摘要目的:berberine,以调节血糖和减少炎症而闻名,还增强了肠道微生物群的多样性并修复微生物特征。但是,对其疾病特定影响的全面审查是有限的。这项研究旨在探索小ber虫对各种疾病中微生物群多样性的影响,并提供一种新颖的观点。方法:使用PubMed,Web of Science,Scienceirect和Google Scholar进行了文献综述,重点是2018 - 2023年的研究。使用与berberine和肠道微生物群有关的关键字,不包括无关的主题。总共筛选了84个标题和摘要,其中33篇文章符合纳入标准,以供详细审查。结果:小ber碱促进有益的物种,例如细菌植物和阿克米西亚,显示抗菌特性,并靶向特定的病原体。研究,特别是在肥胖和2型糖尿病小鼠中,表明它可以改善肠道菌群和多样性。然而,光学剂量尚不清楚,单个微生物反应可能会有所不同,有时会导致不良生物概况。结论:小ber在增强肠道菌群多样性和对抗病原体方面表现出希望。然而,需要进一步的研究来确认其治疗潜力,并建立具有长期临床结果的最佳治疗方案。关键字:berberine;微生物群;微生物;微生物组
Berberine(BBR)是一种天然生物碱,自19世纪后期发现以来,它在医学领域发挥了重要作用。但是,BBR在体内的可用性较低可防止其全部效果。近年来,大量研究证实,通过各种功能,BBR对神经系统具有保护作用,但是无法系统地理解BBR对神经系统的保护仍然是需要解决的差距。许多关于berberine在神经退行性疾病中的文献介绍,但是berberine在神经系统中的作用远远超出了这些疾病。与这些文献不同,本综述分为三个部分:制备方法,机制和治疗效果。添加了各种剂型的BBR及其制备方法,以提供合理的BBR选择,并有助于解决治疗中生物利用度较低的问题。More importantly, we more comprehensively summarize the mechanism of BBR to protect the nervous system, in addition to the treatment of neurodegenerative diseases (anti-oxidative stress, anti- neuroin fl ammation, regulation of apoptosis), two extra mechanisms of berberine for the protection of the nervous system were also introduced: bidirectional regulation of autophagy and promote angiogenesis.此外,我们已经确定了BBR不仅对神经退行性疾病的治疗作用,而且对多发性硬化症,神经胶质瘤,癫痫和其他神经系统疾病具有治疗作用的确切机制。总而言之,我们希望这些能够唤起更多的努力,以全面利用BBR神经系统,并促进BBR在神经系统保护中的应用。
背景:弓形虫病和慢性疾病之间的可能关联,例如,高血压(HTN)和糖尿病(DM)并不少见。因此,迫切需要寻找一种新的,安全,替代和有效的天然产物来治疗抱怨高血压或糖尿病的患者。目的:与螺旋霉素©相比,berberine对慢性毒素的潜在预防和治疗功效在糖尿病和高血压小鼠中的潜在疗效。材料和方法:将77只小鼠的总数分为正常(n。= 7),高血压(n。= 35)和糖尿病(n。= 35)小鼠。高血压和1型糖尿病是由8%NaCl诱导的,分别为2%Alloxan一水合物。高血压和糖尿病小鼠均被细分为五个相等的亚组:对照,berberine-prophylyclic,螺旋霉素© - 治疗,经过berberine治疗和联合治疗(Berberine和Spiramycin©)。berberine功效。结果:寄生学评估表明,与感染的对照亚组相比,所有处理过的亚组的中间组织囊肿数量均具有统计学意义的降低。组合(berberine和螺旋霉素©)的囊肿计数降低率最高。对于预防性潜在疗效,低血压和糖尿病亚组的组织囊肿计数的降低率最小。结论:berberine是治疗与包括糖尿病和高血压在内的慢性疾病相关的毒质性毒素的有前途的辅助。组织病理学评估表明,在所有处理的亚组中,大脑,脾脏和肾脏炎症变化的明显改善,在联合处理的亚组中记录最高。
