与首次发行有关的风险 这是本公司的首次公开发行,本公司的普通股尚无正式市场。本公司的普通股票面价值为每股 ₹1。发行价、底价和上限价格由本公司在与账簿管理人(“BRLM”或“账簿管理人”)磋商后根据账簿构建流程(定义见下文)对普通股的市场需求评估确定并证明,符合 SEBI ICDR 规定,并如第 144 页“发行价依据”中所述,不应视为普通股上市后的市场价格的指示。我们无法保证普通股一定会活跃和/或持续交易,也无法保证上市后普通股的交易价格。
Digital Interoperability in Logistics and Supply Chain Management: State-of-the-art and research avenues towards Physical Internet Shenle Pan (Corresponding author) MINES ParisTech, PSL Research University CGS -Centre de gestion scientifique, i3 UMR CNRS 9217 60 Bd St Michel 75006 Paris, shenle.pan@mines-paristech.fr Damien Trentesaux LAMIH UMR CNRS 8201 Université Polytechnique Hauts-de-France 59313 Valenciennes cedex 9 , France damien.trentesaux@uphf.fr Duncan McFarlane Institute for Manufacturing University of Cambridge 17 Charles Babbage Road, Cambridge CB3 0FS, United Kingdom dcm@eng.cam.ac.uk Benoit Montreuil Physical Internet Center, Supply Chain & Logistics H. Milton Stewart研究所工业与系统工程学院佐治亚州佐治亚州亚特兰大,佐治亚州30332,美国benoit.montreuil@isye.gatech.gatech.gatech.gatech.edu Eric投票PARISTECH PARISTECH,PSL研究大学CGS-中心 - de Gestion de Gestion de Gestion Scientifique,I3 umr CNR CNR CNR CNRS 9217 606 BD STET MINGER, eric.ballot@mines-paristech.fr George Q. Huang Hku-Ziri实验室工业和制造系统工程系统工程工程工程工程,香港,香港大学,公关中国gqhuang@hku.hk
摘要与匆忙发展的经济保持一致意味着永久进行不懈的转型。在供应链领域中,只能通过探索新的视野和创新解决方案来保证这种进步,以应对全球市场的限制。新兴技术,尤其是人工智能,为增强供应链流程提供了承诺的途径,可持续性上升为关键考虑。尽管最近对AI驱动的应用进行了表面表面,但很少关注的注意力致力于探索其在Sup-Ply链操作中的全部潜力,尤其是与可持续发展目标结合使用。认识到实施AI为可持续供应链实施的未开发的机会,本研究对从科学数据库中提出的236份研究论文进行了书目分析。该分析利用R语言书籍来检查所提取的论文,剖析关键概念和主题之间的模式,趋势和关系,以及著名的主题,有影响力的作者以及该领域的领先期刊和领先的期刊和国家。这些发现揭示了与SCM,AI和可持续性有关的研究的大幅增长,因为英国领导了这一研究领域,其中132篇文章,其次是印度,中国和美国。最终,新加坡国立大学在纸质隶属关系方面是第一位,其次是德拉萨尔大学和伦敦大都会大学。这些结果仅证明,在AI驱动的供应链方程中,尤其是在当前的社会政治和经济环境中,可持续性变得越来越重要,这构成了进一步的学术研究的坚实基础,并在该领域的管理和商业相关政策中进行了更多的知识。
九州大学物理学系的福田淳一教授与日本产业技术综合研究所 (AIST) 和日本科学技术振兴机构 (JST) 的高桥和明博士合作,对胆甾型蓝相进行了研究。胆甾型蓝相是一种特殊的液晶,具有独特的立方对称性。这些蓝相形成具有独特性质的复杂三维结构,使其成为基础科学和材料工程领域非常感兴趣的课题。
持续性骨髓瘤(MM)约占血液系统恶性肿瘤的10%,是第二大常见的血液学疾病。激酶抑制剂被广泛使用,并且已经证明了其治疗癌症的效率。在这里,为了鉴定MM治疗潜在治疗兴趣的激酶,我们研究了Kinome表达谱在大量患者中的预后影响。我们确定了36个与MM的预后价值相关的36个相关基因,并根据其表达构建了Kinome指数。Kinome指数(Ki)与MM中的预后,增殖,分化和复发有关。然后,我们测试了针对人骨髓瘤细胞系中七个靶向七个鉴定蛋白kinass(PBK,SRPK1,CDC7-DBF4,MELK,CHK1,PLK4,PLK4,MPS1/TTK)的抑制剂。所有测试的抑制剂都显着降低了骨髓瘤细胞系的活力,我们证实了其中三个对患者原发性骨髓瘤细胞的潜在临床兴趣。此外,我们证明了它们具有传统治疗毒性(包括Melphalan和Lenalidomide)的毒性的能力。这突出了它们在骨髓瘤疗法中的潜在有益作用。三个激酶抑制剂(CHK1I,MELKI和PBKI)克服了对Lenalidomide的耐药性,而CHK1,PBK和DBF4抑制剂将Melphalan耐药细胞系重新敏感到该常规治疗剂。总的来说,我们证明了激酶抑制剂可能具有治疗兴趣,尤其是在Ki定义的高风险骨髓瘤患者中。CHEK1,MELK,PLK4,SRPK1,CDC7-DBF4,MPS1/TTK和PBK抑制剂可以单独或与Melphalan或Imid代表新的治疗选择,或者代表骨髓骨髓瘤患者的难治性/复发性。
