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自体造血干细胞移植与复发的alemtuzumab相比，用于复发 - 结合多发性硬化症：一项观察性研究
抽象目的与自体造血干细胞移植（AHSCT）和alemtuzumab（ALZ）相比，在复发性多发性硬化症患者中进行了结局。用AHSCT治疗的方法（n = 69）接受了环磷酰胺（200 mg/ kg）和兔抗thymocypypyte globulinerg（6.0 mg/ kg）的条件方案。接受ALZ治疗的患者（n = 75）在5天内接受了60毫克的剂量，在1年后3天内重复剂量为36 mg，然后根据需要。随访访问，评估扩大的残疾状态量表评分，不良事件和MR调查至少每年进行。结果，主要结局指标的Kaplan-Meier估计值“没有疾病活动的证据”为88％，而ALZ为3年时为37％，p <0.0001。AHSCT年度复发率的次要终点为0.04，而ALZ为0.1，p = 0.03。在最后随访中，稳定或恶化的患者比例为57％/41％/1％（AHSCT）和45％/43％/12％（ALZ），P = 0.06 p = 0.06不良事件，在接受AHSCT治疗的48/69例患者中，在48/69例患者中出现了3级或更高级别的ALZ和0/75患者，并在Alz接受了100天的治疗。最常见的长期不良事件是甲状腺疾病，AHSCT的甲状腺疾病为3年，为21％，ALZ为46％，p = 0.005。在这项观察性队列研究中得出的结论，AHSCT治疗与维持“没有疾病活动的证据”的可能性更高。在最初的100天内，AHSCT的不良事件更为频繁，但此后在接受ALZ治疗的患者中更常见。
YARS_ALZ_FONSI-FONPA_DraftFinal.pdf
扬斯敦-沃伦地区机场的 5/23 号跑道计划临时使用，直到对 YARS ALZ 进行永久性改造。继续在 5/23 号跑道上运营而不是改造 YARS ALZ 并不是一个可行的选择，因为这不是长期解决方案，而且 5/23 号跑道不受美国空军控制。混合训练方案是不可行的，即白天 ALZ 训练将继续在莱克赫斯特马克斯菲尔德机场和北辅助机场进行，夜间 ALZ 训练将通过匹兹堡航空预备站和西部预备港务局之间的政府间支持协议在 5/23 号跑道进行，因为它也不符合拟议行动的需要，考虑到 911 AW 将继续以额外费用运营，并损失宝贵的训练时间。
在阿尔茨海默氏病模型中，百里香对氧化应激和reelin信号通路的影响
背景/目标：这项研究的目的是研究胸腺如何影响男性Wistar Albino大鼠的AD模型中的MDA，GSH，Aβ1-42，APOE，Reelin和LRP8的水平，并使用D-Galactose（D-Galose（D-Gal）（D-Gal）（D-Gal）和铝氯化铝（Alcl 3）诱导的AD模型。材料和方法：在这项工作中，使用了3个月大的雄性Wistar白化大鼠。Group 1 served as the Control, Group 2 received 0.5 mL/day saline + 0.5 mL/day sunflower oil, Group 3 was administered 200 mg/kg/day AlCl 3 + 60 mg/kg/day D-gal, Group 4 received 30 mg/kg/day thymol, and Group 5 was administered 200 mg/kg/day AlCl 3 + 60 mg/kg/day D-gal + 30 mg/kg/day百里香。在10周的实验期结束时，进行了行为和记忆测试。GSH和MDA水平，而Aβ1-42，APOE，Reelin和LRP8水平在脑组织样品中测量。使用GraphPad Prism V8.3程序中的ANOVA测试进行统计分析。 p值<0.05在组间分析中被认为是显着的。 结果：当评估新的对象识别测试（NOR）结果时，与阿尔茨海默氏症（ALZ）组相比，与阿尔茨海默氏症（ALZ）组相比，阿尔茨海默氏症 +胸腺（ALZ + TYM）组显示出识别指数（RI）和歧视指数（DI）的显着增加。 百里香减少了工作记忆误差（WME），参考记忆误差（RME）和迷宫的完成时间在48、72和96小时时，当根据患有阿尔茨海默氏病的大鼠的空间记忆评估时。使用GraphPad Prism V8.3程序中的ANOVA测试进行统计分析。p值<0.05在组间分析中被认为是显着的。结果：当评估新的对象识别测试（NOR）结果时，与阿尔茨海默氏症（ALZ）组相比，与阿尔茨海默氏症（ALZ）组相比，阿尔茨海默氏症 +胸腺（ALZ + TYM）组显示出识别指数（RI）和歧视指数（DI）的显着增加。百里香减少了工作记忆误差（WME），参考记忆误差（RME）和迷宫的完成时间在48、72和96小时时，当根据患有阿尔茨海默氏病的大鼠的空间记忆评估时。此外，与对照组相比，ALZ组的Aβ1-42和APOE水平升高，而与C组相比，ALZ组的Reelin和LRP8水平降低。结论：我们获得的数据表明，百里醇在针对AD的认知过程中起有效的作用，并具有抗阿尔茨海默氏病作用。
