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多靶点药物是治疗阿尔茨海默病的潜在药物。一种新的 5-取代基家族
摘要 多靶点药物是治疗阿尔茨海默病的一种有前途的方法。本文描述了一类新的 5-取代吲唑衍生物，它们具有多靶点特性，包括胆碱酯酶和 BACE1 抑制。因此，对一类新的 5-取代吲唑进行了合成和评估。药理学评价包括对 AChE/BuChE 和 BACE1 酶的体外抑制试验。此外，还对 BuChE 进行了相应的竞争研究。此外，还根据 ORAC 测定计算了抗氧化特性。此外，还研究了它们对 Raw 264.7 细胞的抗炎特性和对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞的神经保护作用。药理学测试结果表明，这些 5-取代吲唑衍生物 1 – 4 和 6 中的一些可以同时作为 AChE/BuChE 和 BACE1 抑制剂。此外，一些吲唑衍生物表现出抗炎（3、6）和神经保护（1-4和6）作用，具有抗氧化作用，可对抗A b 诱导的人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞死亡。
美国农业局，哈里斯 - 瓦尔兹草案v1.docx
作为副总裁，卡马拉·哈里斯（Kamala Harris）投资了美国农村地区，因此子孙后代可以继续农业，而美国农村的美国人可以在自己的家乡找到机会。在她和拜登总统的领导下，拜登·哈里斯（Biden-Harris）政府已经投资了数十亿美元的联邦资源，以引发长期以来一直落伍的农村社区的长期经济增长，帮助农村社区创造就业机会，建立基础设施，并以自己的条件为经济稳定。当选时，哈里斯副总统和州长沃尔兹将永远不会停止战斗，以创造一个经济，在这种经济中，美国乡村无法仅仅取得成功，而是取得成功。他们致力于建立一个机会经济，每个人都可以竞争并有真正的成功机会，无论他们是谁或从哪里开始，每个人都有机会为自己和孩子建立财富。
2025年4月7日至9日萨尔茨堡•奥地利
关于世界MycotoxinForum®世界MycotoxinForum®是领先的国际霉菌毒素系列，致力于在整个综合策略中组装世界上最好的思想，以确保食品和进食供应链的安全性和安全性。世界MycotoxinForum®汇集了一项整体会议计划，涵盖了霉菌毒素管理中的最新问题，并针对霉菌毒素领域中工作的每个人 - 研究人员，食品和饲料行业，实验室，政策制定者，政策制定者以及来自世界各地的执法机构。
第1个WESS-CALL AI研究萨尔茨堡2025 div div>
当前的科学与创新策略萨尔茨堡Wiss 2030的重点之一是数字化转型。人工智能（AI）有可能从根本上改变经济和社会作为一种新的基本技术。它可以实现新的商业模式，对公司的组织以及消费者的行为产生影响。机器学习和人工智能是创新和增长的关键领域，可以打开机会，但也需要新的技能。使用AI本身不是目的，而是创新的“工具”。在能源，环境和气候保护，信息和通信技术，生产，流动性，创意产业和健康等主要行业中，它通过创新的解决方案提供了新的机会。
肿瘤学 - TALZENNA先验授权政策
（Olaparib片剂）是此设置（类别1）中的另一种“首选方案”。有一个脚注指出，对于BRCA 1/2突变的人，可以考虑使用PARP抑制剂，但是，可用证据表明，如果较早使用，则更有效。talzenna作为复发，不可切除或IV期HER2阳性疾病的单一药物，其BRCA1/2突变为第四线治疗及以后（2A类）。指南指出，尽管Talzenna和Lynparza是FDA批准用于HER2阴性疾病，但NCCN面板支持这些药物在与种系BRCA1/2突变相关的任何亚型中使用这些药物。对于具有生殖线BRCA 1/2突变的三重阴性乳腺癌，TALZENNA和LYNPARZA在一线环境中被列为“首选方案”，用于具有程序性细胞死亡配体1合并阳性分数（PD-L1 CPS）<10（类别1）的患者，以及在第二线环境（类别1）。•前列腺癌：NCCN指南（版本1.2025 - 2024年12月4日）建议Talzenna + Xtandi用于HRR突变（类别1）在MCRPC的一线环境中“在某些情况下有用”。对于先前的新型激素疗法和先前没有多西他赛治疗的患者，建议将talzenna + Xtandi用于HRR突变（2B类）“在某些情况下有用”。对于先前进行多西他赛治疗并且没有先前的新型激素治疗的患者，建议将Talzenna + Xtandi用于HRR突变（2A类）“在某些情况下有用”。P Olicy S Tatement建议先验授权以进行塔尔森纳的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。
教授Igor Calzada博士，理学士（荣誉），先生，MBA，FRSA CV ...教授Igor Calzada博士，理学士（荣誉），先生，MBA，FRSA CV ...
