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胰岛素tregopil：一种超快速的口服重组人类胰岛素类似物：糖尿病的临床前和临床发育
抽象的胰岛素治疗对于所有1型糖尿病患者和许多2型糖尿病患者的患者中的血糖控制是必不可少的。胰岛素注射与由于施用不适和不良反应（如低血糖和体重增加）而导致患者的负面含义有关。口服胰岛素可以通过提供方便有效的分娩方式来克服这些局限性，并具有潜在的低血糖风险。口服胰岛素模仿胰岛素分泌的生理过程，吸收到门户循环以及随后的外周递送，这与导致外周高胰岛素血症的皮下途径不同。胰岛素tregopil（IN-105）是一种新的人类重组胰岛素，甲氧基（聚乙二醇）己酰胺人类重组胰岛素，由生物con开发为一种超快速发作的短效率发作的短活性口服胰岛素类似物。这种重组口服胰岛素是单个短链两亲性寡聚物，通过通过amiide链接的B-链的Lys-β29-氨基组的甲氧基 - 三乙二醇 - 乙二醇 - 丙二基部分的共价附着。Caprate钠是胰岛素三伴配方中的赋形剂，是一种渗透性增强剂，可通过胃肠道增加其吸收。此外，餐食的成分已被证明不显着影响其吸收。已经在1型和2型糖尿病患者中进行了几项全球随机，对照临床试验，以实现胰岛素tregopil的临床发育。它显示出良好的安全性，并且临床上明显低血糖症的发生率较低。该配方显示出晚餐期比安慰剂更有效的后葡萄糖控制。但是，与主动比较胰岛素阿斯帕特（Aspart）相比，后胸腔控制更有效，主要是在圆盘后早期。本综述涵盖了胰岛素tregopil的整体临床发展，将其确定为一种超快速发作，短效的口服胰岛素类似物，用于优化餐后葡萄糖。
利用纳米相材料科学中心推进您的研究
Brad Lokitz纳米相材料科学中心，橡树岭国家实验室，橡树岭，田纳西州摘要（在12 pt Arial字体中）（oak ridge国家实验室（OAK RIDGE）国家实验室（ORNL）的纳米载体材料科学中心（CNMS），为国家和国际用户提供了NAN NAN NAN的范围，包括NAN NAN NAN NAN NAN SOUPENT，纳米制作，成像/显微镜/表征以及理论/建模/仿真。用户加入了一个充满活力的研究社区，该社区汇集了ORNL研究人员，技术支持人员，学生，博士后研究员以及合作的客座科学家。该计划适合短期和长期协作研究项目。访问是通过简短的同行评审提案获得的，对于打算在开放文献中发布结果的用户，无需收取任何费用。在这次演讲中，我将重点介绍签名功能，研究重点领域以及如何通过提案过程访问CNM。主持人的传记（在12点Ariel字体中）布拉德·洛基兹（Brad Lokitz）是Oak Ridge国家实验室的纳米相材料科学中心（CNMS）的大分子纳米材料科学中心（CNMS）的大分子纳米材料小组的高级技术人员。Brad获得了Millsaps College的化学学士学位和博士学位。在查尔斯·麦考密克（Charles McCormick）博士的指导下，密西西比州南部分校的聚合物科学与工程学博士学位。在获得博士学位时，他合成了能够组装成胶束和囊泡的两亲块共聚物。然后，他在散布中子源的博士后研究人员与约翰·安克纳（John Ankner）博士和迈克·基尔比（Mike Kilbey）教授一起工作了两年，以中子反射测定法研究了聚合物薄膜的结构。他自己的研究集中于高级聚合物合成和表征技术，重点是使用中子检查反应性聚合物薄膜和多块共聚物中的结构 - 特性关系。
囊泡：靶向药物输送系统的未来
