旨在与 BIOFIRE FILMARRAY 系统配合使用的基于酸的体外诊断测试。BIOFIRE GI 面板能够同时检测和识别来自 Cary Blair 传输介质中的多种细菌、病毒和寄生虫的核酸,这些样本来自有胃肠道感染迹象和/或症状的个体。使用 BIOFIRE GI 面板可识别以下细菌(包括几种致泻大肠杆菌/志贺氏菌病原体)、寄生虫和病毒:• 弯曲杆菌(空肠弯曲菌/大肠杆菌/乌普萨拉弯曲菌)• 艰难梭菌(艰难梭菌)毒素 A/B • 志贺氏邻单胞菌 • 沙门氏菌 • 弧菌(副溶血性弧菌/创伤性弧菌/霍乱弧菌),包括对霍乱弧菌的特定识别 • 小肠结肠炎耶尔森氏菌 • 肠聚集性大肠杆菌 (EAEC) • 肠致病性大肠杆菌 (EPEC)
贷款申请人:________________________________ l17#:___________________________________必须由贷款申请人的授权代表签署。所有贷款申请人必须在下面提供1和2。项目3-8必须提供的信息特定于项目条件。请参阅所附的说明,以解释要求并提供联系信息。如果您认为项目不需要项目,请输入N/A并提供解释。对于标记为N/A的清单项目,还指示说明所在的计划报告的页码。_____________________________________________________________________________________________ Provide records of consultation with Illinois Department of Natural Resources (IDNR), State Historic Preservation Office (SHPO) for the National Historic Preservation Act (NHPA), Section 106.项目还可能需要咨询部落历史保护办公室。请参阅下一页以获取更多信息,以及第9页以获取示例信。1) Date of IDNR, SHPO response: _______________________________________________ _________________________________ ____________________________________________________________ Provide records of consultation with IDNR's Impact Assessment Section for evaluation pursuant to the Illinois Endangered Species Protection Act [520 ILCS 10/11], the Illinois Natural Areas Preservation Act [525 ILCS 30/17],标题17伊利诺伊州行政法规,第1075部分和1989年的机构湿地政策法案(伊利诺伊州行政法规,第1090部分)。2) Date of EcoCAT printout : ___________________________________________________________________ Date of IDNR follow-up letter (when protected resources are identified): ____________________________ _____________________________________________________________________________________________ For projects located within any wetland, river, stream, flood plain, floodway, waterway, any body of water, or
• 水质计算 - ECM 附录 R-1 或适用于项目特定最佳管理实践 (BMP) 的 R 表 • 提交交通影响分析 (TIA) 工作表 • 符合排水标准手册 (DCM) 的洪泛区研究(以签名和密封报告形式提供)(如适用) • 车道间距: o 300 英尺以内的相邻车道。 o 与对面车道的偏移(仅限未分隔的街道) o 车道尺寸 • 现有通行权宽度 • 垃圾箱或垃圾车位置
可选的Q.S.E.T.Plus设备收集直接从主样本容器中执行联络钙蛋白酶测定所需的粪便量,而不是手动称重样品,或使用替代方案清除Q.S.S.E.T.设备。提取Q.S.E.T.加上设备,可以使用样品使用k182698的联络钙染色蛋白测定过程。粪便样品的分析前加工是通过任何一个手动重量归一化完成的,然后在Q.S.S.E.T.中进行均质化。缓冲区(PER K182698);或使用可选的Q.S.E.T(PER K182698)或Q.S.E.T.加上样品收集和均质化的设备。Q.S.E.T设备加上可以直接加载到联络XL或联络XS分析仪样品架上。测量后,该测定法报告了启动粪便样品材料(μg/g)单位单位中的钙特染色素浓度。解释粪便钙骨蛋白浓度[FCAL]如下:
aptiva乳糜泻IgG试剂盒包含两个不同的颗粒群。一个涂有重组组织转基谷氨酰胺酶抗原的颗粒和一个涂有合成脱膜麦醇溶蛋白肽的颗粒,另一种涂有山羊抗人IgG抗体的额外的第三个颗粒作为对照验证。Aptiva系统稀释了患者样本1:23,然后将等分的稀释患者样品和试剂组合成比色杯。混合物在37°C下孵育。在洗涤周期后,将共轭抗人IgG抗体添加到颗粒中,并在37°C下孵育该混合物。在另一个洗涤周期中除去过量的共轭物,并将颗粒重新悬浮在系统流体中。系统生成多个图像以识别和计算两个唯一的分析物粒子,并确定每个粒子上的共轭量。第三个粒子涂有山羊抗人IgG抗体,是在试剂中存在的,作为对照在样品中标记低浓度IgG的对照,作为测定验证步骤。每个分析物的中位荧光强度(MFI)与与人IgG结合的共轭物的浓度成正比,这与与相应粒子区域结合的IgG抗体浓度成正比。系统使用每个区域的至少50个颗粒的MFI。颗粒的身份取决于颗粒的独特特征。Aptiva腹腔疾病IgG试剂中的每个分析物被分配为预定义的批次特定主曲线。v实质性等价信息:谓词设备名称:分析物特定的主曲线存储在试剂墨盒RFID标签上(射频标识)。基于运行校准器获得的结果(单独提供),该系统创建了特定于仪器的工作曲线。工作曲线从每个样品获得的MFI值中计算每个分析物的荧光单元(流感)。基于每个分析物的定义截止值,每个样品的测试结果均为“正”或“阴性”,每种测定的FLU的测试值,即DGP IgG和TTG IgG。
