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社论伤寒：减少和复兴
ng'Eno等。提供了十年的伤寒发病率数据，来自基贝拉的非正式肯尼亚定居点。作者报告了2010年至2012年期间每10万人观察年度（PYO）的原始发病率率从144到233个。随后，从2013年到2017年的伤寒局势下降。在最终监视的最终案件中反弹，2019年达到每100,000个PYO的130个。作者推测，政府构成的清洁水供应改善（2010年推出）可能会解释2013年至2017年之间观察到的发病率降低。随后在2019年的案件中的复兴提醒着一个重要提醒：在面临气候变化和极端天气事件，人口增长和城市化的世界中，伤寒仍有在整个南亚和非洲的没有伤寒的疫苗的人群中重新恢复人口的风险。这项纵向研究的另一个好处是，随着时间的推移，可以观察到抗菌耐药性（AMR）模式的变化。作者报告说，从血液培养物中回收的70％以上的salmonella enella enla enther enla entherica serovar typhi（S。typhi）分离株具有多剂量耐药性（MDR）（对氨苄青霉素，氯霉素和辅助辅助剂）。尽管随着时间的推移，MDR分离株的比例保持相对稳定，但在研究期间，对cipro floffro floffroflofflofloffloffrofloffrofloffrofloffrofloffro floffrofloffrofloffro含量增加。AMR模式与非洲的其他研究中看到的模式以及来自A
抗菌，DNA光裂解和新准备的基于Schiff的大环复合物
抽象的简介和目标。目前，几种微生物疾病是突出的，并且在全球范围内引起关注。这项研究的目的是检查新合成的四元大环络合物对不同性菌株的抗菌潜力。大环脚手架因其独特的特性和靶向各种微生物的能力而引起了一种生物活性超分子化学的关注。因此，本研究的目的是开发一系列具有生物活性的基于金属金属的大环。材料和方法。通过模板方法合成所有大环化合物，并通过摩尔电导，元素研究以及光谱和磁研究验证。通过服用氨苄青霉素作为标准参考药物，评估了所有金属复合物的抗菌活性（MTCC 739）和金黄色葡萄球菌（MTCC 731）细菌菌株的抗菌活性。DNA光电分析电位。结果。结果揭示了通过金属的四氮键捕获而形成了新型大环复合物。铜的复合物具有针对金黄色葡萄球菌的强大潜力，因为铜和镍都显示出良好的DNA光裂解电位。结论。这些发现认可这些大环脚手架的生物医学相关性，这表明在靶向药物输送和潜在的临床应用中进一步进行了进一步的途径。构建的八面体几何形状增强了我们对它们结构方面的理解。关键字。这项研究为该领域做出了实质性的贡献，为晚期抗菌设计和应用的未来研究奠定了基础。抗细菌，DFT，DNA光裂，分子对接，模板方法
用于人类基因组的强大且多功能的阵列文库...
图 1. APPEAL 克隆。A、从载体 pYJA5 中去除氨苄青霉素抗性基因 (AmpR)。sgRNA1-4 和甲氧苄啶抗性基因 (TmpR) 与三个不同的 PCR 扩增子融合。所有元件均经过 Gibson 组装以形成 4sgRNA-pYJA5 质粒，并用甲氧苄啶筛选转化子。描绘了 4sgRNA-pYJA5 全质粒和 4sgRNA 盒的详细结构。LTR，长末端重复；Ψ，包装信号序列；PB，piggyBac 转座子元件；PuroR，嘌呤霉素抗性元件；hU6、mU6、hH1 和 h7SK 是普遍表达的 RNA 聚合酶 III 启动子；sg，sgRNA。 B、转化大肠杆菌并进行甲氧苄啶筛选后，代表性 pYJA5 限制性片段、3 片段 PCR 和 APPEAL 克隆产物的单菌落 PCR。Bbs I 消化 pYJA5 产生约 1 千碱基 (kb) 的 AmpR 元件条带和约 7.6 kb 的线性化载体条带（左）。使用相应的 sgRNA 引物进行 PCR 后，三个扩增子在琼脂糖凝胶上分别显示预期的 761、360 和 422 bp 大小（中）。