等离子体-Secretase1浓度与具有AD的风险的认知健康个体中的基础前脑萎缩和神经变性相关
Andrea Vergallo，Pablo Lemercier，Enrica Cavedo，Simone Lista，Eugeen Vanmechelen等。等离子体ββ-SECRET1 1。 。 。 。 。 。10.1002/alz。
这是您的演示文稿标题
Jerlhag，Front Pharm 2023； Chuong JCI Insight 2023；埃尔南德斯，Neuropyschpharm 2018； Hernandez，Addict Biol，2019； Egecioglu，PLOS one，2013； Klausen JCI Inight，2022 年； Tuesta，Nat Neurosci 2017； Douton，Behav Pharm 2021；张，Neuorpsychopharm，2020； Wilborn，Cells 2023。Norgaard，Alz Dementia 2022； Cukierman-Yaffe，《Lancet Neuro 2023》。
数字共享@贝克尔 - 华盛顿大学
血浆磷酸化TAU 217（P-TAU217）目前是可靠检测阿尔茨海默氏病病理学的最有前途的生物标志物。已经开发了各种P-TAU217测定法，但它们的相对性能是明确的。我们使用淀粉样蛋白β（aβ） - PET，tau-pet和认知的横截面和纵向测量的关键血浆P-TAU217测试作为结果，并根据CSF生物标志物测试进行了基准测试。来自998个个体的样本[平均（范围）68.5（20.0–92.5）年，女性为53％的女性]，分析了包括认知性不受影响和认知受损的个体在内的瑞典生物发电机-2 CO HORT。等离子体P-TAU217，并通过免疫测定法（P-TAU217 WASHU）以及PAU217 LILLY，P-TAU217 LILLY，P-TAU217 JANSSESEN和P-TAZSEN和P-TAZ217 AAL217 ALZ217 ALZ21。CSF生物标记包括Lilly的P-TAU217，美国食品和药物管理局批准的P-TAU181/Aβ42Elecsys和P-Tau181 Elecsys。所有等离子体P-TAU217测试均表现出很高的检测异常Aβ-PET [曲线下的面积（AUC）范围：0.91-0.96]和TAU-PET（AUC范围：0.94–0.97）。浆质量p-TAU217 WASHU的性能最高，AUC明显高于所有免疫测定（p diff <0.007）。用于检测β -PET状态，％p -tau217 WASHU的精度为0.93（Immu noAssays：0.83-0.88），灵敏度为0.91（免疫测定：0.84-0.87），特异性为0.94（ImmunoAses）（ImmunoAses：0.85-5-0.89）。主要结果在来自圣路易斯华盛顿大学的外部队列中复制（n = 219）。在免疫测定中，P-TAU217 Lilly和Plasma P-TAU217 AlzPath具有比血浆P-TAU217 JANSSEN高的AUC（p-peT pet）状态（P diff <0.006），P-TAU217 Lilly Opperperment oppergence Plasma p-tau217 alz fiff = 0.0 alz in 0.0 alz ppath p = 0.0 diff = ppet。血浆％p-TAU217 WASHU与所有PET负荷结果表现出更强的关联；基线Aβ -pet负载（R 2：0.72；免疫测定：0.47-0.58; P Diff <0.001），基线Tau -Pet载荷（R 2：0.51;免疫测定：0.38-0.45：0.38–0.45; P Diff <0.001），longialaAβ -Pet载荷（R 2：0.0.0.53; r 2：0.53; r 2：0.53; r 2：0.53; p; r 2：r 2：r 2：0.53; p; 0.001）和纵向tau-pet载荷（r 2：0.50;免疫测定：0.35–0.43; p diff <0.014）。