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光电光谱研究对银和铜表面上硫醇的辐射损伤和金属硫键的研究
使用X射线光电光谱（XPS）在银色和铜表面上的自组装1多二烷硫醇单层（SAM）使用同步辐射和常规MG K激发表征。辐照诱导的Cu和Ag上硫醇酸盐SAM的变化。已经完成了硫种类的识别。结果获得了对银的N-烷硫醇的早期研究。在铜（C 12 s/cu）上，观察到的S 2P频谱非常广泛，但是使用不同的激发能的使用使我们能够识别表面上的四个硫种。在162.6 eV处观察到硫酸铜的S 2P 3/2成分。在辐照过程中已经观察到了另外三个双重（161.9 eV，163.2 eV和163.8 eV），并将它们分配给铜上的化学吸附硫，不同的二二甲基硫纤维和硫 - 硫键。©2004 Elsevier B.V.保留所有权利。
化学诱导的C-Cu共价键在CVD-Graphene/单晶Cu（111）界面
通过化学蒸气沉积（CVD）在CU（111）底物上生长的石墨烯开放表面的部分氢化，导致形成由界面C-Cu共价键合稳定的晶体Sp³sp³杂交碳单层。这种过渡是可逆的，加热几乎可以完全恢复原始的石墨烯 - 铜结构。石墨烯-CU系统的特征是弱的范德华相互作用，这是产生C-Cu键合的第一个转换。通过广泛的光谱表征（拉曼，X射线光电子，X射线吸收精细的结构和价频段光发射光谱）和基于密度功能理论（DFT）的理论分析），我们发现弱范德尔（dft通过加热回到其最初的物理状态。对石墨烯-CU相互作用的这种可逆控制为基于石墨烯的设备设计和操纵开辟了新的途径。此外，这种含有C-金属底物键的Sp³杂交碳单层可能会成为大区域钻石膜生长的种子层。
通过选择性断裂 Sulfox-CF2SO2Ph 试剂的 C–S 键来发散生成二氟烷基自由基和二氟卡宾
二氟甲基化和二氟烷基化试剂，其中二氟甲基亚砜亚胺 10 和砜 9,11 因其在有机合成中的独特反应性而引起了广泛关注。二氟烷基亚砜亚胺和砜试剂的高度可调功能性在不同反应条件下表现出不同的反应性和选择性。Hu 等人报道，N-甲苯磺酰基-S-二氟甲基-S-苯基亚砜亚胺 [PhS(O)NTsCF 2 H] 可以在 NaH 存在下释放二氟卡宾，被 S-、N- 和 C-亲核试剂捕获（方案 1 a，左）。10a 相反，光催化使 PhS(O)NTsCF 2 H 成为二氟甲基自由基来源，用于烯烃的氧化二氟甲基化。 12 二氟甲基苯基砜 (PhSO 2 CF 2 H) 也采用了类似的活化策略，以 LHMDS 为碱进行去质子化生成亲核性 PhSO 2 CF 2 − 物质，13 而在电化学条件下则得到亲电性 PhSO 2 CF 2 自由基物质（方案 1 b）。14 然而，同时具有亚砜亚胺和砜官能团的二氟烷基化试剂的不同反应性和选择性尚未见报道（方案 1 c）。
等温时效过程中Cu/Al金属间化合物及铜球键合处裂纹的生长行为
在微电子领域，铜线越来越多地代替金线用于制作键合互连。在这些应用中使用铜有许多潜在的好处，包括更好的电气和机械性能以及更低的成本。通常，导线键合到铝接触垫上。然而，人们对导线/垫界面处 Cu/Al 金属间化合物 (IMC) 的生长了解甚少，如果过度生长，会增加接触电阻并降低键合可靠性。为了研究 Cu 球键合中 Cu/Al IMC 的生长，在 250 C 下高温老化长达 196 小时，以加速键合的老化过程。然后记录了 Cu/Al IMC 的生长行为，并获得了 6.2 ± 1.7 · 10 14 cm 2 /s 的 IMC 形成速率。除了垂直于键合界面的常规 yz 平面横截面外，还报告了平行于界面层的 xy 平面横截面。在光学显微镜下，在球键合 xy 平面横截面上，Cu/Al 界面处有三层 IMC 层，它们的颜色不同。微 XRD 分析结果证实，Cu 9 Al 4 和 CuAl 2 是主要的 IMC 产物，而发现第三相，可能是 CuAl。在老化过程中，IMC 膜从键合外围开始生长，并向内传播至中心区域。随后，随着老化时间的增加，在 IMC 层和 Cu 球表面之间观察到空洞，也是从键合外围开始。空洞最终连通并向中心区域发展，导致球和金属间层之间几乎完全断裂，这是 81 小时后观察到的。2007 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
基于羧胺动态可逆键的快速自修复柔性导热Al2O3@硅氧烷复合材料