使用转化细菌平板中 APPEAL 克隆产物 4sgRNA 盒两侧的引物进行单菌落 PCR 始终产生预期大小（2.2 kb，右）。 C ，8 个具有不同 4sgRNA 序列的独立 APPEAL 实验中正确、重组和突变 4sgRNA 质粒的百分比（每个实验测试 ≥22 个菌落）。D ，四个 APPEAL 实验中正确、重组和突变 4sgRNA 质粒的百分比。每个点代表一个由八个菌落组成的独立生物复制品（n=24；平均值 ± SEM）。E ，高通量格式的 APPEAL 克隆时间线（h：小时；d：天）。
某些四乙基铵盐作为新的偶氮衍生物的合成来研究其生物学活性
偶氮化合物的区分是存在至少一个氮氮双键（n = n）。这些化合物可能具有各种结构。目前，合成的偶氮化合物在许多行业中广泛使用，包括化妆品，食品，油漆，塑料，汽车和分析化学[1-6]。如Oros等人报告的工作所示，研究了商业重氮化合物的抗菌特性。已经表明，合成染料的抗菌功效受其基本化学结构的强烈影响，而不是受生物学作用的选择性[7]。不适用于商业目的并包括异性零件的偶氮苯甲苯也可能导致抗菌物质，例如含有吲哚的偶氮染料[8，9]，乙酰胺[10-12] [10-12]，甚至是烟酸衍生物[13-15]。在这种特殊情况下，Aiube等。证明了基于偶氮的chalcones对白色念珠菌和塞拉蒂亚·马斯科斯（Candida Marcescens）具有值得注意的功效，超过了一些传统的抗生素药物和抗真菌治疗方法。基于这些发现，表明偶氮化合物对链球菌，酵母C和革兰氏阴性的机会性细菌具有活性。着色剂，例如偶氮部分，可能表现出抗菌特性。但是，必须仔细考虑官能团的设计[16-19]。al etaibi等。Kumar等。 [21]达到了相同的发现，表明偶氮化合物表现出强烈的抗菌作用，并且也充当抗真菌剂。Kumar等。[21]达到了相同的发现，表明偶氮化合物表现出强烈的抗菌作用，并且也充当抗真菌剂。[20]观察到，与抗菌氨苄青霉素和用作对照的抗菌氨基霉素和抗真菌性环己酰亚胺相比，某些偶氮衍生物被显示出显着的抗菌活性。Ali等人进行的研究。[22]表明，在元位置中具有2组的偶氮染料具有
nzyeasy克隆表达系统_userguide_v1902
nzyeasy克隆和表达系统旨在将任何PCR生成的片段定向克隆到由Nzyeasy酶混合物介导的单个连接酶独立的反应中，将任何PCR生成的片段定向到线性化的PHTP载体中。向量 - 互补的悬垂物，其中包含由Nzyeasy酶识别的特定序列，通过使用具有适当5'扩展的引物，将其掺入PCR产物中。在存在Nzyeasy酶的情况下与线性化的PHTP载体生成的插入物相结合时，两个DNA分子将通过单链区域的碱基对互补而退火。反应发生在单管沿三个温度依赖的步骤持续80分钟。含有感兴趣片段的圆形重组载体。该系统允许达到高克隆效率（80-100％），并且不需要使用DNA连接酶。此外，没有进一步的治疗（例如限制消化，磷酸化或钝性抛光剂）是需要插入物的。该系统还允许将先前克隆在其他质粒载体中的基因转移到PHTP载体中，只要两个向量具有不同的可选标记，并且要转移的基因侧翼是适当的克隆区域（请参阅第12页）。PCR生成的片段可以克隆到PHTP0克隆载体中（并入到Nzyeasy克隆套件中，CAT。编号MB281），它是一种标准的PUC衍生物，具有赋予大肠杆菌抗氨苄西林的基因。另外，插入物可以直接克隆到耐卡纳米霉素的PHTP表达向量之一中，而无需经过繁琐而费力的中间阶段。PHTP表达载体设计为实现大肠杆菌中高水平的重组基因表达。
菲律宾Losbaños的自流井水域的多药耐药大肠杆菌