电池已根据联合国测试和标准手册的规定进行了测试,第三部分,第38.3节。运输应遵守包装指令PI 965 IA / PI 966 I / PI 967第967节I / PI第952节IATA DGR 65th Edition,IMDG Code(INC AMDT 41-22)和ADR 2023。电池应牢固地包装并防止短路。检查容器的包裹是否集成并在运输前拧紧。将它们的货物载入,而不会掉落,掉落和破裂。防止货物堆倒塌。不要将货物与氧化剂和主要食品化学品一起。必须清洁和消毒运输车辆和船舶,否则不允许组装物品。在运输过程中,车辆应防止暴露,雨水和高温。为中途停留,车辆应远离火和热源。在海上运输时,组装的地方应远离卧室和厨房,并与机房,电源和消防源隔离。在道路运输条件下,驾驶员应按照受管制的路线行驶,不要在住宅区和拥挤的地区停下来。禁止使用木制,水泥进行散装运输。
3.1 成功后的好处 ................................................................................................................ 9 3.1.1 减排 .............................................................................................................. 9 3.1.2 更广泛采用的潜力 .............................................................................................. 10 3.1.3 其他好处 ............................................................................................................ 10 3.2 获得资助后的成功可能性 ............................................................................................. 11 3.2.1 技术可行性 ...................................................................................................... 11 3.2.2 申请人的能力 ...................................................................................................... 12 3.2.3 财务可行性 ...................................................................................................... 12 3.3 资助必要性 ............................................................................................................. 12
3.8.1 总则 ................................................................................................................................ 10 3.8.2 功能安全 .............................................................................................................................. 11 3.8.3 试验场地 .............................................................................................................................. 11 3.8.4 测试和调试 ...................................................................................................................... 11 3.8.5 维护 ...................................................................................................................................... 11 3.8.6 试验周期和时间安排 ............................................................................................................. 12 3.8.7 临时安排 ............................................................................................................................. 12 3.8.8 知识产权 ............................................................................................................................. 12 3.8.9 试验资金 ............................................................................................................................. 12 3.8.10 试验结果 ............................................................................................................................. 12
您还需要勾选问题 2-5 的所有适用框。如果答案为是或不确定,这将提醒我们潜在的视同出口情况,我们将立即与您一起审查并解决。[注意:由机构或其他实体作为基础研究(未进行赞助商强制出版和/或公民身份限制的基础和应用研究)的结果而发明的任何技术数据,并且是潜在或实际研究出版物、会议演示、课程大纲或专利出版物的主题(即已在公共领域)不受视同出口访问限制。] 填写表格后,请签名、注明日期,然后将其发送给您的校园出口管制管理员 (ECA),他们将审查并确定是否需要事先获得政府授权。
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