CATEGORY LOGAN SQUARE CHICAGO Population 71,252 2,721,914 White 51.2% 32.7% Hispanic or Latino 34.7% 29.0% Black 5.6% 28.4% Asian 4.5% 6.9% Other 3.9% 3.0% Population Change (2010-2022) -2.1% 1.0% Average Household Size 2.2 2.4 Median Age 32.9 35.3 Bachelor's Degree or Higher 60.8% 42.4%外国出生15.6%20.2%家庭收入中位数$ 97,759 $ 71,673
创伤性脑损伤(TBI)是一种复杂的疾病,每年在全球范围内导致重大死亡率和残疾。TBI破坏了激酶和分子信号通路的正常活性,但患者的有效治疗方法仍然有限。如今,食品药物管理局(FDA)批准的主要用于癌症治疗的激酶抑制剂已显示出在TBI中的潜在影响。 临床前研究表明它们在促进恢复方面的潜力。 评估功效的随机临床研究较少。 我们搜索FDA和创伤性脑损伤批准的激酶抑制剂作为网站上的关键字并分析相关研究。 本综述探讨了激酶抑制剂的治疗功效,确定了未来研究中必须解决的局限性,以推动FDA批准的激酶抑制剂的应用,并强调其有希望的潜力。如今,食品药物管理局(FDA)批准的主要用于癌症治疗的激酶抑制剂已显示出在TBI中的潜在影响。临床前研究表明它们在促进恢复方面的潜力。评估功效的随机临床研究较少。我们搜索FDA和创伤性脑损伤批准的激酶抑制剂作为网站上的关键字并分析相关研究。本综述探讨了激酶抑制剂的治疗功效,确定了未来研究中必须解决的局限性,以推动FDA批准的激酶抑制剂的应用,并强调其有希望的潜力。
1. Hongo, M. 和 Iwahara, M. 电激发方法在 l-谷氨酸发酵中的应用。农业生物化学 43,2075–2081(1979 年)。2. Weber, W. 等人。合成哺乳动物电遗传转录电路。核酸研究 37,e33(2009 年)。3. Mansouri, M. 和 Fussenegger, M. 电遗传学:结合合成生物学和电子学远程控制哺乳动物设计细胞的行为。化学生物学观点 68,102151(2022 年)。4. Fussenegger, BG, Martin。用于体内表达治疗性蛋白质的设计细胞。 BioProcess International https://www.bioprocessintl.com/expression-platforms/designer-cells-for-in-vivo-expression-of-therapeutic-proteins-emerging-applications-based-on-gene-circuits (2023)。5. Krawczyk, K. 等人。电遗传细胞胰岛素释放用于 1 型糖尿病的实时血糖控制
特定(印度卢比,以千万印度卢比计) 9MFY24 FY23 FY22 FY21 股本 37.3 39.59 39.47 -182.66 储备及盈余 399.83 334.17 303.22 -212.6 净值 437.13 373.76 342.69 29.94 收入 497.1 517.57 384.94 138.41 增长率 (%) - 34% 178% - EBITDA 72.4 19.14 -16.6 8.03 EBITDAM (%) 15% 4% -4% 6% PAT 65.71 23.4 -21.9 7.53 PATM (%) - 207% -391% - ROCE (%) 5.60% 9.50% - 9.50% 净资产收益率(%) 8.90% 10.10% - 25.20%
最近,与神经发育和神经退行性疾病 NEDAMSS(伴有退化、异常运动、失语和癫痫发作的神经发育障碍)相关的大量表型异常与无内含子基因 IRF2BPL 中罕见的单核苷酸多态性 (SNP) 或插入和缺失变异 (Indel) 有关。到目前为止,已通过全外显子组测序确定了 34 名患者,他们携带不同的杂合致病变异,这些变异横跨无内含子基因,从 N 端的第一个多聚谷氨酰胺束到蛋白质 C 端的 C3HC4 RING 结构域。因此,患者的表型谱高度异质性,范围从异常的神经认知发育到伴有发育和癫痫发作相关脑病的严重神经退行性病程。虽然 IRF2BPL 相关疾病的治疗主要通过对症多学科治疗来缓解患者的症状,但目前尚无完全缓解个别患者症状的希望。然而,CRISPR-Cas9 衍生基因编辑工具的最新进展,导致了碱基编辑器 (BE) 和主要编辑器 (PE) 的产生,为治疗 NEDAMSS 和其他神经发育和神经退行性疾病提供了一条令人鼓舞的新治疗途径,这些疾病含有中枢神经系统有丝分裂后细胞群中的 SNP 或较小的 Indel,因为它能够在不产生双链断裂的情况下产生位点特异性 DNA 序列修饰,并招募非同源 DNA 末端连接修复机制。