter sympos and sounter sympos and sympiul and sounter and sympiul and sympiuim insul systeriul and syster ins soundi andi pair•2021年的pauli•梅隆论坛本科研究助理(星际计划)|社交机器人技术实验室05/2018 - 07/2018•设计实验结构,以分析人类对机器人的公平意识和信任•通过Unity for参与者互动对视频游戏界面进行了编程•在2018年的I Summer I Summer Insposium和2018年Yale YALE BREACTADUTE BREACHADUTE BINIVERADER REANCERAL INSERCH研究研讨会
使用 Kohl 和 Ascoli [13] 改进的间接酶联免疫吸附测定法对 IgY 浓度进行定量,并对洗涤和封闭缓冲液的体积、包被抗体的浓度、终止液的类型和微孔板读数仪的波长进行了修改。用紫外线灭菌后,用 2.5 µ g/mL 浓度的山羊抗 IgY 免疫球蛋白 G (IgG) (SAB3700195,Sigma-Aldrich) 作为捕获抗体包被微孔板。用 pH 9.6 的缓冲碳酸氢盐 (0.005 M 碳酸盐碳酸氢盐) 稀释抗体,并将微孔板在 4°C 下孵育过夜。用磷酸盐缓冲盐水和吐温-20 (PBST-20,pH 7.4) 清洗微孔板 3 次。随后用2%牛血清白蛋白(BSA)封闭微孔板(每孔100 µL),37 ℃孵育1 h,用0.05% PBST清洗微孔板3次,加入血清样品至100 µL(1:100稀释),37 ℃孵育1 h。