摘要:Aquaporin-4(AQP4)是中枢神经系统中最丰富的水通道,在维持水稳态方面起着基本作用。在成年小鼠中,AQP4主要位于室系室细胞,血管周围星形胶质细胞的终点和胶质限极属。同时,其整个产后发育的表达,位置和功能在很大程度上都未知。在这里,通过原位杂交和RT-QPCR研究了AQP4 mRNA的表达,并通过免疫流效和蛋白质的定位和蛋白质进行了蛋白质的定位和量。使用了1、3、7、11、20和60天和18个月的C57BL/6系的野生型小鼠。结果表明,与成人生活相比,AQP4在产后发育中的表达和位置发生了变化。在产后发育的早期阶段,它出现在高度髓鞘的地区,例如call体或小脑,随着动物的生长,它从这些区域消失,穿过前脑的皮质区域,并集中在血管周围。这些发现表明,在新生动物生命的第一天,AQP4在早期细胞分化过程中的前所未有的作用,这将导致髓鞘形成。
抽象的胎儿生长限制(FGR)是当Fetus未达到其生长和发育的潜力时,会导致影响妊娠5至10%的ISA条件,并且是造成围产期发病率和死亡率的第二大最常见原因的ISA条件。患有FGR的孩子有神经系统和认知发展受损以及成年后心血管或内分泌疾病的风险。本修订的目的是通过超声检查与胎儿生活期间与FGR相关的脑损伤的检测和评估的证据。使用系统的方法和定量评估作为研究方法,我们审查了具有客观质量措施的胎儿限制胎儿的胎儿大脑结构的超声研究。总共确定了八项研究。高质量的研究被确定用于测量脑体积; call体;脑填充深度测量和cavum septi pellucidi宽度测量。 一项低质量的研究可用于FGR中的小脑直径测量。 需要进一步的前瞻性随机研究,以了解胎儿大脑中发生的变化,以及它们与观察到的认知发展变化的相关性。高质量的研究被确定用于测量脑体积; call体;脑填充深度测量和cavum septi pellucidi宽度测量。一项低质量的研究可用于FGR中的小脑直径测量。需要进一步的前瞻性随机研究,以了解胎儿大脑中发生的变化,以及它们与观察到的认知发展变化的相关性。
大脑平滑或几乎如此,call体渴望或基本,在其中,他们接近Ovipara,尤其是鸟类。因此,某些命令被从其以前的较高位置中删除。Quadrumana,Carnivora,Solidungula,Ruminantia,Pachydermata和Cetacea构成了他的上层阶级的第二个或Gyrencephala。在他们的大脑中,除了小爪猴[狐猴和欧斯特犬吗?在人类中,在更高的发育阶段,大脑在筛叶,[riechlappen],小脑甚至脱水阶段都更大程度地扩散到了大脑的所谓第三叶中。这个第三或后叶与外侧心室的后角和PES Hippocampi Minor认为是人类特有的,因此,他们始终不仅构成迄今为止的命令,而是一个子级阶级。Owen进一步指出,他不能像创造记录的巨人一样对人和猴子如此区别,但是正如Linne和Cuvier所做的那样,必须考虑它们适合动物比较和分类的主题,尤其是因为他无法区分黑猩猩和Bushman和Bushman或Half Form nef Mears Aded Aztec Arcect and arnesence aztect and anderence aztect and arnesence aztect and deparence and arnesence aztect and arnesence aztect and。欧文的观点在我在牛津大学的最后一次会议上的交流中在我看来有所改变,正如雅典报道所报道的那样。最近在1861年1月的“自然历史评论”中,他详细提出了相同的论点。他说,大猩猩的大脑与人的大脑差异远大于低估和最有问题的四肢的大脑,因为人脑中有一部分,是你想要大猩猩的部分。在同一次会议上,Huxley反对欧文的观点,否认人类和猴子的大脑之间存在着如此巨大的结构差异,并提到了Tiedemann的分歧和数字,以支持他的陈述。他认为,关于大脑结构的人与最高猿之间的差异并不像最高和最低猿之间那样大。Huxley维持Agailjst Owen:1。后叶不是人特有的,并且在所有Quadrumanes j 2。横向心室的后角也存在于较高的四倍体J和3中。进一步说,后者对人类解剖学家的一般证词的一般证词是可变的。他承认,