摘要 囊泡是脂质体的特征替代品，被称为非离子表面活性剂囊泡。它们在结构上类似于脂质体，可生物降解、相对无毒、生物相容性好、更稳定、价格低廉，并且在结构表征上也表现出灵活性。囊泡可以在其多环境结构中封装不同类型的药物，即亲水性药物和亲脂性药物。囊泡是一种由非离子表面活性剂组装的双层结构的囊泡系统，能够在一段时间内提高药物在预定区域的生物利用度。由于囊泡的两亲性质，包封效率得到提高，并且可以使用胆固醇等其他添加剂来维持囊泡结构的刚性。囊泡在诊断成像和作为疫苗佐剂方面也是首选。由于是非离子型的，它们还通过将药物的作用限制在靶细胞上来提高药物的治疗指数。本叙述性综述重点介绍了囊泡的基本方面，包括其结构、制备方法、优点、缺点和应用。关键词：囊泡、胆固醇、亲水性和亲脂性药物、表面活性剂、NSV。收到日期 2020 年 12 月 3 日修订日期 2021 年 1 月 10 日接受日期 2021 年 1 月 14 日简介：囊泡是基于表面活性剂的囊泡，由包裹亲脂性成分的单层/多层结构组成，适当的溶质溶液称为囊泡。这些是通过水合表面活性剂单体自组装产生的非离子表面活性剂囊泡 [1]。这些是由非离子表面活性剂、胆固醇和乙醚混合，然后在水介质中水化形成的囊泡结构，包含尺寸范围在 10 到 1000nm 之间的层状结构。囊泡相对于脂质体的各种优势在于稳定性相关问题，包括氧化、高经济性、影响尺寸和形状的纯度，因为它由非免疫原性、可生物降解和生物相容性的表面活性剂组成 [2]。非离子表面活性剂（如 span-60）通常可以通过添加少量阴离子表面活性剂（如二乙酰磷酸酯）来稳定。囊泡优于脂质体的主要原因是其化学稳定性高且经济性好。这些非离子表面活性剂具有多种优势，并且
掺杂埃洛石纳米管和含氧多金属氧酸盐的多孔聚合物膜
在此情况下，我们最近建议使用四钌取代的多金属氧酸盐 (POM) Na 10 [Ru IV 4 ( β -OH) 2 ( µ -O) 4 (H 2 O) 4 ( γ -SiW 10 O 36 ) 2 ] (Ru 4 POM)，它作为聚合物膜的防污剂表现出独特的行为。[3,4] POM 是 Mo、W 和 V 等金属的最高氧化态下的过渡金属氧化物。它们具有广泛的结构拓扑和多功能的化学和物理特性，特别是在催化应用方面[5]，并且可以集成到广泛的功能支架 [6] 和薄膜中。[7] Ru 4 POM 具有突出的氧活性，这可以在水氧化过程中观察到[8]，以及 H 2 O 2 催化歧化为 H 2 O 和 O 2 的过程中。 [9] 后一种过程很容易实现，不需要使用外部光/电触发器，也不需要调节 pH 值或温度，因此，只要将 Ru 4 POM 集成到小型设备或膜中，就可以很容易地利用它产生氧气泡。[10] 这些代表了一种有用的机械剂，有助于去除不可逆的污垢颗粒，也就是那些对传统膜清洗有抵抗力的颗粒，这些颗粒会堵塞膜孔并使其重复使用更加困难。在将 POM 嵌入聚合物基质的可能策略中[11]，我们之前已经利用了所谓的表面活性剂包覆 POM（SEP）[12]，通过反阳离子交换，旨在用长的两亲性四烷基铵链取代钠阳离子。具体来说，i）二甲基十八烷基铵 (DODA) 用于促进 Ru4 POM 在 CHCl3 中的溶解度，并允许与聚醚醚酮 (PEEK-WC) 形成合适的聚合物共混物；[3] ii）可聚合阳离子丙烯酰氧十一烷基三乙基铵 (AUTEA) 用作 POM 反离子和可聚合双连续微乳液 (PBM) 的组分，后者用作多孔聚醚砜 (PES) 膜表面的功能涂层。 [4] 然而，尽管具有良好的自清洁性能，尤其是对于后一种系统，但用于制备这些 SEP 的阳离子仍然很昂贵。在此，我们探索了使用埃洛石纳米管 (HNT) 作为支架，从而为该领域提供不同的视角
