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儿科（≥12岁和<18岁）：在青春期≥12岁和体重≥35kg的青春期中使用Apretude的使用得到了正在进行的1/2阶段开放式开放性的，无效的无效的无效的无效的iNdrable and intraboble and Anderable Inderprine Inderpiv rilpiv的临时安全性和药代动力学数据支持与其他抗逆转录病毒药物结合使用HIV-1感染的青少年。来自两个开放标签的2B 2B≥12岁且体重≥35kg接受Apretude的青少年个体的药代动力学数据与该研究一致。此外，安全性和药代动力学与成人的两个3期研究一致，这表明了Appetude的安全性和功效（请参见8种不良反应，10次临床药理和14项临床试验）。
设计多酶靶向药物来对抗
抗病毒联合疗法已被证明可有效防止 HIV 感染患者发展为艾滋病。目前，用于治疗 HIV 感染患者的抗逆转录病毒药物主要有六类：RT 抑制剂、核苷抑制剂和非核苷抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂拉替拉韦、融合抑制剂恩夫韦肽（T-20）和趋化因子受体 5 拮抗剂马拉维若。14,15 与此相符，使用基于阻断 CoV 复制的多酶靶向药物的抗 CoV 联合疗法可为开发有效的抗冠状病毒疗法提供有希望的基础（图 1）。这些抗冠状病毒药物的活性既包括防止 CoV 包膜与宿主细胞质膜上的受体融合，也包括抑制参与 CoV 复制的病毒聚合酶和蛋白酶。
粪便菌群移植改变了HIV中炎症的蛋白质组学景观：识别细菌驱动因素
这项由安慰剂对照的试点研究评估了八周在稳定的抗逆转录病毒疗法（ART）对29 PWH的全身性炎症的每周FMT与安慰剂对全身性炎症的蛋白质组学影响。选择了三个具有高粪便杆菌和丁酸酯特征的粪便供体。使用接近扩展测定法对血浆中344种炎症蛋白的蛋白质组学变化进行了定量，在基线和第1、8和24周时收集了样品。同时，我们表征了通过shot弹枪宏基因组学的肠道微生物群组成和注释功能的变化。我们拟合了广义的加性模型来评估蛋白质表达的动力学。我们选择了最相关的蛋白质来探索其与微生物组组成和功能的相关性，并使用线性混合模型探索它们的相关性。
HIV -2感染 - 核心概念
人类免疫缺陷病毒（HIV）分为两种主要类型：HIV-1和HIV-2。尽管HIV-1和HIV-2具有相同的传输途径，并且两者都可能导致可获得的免疫缺陷综合征（AIDS），但病毒在流行病学，自然病史，诊断和管理方面存在重要差异。[1，2]与患有HIV-1的个体相比，HIV-2患者通常减弱了临床进展，性和围产期HIV的传播率较低。[3，4，5，6] HIV-1和HIV-2的抗逆转录病毒管理中存在显着差异。[2]临床医生应熟悉HIV-1和HIV-2之间的差异，并在HIV-2循环的地区保持高度怀疑HIV-2的指数。此外，重要的是要了解同一个人可以同时获得HIV-1和HIV-2。[7]
使用通用线性模型进行学习策略分析
背景：HIV感染严重破坏了口服微生物组，增加了革兰氏阴性细菌的存在，例如牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis），在超过80％的病例中检测到。牙龈疟原虫分泌脂多糖（LPS），这是一种有效的免疫刺激剂，即使在抗逆转录病毒疗法（CART）治疗的HIV患者（PWH）中，也会损害原发性人类口服角质形成细胞（HOK）。HOK细胞通过激活炎性体复合物（包括DNA敏感性炎性体蛋白）来应对细菌和病毒刺激。虽然众所周知，仅LPS会触发规范和非经典途径，导致炎症体激活，但我们的研究研究了HIV暴露与LPS如何与LPS协同诱导HOK中的炎症反应。我们假设HOK暴露素HOK细胞可增强对LP的AIM2激活，从而导致慢性炎症和免疫失调的增加 - 在PWH中。
换用比克替拉韦的比较效果
