各国 COVID-19 归因死亡率和 BCG 疫苗使用情况的差异 作者 Anita Shet 1 ,医学博士,哲学博士* Debashree Ray,哲学博士 Neelika Malavige 2 ,医学学士,哲学博士 Mathuram Santosham 1 ,医学博士 Naor Bar-Zeev 1 ,哲学博士 * 通讯作者 1 美国巴尔的摩约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院国际卫生系国际疫苗获取中心 2 斯里兰卡努格戈达斯里贾亚瓦德纳普拉大学登革热研究中心 3 约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院流行病学系;生物统计学系,巴尔的摩,美国 摘要 虽然 COVID-19 导致的死亡已经摧毁了全球卫生系统和经济,但也观察到了显著的地区差异。卡介苗 (BCG) 疫苗此前已被证明对感染具有非特异性保护作用,并且对结核病具有长期疗效。我们利用公开数据建立了一个简单的对数线性回归模型,在调整了国家经济状况(人均 GDP)和人口中老年人口比例等混杂因素后,评估 BCG 使用与每百万人口 COVID-19 归因死亡率之间的关联。通过绘制自第 100 例报告病例以来的时间来对齐国家进入大流行流行病学轨迹的时间。经济被划分为中低收入、中高收入和高收入国家(LMIC、UMIC、HIC)的国家的 COVID-19 对数死亡率中位数分别为 0.4(四分位距 (IQR) 0.1, 0.4)、0.7(IQR 0.2, 2.2)和 5.5(IQR 1.6, 13.9)。使用 BCG 的国家中,COVID-19 归因死亡率比不使用 BCG 的国家低 5.8 倍 [95% CI 1.8-19.0]。尽管存在由于中低收入国家检测限制、病例确认偏差以及各国在流行病学发展轨迹上进展时病例可能增加的限制,这些分析仍提供了有趣的观察结果,迫切需要调动资源进行前瞻性随机干预研究和建立系统性疾病监测,特别是在中低收入国家。
Audrey Lee 1,Katharine Floyd 2,Shengyang Wu 1,1,1,1,1,1,1,1,1,5 Harolds,5,5,5,5,5,Anna Pavenko 5,Victor Lujan 1 Garry P. Nolan 3,Prabhu Arunachalam 1,Mehul Suthar 2,BaliAudrey Lee 1,Katharine Floyd 2,Shengyang Wu 1,1,1,1,1,1,1,1,1,5 Harolds,5,5,5,5,5,Anna Pavenko 5,Victor Lujan 1 Garry P. Nolan 3,Prabhu Arunachalam 1,Mehul Suthar 2,Bali
最近的一次奇京尼亚爆发影响了60多个国家的150万例案件。病毒会导致低死亡率,但中度至重度病毒,例如高烧,肌痛和多关节炎。Chikungunya病毒由Aedes spp传播。蚊子,由于城市化和全球变暖,人口增加了。目前,没有商业疫苗可用,但是在临床试验中正在测试几个候选人。本综述旨在总结每个平台上候选人的最新更新,包括传统的失活,带有反向遗传学,类似病毒的颗粒,病毒载体和mRNA的实时衰减,主要关注临床试验中的候选者或最近开发的候选者。关键词:Chikungunya病毒,病毒载体疫苗,mRNA疫苗,Chikungunya疫苗,临床试验
膀胱滴注疗法是浅表或非肌肉浸润性膀胱癌的常见治疗方法。手术或清理后,化学疗法药物(表纤维素)或药物(例如杆菌Calmette-guérin(BCG))用于膀胱滴注疗法,这可以降低膀胱癌复发和进展的风险。但是,尚未透露BCG刺激抗肿瘤反应的特定机制。此外,尽管BCG免疫疗法有效,但很难预测哪些患者将具有阳性反应。在这项研究中,我们探索了BCG诱导的免疫反应,发现高水平的与FMS相关的受体酪氨酸激酶3配体(FLT3LG)在BCG处理后表达了。该FLT3LG可以直接作用于CD8 + T细胞并促进其增殖和激活。使用FLT3抑制剂可以中和BCG的抗肿瘤作用。体外实验表明,FLT3LG可以与T细胞受体激活剂协同作用,以促进肿瘤衍生的T细胞的激活。这项研究部分阐明了BCG免疫疗法中CD8 + T细胞激活的机制,并为优化BCG灌输疗法提供了膀胱癌