由于其导热系数如此之高（30 W mK 1 ），因此来源广泛、价格低廉并且适合于批量填充。它应用于目前商业化的TIM（例如导热垫片和导热凝胶）以提高导热系数。然而，传统的热固性Al 2 O 3 /PDMS复合材料在使用过程中容易受损出现裂纹，损坏后材料的导热系数或其他功能会降低。自修复的概念来自于自然生物的愈合过程。材料在自我修复之后可以保持其性能。如果这些TIM具有自修复能力，可以自动修复其受到的损伤，将有助于长期使用以及增强可靠性和耐用性。材料固有的自修复能力主要通过动态可逆键实现，例如二硫键、20,21 Diels-Alder 反应、22,23
基于羧胺动态可逆键的快速自修复柔性导热Al2O3@硅氧烷复合材料
由于其导热系数如此之高（30 W mK 1 ），因此来源广泛、价格低廉并且适合于批量填充。它应用于目前商业化的TIM（例如导热垫片和导热凝胶）以提高导热系数。然而，传统的热固性Al 2 O 3 /PDMS复合材料在使用过程中容易受损出现裂纹，损坏后材料的导热系数或其他功能会降低。自修复的概念来自于自然生物的愈合过程。材料在自我修复之后可以保持其性能。如果这些TIM具有自修复能力，可以自动修复其受到的损伤，将有助于长期使用以及增强可靠性和耐用性。材料固有的自修复能力主要通过动态可逆键实现，例如二硫键、20,21 Diels-Alder 反应、22,23
JEDEC生成的线键拉测试方法来解决铜线键的拉力
摘要在50年前，当最初将电线拉测试方法添加到MIL-STD 883中时，在方法D的条件D条件D条件D条件D中，键强度（破坏性键拉测试），测试程序和最小拉力值是基于大多数超声楔键合的拉力测试，仅是几个不同直径的超声楔形铝和金线。将原始数据的最小拉力值推断为覆盖金线和铝线的较宽的电线直径范围。自从这种测试方法发布以来，电子产业已经生产了铜超声楔键，大约15年前采用了大约15年前的铜热球键合，甚至开发了银热球球键的利基市场。该行业还建立了特殊债券，例如安全债券，反向债券也称为“球上的针迹”，甚至是多环线和丝带。在所有时间里，均未对2011年方法中的测试程序和最小拉力值进行审查，以确定它们对这些新材料或新型债券的适当性，即使该行业对所有人都广泛提及了测试方法，因此，默认情况下，该行业接受了所有人的使用。2013年底，我领导了JEDEC的JC14.1小组委员会，包装设备的可靠性测试方法，以更新JEDEC JESD22-B116，Ball Bond剪切剪切测试方法，以扩大其范围，以包括Cu Ball Bonds的剪切。工作组花了三年时间来解决必要的技术问题，以确保修订后的测试方法充分解决了铜球债券的剪切，并提出了最低可接受的剪切值。关键词工作组通过图纸和图像制作了一个大大改进的文档，描绘了黄金和铜键的不同剪切失败模式，并添加了几个信息丰富的附件，以帮助执行测试方法。到2018年，显然，电子行业中最常见的电线拉力测试方法都没有在更新其文档以包括CU线债券方面取得任何重大进展。因此，JC14.1工作组同意与JC-13.7小组委员会（新的电子设备技术）共同合作，以在JC14.1下创建一个新的，拉力拉力测试方法文档，该文档将成为JESD22-B116的伴侣。此新文档将使用2011，条件C和D作为基础，但在其范围上扩展以覆盖超声波楔和热球键的铜线键。新的测试方法将描述Ball Pull测试的过程和针脚拉的测试，该过程通过AEC Q006引用了铜键，使用铜（CU）电线互连对组件的资格要求。测试方法还将提供有关如何对当今使用的几种不同键类型进行拉力测试的指导，包括反向键，多环键和堆叠的模具。工作组计划提出JC14.1将在JESD47中引用的铜线键的最小拉值，这是集成电路的压力测试驱动的资格。After the joint working group completes its work, which is targeted for some time in 2022, JC13.7 would then be able to use the output of this working group to update Method 2011 Conditions C & D. This paper will first briefly discuss the updates made to B116 to cover Cu wire bonds, but mainly focus on the work that has so far been completed by the joint working group, including a general outline of the proposed new document, JESD22-B120, Wire Bond Pull Test 方法 。