由于商业饮用水的成本上涨，居民（尤其是在农村地区）越来越依赖自流井水，而自流井水通常是未经处理的，并且没有经常测试是否有损坏。这可能导致摄入对抗生素耐药性的微生物的摄入风险更高。因此，这项研究的重点是从菲律宾Losbaños，菲律宾的Losbaños中检测出来自选定Barangays（Bayog，Malinta和Mayondon）的自流井水样品的粪便（特别是大肠杆菌）。分离的大肠杆菌以获得抗菌素耐药性。使用多管发酵法确定，在30个水样中，大肠菌群的八个水样呈阳性。在八个样品（MY2-2，ML2-3和ML2-4）中，有三个获得了大肠杆菌分离株，如通过表型和分子表征所识别的。使用磁盘扩散测定法，在分离株中鉴定出抗生素头孢唑酮，Meropenem，loxacinem和甲氧苄啶磺胺甲恶唑的耐药模式。的结果表明，MY2-2对头孢曲松，MeropeNem和甲氧苄啶磺胺甲氧唑具有抗性。 ML2-3对头孢唑酮和MeropeNem具有抗性，而ML2-4对所有四种抗生素具有抗性。聚合酶链与引物检测到TEM基因的反应，这是一种扩展的β-内酰胺酶基因，表明分离株对氨苄西林和青霉素具有抗性。表型和分子方法的结果表明分离株具有多药耐药性。根据家庭访谈，隔离了MY2-2的自流井水被10个家庭用来饮酒。因此，地方政府部门应定期监测自流井水的微生物质量，进行教育和信息运动，以了解可以从消耗不洁的水中染上的疾病，并确保可以使用饮用水，尤其是对于没有净化水的家庭。
β-内酰胺抗生素可以阻止体液免疫吗？
据报道，用B -LACTAM抗生素治疗诱导白细胞减少症和念珠菌病，使对抗癌免疫疗法的临床反应恶化，并降低对疫苗接种的免疫反应。b-乳糖酶可以通过阻断其活性来切割B-乳酰胺抗生素。描述了B-乳糖苷酶的两个不同的超家族，丝氨酸B-乳糖苷酶和锌离子依赖的金属B-乳酰胺酶。在人类中，已经鉴定出了18个金属B-乳糖酶编码基因（HMBL）。虽然大多数人的生理作用仍然未知，但已经很好地确定SNM1A，B和C蛋白参与DNA修复。SNM1C/Artemis蛋白在V（d）J段重排中完全相关，这会导致免疫球蛋白（Ig）和T细胞受体变量区域，在免疫反应中具有至关重要的作用。因此，在人类中，SNM1C/Artemis突变与严重的合并免疫差异有关，其特征在于低磁性血症有效的细胞免疫和机会性感染。虽然HMBL的催化位点，尤其是SNM1家族的催化位点是高度保守的，但体外研究表明，一些B- lactam抗生素以及精确的第三代头孢菌素和氨苄青霉素抑制了金属 - B-乳糖酶蛋白SNM1A＆B和SNM1C/ARTM1C/ARTEMIS蛋白质。类比，出现了一个问题，即B-乳酰胺抗生素是否可以阻止人类诱导短暂免疫降低的人类SNM1C/Artemis蛋白。我们在这里审查了基于计算机，体外和体内证据的基于该假设的文献数据。了解B -LACTAM抗生素对免疫细胞的影响将提供新的治疗线索和肿瘤学，免疫学和传染病的新临床方法。
肠球菌属。在鱼类中：分析三城市的样品中的存在和抗性，波兰
对食源性病原体中抗生素耐药性的日益关注需要对各种食品中其患病率和相关风险进行综合评估。本研究旨在评估肠球菌属的发生。在三位一体地区的各个销售点购买的鱼类样品中。产品的选择（n = 74）是基于它们的可用性，包括在波罗的海地区捕获的鱼类和从越南，中国，挪威和欧盟（EU）国家进口的产品。进行细菌分离，将样品接种到选择性肉汤中，并根据浊度评估肠球菌的生长。阳性培养物通过溴氯丙酚紫色汤的颜色变化得到证实，并在Slanetz-Bartley琼脂上分离出来。细菌都存在于所有测试的样品中，无论原材料处理程度如下：冷冻（F） - 55％ - 新鲜/原始/原始/原始（FS） - 70.6％ - 70.6％，解冻（DF） - 30％ - 烟熏（s） - 50％ - 50％，包装方法，包装方法，修饰的氛围（MAP）包装（MAP） - UP SBUR -SBUL BUL BULE，单位，单位 - 75％ - （75％） - （75％） - （） - （75％） - （） - （75％） - （） - （） - （75％） - （） 76.9％，总频率为58.1％。