聚合物囊泡的形状转变
概要：生命活动，例如呼吸，是通过细胞、组织和器官的持续形状调节来完成的。开发具有形状变形能力的智能材料是迈向类生命系统和可穿戴电子设备、软体机器人和仿生执行器等新兴技术的关键一步。从细胞中汲取灵感，人们组装了智能囊泡系统来模拟生物形状的调节。这将有助于理解细胞形状的适应性，并指导具有形状变形能力的智能材料的设计。由两亲性分子组装的聚合物囊泡就是一个卓越的囊泡系统的例子。其化学多功能性、物理稳定性和表面功能性使其有望应用于纳米医学、纳米反应器和仿生系统。然而，由于聚合物链的低流动性和囊泡膜的低渗透性导致能量分布不均匀，因此很难驱动聚合物囊泡脱离平衡态来诱导形状转变。过去几十年来，大量的研究开发了各种驱动形状转变的方法，包括透析、化学添加、温度变化、聚合、气体交换等。如今，聚合物囊泡可以被设计成各种非球形形状。尽管取得了令人瞩目的进展，但目前关于聚合物囊泡形状转变的研究大多仍处于反复试验阶段。预测和编程控制聚合物囊泡的形状转变是一项巨大的挑战。深入了解聚合物囊泡的变形路径将有助于从反复试验阶段过渡到计算阶段。本文介绍了聚合物囊泡形状转变的最新进展。为了进行深入分析，我们将聚合物囊泡的形状转变分为基本变形和耦合变形。首先，我们讨论聚合物囊泡的基本变形，重点关注两种变形路径：扁圆形路径和扁长圆形路径。并介绍了触发不同变形路径的策略。其次，我们探讨了两种变形途径选择性的起源以及控制这种选择性的策略。第三，我们探讨了聚合物囊泡的耦合变形，重点关注两种基本变形途径的切换和耦合。最后，我们分析了聚合物囊泡形状转变的挑战与机遇。我们设想，对变形途径的系统理解将推动聚合物囊泡形状转变从反复试验阶段进入计算阶段。这将使我们能够预测纳米颗粒在血液和间质组织等复杂环境中的变形行为，并最终获得人造应用所需的先进结构。
Firudin kizi Amirova M.抗菌肽作为细胞内感染的治疗工具。Int J Biochem Physiol 2024, 9(2): 000262。
抗菌肽 (AMP) 选择性地识别和摧毁微生物，与传统抗生素不同，它在对宿主细胞无害方面具有独特优势。AMP 具有阳离子特性和两亲性，这有助于它们与微生物膜相互作用。AMP 在解决感染方面的关键作用基于两种主要机制：直接破坏病原体和免疫调节。AMP 通过适应性免疫扩大其治疗潜力。最后，通过增强先天性和适应性免疫，AMP 通过破坏微生物膜、通过促进 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞的激活、中性粒细胞和巨噬细胞刺激来溶解外来细胞，从而促进病原体的消除。由于 AMP 具有多种作用方式/多任务处理，因此产生耐药性的可能性较低。由于最难治疗的感染是细胞内细菌感染，而抗生素对这种感染几乎无效，因此 AMP 正成为一种有希望的治疗替代方法。总之，同一种 AMP 可以以多种结构和功能形式表达，从而提高其适应性和对抗各种微生物攻击的有效性。抗菌肽 (AMP) 是免疫系统的重要组成部分，能够选择性地识别和消灭寄生在宿主体内的微生物。与传统抗生素不同，AMP 在靶向病原体而不对宿主细胞造成伤害方面具有独特优势。这些短肽通常由 12 到 50 个氨基酸组成，由于含有大量带正电的氨基酸，因此具有阳离子特性。这使它们能够表现出两亲行为，具有促进与微生物膜相互作用的亲水和疏水区域。AMP 不仅因其杀菌特性而至关重要，还因其调节免疫反应的能力而至关重要，从而增强先天性和适应性免疫。AMP 通过两种主要机制在解决感染方面发挥着关键作用：直接杀死病原体和免疫调节。