www.igorcalzada.com/publications教授Igor Calzada博士，MBA，FERSA（@icalzada）（@icalzada）由Unibasque（Basque University System的质量）（Basque University System）和Ikerbasque首席研究员（PI）/建立的研究员（PI）/成熟的研究员（R3）认可了社会科学与人文社会科学与人文研究教授。经济史，经济与商业学院以及加的夫大学社会科学学院的主要研究员/读者。他被US-UK Fulbright委员会授予富布赖特奖。他的研究从跨学科的社会科学角度与数字，城市和政治转变相交。pi：edcr> ai4si。源于“新兴数字公民身份制度”（EDCR）-ESRC资助项目（英国）和9个赠款：（i）AEA（西班牙），（ii）Uik（ii）Uik（iii），（iii）Heurope-enfield（挪威）（挪威），（iv）（iv）（iv）（iv）Etorkizuna ereikiz eraikiz（et spain），（v）ria-lead（vi）（vi）（vi），（vi），（vi）（vi（vi）（vi（vi）， （加拿大），（viii）富布赖特先生和（ix）HH（西班牙）。1。Unibasq的社会科学和人文学科的全部教授，研究教授，副教授和博士研究员认证。2。R3由西班牙政府，科学，创新和大学与研究国家机构建立了研究人员证书。3。Hab博士。 （Doktor Habilitowany）：SGH华沙经济学院（波兰）。Hab博士。（Doktor Habilitowany）：SGH华沙经济学院（波兰）。他的主要研究兴趣借鉴了AI中断驱动的数字转型过程如何改变了数据治理的民主条件，以指出城市和地区新的数字公民制度的出现，指参考民族国家重新恢复现象。最近，他对他的国际研究影响获得了三项非凡的认可：（1）美国 - 乌克·富布赖特委员会（US-UK Fulbright Commission）的富布赖特学者驻地（S-I-R）2022-2023英国学者奖，以启动了加利福尼亚州立大学巴斯克大学的新研究所，贝克斯菲尔德； （2）在2022年被列为“政府政府中最具影响力的100名学者”； （3）被选为数字权利治理专家小组的专家：城市数字权利联盟（CCDR）和UN-HABITAT的咨询支持。（i）2023年，伊克尔巴斯克（Ikerbasque）首席研究员（PI）/巴斯克大学大学（II）2022年的完整教授，加利福尼亚州立大学富布赖特学者（PI）2021-23，荣誉研究员/读者（PI），Cardiff University（PI）
萨尔茨吉特超级工厂的绿色能源 | 大众汽车集团
德国萨尔茨吉特，2024 年 12 月 10 日——PowerCo SE 依靠气候友好型电力来运营其电池工厂。对于萨尔茨吉特超级工厂，该公司现已与绿色能源生产商 Alterric 和 EnviTec Biogas AG 签订了首批长期采购协议。从 2025 年起，他们将每年供应约 240 千兆瓦时的风能（Alterric）和约 65 千兆瓦时的太阳能（EnviTec Biogas AG）。在整个十年期间，这将产生总计 3 太瓦时的绿色电力，这些电力将用于运营萨尔茨吉特超级工厂。
基于深度学习的分类，使用 MRI 图像检测阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种常见的痴呆症，可导致认知功能和日常生活活动出现严重问题。尽管目前还没有阿尔茨海默病的明确治疗方法，但早期诊断对于减缓可能出现的不利状况和改善生活质量非常重要。由于人工智能技术的发展及其在不同领域的持续应用，机器学习技术有可能在阿尔茨海默病的检测中发挥重要作用。特别是基于深度学习的方法，它们能够自动从复杂模式中提取模式，在这一领域很有前景。最近的研究表明，使用深度学习模型对图像进行阿尔茨海默病检测正变得越来越普遍。除了有助于疾病的早期诊断外，这些模型还显示出通过分析磁共振图像中的症状来检测疾病的不同阶段的潜力。这些发展使得为患者开发更有效的治疗方法成为可能。然而，还需要更多的研究来评估这些技术在临床应用中的有效性和安全性。本研究使用 MobileNetV2、InceptionV3、Xception、Vgg16 和 Vgg19 模型对公开共享的阿尔茨海默病数据集进行了疾病诊断分类研究，该数据集包含 6400 个不同的样本和 4 个不同的类别。MobileNetV2 模型的准确率计算为 99.92%。将本研究中使用的模型的性能与文献中的类似研究进行了比较，并根据不同的指标报告了它们的性能。在使用的五种不同模型中，MobileNetV2 的准确率最高，为 99.92%。结论是，实验研究中使用的架构通常比文献中的类似研究产生更好的结果。
单克隆抗体 - 淀粉样蛋白 - 阿尔茨海默病 - ...
