背景:糖尿病在全球范围内日益严重。管理不良的糖尿病可能导致糖尿病足溃疡(DFU),这可能成为慢性感染的来源,称为糖尿病足感染。乌干达糖尿病的日益趋势表明,糖尿病足溃疡的潜力可能最终被感染,并且随之而来的是对糖尿病患者生活质量的影响。本综述评估了乌干达DFU的微生物多样性,旨在指导治疗和识别研究差距。摘要的主体:我们在乌干达进行了PubMed,Scopus和Embase搜索了在乌干达进行的研究,这些研究报告了从糖尿病足溃疡中分离出微生物的研究。遵循用于系统评价和荟萃分析(PRISMA)的首选报告项目,我们包括了两项合格的研究,这些研究报告了使用拭子样品和常规培养方法报道了122种细菌分离的细菌。重要的分离株包括世界卫生组织的优先病原体,包括:肠杆菌,金黄色葡萄球菌,肺炎克雷伯氏菌和肺炎杆菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占葡萄球菌种的33.3%,所有细菌分离株的26%,而长期谱β-内酰胺酶产生埃斯切里希菌大肠杆菌和klebsiella specie占总体微生物隔离的14.29%。大多数细菌表现出对丙霉素,万古霉素,环丙沙星和克林霉素的敏感性,但注意到对共瑞唑唑和氨苄西林的耐药性。关键字:糖尿病足溃疡,脚感染,乌干达,伤口细菌,脚并发症简短的结论:我们得出结论,乌干达DFU的微生物学数据很少;但是,该国DFU的生物负担与世界其他地区的生物负担相似,MRSA对抗生素疗法构成了挑战。因此,继续使用拭子样品以及常规培养和灵敏度方法可能会限制其他重要分离物的隔离,鉴定和表现。我们建议对细菌分离株进行表征,以更好地了解其遗传构成,并制定用于管理糖尿病足感染的国家指南。
4 cfu/g,最低为 1.9 x 10 -4 cfu/g,而平均值为 4.09 x 10 4。使用标准微生物程序对分离物进行鉴定和表征。最常见的细菌是金黄色葡萄球菌(26%),霍乱弧菌(22%),志贺氏菌(13%),而最少的是沙门氏菌(9%)。革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)对环丙沙星(100%)和氧氟沙星(100%)高度敏感,但对氨苄西林(100%)高度耐药。革兰氏阴性病原体(大肠杆菌、霍乱弧菌和志贺氏菌)对培氧氟沙星(100%)和氧氟沙星(100%)高度敏感。它还显示出对阿莫西林(100%)、氯霉素(100%)、庆大霉素(100%)、呋喃妥因(100%)的高耐药性。本研究中抗生素耐药菌的高流行率是一个严重问题,因为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、霍乱弧菌和志贺氏菌的耐药模式会对人类健康产生影响,从而建议鱼类加工商和销售商应改善处理卫生状况,消费者也应妥善处理鱼类,以尽量减少可能的健康危害。DOI:https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i12.26 许可证:CC-BY-4.0 开放获取政策:JASEM 发布的所有文章均为开放获取文章,任何人都可以免费下载、复制、重新分发、转发、翻译和阅读。版权政策:© 2024。作者保留版权并授予 JASEM 首次出版权。本文的任何部分均可未经许可重复使用,但必须引用原始文章。引用本文为:NWUZO,AC;IGWE,PC;OKPOKWU,UA;ANIOKETE,UC;NOMEH,OL;NWOJIJI,EC;CHUKWUEMEKA–ODI,LO;UGWU,J;NWADUM,EF;AGBOM,JN;NWOKPORO,NR(2024)。对尼日利亚埃邦伊州阿巴卡利基水产养殖鱼细菌污染及其公共卫生影响的评估。应用科学环境管理杂志 28 (12) 4153-4160 日期:收到日期:2024 年 9 月 18 日;修订日期:2024 年 10 月 20 日;接受日期:2024 年 11 月 5 日;出版日期:2024 年 11 月 15 日 关键词=抗生素耐药性;公共卫生影响;水产养殖;细菌学;人类 在过去的 35 年里,尼日利亚的水产养殖产量每年增长 12%,从 1980 年的 6,000 吨增加到 2016 年的约 307,000 吨(Worldfish,2018 年)。尼日利亚是最大的鱼类养殖国
抗生素耐药性已成为一个公共卫生问题,高发病率和死亡率很高,主要影响新兴经济体的国家(Zhen等,2019)。世界卫生组织(WHO)认为,在2050年,与抗菌抗药性相关的感染(AMR)将导致每年1000万人死亡(Giono-Cerezo等人,2020年)。疾病控制与预防中心(CDC)估计,在美利坚合众国(美国),与抗生素耐药性微生物有关的感染每年至少造成23,000人死亡(Yu-Xuan等人,2020年)。由于AMR细菌引起的感染,健康个人需要使用高毒性抗生素,例如Colistin或上一代抗菌剂的有限列表(Benkő等,2020年)。在2017年2月,该人出版了一份抗生素耐药的微生物清单,为新的抗菌治疗的发展被认为是紧急的。此列表包括来自Eskape组的微生物:粪肠球菌,金黄色葡萄球菌,克雷伯氏菌肺炎,baumannii acinetobacter baumannii,pseudomonas aeruginosa和aeruginosa和intobacter sppter spp(de oliveirira spp(de oliveira et e et an de oliveira et et and.2020)。