前者通过破坏微生物膜导致细胞裂解来实现，而后者则涉及刺激中性粒细胞和巨噬细胞等免疫细胞，从而加剧炎症并加速病原体清除。最近的研究表明，AMP 还会影响适应性免疫，促进 T 和 B 淋巴细胞的激活，从而扩大其治疗潜力。重要的是，由于 AMP 的作用方式多样且同时发生，因此产生耐药性的可能性较低。最难治疗的感染之一是细胞内细菌感染，病原体在宿主细胞内复制。抗生素在这些情况下通常会失败，因为它们穿透宿主细胞的能力有限，而且抗生素耐药性问题日益严重，这会阻止抗生素的治疗浓度在受感染细胞内达到有效水平。因此，这些感染可能会持续并变成慢性感染，从而逃避标准抗生素治疗。相反，AMP 正在成为治疗细胞内感染的一种有前途的替代方案。总之，同一种 AMP 可以表现出多种结构和功能特性，表现出高度的多功能性。这些重叠的特性通常会增强它们对各种微生物威胁的适应性和有效性。
亚历山大复活节 150
Paschalis Alexandridis 联系方式： 化学与生物工程系 (CBE) 纽约州立大学布法罗分校 (UB) 工程与应用科学学院 (SEAS) 美国纽约州布法罗市 14260-4200 电话：(716) 645-1183 网址：< www.cbe.buffalo.edu/alexandridis > 电子邮件： 教育背景：化学工程博士学位 (1994)，麻省理工学院 (MIT)，马萨诸塞州剑桥市，化学工程实践硕士学位 (1990)，麻省理工学院，马萨诸塞州剑桥市，工程文凭(化学工程) (1989)，希腊雅典国立技术大学 (EMΠ) 专业经验： 2009 年至今 UB 杰出教授，化学与生物工程，布法罗大学 - SUNY 2020 年至今 兼职教授，土木、结构和环境工程，布法罗大学 - SUNY 2008-11，2013-16 研究生院主任，化学与生物工程，布法罗大学 - SUNY 2012-2014 材料科学与工程项目联合主任，布法罗大学 - SUNY 2011-2013 布法罗大学 SEAS 研发和研究生教育副院长（代理）2003-2009 教授，化学与生物工程系，布法罗大学 - SUNY 1997-2003 助理和副教授，化学与生物工程系。纽约州立大学布法罗分校化学工程系 1994-1997 瑞典隆德大学化学与化学工程中心博士后研究员 希腊克里特技术大学化学与环境工程学院客座教授 日本九州大学先进透皮药物输送系统中心客座教授 德国马克斯普朗克学会弗里茨哈伯研究所、日本东京理科大学访问科学家 研究专长：软物质、复杂流体、界面现象、胶体、配方、自组装、定向组装、嵌段共聚物、生物聚合物、表面活性剂、PFAS、水、离子液体、纳米材料、粒子合成、生物质加工、塑料回收、产品设计 更广泛的影响：环境（水）、健康（药物输送）、能源（资源利用） 研究成果 编辑 2 本书（两亲性嵌段共聚物、中观尺度流体系统中的现象）及其影响：≈200 篇期刊和书籍审阅文章、≈70 篇会议论文集、6 项美国专利≈220 次学术界/工业界/会议受邀演讲、≈490 篇国家/国际科学会议论文引用量：23,300（Google Scholar）；16,900（Web of Sci.）