在免疫测定中，比血浆P-TAU217 JANSSEN（P DIFF <0.020）和Tau-Pet负载比血浆P-TAU217更与β-Pet负载更相关，而Plasma P-TAU217 JANSSEN和PLASMA P-TAU217 ALZ PATH（Allz Pather）（All p diff <0.010）。质量％p-TAU217也比所有免疫测定法（r 2：％p-tau217 WASHU：0.33;免疫测定：0.27–0.30; p diff <0.024）更与基线认知（迷你精神状态检查）更加密切。最后，p-tau217 nulisa在两个队列的子集中表现出与其他免疫测定相似的性能。
用Donanemab靶向淀粉样蛋白斑块
1,2 Pharmd，1 Shree Dhanvantary Pharmacy College，Kim，Surat，Gujarat，India-395001 2 Saraswati药学科学研究所，甘地纳加尔，古吉拉特邦，古吉拉特邦，印度 - 382355摘要摘要：阿尔茨海默氏病（AD）的逐渐变化是一种行为不当行为。患病率，特别是在老年人和女性中。AD的发病机理与大脑中淀粉样蛋白斑块的积累密切相关，这是治疗性发育的关键靶标。多纳姆布（Div> Div>）是一种人性化的单克隆抗体，旨在靶向N末端焦谷氨酸淀粉样蛋白β（N3PE）表位，已成为一种有希望的疾病改良治疗，用于早期阶段的阿尔茨海默氏病。临床试验，包括Pivotal 2期开拓者-Alz的研究，已经证明了Donanemab在减轻淀粉样淀粉样蛋白斑块负担和减慢认知能力下降方面的功效，从而得到了FDA的加速认可。正在进行的第三阶段试验旨在进一步建立其长期疗效和安全性，特别关注淀粉样蛋白清除和认知结果。尽管具有潜力，但Donanemab的引入仍提出了有关访问和负担能力的道德考虑，强调了对这种高级疗法的公平分配的需求。随着研究的继续，Donanemab代表了治疗阿尔茨海默氏病的重要一步，为患者提供了新的希望并改变了这种挑战性疾病的管理。关键字 - 阿尔茨海默氏病，Donanemab，开拓者-Alz。
健康的身体，健康的大脑-KSRE书店
与年龄相关的认知下降很常见。alz Heimer病是美国十大主要死亡原因之一，也是65岁或65岁以上的成年人中第五大死亡原因。虽然心脏病和癌症的死亡率正在下降，但阿尔茨海默氏病的死亡率正在增加。这是堪萨斯州日益增长的公共卫生危机，有55,000多人患有这种疾病。其他形式的痴呆症和认知能力下降也在增加。在堪萨斯州，有11.4％的45岁及以上的人的主观认知下降（SCD）和86,000名家庭护理人员承担着这些疾病的负担。其他健康问题也起作用，因为患有SCD的患者中有81％至少具有另一种慢性病。痴呆症是记住，思考或制作决策能力受损的一般术语，主要影响老年人，但并不是正常衰老的一部分。
太空天气
安全和公民保护部长 安全和公民保护部长 Lic. Rosa Icela Rodríguez Velázquez 民防国家协调员 Lic. Laura Velázquez Alzúa 国家灾害预防中心 (Cenapred) 总干事 Eng. Enrique Guevara Ortiz 民防总局 Eng. Oscar Zepeda Ramos 基础设施、通信和运输部长 基础设施、通信和运输部长 Lic. Jorge Nuño Lara 墨西哥航天局局长 Dr. Salvador Landeros Ayala 墨西哥空域导航服务总干事 Mtro.哈维尔·阿隆索·维加·杜尔 卫生部长 流行病学总干事 加布里埃尔·加西亚·罗德里格斯博士 海军部长 海军部长 何塞·拉斐尔·奥赫达·杜兰上将
表型预测老年医学患者的12个月健康结果
自然提供了一种有希望的策略，可以与现有范式相比[7，8]，以开发更成功的治疗方案[7，8]，并且已用于帮助指导患者管理良好定义的患者群体，包括患有肥大性心肌病的患者[9]，癌症[10]，慢性阻塞性肺部疾病（COPD）[COPD）[11,12]，DIABETES，DIABETES [13，14]和ALZ [15]和ALZHEIMEN [15]。对患者分层和更量身定制的指导治疗方法的需求尤其与较老的脆弱人群[16]有关，包括那些具有多种多发性的人[17]，这些人受到多药负担的负担和药物相互作用的高风险[18，19]。子组可能会识别出患有较低健康事件风险的患者，因此他们适合试用不分解[20]。