➢作为我们的药品业务中的核心公司,三菱田中制药公司通过创建和销售创新和销售创新的药物以及我们的财务基础的稳定和加强为社会做出了贡献。协同效应的潜力➢大规模投资对于增强三菱Tanabe Pharma的研发能力和进一步的增长至关重要,但是在我们所有权的情况下,这种投资并不是可行的选择。
CDP是一个非营利组织,为公司和地方政府提供全球环境披露系统等。CDP成立于2000年,在英国成立,有700多家金融机构正在使用其平台超过142万亿美元的资产。全球24,800个组织,包括2100多家日本公司,其中包括70%的Prime上市公司在2024年通过CDP披露了数据。2。评估结果
外部许可和收购,由贝恩资本投资支持 东京和波士顿——2025 年 2 月 7 日——全球领先的私人投资公司贝恩资本今天宣布,已签署最终协议,通过从三菱化学集团公司剥离交易收购三菱田边制药株式会社(“田边制药”、“MTPC”或“公司”)。该项投资由贝恩资本在亚洲和北美的私募股权团队以及该公司的生命科学团队牵头,对该业务的估值约为 5100 亿日元(33 亿美元)。田边制药成立于 1678 年,总部位于日本制药业的发源地大阪道修町。通过发现和开发满足未满足医疗需求的创新药物,MTPC 专注于几个优先治疗领域,包括免疫学和炎症、疫苗、中枢神经系统 (CNS)、糖尿病和代谢疾病。 MTPC 在全球拥有 5,000 多名员工。作为一家独立公司,田边制药将继续发扬其医疗创新传统,同时通过业务开发、许可活动、提高研发效率、商业化和战略收购来开发新的增长机会。贝恩资本私募股权合伙人兼日本医疗、工业和金融服务主管 Masa Suekane 表示:“几个世纪以来,田边制药一直为日本患者提供创新药物,我们很自豪能与 MTPC 合作,支持其下一阶段的增长和发展。作为一家独立的公司,公司将受益于贝恩资本全球资源的全力支持以及我们医疗团队在整个医疗价值链中推动价值创造的丰富经验。我们期待与 MTPC 建立合作伙伴关系,并帮助建立一流的日本制药平台。”贝恩资本生命科学合伙人 Ricky Sun 表示:“我们认为,日本生命科学行业存在增长的良好迹象和尚未开发的机会,因为政府和监管机构已经推出了多项举措,以加速日本市场创新药物的开发和审批。这是一个激动人心的机会,可以利用我们团队的临床见解和公司创建支持,构建一个规模平台,专注于在重大未满足需求领域进行长期基础药物开发,最终为日本和全球患者带来变革性药物。”贝恩资本的全球医疗平台在支持全球制药公司的发展和创新方面拥有丰富的经验,包括 Aiolos Bio(现为 GSK 的一部分)、Avistone Pharmaceuticals、Cardurion Pharmaceuticals、Cerevel Therapeutics(现为 AbbVie 的一部分)、Kailera Therapeutics、Stada、Tenacia Biotechnology 和 Timberlyne Therapeutics。该公司也是日本各地企业的领先投资者和合作伙伴,自 2006 年设立东京办事处以来,拥有 70 多名投资专业人士,已进行了 37 多项投资。
汉堡,2025 年 2 月 6 日 — Aurubis AG 是全球领先的有色金属供应商,也是全球最大的铜回收商之一,在 2024/25 财年的前三个月实现了强劲的税前营业利润 (EBT),达到 1.3 亿欧元(去年同期:1.11 亿欧元)。在多金属回收部门,Aurubis 实现了 2700 万欧元(去年同期:2900 万欧元)的营业利润,在定制冶炼和产品部门实现了 1.25 亿欧元(去年同期:1.07 亿欧元)的季度业绩。截至 2024 年 12 月 31 日的报告日期,集团的营业 ROCE(资本使用回报率;考虑到过去四个季度的 EBT 确定)上升至 11.7%(去年同期:9.7%)。 IFRS 合并税前利润 (EBT) 为 3.39 亿欧元(上年:7200 万欧元)。*
四抗苯酚A(TBBPA)是用于多种设备中使用的有效的木质阻滞剂,是家庭和生态系统中的主要污染物。在脊椎动物中,它被证明会影响神经发育,下丘脑 - 垂体 - 基达轴和甲状腺信号传导,但其毒性和作用方式仍然是争论的问题。暴露于TBBPA引起的分子表型仅描述了很差,尤其是在转录组重编程水平上,这进一步限制了我们对其分子毒性的理解。在这项工作中,我们将功能基因组学和系统生物学结合在一起,提供了对作用于MESC的TBBPA引起的转录组改变的系统描述,并提供了潜在的新毒性标记。我们发现TBBPA诱导的转录组重编程会影响生物途径网络中的大量基因集合,表明对生物过程的广泛干扰。我们还发现了两个作用热点:在神经元分化标记的水平上,令人惊讶的是,在免疫系统功能的水平上,到目前为止,它们在很大程度上被忽略了。这种效果特别强,因为髓样和淋巴样谱系的末端分化标记均大大降低:膜T细胞受体(CD79A,CD79B),白介素七受体(IL7R),巨噬细胞粒细胞因子受体(CSF1R),单细胞激素受体(CCR2)。此外,强烈诱导了高属性IgE受体(FCER1G),是过敏反应的关键介体。因此,TBBPA诱导的分子不平衡可能比最初实现的强。