由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 大流行引发了一场重大的公共卫生危机,即 COVID-19 急性后遗症 (PASC),有时也称为长期 COVID。构成 PASC 的异质性持续性症状和体征的机制正在研究中,多项研究指出中枢神经系统和血管系统是潜在的功能障碍部位。在当前的研究中,我们招募了具有不同症状的 PASC 患者,并研究了神经炎症与血管功能障碍循环标志物之间的关系。我们使用 [ 11 C]PBR28 PET 神经影像学(一种神经炎症标志物)来比较 12 名 PASC 个体和 43 名正常健康对照者。我们发现与对照组相比,PASC 患者的广泛大脑区域(包括中扣带回和前扣带回皮质、胼胝体、丘脑、基底神经节以及脑室边界)的神经炎症显着增加。我们还收集并分析了 PASC 患者的外周血浆,发现神经炎症与几种与血管功能障碍相关的循环分析物之间存在显著的正相关性。这些结果表明,神经炎症和血管健康之间的相互作用可能导致 PASC 的常见症状。
磁共振成像提供了一种观察大脑内部结构的方法,其中传统的嵌入,切片,染色,安装和微观检查的过程不实用。此外,可以通过其精确的定量空间相互关系来分析内部结构,这在空间扭曲经常伴随组织学处理后很难完成。由于这些原因,磁共振成像使传统上难以分析的标本更容易访问。在本研究中,将白鲸(Beluga)Delphinapterus Leucas的大脑图像在119个前层的冠状平面中扫描。从这些扫描中,使用程序VoxelViewand和Voxelmath(Vital Images,Inc。)构建了计算机生成的三维模型。此模型,其中内部和外部形态的细节在三维空间中表示,然后在正交平面中切除,以在水平和矢状平面中产生相应的“虚拟”部分。在所有三个平面中的部分都显示出call体,内部囊,脑囊,脑室梗,脑室,某些丘脑核基团,尾巴核,腹侧纹状体,腹侧纹状体,腹侧纹状体,脑室,pontine核,小胡子皮质和白色的corercial和gyrci sulci sulci sulci sulci和gyrci sulci。
PTEN 错构瘤综合征 (PHTS) 是一系列由 PTEN 的种系突变引起的遗传性癌症综合征。PHTS 备受关注,因为它的神经系统合并症发生率很高,包括大头畸形、自闭症谱系障碍和智力障碍。由于 PHTS 的详细脑形态和连通性仍不清楚,我们对 PHTS 中的脑磁共振成像 (MRI) 进行了定量评估。12 名 PHTS 患者和神经典型对照者的 16 张结构性 T1 加权 MR 图像和 9 张扩散加权 MR 图像用于结构和高角度分辨率扩散 MRI (HARDI) 纤维束成像分析。75% 的 PHTS 参与者观察到胼胝体肥大,33% 的参与者观察到多小脑回畸形,83% 的参与者观察到脑室周围白质病变,17% 的参与者观察到异位。虽然脑回指数和半球皮质厚度在两组之间没有显著差异,但 PHTS 患者的整体和局部脑容量显著增加,且局部皮质厚度增加。HARDI 纤维束成像显示胼胝体通路的体积和长度增加,弓状束 (AF) 的体积增加,双侧下纵束 (ILF)、双侧下额枕束 (IFOF) 和双侧钩束的长度增加。PHTS 患者的 AF、左侧 ILF 和左侧 IFOF 的各向异性分数降低,表观扩散系数值增加。