细菌的数量从未检测到的细菌数量到4.28-LOG CFU/g，融化鱼的平均值最低，被填充的鱼的平均值最低。对从样品分离的24种菌株进行的测试表明它们对四环素的敏感性各异。 还观察到了测试菌株的多药耐药性的。 基于起源，处理程度或包装的肠球菌计数，进行的统计分析在统计上没有显示出统计学上的差异（p <0.05）。表明它们对四环素的敏感性各异。。基于起源，处理程度或包装的肠球菌计数，进行的统计分析在统计上没有显示出统计学上的差异（p <0.05）。此外，观察到菌株敏感性的差异。检测到的抗性病例，尤其是对四环素，需要仔细的监测和行动，以限制与食品中抗性细菌菌株相关的健康风险。
奥韦里市酸奶消费量及传播病毒的可能性
* 通讯作者；SI Umeh * 电子邮件：elisarahumehsam@yahoo.co.uk 摘要 酸奶是一种由乳酸杆菌和链球菌等细菌作用产生的发酵乳饮料，在世界各地广泛食用。它具有非常好的营养价值，因此对消费者的健康非常有价值。这项研究旨在确定 Owerri 大都市内消费的酸奶的细菌污染情况。从 Owerri 的商店和街头小贩购买了 17 个酸奶品牌（包括品牌产品和本地产品）的三份（共 51 种）。通过营养琼脂上的倾注平板法测定样品的总异养菌计数。样品还将接种在 MacConkey 琼脂和血琼脂平板上，并通过标准形态学和生化技术鉴定分离物。结果表明，样品具有高微生物负荷，范围从 10 2 到 10 7 。 30 个酸奶样品（58.82%）含有 3 种或以上不同的分离菌，10 个样品（19.61%）含有 2 种分离菌，10 个样品（19.61%）仅含有一种分离菌。分离菌包括金黄色葡萄球菌、假单胞菌、乳酸杆菌、链球菌、芽孢杆菌和变形杆菌。药敏试验表明，分离菌对氨苄西林的耐药率为 40% 至 72.7%，对氯霉素的耐药率为 50% 至 90%，对阿莫西林的耐药率为 37.5% 至 72.7%。此外，对阿莫西林/克拉维酸的耐药率为 40% 至 72.7%。对氟喹诺酮类药物的耐药率为 10% 至 54.5%，而对氨基糖苷类药物的耐药率为 5% 至 45.5%。对头孢菌素的耐药率为 25% 至 63.6%。结论是，奥韦里大都市内消费的酸奶细菌污染程度高，抗菌素耐药性程度高，公共卫生风险大
髓鞘作为肠道微生物群发育的调节剂......
外周和中枢神经系统的髓鞘形成对于调节运动、感觉和认知功能至关重要。由于髓鞘形成在生命早期迅速发生，新生儿早期定植期间的肠道菌群失调可能会通过失调免疫反应和神经元分化来改变正常的髓鞘形成。尽管儿童中普遍使用抗生素 (Abx)，但新生儿 Abx 诱导的菌群失调对微生物群、肠道、大脑 (MGB) 轴发育（包括髓鞘形成和行为）的影响尚不清楚。我们假设新生儿 Abx 诱导的菌群失调会失调宿主-微生物相互作用，损害大脑髓鞘形成并改变 MGB 轴。从出生后第 7 天 (P7) 到断奶 (P23)，每天用 Abx 混合物 (新霉素、万古霉素、氨苄西林) 或水 (载体) 口服管饲新生儿 C57BL/6 小鼠以诱导肠道菌群失调。在成年小鼠（6-8 周）中进行了行为（认知；焦虑样行为）、微生物群测序和 qPCR（回肠、结肠、海马和前额叶皮质 [PFC]）。新生儿 Abx 给药导致成年期肠道菌群失调、肠道生理受损，同时伴有细菌代谢物紊乱和行为改变（认知缺陷和抗焦虑行为）。在接受 Abx 治疗的小鼠的 PFC 区域中，对少突胶质细胞很重要的髓鞘相关基因（Mag、Mog、Mbp、Mobp、Plp）和转录因子（Sox10、Myrf）的表达显著增加。免疫荧光成像和蛋白质印迹分析证实了髓鞘形成增加，表明与成年期假手术对照组相比，新生儿 Abx 治疗的小鼠的 MBP、SOX10 和 MYRF 表达增加。最后，在完成 Abx 治疗后服用短链脂肪酸丁酸盐可恢复肠道生理、行为和髓鞘形成障碍，表明肠道微生物群在介导这些影响方面发挥着关键作用。总之，我们发现新生儿 Abx 给药对 MGB 轴具有长期影响，特别是对