在低温变化下，IGBT功率模块中铝线键的裂纹繁殖新模型
power modules under low temperature variations A. Halouani a, * , Z. Khatir a , R. Lallemand a , A. Ibrahim a , N. Degrenne b a Gustave Eiffel University, Paris-Saclay University, ENS Paris-Saclay, CNRS, SATIE, 78000 Versailles, France b Mitsubishi Electric R&D Centre Europe, 1 Allée de Beaulieu, 35708 Rennes，法国摘要在本文中，提出了IGBT功率模块功率循环期间电锥降解的新寿命预测模型。该模型基于实验裂纹繁殖分析和塑性菌株经验定律。在实验中，在高压下分别在高压下进行开关模式下的两个电源循环测试，并使用温度摆动∆𝑇！= 30°𝐶和∆𝑇！= 40°𝐶和最小温度𝑇！，＃$％= 55°𝐶。已经选择了DUTS和测试条件，因此仅观察到芯片顶部互连的降解。在测试期间测量了状态电压（V CE），作为导线降解的指标，金属化和样品在不同的衰老阶段进行除去。将去除的样品横截面以观察循环的裂纹传播演化。涉及塑性应变经验法，我们使用了文献的结果，这些结果显示了塑性应变（∆𝜀＆'）随链条接触裂纹生长的演变。作为结果，这种新的终身预测模型基于铝线键的修改法定定律IGBT的疲劳显示了测试结果的良好拟合，并用于预测寿命。最后，估算了经过测试的IGBT模块的寿命，并用于验证所提出的模型的有效性。1。简介
对苯酚中O – H键的实际氢原子捐赠活性的定量评估：结构 - 活性关系
在本文中，研究了25种苯酚和邻苯二甲胺-N-氧基自由基（Pino C）和DPPH C之间的HAT反应。在这项工作中检查的酚和自由基的父结构和标记在方案1中显示了。包括天然酚类的活化酚的Ch 3 Cn中的时间分解动力学研究（2,6-二甲基，2,6-二 - 二 - 丁基-4-取代15,16和4-构酚酚）17（1H - 18H）17（1H - 18H），氢酚类酚类和酚类酚类18（19H） eic酸（23H），2,2,5,7,8-五甲基甲基chroman-6- OL（PMC，24H）16和带有放射线的A托酚（A-TocoH，25H）19。 在先前的工作中，8,20 - 24个四个物理参数，h-donor XH的四个物理参数，键解离能d g o（XH），动力学固有电阻能量d g s xh/x，热运动参数d g s o（xh）和d g s o（x）和d g s o（x）已用于评估h-含量和h- themist of xh的XH XH和XH的XH XH XH，并在XH中进行了启用。和实际的帽子反应。 d g o（XH）是热力学因素，通常用于评估XH和H-抽象能力的潜在H含能力。 d g s xh / x是XH（XH + X / X + XH）自交换HAT反应的激活自由能。 这是帽子反应的动力学抗性，因为热纳米驱动力为零，这意味着动力学内在包括天然酚类的活化酚的Ch 3 Cn中的时间分解动力学研究（2,6-二甲基，2,6-二 - 二 - 丁基-4-取代15,16和4-构酚酚）17（1H - 18H）17（1H - 18H），氢酚类酚类和酚类酚类18（19H） eic酸（23H），2,2,5,7,8-五甲基甲基chroman-6- OL（PMC，24H）16和带有放射线的A托酚（A-TocoH，25H）19。 在先前的工作中，8,20 - 24个四个物理参数，h-donor XH的四个物理参数，键解离能d g o（XH），动力学固有电阻能量d g s xh/x，热运动参数d g s o（xh）和d g s o（x）和d g s o（x）已用于评估h-含量和h- themist of xh的XH XH和XH的XH XH XH，并在XH中进行了启用。和实际的帽子反应。 d g o（XH）是热力学因素，通常用于评估XH和H-抽象能力的潜在H含能力。 d g s xh / x是XH（XH + X / X + XH）自交换HAT反应的激活自由能。 