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在患有HIV的成年人和青少年中使用抗逆转录病毒药物的指南
•尽管有密集的依从性，有些艾滋病毒的人仍无法对口腔艺术进行病毒抑制。长期可注射的Cabotegravir和Rilpivirine（LA CAB/RPV）的完整方案已在该人群中使用，尽管长期疗效数据受到限制。基于非常有限的数据，该小组建议在某些患有持久病毒衰竭的人中使用LA CAB/RPV使用，尽管对口腔艺术的强烈依从性支持，他们没有抵抗CAB或RPV的证据，并且在提供者和HIV的人（CIIII）之间进行了共同的决策。该小组指出，如果在LA CAB/RPV上发生病毒衰竭，则艾滋病毒及其提供者的人必须意识到产生对NNRTIS的耐药性的重大风险，尤其是集成酶链转移抑制剂（Instis）。这种耐药性可能会限制未来的治疗选择，也可能导致HIV传播。
旨在加强抗逆转录病毒联合疗法的艾滋病毒治疗疫苗
摘要 简介：尽管联合抗逆转录病毒疗法 (cART) 能够成功抑制 HIV 复制，但它只能部分恢复免疫功能，无法减少潜伏的 HIV 病毒库，因此需要新的干预措施来强化其治疗。 涵盖的领域：这里回顾了为此目标而开发的治疗性候选疫苗。其中，Tat 疫苗已被证明可以促进免疫恢复，包括低免疫反应者的 CD4 + T 细胞恢复，并且能够将病毒库减少到远远超过长期抑制性 cART 所取得的效果。 专家意见：作者提出 Tat 疫苗是 cART 强化治疗朝着 HIV 病毒库耗竭、功能性治愈和根除策略发展的有希望的候选疫苗，并表明针对病毒生命周期中的关键蛋白质是成功的关键。
HIV DNA 测序可检测已存档的抗逆转录病毒药物耐药性
以及导致病毒学失败的其他决定因素，包括导致药物暴露不理想的因素。结论：对于接受过治疗且血浆 HIV RNA 受到抑制且需要改变治疗方案的患者，对细胞 HIV DNA 进行测序可以提供有用的补充信息。然而，在解释结果时应小心谨慎。RAM 的存在并不一定是治疗成功的障碍。相反，即使是最敏感的测序技术也无法提供 HIV DNA 档案的全面视图。为了适当地指导治疗决策，必须始终将患者的整体临床和治疗史与耐药性测试的结果一起考虑。需要进行前瞻性对照研究来验证使用细胞 HIV DNA 进行药物耐药性测试的效用。
2024年10月
摘要大多数在低收入和中等收入国家中患有艾滋病毒的人都受到印度制造商生产的通用抗逆转录病毒（ARV）药物的治疗 - 印度的“发展中国家的药房”。印度在2020年3月在全国范围内锁定2019年冠状病毒病（Covid-19）大流行引起了人们对这种基本供应中断的关注。2020年3月对印度ARV药物制造商进行初步评估表明了一系列担忧。这促使2020年5月在八家制造商中进行了一项迅速调查表，这些调查占印度ARV药物出口的大部分。报告的最大挑战是在国际运输中，包括延误，交货时间增加和成本上升。与预期相反，ARV药物制造所需的活性药物成分（API）的访问权并不是一个主要的障碍，因为制造商报告说，他们近年来他们对中国对中国的依赖减少了。但是，他们依靠海外市场对当地API合成所需的原材料是一个重大挑战。这项调查的发现具有解决对通用ARV药物的生产和供应的一些直接和中期关注的影响。需要与计算机化的库存管理系统一起使用的长期订单，以支持多个月的分配和缓冲库存，并提供来自最低级别配置单元的实时信息。制造商和行业协会应就这些问题定期与印度政府的主要部门进行正式互动。提高通用ARV药物供应系统的弹性的措施对于最大程度地减少了由Covid-19引起的持续的供应冲击，至关重要，并为将来的紧急情况做准备。
低代谢毒性抗逆转录病毒药物时代的糖尿病发病率及相关因素
1 西班牙马德里卫生研究所拉巴斯大学医院内科艾滋病毒科，2 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所传染病生物医学研究中心 (CIBERINFEC)，3 西班牙塞维利亚大学罗西奥圣母大学医院 CSIC 塞维利亚生物医学研究所传染病和微生物学临床科，4 西班牙毕尔巴鄂巴苏尔托大学医院传染病服务部，5 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所国家流行病学中心，6 西班牙塞维利亚圣母瓦尔梅大学医院塞维利亚大学 IBiS 医学系，7 西班牙科尔多瓦科尔多瓦大学迈蒙尼德斯生物医学研究所索菲亚王后大学医院传染病系，8 西班牙莱加内斯塞韦罗奥乔亚大学医院内科
一项试点研究，以研究抗逆转录病毒治疗对阿尔茨海默氏病（ART-AD）的安全性和可行性
一项试点研究，研究抗逆转录病毒治疗对阿尔茨海默氏病的安全性和可行性 1,3,4 , Kristine Pelton 6 , Sandra Gomez 3,9 , Claira Sohn 1,3,4 , Elias Gonzalez 1,3,4 , Marisa Lopez-Cruzan, PhD 3,7 , David A. Gonzalez, PsyD 1,2,8 , Alicia Parker, MD 1,2 , Eduardo Zilli, MD 1,2 , Gabriel A. de Erausquin，医学博士，博士1,2，Sudha Seshadri，MD 1,2，萨拉·埃斯皮诺萨（Sara Espinoza），医学博士9，尼古拉斯·穆西（Nicolas Musi），尼古拉斯·穆西（Nicolas Musi），医学博士9，贝斯·弗罗斯特（MD 9 Barshop Institute for Longevity and Aging Studies, University of Texas Health San Antonio, 4 Department of Cell Systems and Anatomy, University of Texas Health San Antonio, 5 Department of Population Health Sciences, University