大麻在全球范围内广泛使用,但其与健康结果的联系尚未完全了解。DNA甲基化可以作为将环境暴露与健康结果联系起来的介体。我们在荟萃分析中进行了一项对周围性基因组的关联研究(EWA)(EWAS),其中包括9436名参与者(7795名欧洲和1641名非洲祖先),对七个同类的荟萃分析进行了基于外周的DNA甲基化和终生使用大麻的使用(vs.从未)。考虑了吸烟的影响,我们的跨性ewas荟萃分析显示,以0.05 p <5:85 ´107Þ的虚假发现率,与终身大麻的使用显着相关的CPG站点显着相关ACTN1和CG01101459在Linc01132附近。此外,我们在从未抽烟的参与者中进行的EWA分析,这些香烟识别出另一个遍及均质的CPG位点,CG14237301注释给APOBR。,我们使用了一项淘汰方法来评估构成的甲基化评分,该评分是构建的,是CPGS的加权总和。最佳模型可以解释使用寿命大麻的3.79%。这些发现揭示了与寿命使用大麻相关的DNA甲基化变化,这些变化与吸烟无关,并且可以作为进一步研究大麻暴露会影响健康结果的机制的起点。
• 1620 万美元用于与蒸馏酒供应链信息技术项目相关的费用。该项目由未来酒类收入偿还的债券支持,包括以下内容:1180 万美元结转为与前两年期批准的债券相关的资本支出;额外的 300 万美元债券用于更新的项目成本估算,这些估算是根据与选定供应商的合同谈判得出的;130 万美元用于债务偿还;87,055 美元用于发行成本。 • 140 万美元用于总部从米尔沃基迁至波特兰州办公大楼的相关费用,该搬迁将不早于 2026 年 1 月完成。这笔款项包括定制办公空间以容纳委员会会议的费用。 • 100 万美元用于酒类分销所需的额外仓库设备。 • 1200 万美元用于实施和维护 IT 现代化项目。费用包括软件许可、酒类代理商使用的销售点终端以及呼叫中心支持。但是,由于销售额下降导致代理商薪酬减少,因此该方案所需的额外支出限制被抵消,因此该机构的预算净减少 110 万美元。预算将需要根据最终批准的供应商合同中包含的服务和成本进行调整。• 160 万美元用于更换七辆已过使用寿命的车辆,资金来自娱乐大麻费用收入,以及娱乐大麻监管计划中的两个永久职位,包括一名许可和许可经理以及一名合规和监管经理。
在本文中,我分析了数字平台如何使人们能够更广泛地分享他们的疾病,物质使用和替代疗法的经验,并通过开发专业知识来传播科学信息。为了展示如何探讨患者协会在科学通信中有关大麻治疗使用的内容所产生的内容。协会一直在不同知识领域(尤其是生物医学领域)分享对这些物质的研究。着眼于所涉及的不同参与者之间的联系,我检查了2020年至2021年之间Instagram平台上的三个关联生成的内容。基于数据编码,分析表明,这些关联的工作提高了可以帮助确保获得健康的信息的可用性。
青春期抽象的大麻消耗是一个特别关注的领域,这是由于该药物的社会和政治看法的变化,并提出了科学,医学和经济挑战。主要的社会和经济利益继续朝着大麻合法化以及制药发展迈进。因此,对整个人群中法律和非法大麻使用的转移看法改变了对产品潜在危险的集体评估。因此,大麻合法化的浪潮承担了新的责任,以教育公众对娱乐和医用大麻的潜在风险和已知危险。是长期认知和心理后果的风险,尤其是在使用早期使用后,具有高功能和/或合成大麻的复合,以及对药物的大量使用。这些认知和精神病后果的基础是突触功能发展的持久畸变,通常是表观遗传变化的继发性。其他因素,例如遗传风险和环境影响或在发育过程中的非药物损害,也是青少年大麻使用后这些长期功能改变的深刻贡献。临床前研究表明,在脆弱能力的特定窗口(例如,青春期)中暴露于大麻素的情况下,通过持久地改变了deNITIC结构和突触功能来影响神经发育过程和行为,包括通常由内源性大麻素和神经元通道介导的神经发育过程。
在安大略省,大麻检测呈阳性的交通事故死亡人数多于酒精检测呈阳性的死亡人数。103 对 1999 年至 2010 年死亡分析报告系统的分析发现,大麻检测呈阳性的死亡人数比例大约增加了两倍(4.2-12.2%),而酒精流行率保持稳定。104 一项研究报告称,在娱乐性大麻合法化的州,机动车死亡人数增加了 10%。105 另一项研究表明,这些法律的风险较小,但医用大麻合法化的风险增加。106 一项生态学研究估计,美国致命机动车碰撞事故增加 15% 与娱乐性大麻合法化有关。107 另一项研究发现,娱乐性大麻合法化后,致命机动车碰撞事故的风险增加,但医用大麻合法化后没有增加。92