； h 指数：78 (G), 68 (WoS)（9/2023） 荣誉与奖项： 英国皇家化学学会会士（RSC）（2020）（选定） 美国化学工程师学会会士（AIChE）（2016） 美国科学促进会会士（AAAS）（2012） 布法罗大学研究生指导优秀奖（首届） 纽约州立大学校长学术与创造活动优秀奖（2011） 美国化学学会（ACS）Jacob F. Schoellkopf 奖章（2010） 纽约州立大学校长教学优秀奖（2006） Bodossaki 基金会应用科学学术奖（2005） Sigma Xi 科学研究学会国际青年研究员奖（2002） 研究所讲师奖，日本材料技术研究所 (2001) 美国国家科学基金会教师早期职业发展奖 (CAREER) (1999) 美国工程教育协会陶氏杰出新教师奖 (1999) 专业主编，J. Dispersion Sci. Tech. (2021-)，联合主编，Int. J. Mol. Sci. (2019-) 活动：期刊编辑：Curr. Opin. Colloid Interface Sci. (2001-05)、J. Surf. Deterg. (2013-14, 2018-) AIChE 1C 领域：“界面现象”主席（2004-2007）和副主席（2001-2004） AIChE 纳米科学与工程论坛（NSEF）董事会成员，2005-2009 ACS 胶体和表面化学分部执行委员会成员，2014-2016 AIChE 会议联合组织者，主题包括“溶液中的自组装”（1997-2002, 2010-23）、“界面处的生物分子”（2006-08）、“离子液体中的界面现象”（2010-18）；关于“自组装”（2002-04、2016）和“胶体材料化学”（2010）的研讨会，ACS 胶体与表面科学研讨会（CSSS）；关于“PFAS：溶液与界面现象”（2020）和“离子系统中的结构与传输”（2020）的研讨会，ACS 全国会议大学 SUNY 研究生与研究委员会，2008-11；SUNY 项目与奖励委员会，2018-21 职务：UB 研究生院执行委员会，2010-16；学术规划与评估委员会，2014-24 教职员工委员会，2005-09、2012-18、2019-23；FS 执行委员会；校长终身职位和晋升审查委员会，2007-10；SEAS 教职员工委员会，2004-07、2010-11、2019-22 开发的课程：产品设计、胶体与表面、聚合物工程、石油工程。ACS 全国会议大学 SUNY 研究生与研究委员会，2008-11；SUNY 项目与奖励委员会，2018-21 服务：UB 研究生院执行委员会，2010-16；学术规划与评估委员会，2014-24 教职员工委员会，2005-09、2012-18、2019-23；FS 执行委员会；总统终身职位与晋升审查委员会，2007-10；SEAS 教职员工委员会，2004-07、2010-11、2019-22 开发的课程：产品设计、胶体与表面、聚合物工程、石油工程。ACS 全国会议大学 SUNY 研究生与研究委员会，2008-11；SUNY 项目与奖励委员会，2018-21 服务：UB 研究生院执行委员会，2010-16；学术规划与评估委员会，2014-24 教职员工委员会，2005-09、2012-18、2019-23；FS 执行委员会；总统终身职位与晋升审查委员会，2007-10；SEAS 教职员工委员会，2004-07、2010-11、2019-22 开发的课程：产品设计、胶体与表面、聚合物工程、石油工程。
癌症相关成纤维细胞
缩写：ANG，血管生成素；ANXA1，膜联蛋白A1；ATP，三磷酸腺苷；ATRA，全反式维甲酸；BCC，乳腺癌细胞；BDL，胆管结扎；BSA，牛血清白蛋白；BXPC-3，胰腺癌细胞系；CAF，癌相关成纤维细胞；CAP，可裂解两亲肽；CD26，二肽基肽酶-4；CD，分化簇；CLSM，共聚焦激光扫描显微镜；CM-101，胶原蛋白靶向探针；CPP，细胞穿透肽；CSC，癌症干细胞；CTC，循环肿瘤簇；CXCR，趋化因子受体；DCE，动态对比增强；DGL，树枝状移植聚-L-赖氨酸； DOTA，2,2 