无 ( 4 )。------------------------警告和注意事项------------------------------- • 长期血细胞减少症:患者在输注 AUCATZYL 后可能会出现 3 级或更高级别的血细胞减少症,持续数周。监测全血细胞计数 ( 5.3 )。• 感染:监测患者是否出现感染的体征和症状;进行适当治疗 ( 5.4 )。• 低丙种球蛋白血症:监测并考虑免疫球蛋白替代疗法 ( 5.5 )。• 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征:按照机构标准进行治疗 ( 5.6 )。• 超敏反应:监测输注期间的超敏反应 ( 5.7 )。• 继发性恶性肿瘤:在使用 BCMA 和 CD19 定向的转基因自体 T 细胞免疫疗法治疗血液系统恶性肿瘤后,发生了 T 细胞恶性肿瘤。如果在接受 AUCATZYL 治疗后出现继发性恶性肿瘤,请联系 Autolus Inc,电话 1-855-288-5227( 5.8 )。•对驾驶和使用机器能力的影响:建议患者在接受 AUCATZYL (5.2) 后至少 8 周内不要驾驶和从事危险职业或活动,例如操作重型或潜在危险的机械。------------------------------------------不良反应-----------------------------------------最常见的(非实验室)不良反应(发生率≥20%)是:CRS、感染 - 病原体不明、肌肉骨骼疼痛、病毒感染、发烧、恶心、细菌感染性疾病、腹泻、发热性中性粒细胞减少症、ICANS、低血压、疼痛、疲劳、头痛、脑病和出血( 6.1 )。如需报告疑似不良反应,请联系 Autolus Inc(免费电话 1-855-288-5227)或 FDA(电话 1-800-FDA-1088)或访问 www.fda.gov/medwatch ( 17 )。请参阅 17 了解患者咨询信息和用药指南。