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抗氧化剂，抗菌和抗真菌活性的四链球菌（canghy）提取物的秘鲁
药用植物已获得其生物活性化合物的可见性，其抗氧化剂，抗菌和抗真菌特性可用于各种应用，例如在药品，食品和生物控制行业中。秘鲁是一个富含植物群的国家，它具有多种植物物种，但是，对具有药理潜力的生物活性化合物的研究很少。因此，本研究的目的是评估秘鲁高地众所周知的四藻蛋白克里斯塔塔（Tetraglochin cristata）新鲜叶片提取物的抗氧化，抗菌和抗真菌活性。canghy样品，以比较由于环境和高度差异而导致的财产变异性。提取物针对两种类型的细菌，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌，以及两种真菌，白色念珠菌和阴茎公共。使用DPPH方法评估抗氧化活性。 结果表明抗氧化活性很高，cusco样品的半末端抑制浓度（IC 50）为（92.3±1.3）μg/ml，arequipa样品为（98.2±1.7）μg/ml。 此外，提取物有效地抑制了P. commun，显示出较高的抗真菌活性。 这项研究强调了CANGHY生物活性化合物的药理潜力以及地理多样性在这些特性变异性中的重要性。抗氧化活性。结果表明抗氧化活性很高，cusco样品的半末端抑制浓度（IC 50）为（92.3±1.3）μg/ml，arequipa样品为（98.2±1.7）μg/ml。此外，提取物有效地抑制了P. commun，显示出较高的抗真菌活性。这项研究强调了CANGHY生物活性化合物的药理潜力以及地理多样性在这些特性变异性中的重要性。
Zanthoxylum acanthopodium dc的抗菌活性。 ...
抽象背景：口腔是食物和各种微生物的主要入口处，其中一些可能引起牙齿后提取感染，例如干式插座。负责这种情况的细菌物种之一是维氏链球菌。预防感染通常是通过抗生素的给药而实现的。但是，过度使用抗生素会导致细菌耐药性。因此，人们对探索自然替代感感染的替代方案越来越兴趣。一种潜在的天然抗菌剂是Andaliman果实（Zanthoxylum acanthopodium dc。），传统上以其药用特性而被认可。目的：本研究旨在评估安达利曼果实提取物的抗菌活性（Zanthoxylum acanthopodium dc。）在体外针对Viridans。方法：本研究采用了一种实验室实验方法，使用安达利曼水果提取物以各种浓度（50％，25％，12.5％，6.25％和3.125％）采用了实验室方法。氯己定二氨酸酯0.2％用作阳性对照，而二甲基磺代（DMSO）是阴性对照。通过将这些浓度应用于纸张并测量形成的抑制区来评估抗菌活性。结果：使用Kruskal-Wallis检验的统计分析显示，Andaliman水果提取物的显着抗菌作用，P值为0.000，表明在抑制Viridans生长的浓度依赖性反应中。结论：Andaliman水果提取物具有针对Viridans的抗菌活性，最有效的浓度为50％。howver，其抑制作用仍低于阳性对照（氯己胺二甲酸0.2％）的抑制作用，这表明需要进一步的研究以增强其抗菌效力。关键字：Zanthoxylum acanthopodium，viridans链球菌，抗菌活性摘要背景：口腔是进入食物并包含各种微生物和细菌的地方，这些微生物和细菌将使牙科提取后导致牙科疾病，其中一种是干soket。可能引起干窝的细菌之一是绿色链球菌（Viridans）细菌。可以通过提供抗生素来预防感染。但是，它的使用会引起阻力。因此，研究人员看到了利用自然潜力作为替代治疗材料的机会。目的：这项研究的目的是看到Andaliman水果提取物（Zanthoxylum acanthopodium dc）的抗菌活性对维氏链球菌的体外。方法：此研究方法是实验室。这项研究使用了几种浓度的安达利曼水果提取物，即50％，25％，12.5％，6.25％，3.125％；阳性对照（氯己定二氯甲酸酯）；然后将阴性对照（二甲基亚氧化二甲基磺氧化物）应用于盘的表面，以看到各种浓度的抑制区。之后，根据各种浓度计算抑制区。结果：使用Kruskall Wallis检验的数据分析结果显示出显着的值P = 0,000。关键字：Andaliman水果提取物，Viridans链球菌，抗菌1。简介结论：安达利曼果实提取物积极抑制50％的有效剂量的维氏链球菌的生长，但抗菌活性仍然低于阳性对照活性，使用Glocunate Glocunate 0.2％。