of Texas Health San Antonio, 6 Brown University Center for Alzheimer's Disease Research, Providence, RI, 7 Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Texas Health San Antonio, 8 Department of Neurological Sciences,拉什大学医学中心，9雪松西奈医学中心9号通信 *应通过bfrost@uthscsa.edu bess Frost，博士学位，Bartell Zachry Zachry杰出神经退行性疾病研究教授4939 Charles Katz Barshop Institute，Charles Katz Barshop Institute in Charles Katz San Althio 4939，San Antio： 210-562-5037
研究文章Covid-19-19
1瑞士伯尔尼大学伯尔尼大学医院Inselspital的传染病系； 2瑞士巴塞尔大学医院临床研究系临床流行病学系； 3瑞士洛桑大学洛桑大学医院传染病系； 4瑞士日内瓦大学日内瓦大学医院传染病系；瑞士5主席正面理事会； 6瑞士巴塞尔大学巴塞尔大学医院的传染病和医院流行病学系； 7瑞士圣加伦州广东医院传染病分部； 8传染病科，恩特·奥斯塔利埃罗广州卢加诺，日内瓦大学和瑞士卢加诺南瑞士大学； 9瑞士阿拉乌的广东省的庞大医院传染病司； 10瑞士巴塞尔大学坎顿斯史密斯巴塞兰兰州医学和传染病和医院流行病学系； 11瑞士苏黎世大学苏黎世大学医院传染病和医院流行病学系； 12瑞士苏黎世大学医学病毒学研究所
抗逆转录病毒方案的耐受性和遵守性含有长效融合抑制剂albuvirvirtide用于HIV暴露后预防：中国的同类研究
（TDF）？lamivudine（3TC）（第2组）和DTG？tdf？3TC（第3组）。 所有招募的子主管在暴露后72小时内接受了PEP，并持续了28天，然后进行了12周。 结果：三组中共有330名参与者。 大多数参与者是男性（87.2％）。 性接触是最频繁的暴露方式（91.9％）。 接触治疗的平均时间为26.8±19.5 h。三个研究组在28天完成口服药物方面没有统计学上的差异。 与口头相比，28天的完成率显示出显着高度（88.9％对64.0％; p \ 0.0001），而ABT的依从性为94.4％，而口服PEP（p \ 0.0001）为75.7％。 含ABT组1的受试者表现出比第3组（87.3％vs. 72.9％; P \ 0.05）更高的依从性。 所有参与者都没有报告严重的不良药物反应，从而导致该研究退出。 所有药物方案均被发现安全且耐受性良好。 在研究期间未观察到HIV事件。 结论：含ABT的方案（ABT？） DTG还是ABT？ tdf？ 3TC）为HIV PEP提供了一个不错的选择，这是由于更高的完成率和依从性，而不是DTG？ tdf？ 3TC方案。 三组之间的总体安全性是可比的且可以接受的。3TC（第3组）。所有招募的子主管在暴露后72小时内接受了PEP，并持续了28天，然后进行了12周。结果：三组中共有330名参与者。大多数参与者是男性（87.2％）。性接触是最频繁的暴露方式（91.9％）。接触治疗的平均时间为26.8±19.5 h。三个研究组在28天完成口服药物方面没有统计学上的差异。与口头相比，28天的完成率显示出显着高度（88.9％对64.0％; p \ 0.0001），而ABT的依从性为94.4％，而口服PEP（p \ 0.0001）为75.7％。含ABT组1的受试者表现出比第3组（87.3％vs. 72.9％; P \ 0.05）更高的依从性。所有参与者都没有报告严重的不良药物反应，从而导致该研究退出。所有药物方案均被发现安全且耐受性良好。在研究期间未观察到HIV事件。结论：含ABT的方案（ABT？DTG还是ABT？tdf？3TC）为HIV PEP提供了一个不错的选择，这是由于更高的完成率和依从性，而不是DTG？tdf？3TC方案。 三组之间的总体安全性是可比的且可以接受的。3TC方案。三组之间的总体安全性是可比的且可以接受的。
Prestigio戒指：“一名具有抗HIV的80岁男子对所有四种抗逆转录病毒类别的抗性和渴望的治疗简化”
在Prestigio注册表（https：// classic。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04098315）于2022年3月16日。他是高等教育水平的高加索种族（医生），没有已知的过敏，从未吸烟，经常活跃，与妻子一起生活并且退休。他根据当前的国家疫苗接种时间表进行了所有疫苗接种。1990年，他对HIV，HIV-1亚型B菌株的阳性测试，并伴有食道念珠菌病的伴随诊断。CD4+ T细胞Nadir为70个细胞/mm 3（8％），Zenith HIV-1病毒载量为10,500拷贝/ml。在转诊时，他的丙型肝炎表面抗原也是阳性的，HBV-DNA的检测持久为阴性。在随访的33年中，他介绍了
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All antiretroviral combinations are screened against the most recent DHHS guidelines for the use antiretroviral therapy in adolescents and adults https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical- guidelines-adult-and-adolescent-arv/whats-new-guidelines for high dosage and non-recommended组合。在裁决时可能会拒绝不符合这些准则的方案。