1。blad癌无侵入性肌肉1.1一般1.2病因1.3阶段和分类1.3.1 PT1 1.3.2癌的亚分类概念癌症TA-T1 1.4.5在办公室中进行促进或激光蒸发1.4.4 rtru- Bladder 1.4.9 Anatomopathological report 1.5 Progression and recurrence of disease 1.5.1 Ta- t1 tumors 1.5.2 IN SIT (CIS) carcinoma 1.5.3 Stratification of patients according to Risk Group 1.6 Treatment 1.6.1 Adjuvant therapy 1.6.1.1 Immediate post -surgical intravesical chemotherapy 1.6.2 Immunotherapy with BCG 1.6.2.1 Progression rate 1.6.2 BCG毒性1.6.2.3 BCG方案1.6.2.4最佳持续时间1.6.2.5剂量BCG 1.6.2.6治疗CIS 1.6.2.7 CIS在前列腺尿道中1.6.3治疗策略1.6.3在RTU -V治疗后,原发性或次数肿瘤中的原发性肿瘤中RTU -V后没有先前的静脉内治疗bcg bcg recgg Grad -brce regrade bc contrade referce intrape bcg contrade bcg contrade bcg contrade bcg contrade bcg contrade bcg contrade bc cci contrace bc cciS con cos。 1.6.6非肌肉膀胱癌侵入性肌肉中的自由基膀胱切除术1.7遵循-up
Martin Reeves 是 BCG 旧金山办事处的高级合伙人兼董事总经理,也是 BCG 管理和战略智库 BCG 亨德森研究所的主席。他的联系方式是 reeves.martin@bcg.com。
肺部和北美的肺化分枝杆菌(NTM)的患病率正在增加。大多数肺NTM是由鸟分枝杆菌(MAC)引起的。肺MAC的治疗是次优的,失败率范围从30%到40%,需要开发新的疫苗。在这项研究中,我们测试了两种全细胞疫苗,DAR-901(HEAD杀死M. Obuense)和BCG(Live Pive nive nive s. Bovis),通过首先对Balb/C小鼠进行免疫接种,然后进行过夜刺激过夜刺激,从而诱导MAC交叉反应免疫。研究这些疫苗预防MAC感染的能力,BALB/C小鼠以DAR-901(皮内)或BCG(皮下或鼻内内)接种疫苗,并在4周后用雾化的MAC挑战。一些通过饲料用克拉霉素治疗了接受BCG接种的小鼠。感染后4周对免疫小鼠和未接种疫苗的对照进行肺CFU。 Our results showed that i) DAR-901 induced cross-reactive immunity to MAC and the level of MAC cross-reactive immunity was similar to the level of immunity induced by BCG, ii) DAR-901 and BCG protect against aerosol MAC, iii) mucosal BCG vaccination provided the best protection against MAC challenge, and iv) BCG vaccination did not interfere with anti-MAC activities of克拉霉素。肺CFU。Our results showed that i) DAR-901 induced cross-reactive immunity to MAC and the level of MAC cross-reactive immunity was similar to the level of immunity induced by BCG, ii) DAR-901 and BCG protect against aerosol MAC, iii) mucosal BCG vaccination provided the best protection against MAC challenge, and iv) BCG vaccination did not interfere with anti-MAC activities of克拉霉素。
BCG X 是 BCG 的技术构建和设计部门。BCG X 充分利用 BCG 深厚的行业和职能专业知识,汇集先进的技术知识和雄心勃勃的创业精神,帮助组织实现大规模创新。BCG X 拥有近 3,000 名技术人员、科学家、程序员、工程师和以人为本的设计师,分布在 80 多个城市,构建和设计平台和软件以应对世界上最重要的挑战和机遇。我们的端到端全球团队与我们的各业务部门合作,并与我们的客户密切合作,释放新的可能性。我们共同创造未来大胆而颠覆性的产品、服务和业务。
