摘要:海藻酸盐是一种具有良好生物相容性的天然高分子,是可持续发展和替代石油衍生物的潜在高分子材料。但纯海藻酸盐溶液不具有可纺性,阻碍了海藻酸盐应用领域的拓展。随着静电纺丝技术的不断发展,人们开始采用合成高分子如PEO、PVA等作为共纺剂,增加海藻酸盐的可纺性。而且,利用多流体静电纺丝制备的同轴、平行Janus、三元等多样、新颖的静电纺丝纤维结构,为天然高分子可纺性差的问题找到了新的突破口。同时,多样的静电纺丝纤维结构有效地实现了药物的多种释放方式。海藻酸盐与静电纺丝的强强联合,被广泛应用于组织工程、再生工程、生物支架、药物输送等多个生物医学领域,研究热度持续高涨,尤其在药物的控制输送方面。本综述对海藻酸盐进行了简要概述,介绍了静电纺丝的新进展,并重点介绍了海藻酸盐基电纺纳米纤维在实现脉冲释放、持续释放、双相释放、响应性释放和靶向释放等各种控制释放模式的研究进展。
基于藻酸钠的气凝胶由于其独特的特性和实用性而引起了广泛的关注,并已应用于电力储能,环境科学和材料化学等现代科学领域。高藻酸钠气凝胶的多孔结构和出色的物理化学特性为其在不同领域的应用提供了巨大的潜力。它对废水中的重金属离子和有机污染物具有显着的去除作用,并为环境修复提供了一个很好的解决方案。此外,藻酸钠气凝胶的阻燃特性突出了其在开发安全有效的降膜材料方面的潜力。藻酸钠衍生的碳气凝胶在许多领域(例如超级电容器和微波吸收)中具有良好的应用潜力。这篇评论的目的是简要概述藻酸钠气凝胶的制备和特性,并总结其流行的应用领域的最新发展。
在寻找治疗火鸡球虫病的草药替代品时,本试验旨在评估黑蒜末 ( Allium sativa ) 或姜黄粉 ( Curcuma longa ) 或二者的组合(包含在干海藻酸盐珠中)是否能够控制火鸡雄禽的临床球虫病。总共将 150 只 12 日龄的雄性火鸡随机分成 15 个围栏,每个围栏 10 只火鸡。组别为:CTR = 对照未接受治疗的火鸡;GAR = 火鸡饲喂其饮食中 4% 含有包含在干海藻酸盐珠中的蒜末;CUR = 治疗组饲喂 4% 姜黄粉(也制成干海藻酸盐珠);GA = 仅含海藻酸盐),GC = 火鸡饲喂其饮食中 8% 含有黑蒜末和姜黄粉(4%)的混合物,并包含在干海藻酸盐珠中。考虑到平均饲料摄入量,将治疗方法纳入饲料处理中。结果显示,与 CTR 组和其他治疗方法相比,GC 组火鸡在前六周龄每克粪便中的卵囊数量显著减少。这些结果表明,在火鸡雏鸡中,将蒜末和姜黄粉组合(包含在海藻酸盐珠中并占其饲料摄入量的 4%)具有统计学上显著的抗球虫活性。此外,与其他三组相比,该组合记录了更好的生产变量(P < 0.05)。在火鸡的消化道中使用载体可以提高植物提取物控制球虫病的有效性。
摘要:通过减少二氧化碳纤维细纹来降低温室效应的必要性,指示食品包装技术使用生物基材料。藻酸盐是源自棕色藻类物种的,是开发能够保护食物免受氧化/细菌变质的可食用活性涂层的最有希望的生物聚合物之一。在这项研究中,藻酸钠用甘油塑化并与生物基的百里香醇/天然霍洛伊石纳米杂交混合,用于开发新型的可食用活性涂层。纳米复合材料也是通过将纯喇叭岩与藻酸钠/甘油基质混合并出于比较原因将其用作参考材料的。仪器分析表明,与纯藻酸钠/甘油基质相比,百里香/hoy虫纳米杂化与藻酸钠/甘油基质相比具有更高的兼容性。提高兼容性导致拉伸特性,水/氧屏障特性和总抗氧化活性。与未涂层的奶酪相比,这些可食用的活性涂层被应用于传统的希腊奶酪,并在一个log10单元(CFU/g)上显示中介微生物种群的减少。此外,随着梭子石和百里醇含量的增加,中嗜微生物种群的减少增加,表明这种藻酸钠/甘油/百里香醇/甲醇/hay虫水凝胶是奶牛产物的有希望的可食用的活性涂层。