1型糖尿病:1型糖尿病,也称为青少年糖尿病,是人体无法生产胰岛素的疾病。激素胰岛素负责代谢血糖,因此人体可以使用它。1型糖尿病诊断可能来自童年的早期诊断。胰岛素必须定期给患有1型糖尿病的人。人们可以使用胰岛素泵或镜头来做到这一点。1型糖尿病没有治疗。被诊断出,患者必须服用胰岛素,定期监测其血糖水平,并通过采用某些生活方式的改变来管理其疾病(20)。2型糖尿病:胰岛素既不是人体在2型糖尿病患者中有效地产生的也不是胰岛素。根据美国国家糖尿病与消化系统和肾脏疾病(NIDDK)信任的来源,最普遍的糖尿病是2型糖尿病。它与肥胖密切相关。患有2型糖尿病的人可能不需要胰岛素。药物以及健康的饮食和运动习惯,可以在许多情况下帮助控制疾病。任何人都可以患2型糖尿病,甚至成人和儿童(20)。妊娠糖尿病:没有糖尿病之前的孕妇可能会获得新出现的高血糖症,这是妊娠糖尿病(GDM)的标志,这是一种代谢性妊娠疾病,这是一种经常出生后出生的妊娠疾病。母亲胰腺的丧失能力适应怀孕期间胰岛素需求升高来解释妊娠糖尿病的病因。人体在怀孕期间对胰岛素的敏感性不太敏感,这会导致胰腺β细胞产生更多的胰岛素。这些β细胞发出胰岛素,这对于刺激周围
肠道微生物组包括肠道中存在的所有细菌。在生理情况下,肠道菌群对健康一致性具有重大影响。众多功能,例如针对各种病原体,增强和对宿主免疫的调控,构成了肠道微生物组在体内的作用(3)。此外,某些维生素(例如维生素B和K)的合成已被确定为肠道微生物组的另一个功能(4)。由于任何原因而导致的肠道微生物组的定性和定量完整性的改变将导致各种疾病的启动。其中一些条件是肠道微生物组和心血管疾病,糖尿病和肥胖之间的关联。先前的研究表明,在慢性肾衰竭中,肠道微生物组产生了一些尿毒症,如三甲胺N-氧化物,吲哚和P-Cresol,与
抑郁症是日益普遍的全球健康问题,对患者的日常生活产生了严重影响。但是,目前在临床中使用的抗抑郁药并不完全有效,这大大降低了患者的依从性。berberine是一种天然的第四纪生物碱,已被证明具有多种药理作用,例如降血糖,脂质调节,抗癌,抗菌,抗氧化,抗氧化,抗毒性,抗炎性弹药和抗抑郁药。这篇综述总结了小ber碱在治疗抑郁症中的药理应用证据,并阐明了调节神经递质水平的小ber碱的机制,促进了海马神经元的再生,从而改善了下丘脑 - 肾上腺 - 肾上腺功能障碍的临时性和抑制ANFOM氧化和氧化作用,以提高抗氧化作用,并在抗氧化状态下,以进一步抗氧化作用,以进一步促进氧化作用。 berberine的应用。
苯丙氨酸 - 酪氨酸 - DOPA - 多巴胺途径为大脑提供多巴胺。在此过程中,酪氨酸羟化酶(Th)是羟基化酪氨酸并用四氢无生物蛋白酶(BH 4)作为辅酶生成左旋多巴(L -DOPA)的速率限制酶。在这里,我们表明口服Berberine(BBR)可以通过二氢贝雷碱(通过细菌硝酸还原酶产生的BBR降低)提供H•并促进二羟基生物蛋白酶的BH 4的产生;增加的BH 4增强了TH活性,从而加速了肠道细菌的L -DOPA的产生。口服BBR的作用类似于维生素。 由肠道细菌产生的L -DOPA通过循环进入大脑,并转化为多巴胺。 要验证由BBR效应激活的肠道对话,将粪肠球菌或粪肠球菌移植到帕金森氏病(PD)小鼠中。 细菌显着增加了脑多巴胺,并改善小鼠的PD表现;另外,与单独细菌相比,BBR与细菌的结合表现出更好的治疗作用。 此外多巴胺。 这些结果表明BBR是肠球菌中Th的激动剂,可能导致肠道中的L -DOPA产生。 此外,对28例高脂血症患者的研究证实了口服BBR通过肠道细菌增加血液/粪便L -DOPA。口服BBR的作用类似于维生素。由肠道细菌产生的L -DOPA通过循环进入大脑,并转化为多巴胺。要验证由BBR效应激活的肠道对话,将粪肠球菌或粪肠球菌移植到帕金森氏病(PD)小鼠中。细菌显着增加了脑多巴胺,并改善小鼠的PD表现;另外,与单独细菌相比,BBR与细菌的结合表现出更好的治疗作用。此外多巴胺。这些结果表明BBR是肠球菌中Th的激动剂,可能导致肠道中的L -DOPA产生。此外,对28例高脂血症患者的研究证实了口服BBR通过肠道细菌增加血液/粪便L -DOPA。因此,BBR可以通过上调肠道微生物群中L -DOPA的生物合成来改善大脑功能,从而通过类似维生素样作用来改善脑功能。
小檗碱是从天然植物黄连中提取的一种主要生物活性化合物,几十年来在中国被广泛认为具有抗糖尿病作用。其他类型的药理活性,如抗炎、抗菌、降血脂和抗癌作用也已被研究。在细胞水平上,这些药理活性大多是抑制作用。然而,小檗碱的细胞保护作用也在不同类型的细胞中观察到,如神经元、内皮细胞、成纤维细胞和 β 细胞。这种矛盾的结果可能与小檗碱在细胞内的特性和分布密切相关,可以用线粒体兴奋效应(一种特殊的兴奋效应)来机械地解释。在本文中,我们回顾了线粒体兴奋反应,并评估了小檗碱诱导的作用和可能涉及的信号通路。这些发现可能有助于小檗碱更好地在临床上应用,并表明在临床应用中应谨慎考虑一些针对线粒体的常规药物。