*美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 为美国食品药品管理局 (FDA) 批准的针对淀粉样蛋白的单克隆抗体提供保险，用于治疗阿尔茨海默病 (AD)，但需在有证据发展 (CED) 的保险范围内提供。经批准的 CED 研究发布在 CMS 有证据发展保险范围网页上（请参阅：有证据发展保险范围 | CMS）。^2024 年 1 月 31 日，Biogen 公司宣布将停止开发和商业化 Aduhelm (aducanumab-avwa) 100 mg/mL 静脉注射剂，并终止 ENVISION 临床研究。60 Aduhelm (aducanumab-avwa) 未经证实，除阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病痴呆外，对于任何适应症均无医学必要性。对于符合以下所有条件的患者，Kisunla（donanemab-azbt）可用于治疗阿尔茨海默病（AD）：
哈里斯-沃尔兹过渡团队道德计划
Harris-Walz 过渡团队道德计划 作为 Harris-Walz 过渡团队道德计划的一部分： 1. 过渡团队成员将避免实际和明显的利益冲突。更具体地说，过渡团队成员不得参与他们知道可能与成员、直系亲属、合作伙伴、客户或成员在过去 12 个月内与之有或曾经有过业务关系的其他个人或组织的财务利益直接冲突的任何特定过渡事务。即使没有直接冲突，团队成员也会将任何可能出现冲突的情况提请总法律顾问办公室注意。当情况是合理的人会质疑过渡团队成员的公正性或得出结论认为该成员在特定问题上的工作会破坏公众对过渡团队的信心时，即存在冲突的迹象。 2. 过渡将保护机密信息（定义见 50 USC § 834），并且只有拥有必要安全许可的人员才能访问机密信息。 3. 过渡委员会还将保护非公开信息（如《总统过渡法案》第 3 USC § 102 注释第 § 4(a)(4) 节所定义）以及其他不易为公众所知的信息。因此，过渡小组成员在代表过渡委员会寻求获取任何非公开信息之前，必须事先获得过渡小组领导层的授权。过渡小组成员必须对所有非公开过渡信息保密，并仅将其用于过渡目的。过渡小组成员不得以任何方式（无论是在过渡期间还是在过渡之后）为自己或任何其他方使用此类信息谋取个人或私人利益。过渡小组成员（及其配偶和未成年子女）在为过渡委员会服务期间，未经总法律顾问办公室事先批准，不得买卖个人股票。4. 在过去 12 个月内注册为联邦游说者的人只有在事先获得总法律顾问办公室批准的情况下才能担任过渡小组成员。注册的联邦说客也不能为过渡政府捐款、征求捐款或承担任何费用。参与过《1995 年游说披露法》（2 USC § 1601 et seq.）监管的游说活动的过渡团队成员，无论是否根据该法注册，如果在过去 12 个月内就该事项进行过游说或计划在接下来的 12 个月内就该事项进行游说，则在未经总法律顾问办公室事先批准的情况下，不得就任何特定的过渡事项开展工作。5. 在过去一年中代表、协助或咨询过外国政府或外国政党的人员，包括根据 1938 年《外国代理人登记法》（22 U.S.根据 SC § 611 等规定，只有事先获得总法律顾问办公室的批准，才能担任过渡团队成员，并且在过渡期间和之后的 12 个月内不得参与此类活动。未经总法律顾问办公室事先批准，外国公民不得担任过渡团队成员。