方法。我们模拟了 3 项目标试验，比较了改用比克替拉韦与继续使用多替拉韦、依法韦仑或雷替拉韦。资格标准为年龄≥16岁、病毒载量<50 拷贝/毫升且在 2019 年 7 月至 2021 年 9 月期间接受至少 3 个月的当前抗逆转录病毒治疗（多替拉韦、依法韦仑或雷替拉韦）的 PWH。在研究期间模拟了每周目标试验，如果个人继续符合条件，则将其纳入每次模拟。主要结果是 3 个月时病毒载量检测不到的概率，该概率通过调整后的逻辑回归模型估算。通过差异比较估计的概率，并通过引导程序计算 95% 的置信区间。还确定了 12 个月的结果，并进行了敏感性分析以测试我们的分析选择。
免疫恢复葡萄膜炎：焦点回顾 - RUN
摘要 免疫恢复性葡萄膜炎 (IRU) 是一种眼内炎症，通常是眼部免疫重建炎症综合征 (IRIS) 的一部分。它通常影响接受高效抗逆转录病毒疗法 (HAART) 的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染患者，这些患者患有已确诊或未确诊的巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎。IRU 是这些患者新发视力丧失的常见原因，其症状范围广泛，并且发生炎症并发症（如黄斑水肿）的风险增加。最近，在非 HIV 感染者中也观察到了类似的 IRU 样反应，他们在接受不同病因的免疫抑制后进行了免疫重建，这给诊断和治疗带来了挑战。本综述对 IRU 的流行病学、病理生理学、生物标志物、临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗策略的最新文献进行了更新概述。
不断发展的NAFLD护理模型和未来观点
最近的一项研究表明，在干燥的血点（DBS）中，DM接收替诺福韦毒素基于富马酸的艺术（TFV-DP）的PWH降低了25％的替代性 - 甲磷酸（TFV-DP），这是一种衡量累积依从性的累积性依从性和抗逆转录病毒治疗（ART）的量子的量度 - 与抗逆转录病毒疗法相比，将其与DM相比，而在抗逆转录病毒疗法（ART）的范围内，将其置于危险中。 （12-15）。因此，对HIV和DM之间相互作用的更深入了解可以改善临床护理，并可能导致血糖和病毒结局的显着改善。 迄今为止，尚未评估DM与PWH中病毒抑制之间的关联。 为了解决这一知识差距，我们评估了PWH接收ART中DM与HIV血浆RNA病毒载荷（VL）的关联。 我们假设DM与较高的HIV病毒血症率有关。因此，对HIV和DM之间相互作用的更深入了解可以改善临床护理，并可能导致血糖和病毒结局的显着改善。迄今为止，尚未评估DM与PWH中病毒抑制之间的关联。为了解决这一知识差距，我们评估了PWH接收ART中DM与HIV血浆RNA病毒载荷（VL）的关联。我们假设DM与较高的HIV病毒血症率有关。
开发HIV耐药性的预测模型
摘要本文提出了一种通过利用基因组数据和人工智能（AI）的预测模型来打击HIV耐药性的新方法。随着抗药性HIV菌株的越来越多的患病率，迫切需要创新的策略来预测和管理抗药性突变，从而优化治疗结果并延长抗逆转录病毒疗法（ART）的疗效。 利用基因组学和AI的进步，本研究概述了可以开发预测模型的概念框架，这些框架可以鉴定HIV基因组中潜在的药物抗性突变并为临床决策提供依据。 所提出的框架将来自HIV感染的个体的基因组数据与能够在数据中学习复杂模式的AI算法相结合。 通过分析从HIV阳性患者获得的基因组序列，该模型旨在识别随着抗药性HIV菌株的越来越多的患病率，迫切需要创新的策略来预测和管理抗药性突变，从而优化治疗结果并延长抗逆转录病毒疗法（ART）的疗效。利用基因组学和AI的进步，本研究概述了可以开发预测模型的概念框架，这些框架可以鉴定HIV基因组中潜在的药物抗性突变并为临床决策提供依据。所提出的框架将来自HIV感染的个体的基因组数据与能够在数据中学习复杂模式的AI算法相结合。通过分析从HIV阳性患者获得的基因组序列，该模型旨在识别
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利托那韦主要由肝脏代谢和消除。因此，如果对中度至重度肝损伤患者进行施用，应谨慎行事。肝转氨酸酶高度超过正常，临床肝炎和黄疸上限的五倍，单独接受利托那韦或与其他抗逆转录病毒药物结合使用（见表5）。在肝炎或C的患者中可能会增加转氨酶升高的风险。因此，在为肝病，肝酶异常或肝炎的患者施用利托那韦时应谨慎行事。有肝功能障碍的上市后报告，包括一些死亡。这些通常发生在服用多种伴随药物和/或先进艾滋病的患者中。尚未建立确定的因果关系。