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2023-2026 年警察策略研究议程
简介《战略研究议程》是警方用来“使为警察、由警察或代表警察进行的研究更有重点、更具连贯性，并提高其对教育、政策和专业实践的影响力”的工具。该议程使警方、警察学院和其他各方能够共同努力，为警察组织谋福利，进行知识建设和知识转移。议程考虑到警务的广泛领域，特别关注新的和预期的发展，并涉及广泛的科学学科。该议程对研究实践具有指导和促进作用。警察学院内部所不具备的知识和专业技能可以通过警察教育委员会的知识与研究委员会（CKO 1）外包给学术和专业大学及其他研究机构。其他知识机构也可以通过自己的研究做出贡献。
CAS9生成条件小鼠等位基因的方法
1。我们对Yang等人发表的MECP2基因座的结果。已通过Jaenisch（8 - 10％正确的等位基因），Yang（8％正确的等位基因）和Hatada的组（2 - 6％正确等位基因）[3]的独立实验复制。此外，多个同行评审的出版物[3-7]成功使用了此方法来创建条件敲除（CKO）小鼠（在11个基因座中有9个成功，效率为2.5％至18％）。我们注意到，CRISPR/ CAS9生成CKO小鼠的效率可能会有所不同，这可能是由于平台特征或实验条件的不同。2。Gurumurthy等人使用的条件。[1]与我们论文中使用的条件不符。Gurumurthy等人使用的CRISPR试剂的浓度。 '在MECP2基因座上的研究[1]（Cas9 mRNA的10 ng/μL，SGRNA的10 ng/μL，寡核素的10 ng/μL）比Yang等人所用的 sgrNA的RNA和10 ng/μL）。 ' s实验（CAS9 100 ng/μL，SGRNA 50 ng/μL和100 ng/μL的实验）[2]和Yang等。 ' s先前[8]和以下出版物[9-12]。 众所周知，CRISPR试剂的浓度与基因组编辑效率密切相关。 3。 我们在原始论文中使用了压电驱动的合子注入方法，该方法允许以更高的浓度注入CRISPR组件。 Gurumurthy等人使用的该方法和前核注射方法之间的差异。 也可能有助于成功的利率差异。sgrNA的RNA和10 ng/μL）。 's实验（CAS9 100 ng/μL，SGRNA 50 ng/μL和100 ng/μL的实验）[2]和Yang等。 's先前[8]和以下出版物[9-12]。众所周知，CRISPR试剂的浓度与基因组编辑效率密切相关。3。我们在原始论文中使用了压电驱动的合子注入方法，该方法允许以更高的浓度注入CRISPR组件。Gurumurthy等人使用的该方法和前核注射方法之间的差异。也可能有助于成功的利率差异。
唐氏综合症生物银行财团：透视
flnc是扩张和肥厚性疾病中最突变的基因之一。然而，丝蛋白C在哺乳动物心脏中的确切作用尚不清楚。在这项研究中，我们证明了FLNC全球（FLNC GKO）和心肌细胞特异性敲除（FLNC CKO）小鼠在子宫内因严重破裂的心室心肌而死亡，这表明fILAMin C需要维持哺乳动物心脏心肌的结构性完整性。与普遍认为Filamin C充当整联蛋白灭活蛋白的普遍看法，我们观察到β1整合素的激活特别是在FLNC GKO小鼠的心肌中。尽管从心肌细胞中删除β1整联蛋白并未概括FLNC敲除小鼠中心脏破裂表型，从而删除了β1整合素和丝霉素C的心肌细胞导致心脏破裂比单独删除丝胺C更严重。我们的结果表明，丝蛋白C与β1整合蛋白一致合作，以维持哺乳动物心脏发育过程中肌酸的结构完整性。
发现 KM - Tradoc - 美国陆军
有害行为预防工具 (HBPT) 是一个基于网络的移动友好型平台，旨在通过基于情景的咨询帮助倡导主人翁文化，以促进各级领导层进行艰难的讨论。Caren Sibley 是 HBPT 的 POC。 KMRC 培训支持包 (TSP)：5 月 2 日至 4 日，来自 TRADOC 各地的 KMO 齐聚 FT Eustis，试行 KMRC 培训师培训课程，并最终确定标准化 KMRC 的课程。合格的 KMO/CKO 一旦满足以下条件，即可使用此 TSP 进行教学：1.完成 KMQC（或同等资格）2.参加 KMRC 3.完成 KMRC 培训师培训有关 KMRC 培训支持包的更多信息，请联系 Caren Sibley 或 Rachal Allen。 内部指挥社交媒体外展计划适用于基本战斗训练、高级个人训练和单站单位训练营。这是一个实践社区环境，指挥官可以访问有用的内容并与同行合作分享有关社交媒体外展的想法和经验教训。
PCGF1基因破坏揭示了表观遗传机制在肠道神经系统中的神经元亚型规范中的主要参与
图2 PCGF1 CKO小鼠表现出生长停滞和较低的肠道运动。（a）PHOX2B CRE / +（1）和（2）PCGF1 FL / FL； 3周龄时的Phox2b Cre / +小鼠（2）。（b）wt（n = 20），phox2b cre / +（n = 29）和pCGF1 fl / fl之间的生存分析； PHOX2B CRE / +小鼠（n = 26）。（c）WT（黑色条，n = 20），phox2b cre / +（白色bar，n = 26）和pCGF1 fl / fl之间的体重比较；在3和8周龄时，PHOX2B CRE / +小鼠（灰色条，n = 13）。（d）在3周龄的PHOX2B CRE / +（n = 8）和PCGF1 FL / FL之间进行总胃肠道转运时间（GITT）分析； phox2b cre / +小鼠（n = 9）。（e）3周龄的PHOX2B CRE / +（n = 8）和PCGF1 fl / fl之间的粪便重量比较； phox2b cre / +小鼠（n = 6）。（f）3周 - 旧的phox2b cre / +（n = 8）和pcGF1 fl / fl之间的粪便水含量； phox2b cre / +（n = 6）。使用对数秩检验进行了生存分析，并由Kaplan - Meier图显示。使用未配对的t检验显示统计分析的结果为平均值±SEM。
DSP32C 数字信号处理器
简介................................................................................................................................................................ 1 描述................................................................................................................................................................ 1 架构................................................................................................................................................................... 5 控制运算单元 (CAU)...................................................................................................................................... 5 数据运算单元 (DAU)..................................................................................................................................... 5 内部和外部存储器...................................................................................................................................... 5 串行 I/O 单元 (SIO)...................................................................................................................................... 6 并行 I/O 单元 (PIO)...................................................................................................................................... 6 存储器配置............................................................................................................................................. 6 存储器寻址.............................................................................................................................................