综合分析临床肠球菌分离株产生的细菌素及其对VRE等肠球菌的抗菌活性
肠球菌可产生具有抗菌活性的细菌素，但尚未对肠球菌菌株中的细菌素分布进行全面的分析。本研究对80株粪肠球菌和38株屎肠球菌进行了细菌素基因鉴定，并研究了它们的抗菌活性。80株粪肠球菌中鉴定出细胞溶素基因（61.3%）、肠溶素A基因（27.5%）和BacL 1基因（45.0%）。38株屎肠球菌中鉴定出肠素A基因（97.4%）、肠素B基因（2.6%）、肠素NKR-5-3B基因（21.0%）、细菌素T8基因（36.8%）和BacAS9基因（23.7%）。对所有菌株进行了针对粪肠球菌和屎肠球菌的抗菌活性测试。溶细胞素、肠溶素 A、BacL 1 、细菌素 T8 或 BacAS9 基因阳性的菌株表现出不同的抗菌活性。几种细菌素阳性菌株对其他肠球菌种表现出抗菌活性，但对葡萄球菌或大肠杆菌没有抗菌活性。此外，肠溶素 A 阳性菌株对耐万古霉素的屎肠球菌表现出抗菌活性，而细菌素 T8 或 BacAS9 阳性菌株对耐万古霉素的粪肠球菌和屎肠球菌表现出活性。我们的研究结果表明携带不同细菌素基因的屎肠球菌和屎肠球菌菌株可能会影响周围细菌群落的组成。
确定最佳细菌DNA提取方法以探索尿液菌群
摘要：分子生物学的最新进展已成功地应用于各种流体的菌群探索。然而，由于其分析需要特定的技术考虑，因此泌尿菌群仍然对探索较差。的确，尿液是一种低的微生物生物量环境，其中必须尊重每个细菌的代表性以获得准确的数据。因此，必须使用敏感的提取方法来获得高质量的DNA，同时保留物种之间的比例。为了解决这个问题，我们比较了对人工尿液样品的效率效率五种，这些尿液样品含量较低。通过不同的分子生物学方法进一步评估获得的DNA的质量，包括定量PCR和基于扩增子的下一代测序（NGS）。尽管两种提取方法允许获得NGS分析的DNA DNA，但一个试剂盒提取了更大量的DNA，这更适合于检测低丰富的细菌。随后对29个人类临床样品的评估的评估与使用常规细菌尿培养的结果良好相关。我们希望我们的工作能使调查人员意识到在探索微生物群的分子生物学方法方面具有挑战性和适应实践的重要性。
药物再利用，用于针对多重耐药细菌的下一代联合疗法
抗菌素耐药性一直是全球面临的健康挑战，威胁着我们控制和治疗危及生命的细菌感染的能力。尽管人们不断努力寻找新药或抗生素替代品，但在过去三十年中，没有一类新的抗生素或其替代品获得临床批准。抗生素和非抗生素化合物的组合可以抑制细菌耐药性决定因素或增强抗生素活性，为对抗多重耐药细菌提供了一种可持续有效的策略。在这篇综述中，我们简要概述了抗生素发现和细菌耐药性发展的共同进化。我们总结了药物相互作用，揭示了将非抗生素药物重新用作潜在抗生素佐剂的技巧，包括讨论分类和作用机制，以及报告新的筛选平台。然后提出了一种逐个病原体的方法来强调药物重新利用的关键价值及其治疗潜力。最后，讨论了药物组合策略的一般优势、挑战和发展趋势。
人类结肠干细胞是细菌抗原的主要上皮反应者
1。荷兰乌得勒支大学医学中心Wilhelmina儿童医院小儿胃肠病学系2.再生医学中心Utrecht，Uppsalalaan 8，3584 Ct Utrecht，荷兰3。胃肠病学，肝病学和营养，波士顿儿童医院儿科，马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州02115，美国4。玛雅西玛公主小儿肿瘤学中心，荷兰乌得勒支5.Hubrecht研究所，荷兰皇家艺术与科学学院和大学医学中心乌得勒支，荷兰6.海德尔伯格兰公主小儿肿瘤学中心25，3584 CS UTRECHT，荷兰7.目前的地址：制药，研究和早期开发，F。Hoffmann-La Roche Ltd，瑞士巴塞尔8.荷兰乌得勒支大学医学中心实验心脏病学实验室。9。临床化学和血液学实验室，分区实验室和药房，大学医学中心乌得勒支，荷兰大学乌得勒支的实验室10.