0，2 00，2 000-（1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四基）四乙酸；DOX，阿霉素；DRP，损伤反应程序；DTPA，二乙烯三胺五乙酸酯；EA，鞣花酸；ECM，细胞外基质；EGFR，表皮生长因子受体；EMT，上皮-间质转化；EPR，增强渗透和滞留；ER，雌激素受体；FAK，粘着斑激酶；FAP，成纤维细胞活化蛋白；FAPI，FAP 抑制剂；FDA，食品药品监督管理局；FDG，氟脱氧葡萄糖；FITC，异硫氰酸荧光素；FOLFIRI，5-氟尿嘧啶，亚叶酸，伊立替康； FOLFIRINOX，5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂的组合；FPR2，甲酰肽受体 2；FSP1，成纤维细胞特异性蛋白 1；FU，5-氟尿嘧啶；GA，18b-甘草次酸；GBq，千兆贝克勒尔；GEM，吉西他滨；GPER，G 蛋白偶联雌激素受体；GSH，谷胱甘肽；HA，透明质酸；HBSS，汉克斯平衡盐溶液；HER2，人表皮生长因子受体 2；HGF，肝细胞生长激素；HIF，缺氧诱导因子；HRCT，高分辨率计算机断层扫描；HSA，人血清白蛋白；HSP47+，热休克蛋白 47； HSPG2，硫酸肝素蛋白聚糖 2；HSTS26T，人软组织癌；HSV，单纯疱疹病毒；ID/g，每克注射剂量；IFN，干扰素；IFP，间质液体压力；IGF1，胰岛素样生长因子；IL，白细胞介素；IPF，特发性肺纤维化；IPI-926，Hedgehog 通路抑制剂；ITGA11，整合素亚基 α 11；ITGA5，整合素亚基 α 5；JAK，Janus 激酶；JNK，Jun N - 末端激酶；KPC，胰腺导管腺癌的临床相关模型；KRAS，Kirsten 大鼠肉瘤病毒；LCP，脂质磷酸钙纳米颗粒；LOXL2，赖氨酰氧化酶样 2； LPD，脂质包被的鱼精蛋白 DNA 复合物；LPP，脂肪瘤首选伴侣；LST-Lip，氯沙坦包裹的脂质体；LXA4，脂氧素 A4；MAPK，丝裂原活化蛋白激酶；MCT4，单羧酸转运蛋白 4；MET，肝细胞生长因子受体；MHC，主要组织相容性复合体；MMP，基质金属蛋白酶；MPS，单核吞噬细胞系统；MRI，磁共振成像；MSC，间充质干细胞；mTOR，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白；MU89，人黑色素瘤；NF，正常成纤维细胞；NH 2，胺基；NK，自然杀伤细胞；NO 2，一氧化氮；NODAGA，1,4,7-三氮杂环壬烷，1-戊二酸-4,7-乙酸；NP，纳米粒子；NSCLC，非小细胞肺癌；PAMAM，聚酰胺胺；PD-1，程序性细胞死亡蛋白 1；PDAC，胰腺导管腺癌；PDGF，血小板衍生生长因子；PDGFR，PDGF 受体；PDT，光动力疗法；PDX，患者来源的异种移植；PEG，聚乙二醇；PEGPH20，重组人透明质酸酶 PH20 的聚乙二醇化形式；PET，正电子发射断层扫描；PFT，周细胞向成纤维细胞转变；PGE2，前列腺素 E2；PP，聚乙二醇-聚己内酯；PSC，胰腺星状细胞；PSMA，前列腺特异性膜抗原；PTC，乳头状甲状腺癌；PTX，紫杉醇； QD，量子点；QP，槲皮素磷酸盐；RGD，三肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸；RNA，核糖核酸；ROCK，Rho 相关蛋白激酶；ROS，活性氧；RUNX3，Runt 相关转录因子 3；SATB，特殊 AT 