由于它们的内在和广泛的抗生素耐药性,并且能够获取多种基因赋予它们多药耐药性(Ayobami et al。,2022)。此外,它们也被认为是大多数医疗相关感染(HAI)的原因,特别是对于严重患病和免疫功能低下的患者(Yu-Xuan等,2020; Ayobami et al。,2022)。几项研究表明,患有AMR感染的患者更难以接受适当的治疗方法,使他们能够解决感染,从而使他们能够传播抗菌抗性,但这种情况也必须使这些患者更有可能在ICU中接受,并接受更多的抗生素治疗(Zhen等人,2019年; 2019年; santos-Zont Al。在当地,没有研究或报告评估Eskape组抗菌剂的抗性。在2014年至2015年期间,在Me ́ Xico市的六个卫生机构中对细菌抗性进行了监测研究,其中评估了抗生素耐药性。结果强调了氨苄青霉素/磺胺硫酸氨基氨木的耐药性高分,以及对肺炎链球菌分离株的抗tigecycline的抗性。这项研究还显示出对头孢菌素,酸磷脂,cipro氟沙霉素,阿米卡辛,庆大霉素和毒素分离株中对头孢菌素的敏感性低(Bolado-Martı́nez Nez等,2018)。由于这些先前的结果,重要的是实施包括主动流行病学监测的措施,以获取有关索诺拉卫生机构中埃斯卡普集团微生物的患病率和抵抗力的更多信息。这将允许及时检测Eskape组的微生物,以鉴定其抗生素耐药性纤维,并在每个患者需要的抗生素上使用抗生素抗性。这项研究的目的是分析Eskape群微生物的抗生素耐药性,这些抗生素耐药性是从Hermosillo的11个卫生机构和Ciudad Obrego的11个卫生机构中回收的,在2019 - 2020年期间,我是Me ́ Xico。
high s chool f ield t撕裂了DNA学习中心(DNALC)是一种独特的教育资源,是美国第一个致力于改善DNA科学教育的设施。在我们的现代教学实验室中,DNALC员工强调了一种互动方法,将发现过程与学习相关联。学生执行遗传工程师使用的关键技术。实验室协议是由冷泉港实验室的DNA素养计划制定的,已由成千上万的老师和学生进行。将为2024 - 2025年提供以下实验室经验。DNA指纹实验室是一个入门实验室,适用于想要使用DNA但几乎没有分子生物学经验的类的类。作为高级安排生物学课程的一部分,教育测试服务需要DNA限制分析和细菌转化,并为许多级别的学生提供丰富的动手实验室经验。检测跳跃基因,人类线粒体测序和法医DNA分析实验室,使学生能够查看自己的DNA。DNA指纹(实验室时间:2小时)人DNA比不同的DNA更相似,那么我们如何找到差异?限制性酶是识别特定DNA序列的蛋白质,可用于确定是否存在特定的DNA序列。在本实验室中,将使用限制酶摘要和琼脂糖凝胶电泳比较“证据”和“可疑”的DNA。DNA分析将与犯罪现场数据相结合,以得出有关每个嫌疑人的结论。DNA限制分析(实验室时间:3½小时)DNA限制分析实验表明,可以用识别并切割特定靶序列的酶来精确地操纵DNA。在该实验室中,限制酶(分子生物学的剪刀)用于从噬菌体lambda中消化DNA。切割后,通过琼脂糖凝胶电泳可视化DNA片段,使学生可以通过与对照组进行比较来识别“神秘”酶。细菌转化(实验室时间:2½小时)细菌转化实验说明了生物体的遗传补体(基因型)及其可观察到的特征(表型)之间的直接联系。两个用于抗生素耐药性和发光的基因被引入大肠菌大肠杆菌中。过夜孵化后,将转化的细菌与未转化的细菌进行比较,其在氨苄青霉素存在下生长的能力并在暴露于紫外线时发光。检测跳跃基因(以前是人DNA指纹识别)(实验室时间:4小时,需要监护人同意*)此实验室检查了16号染色体的DNA区域,该区域可以包含一个短的核苷酸序列,称为Alu在染色体的非编码区域内。alu插入是基因组中“跳跃”的DNA段。学生将从盐水漱口水获得的细胞中制备自己的DNA样品,使用PCR扩增靶向基因座,然后使用琼脂糖凝胶电泳来确定该ALU的存在或不存在,该ALU跳入了数万年前的染色体。回到学校,类数据可以用作探索等位基因频率和人口遗传学的一部分,并确定相关的同学。人类线粒体测序(实验室时间:4小时,需要的监护人同意*)对控制区域内的对照区域的比较表明,人们具有单核苷酸多态性(SNP)的独特模式。这些序列差异反过来是对人类DNA多样性和人类演变的高度研究的基础。在这个实验室中,学生从通过盐水漱口水获得的细胞中准备了自己的DNA样本,使用PCR扩增自己的线粒体DNA和琼脂糖凝胶电泳的一部分,以确认结果。DNA进行测序,并将结果上传到DNALC的Bioservers网站。回到学校,学生可以对自己的DNA序列进行生物信息学分析,以探讨现代人类如何发展的理论以及他们与世界各地的同学和人的关系。法医DNA分析(实验室时间:4小时,需要的监护人同意*),该实验室检查了一个称为D1S80的染色体上的高度可变的串联重复多态性,类似于FBI创建遗传特征的方法。学生将从盐水漱口水获得的细胞中准备自己的DNA样品。通过PCR扩增后,DNA芯片的大小分辨率提高使学生可以识别其基因型,而传统的琼脂糖凝胶电泳是不可能的。这是一个先进的实验室,适用于具有分子生物学和遗传学的背景的类别。
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