这是帽子反应的动力学抗性，因为热纳米驱动力为零，这意味着动力学内在包括天然酚类的活化酚的Ch 3 Cn中的时间分解动力学研究（2,6-二甲基，2,6-二 - 二 - 丁基-4-取代15,16和4-构酚酚）17（1H - 18H）17（1H - 18H），氢酚类酚类和酚类酚类18（19H） eic酸（23H），2,2,5,7,8-五甲基甲基chroman-6- OL（PMC，24H）16和带有放射线的A托酚（A-TocoH，25H）19。 在先前的工作中，8,20 - 24个四个物理参数，h-donor XH的四个物理参数，键解离能d g o（XH），动力学固有电阻能量d g s xh/x，热运动参数d g s o（xh）和d g s o（x）和d g s o（x）已用于评估h-含量和h- themist of xh的XH XH和XH的XH XH XH，并在XH中进行了启用。和实际的帽子反应。 d g o（XH）是热力学因素，通常用于评估XH和H-抽象能力的潜在H含能力。 d g s xh / x是XH（XH + X / X + XH）自交换HAT反应的激活自由能。 这是帽子反应的动力学抗性，因为热纳米驱动力为零，这意味着动力学内在包括天然酚类的活化酚的Ch 3 Cn中的时间分解动力学研究（2,6-二甲基，2,6-二 - 二 - 丁基-4-取代15,16和4-构酚酚）17（1H - 18H）17（1H - 18H），氢酚类酚类和酚类酚类18（19H） eic酸（23H），2,2,5,7,8-五甲基甲基chroman-6- OL（PMC，24H）16和带有放射线的A托酚（A-TocoH，25H）19。 在先前的工作中，8,20 - 24个四个物理参数，h-donor XH的四个物理参数，键解离能d g o（XH），动力学固有电阻能量d g s xh/x，热运动参数d g s o（xh）和d g s o（x）和d g s o（x）已用于评估h-含量和h- themist of xh的XH XH和XH的XH XH XH，并在XH中进行了启用。和实际的帽子反应。 d g o（XH）是热力学因素，通常用于评估XH和H-抽象能力的潜在H含能力。 d g s xh / x是XH（XH + X / X + XH）自交换HAT反应的激活自由能。 这是帽子反应的动力学抗性，因为热纳米驱动力为零，这意味着动力学内在包括天然酚类的活化酚的Ch 3 Cn中的时间分解动力学研究（2,6-二甲基，2,6-二 - 二 - 丁基-4-取代15,16和4-构酚酚）17（1H - 18H）17（1H - 18H），氢酚类酚类和酚类酚类18（19H） eic酸（23H），2,2,5,7,8-五甲基甲基chroman-6- OL（PMC，24H）16和带有放射线的A托酚（A-TocoH，25H）19。在先前的工作中，8,20 - 24个四个物理参数，h-donor XH的四个物理参数，键解离能d g o（XH），动力学固有电阻能量d g s xh/x，热运动参数d g s o（xh）和d g s o（x）和d g s o（x）已用于评估h-含量和h- themist of xh的XH XH和XH的XH XH XH，并在XH中进行了启用。和实际的帽子反应。d g o（XH）是热力学因素，通常用于评估XH和H-抽象能力的潜在H含能力。d g s xh / x是XH（XH + X / X + XH）自交换HAT反应的激活自由能。这是帽子反应的动力学抗性，因为热纳米驱动力为零，这意味着动力学内在
研究笔记…蓝色经济和蓝色债券：概念概述和塞舌尔的先锋案例 Stuart Laing 简介 oce
研究笔记…… 蓝色经济与蓝色债券：概念概述和塞舌尔的先锋案例 Stuart Laing 简介 海洋是地球气候的驱动力。它覆盖了地球表面 72% 的面积，是地球的心脏。它产生了世界上一半的氧气，吸收了近三分之一 (30%) 的二氧化碳 (CO 2 ) 排放量 (Hudson，2018 年)，同时调节着全球气候 (联合国环境规划署金融倡议，2019 年)。海洋是国际贸易的动脉，世界上 90% 的货物通过海运运输 (Hudson，2018 年)，它提供的商品和服务价值超过每年 2.5 万亿美元 (联合国环境规划署金融倡议，2019 年)。此外，海洋是大约 30 亿人的主要蛋白质来源，仅海洋渔业就直接或间接雇用了超过 2 亿人 (联合国，2019 年)。海洋以无数种方式造福人类；然而，海洋提供的许多商品和服务却被视为理所当然，因为人类要么污染、过度开发，要么改变为他们提供如此多资源的海洋。蓝色经济的概念