配制干粉吸入器 (DPI) 时需要具有某些特性的合适赋形剂,以将抗结核 (TB) 药物输送到肺部并在肺部和肺泡巨噬细胞中提供足够的药物浓度,以克服活动性和潜伏性结核感染。本研究旨在探索壳聚糖和海藻酸盐的组合在配制利福平 DPI 中的作用。使用不同组合的壳聚糖和海藻酸盐通过喷雾干燥制备利福平 DPI。对所得利福平干粉的粒度分布、形态、水分含量、药物含量和包封率进行了表征。除了在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液(含 0.05% 十二烷基硫酸钠)和 pH 4.5 的邻苯二甲酸酯缓冲液中的溶解研究外,还进行了对细胞系 A549 的细胞毒性研究。 DPI F3(RIF-Ch-Alg 2:1:1)中壳聚糖和海藻酸盐的组合在模拟肺液(2 小时内 78.301% ± 1.332%)和模拟巨噬细胞液(2 小时内 41.355% ± 1.259%)中均提供了利福平 DPI 的合适药物释放曲线。DPI F3 还具有 11.4288 ± 1.259 µm 的空气动力学粒径,并且在浓度高达 0.1 mg/ml 时也被认为对肺上皮细胞(活力 89.73%)是安全的。总之,壳聚糖和海藻酸盐的组合是一种有前途的载体,可用于开发具有适合结核病治疗特性的干粉吸入器。
具有双重功能的JANUS颗粒通过用普鲁士蓝色的藻酸盐水凝胶珠不对称加载,从而导致具有原始动力学振荡行为与化学光发射相结合的微晶状体。这种现象是由于两个特征的组合而产生的:1)凝胶中的普鲁士蓝色充当催化剂,并在存在Luminol和Perogogen氧化氢的情况下实现伴随的光发射和氧气产生; 2)水凝胶颗粒具有差分孔隙率分布,导致氧气气泡的不对称释放推动了颗粒。使用基于电场的对称性破坏方法,具有离子交联的藻酸盐珠,可以实现这些功能材料的合成,并可以应用于各种粒径。这种发光的游泳者为阐述自动动态化学系统的阐述开辟了有趣的观点。
正在进行的研究项目对促进创新的价值:即使有很多发展,还需要进一步的研究才能以更具创新的方式制定和评估藻酸钠珠。前瞻性研究途径可以涵盖复杂的封装方法的发展,延长释放的配方的改进,对目标药物递送中创新用途的研究以及合并疗法的研究(9)。增强珠子稳定性,生物相容性和生物降解性也将刺激创新,并为新鲜的临床用途和治疗打开大门。总而言之,藻酸钠珠制剂和评估方法的当前发展具有转化组织工程和药物递送的巨大潜力。必须继续进行研究才能进一步创新并将这些发展应用于临床环境,这最终将使全世界的患者受益(10)。参考:
摘要尽管在治疗急性心肌梗塞的治疗方面取得了进步,但由于成人心肌细胞的非增殖性质,受伤的心肌主要被纤维化组织所取代,最终导致心脏衰竭。为防止心力衰竭,尤其是在心肌梗塞后,基于外部的疗法已成为再生心脏功能最有前途的策略之一。外泌体可以携带microRNA,以支持新血管形成,抗炎和内膜的心脏再生。这项研究表明,动物大鼠模型与MicroRNA-126和MicroRNA-146A模拟外泌体中的组合治疗是心肌梗死后心脏再生的理想选择。从干细胞中分离出来的外泌体并充满了microRNA,其在细胞迁移,管形成和血管内皮生长因子程度中的影响。在下面,在心肌梗死中分析了外泌体中荷载microRNA及其在藻酸盐衍生物水凝胶中的封装的有用性。外泌体分离并加载了microRNA,对细胞迁移,管形成和促进的Vascu-LaL内皮生长因子折叠产生了协同影响。此外,MicroRNA负载外泌体并将其封装在藻酸盐水凝胶中可以帮助减少梗塞大小并改善心肌梗塞的血管生成。包括CD31和连接43在内的血管生成标志物上调,该模型用含有外泌体和microRNAS-异位体的基于藻酸盐水凝胶处理的心肌梗死模型。组织学分析表明,用藻酸盐水凝胶治疗的心肌梗死模型大鼠分别具有较低和较高程度的纤维化和胶原蛋白纤维的藻类水凝胶。这些发现通过血管生成和血管完整性调节对心肌梗死模型具有重要的治疗意义。