来自Karang细菌的原始淀粉降解淀粉酶...
原始淀粉降解淀粉酶（RSDA）是一种酶，具有在不经历胶质化的情况下降解淀粉颗粒中的葡萄糖的能力。进行了这项研究，以探索和表征来自萨马林达卡朗穆斯河体水的细胞外RSDA产生细菌。在含有1％淀粉颗粒的养分琼脂中对RSDA活性进行了定性分析，在板块充满碘溶液后，具有RSDA活性的细菌菌落是细菌菌落周围细菌菌落周围的清晰光晕。14个细菌菌落中的5个细胞外分泌RSDA。使用二硝基水杨酸（DNS）方法测试了5种细菌的RSDA酶的淀粉酶活性。具有菌落代码KM 5的细菌的RSDA活性为0.332 U/ml。RSDA的最佳工作条件在pH 5和温度为40°C。使用16S rRNA基因鉴定细菌基因型，表明KM5是克雷伯氏菌SP，称为Klebsiella km5。
放牧死亡率是黑潮地区未培养的非蓝藻固氮菌（Gamma A）的控制因素
摘要。固氮微生物（固氮菌）通过将氮气还原为生物可利用氮，显著影响海洋生产力。最近，非蓝藻固氮菌（NCD）已被确定为海洋固氮的重要贡献者。其中，Gamma A 是研究最深入的海洋 NCD 之一，因为它无处不在；然而，控制其分布的因素仍然未知。特别是，微型浮游动物摄食作为自上而下控制的重要性尚未得到检验。在本研究中，我们使用 nifH 扩增子测序研究了固氮菌群落结构，并使用稀释实验和定量聚合酶链反应（PCR）相结合的方法量化了 Gamma A 的生长和微型浮游动物摄食死亡率，地点位于日本南部海岸黑潮北缘光照充足的水域。在研究区域，Gamma A 普遍存在并在固氮菌群落中占主导地位，而蓝藻固氮菌的相对丰度较低。Gamma A 的微型浮游动物摄食率明显高于整个浮游植物群落，并且通常与其生长率保持平衡，这表明 Gamma A 可以有效地将固定氮转移到更高的营养级。尽管 Gamma A 的生长率对营养物添加没有表现出明显的反应，但 Gamma A 的丰度与营养物浓度和微量元素含量有显著的关系。
分枝杆菌病的孟德尔易感性
摘要背景分枝杆菌包括各种毒力的普遍存在种。然而，环境和个体特定因素，特别是宿主遗传因素，在接触分枝杆菌的结果中起着至关重要的作用。单基因分枝杆菌易感性的第一个分子证据来自对分枝杆菌病 (MSMD) 孟德尔易感性的研究，这是一种罕见的 IFN-γ 免疫先天缺陷，即使对低毒力分枝杆菌感染也具有选择性易感性，患者大多为儿童，常规检查中没有可识别的免疫缺陷。本文全面、最新地描述了所有已知的 MSMD 单基因缺陷最重要的分子、细胞和临床特征。结果 在过去的 20 年中，已发现 MSMD 患者中有 19 个基因发生突变（IFNGR1、IFNGR2、IFNG、IL12RB1、IL12RB2、IL23R、IL12B、ISG15、USP18、ZNFX1、TBX21、STAT1、TYK2、IRF8、CYBB、JAK1、RORC、NEMO 和 SPPL2A），这些基因位点的等位基因异质性已导致 35 种不同的遗传缺陷的定义。尽管存在临床和遗传异质性，但几乎所有 MSMD 的遗传病因都会改变干扰素 γ (IFN- γ ) 介导的免疫力，方法是削弱或消除 IFN- γ 的产生或对该细胞因子的反应，或两者兼而有之。已证明人类 IFN- γ 水平是决定分枝杆菌感染结果的数量性状。结论 这些单基因缺陷的研究有助于了解人类分枝杆菌感染的分子机制，并有助于开发新的诊断和治疗方法以改善护理和预后。这些发现还弥合了简单的孟德尔遗传与复杂的人类遗传学之间的差距。关键词 分枝杆菌病、单基因、先天性免疫缺陷、孟德尔易感性、IFN-γ