富集序列结合蛋白 1；SBRT，立体定向放射治疗；SDF-1，基质衍生因子 1；a -SMA，α 平滑肌；SMO，平滑受体；SNAI1，Snail 家族转录抑制因子 1；SPECT，单光子发射计算机断层扫描；SRBC，富含基质的膀胱癌；STAT，信号转导和转录激活因子；SUV，标准化摄取值；TAM，肿瘤相关巨噬细胞；TGF- b，转化生长因子；TIE2，血管生成素受体； TKI，酪氨酸激酶抑制剂；TME，肿瘤微环境；TNC，腱糖蛋白 C；TNF，肿瘤坏死因子；TRAIL，肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体；TSL，热敏脂质体；TSP-1，血小板反应蛋白-1；UMUC3，富含基质的膀胱癌细胞系；VCAM-1，血管细胞粘附分子 1；VDR，维生素 D 受体；VEGF，血管内皮生长因子；VEGFR，VEGF 受体；YAP，是相关蛋白 1。⇑ 通讯作者。电子邮箱地址：j.prakash@utwente.nl (J. Prakash)、tlammers@ukaachen.de (T. Lammers)、smriti.singh@mr.mpg.de (S. Singh)。1 贡献均等。基质衍生因子 1；a -SMA，α 平滑肌；SMO，平滑受体；SNAI1，Snail 家族转录抑制因子 1；SPECT，单光子发射计算机断层扫描；SRBC，富含基质的膀胱癌；STAT，信号转导和转录激活因子；SUV，标准化摄取值；TAM，肿瘤相关巨噬细胞；TGF- b，转化生长因子；TIE2，血管生成素受体；TKI，酪氨酸激酶抑制剂；TME，肿瘤微环境；TNC，腱糖蛋白 C；TNF，肿瘤坏死因子；TRAIL，肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体；TSL，热敏脂质体；TSP-1，血小板反应蛋白-1；UMUC3，富含基质的膀胱癌细胞系；VCAM-1，血管细胞粘附分子 1； VDR，维生素 D 受体；VEGF，血管内皮生长因子；VEGFR，VEGF 受体；YAP，是相关蛋白 1。⇑ 通讯作者。电子邮箱地址：j.prakash@utwente.nl (J. Prakash)、tlammers@ukaachen.de (T. Lammers)、smriti.singh@mr.mpg.de (S. Singh)。1 贡献相同。基质衍生因子 1；a -SMA，α 平滑肌；SMO，平滑受体；SNAI1，Snail 家族转录抑制因子 1；SPECT，单光子发射计算机断层扫描；SRBC，富含基质的膀胱癌；STAT，信号转导和转录激活因子；SUV，标准化摄取值；TAM，肿瘤相关巨噬细胞；TGF- b，转化生长因子；TIE2，血管生成素受体；TKI，酪氨酸激酶抑制剂；TME，肿瘤微环境；TNC，腱糖蛋白 C；TNF，肿瘤坏死因子；TRAIL，肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体；TSL，热敏脂质体；TSP-1，血小板反应蛋白-1；UMUC3，富含基质的膀胱癌细胞系；VCAM-1，血管细胞粘附分子 1； VDR，维生素 D 受体；VEGF，血管内皮生长因子；VEGFR，VEGF 受体；YAP，是相关蛋白 1。⇑ 通讯作者。电子邮箱地址：j.prakash@utwente.nl (J. Prakash)、tlammers@ukaachen.de (T. Lammers)、smriti.singh@mr.mpg.de (S. Singh)。1 贡献相同。