• COVID-19 疫情对民众产生了重大的经济、社会和健康影响,并给卫生服务带来了负担。根据目前可用的信息,老年人和任何年龄患有基础疾病的人可能因 COVID-19 而患重症的风险更高。 • 新生儿中仅报告了少数 COVID-19 病例。目前,没有证据表明 SARS-CoV-2 从受感染的孕妇垂直传播给胎儿(1,2),并且母乳样本中也未发现该病毒(2)。然而,对纽约市(美国)疫情高峰期间在两家医院分娩的孕妇进行的筛查研究表明,15%-20% 的孕妇感染了 COVID-19,尽管这些受感染妇女中有超过三分之二没有症状(3,4)。为了避免受感染的妇女在产后将 COVID-19 传播给新生儿,有必要采取预防措施,例如母乳喂养时戴口罩(3–5)。 • 迄今为止发表的 COVID-19 新生儿病例系列表明,大多数新生儿无症状,少数新生儿出现轻度临床症状(极少数病例为中度),治疗结果良好(6)。 • 这些针对 COVID-19 大流行背景下新生儿接种疫苗的建议是对泛美卫生组织 (7) 和世卫组织 (8,9) 发布的免疫计划指南的补充。这些建议由泛美卫生组织的综合家庭免疫小组与泛美卫生组织的拉丁美洲围产期/妇女和生殖健康中心 (CLAP/SMR) 和泛美卫生组织的 COVID-19 事件管理系统合作制定。还咨询了疫苗可预防疾病技术咨询小组 (TAG) 成员和泛美卫生组织合作中心的专家。
摘要:母乳喂养被认为是婴儿营养中的黄金标准,这不仅是因为母乳的内在营养益处,而且还因为不同生物活性组合(例如2-氟二氟霉素(2'FL))在母亲的牛奶中的含量高。它促进了其两个主要消费者Bi Fibacterium longum SSP的增长。iftantis和双杆菌双胞胎,但对婴儿微生物群的其他肠道微生物的影响仍未完全理解。pH无控制的粪便培养物,鉴定为“快速2'FL-degrader”微生物型表型,用于分离2'FL相关的微生物。使用特异性选择剂的使用允许B.b。IPLA20048和Gasseri IPLA2L20136成功隔离。2'FL消耗及其部分的特征表明,当两种微生物一起生长时,在2'FL消耗后的生长,pH下降和乳酸产生更为明显。结果表明,BIFUM IPLA20048和L. gasseri IPLA2L20136之间的关联,其中L. gasseri能够通过B. bifium B. bifium水解2'FL后从乳糖部分中使用半乳糖。在与乳酸杆菌共同培养中,对两组两组双杆菌(n = 38)的额外筛选(n = 38),快速降低了2'FL的降级器,基于从双杆菌2'FL BREAKEND中释放的降解产物的潜在交叉喂养机制。我们的工作表明,这种现象在婴儿肠道中可能广泛存在于乳酸杆菌和双杆菌中。需要进行更多的研究,以破译如何降解2'FL和其他人乳寡糖的能力如何影响新生儿中的微生物群建立以及成人生活中微生物群的演变。
病毒载体研究指南:黄病毒载体 黄病毒(黄病毒科)是有包膜的正义单链 RNA 病毒,通常通过昆虫媒介在脊椎动物宿主之间传播。一些病毒也被发现在子宫内或通过母乳从母亲到后代进行垂直传播,尤其是寨卡病毒的性传播令人担忧。黄病毒基因组由一个长的开放阅读框组成,该阅读框编码结构蛋白和非结构蛋白。进入细胞质后,病毒 RNA 可以作为 mRNA 并翻译成一个长的多聚蛋白,该多聚蛋白被细胞和病毒蛋白酶切割成单个蛋白质。因此,基于黄病毒的病毒载体需要将异源基因插入病毒编码区框架内,并由蛋白酶切割位点连接。通过用目标异源基因替换结构蛋白基因来生成复制缺陷型载体。作为替代方案,可以在内部核糖体进入位点序列的帮助下将基因插入非编码区。黄病毒和黄病毒载体在脊椎动物和无脊椎动物细胞中复制到中等滴度(在某些情况下大于 1x10 8 颗粒形成单位/毫升)。脊椎动物细胞的感染通常是溶解性的,尽管需要几天到一周的时间才能识别出细胞病变效应。昆虫细胞的感染是持续性的。黄病毒复制发生在细胞质中,因此黄病毒载体适合在靶细胞中瞬时表达感兴趣的基因。潜在的健康危害人类感染黄病毒通常是亚临床的,但也可能表现为轻度至重度的流感样症状。严重病例可能导致脑炎、肝炎和出血热,具体取决于病毒和先前的免疫力。其他病毒与先天畸形有关,包括受感染母亲所生儿童的小头畸形。传播方式 野生型黄病毒通常通过昆虫媒介在脊椎动物宿主之间传播,包括蚊子和蜱虫,具体取决于病毒。除了寨卡病毒外,尚未记录到直接的人际传播,寨卡病毒与性传播有关。人类可以作为某些黄病毒(如登革热病毒、寨卡病毒和黄热病病毒)的扩增宿主,并可在蚊子叮咬后感染蚊子。