青少年时期酗酒 (AAM) 与大脑结构发育破坏和酒精使用障碍有关。使用机器学习 (ML),我们分析了 IMAGEN 数据集 (n ∼ 1182) 中 14、19 和 22 岁时 AAM 表型与青少年大脑结构 (T1 加权成像和 DTI) 之间的联系。ML 根据大脑结构预测了 22 岁时的 AAM,在独立测试数据的平衡准确度为 78%。因此,青少年大脑的结构差异可以显著地预测 AAM。使用 14 岁和 19 岁时的大脑结构,ML 预测了 22 岁时的 AAM,平衡准确度分别为 73% 和 75%。这些结果表明,在数据集中,结构差异先于酒精滥用行为。 10 最具信息量的特征位于胼胝体和 11 内囊、脑干和脑室脑脊液的白质束中。在皮质中,它们分布在 12 枕叶、额叶和颞叶以及扣带皮层中。我们的研究还表明 13 在分析 AAM 等效应大小较弱的精神疾病的探索性 ML 研究中,AAM 表型的选择、ML 方法和混杂校正技术 14 都是至关重要的决定。16
产前酒精暴露(PAE)可以改变人类胎儿脑发育的正常轨迹,并可能导致胎儿酒精谱系障碍形式的神经发育变化。目前,与酒精相关的中枢神经系统变化的早期产前模式尚不清楚,尚不清楚少量的PAE是否会导致早期可检测到的脑异常。这项超分辨率的胎儿磁共振成像(MRI)研究旨在确定PAE对人脑结构的区域影响。胎儿使用基于1.5 t和3 t胎儿脑MRI检查的基于ATLAS的半自动组织分割进行了前瞻性评估。在预期母亲完成了PAE的匿名婴儿车和TACE问卷之后,发现并分析了没有宏观脑脑异常的胎儿。进行了区域脑体积的线性混合效应模型,并使用Benjamini – Hochberg程序校正了多个比较。总共招募了500名孕妇,有51名报告妊娠饮酒。排除了混杂的合并症后,分析了24个胎儿(26个观察结果),并分析了没有PAE的52个年龄匹配的对照。PAE患者的体积明显更大(p≤0.001)和较小的脑室区域(p = 0.001)。即使是次要的(每周1-3种标准饮料)PAE改变了神经发育轨迹。
多发性硬化症(MS)是通过库酮0.2%(w/w)连续五个星期诱导的小鼠,然后将小鼠分为五组,第一组是正常小鼠,第二组是MS诱导的小鼠,第三组是MS诱导的小鼠,由单个递次介入的小鼠(0.2 mg/kg)(0.2 mg/kg),四分之二mg/kg),四分之二),四个是 - - 四分之二),四个是 - 四分之二),四组 - 四组 - 四组 - - 四组 - - 四分之二。连续三个星期的褪黑激素(10 mg/kg)剂量,通过微泡和褪黑激素的组合对MS诱导的小鼠进行了MS诱导的小鼠。行为函数。我们还测量了SIRTUIN1,SIRTUIN 3,PGC-1 Alpha,Complex I,Complex II,ATP,MDA,GSH,MiRNA 155和132。最后,进行了call体的组织学和免疫组织化学检查。结果表明,行为函数受损,Sirtuin 1,Sirtuin 3,PGC-1 Alpha,Complex I,Complex II,ATP和GSH的水平降低,MDA的水平也升高,MiRNA 155和132在MS诱导的小鼠中。行为和生化参数主要通过褪黑激素和微泡菌的治疗恢复正常。对库酮治疗组的组织学检查显示正常的组织学概况丧失。然而,通过微囊泡治疗或褪黑激素进行单一或联合治疗显示出很大的改善。关键字:多发性硬化症;微泡;褪黑激素; situin1&3;抗氧化剂; mirna 155&132;行为应力测试。
缩写:ACC,前扣带皮层;ACE2,血管紧张素转换酶2;ALFF,振幅低频波动;BBB,血脑屏障;BCT,脑连接工具箱;CC,胼胝体;CMB,脑微出血;COMMIT2,微结构信息纤维束成像2的凸优化模型;CSD,约束球面反卷积;DT,扩散张量;DW-MRI,扩散加权MRI;FA,分数各向异性;FBA,基于固定单元的分析;FC,纤维横截面;FD,纤维密度;FDC,纤维密度和横截面;FOD,纤维方向分布;FOV,视野;GM,灰质;ICU,重症监护病房;MD,平均扩散率; N Acc,伏隔核;NBS,基于网络的统计数据;OFC,眶额皮质;RT-PCR,实时逆转录聚合酶链反应;SyN,对称标准化;UF,钩束;WM,白质。* 通讯作者:意大利马里奥内格里 IRCCS 农业研究所生物医学工程系,Villa Camozzi via GB Camozzi, 3, 24020 Ranica (BG)。电子邮件地址:alberto.arrigoni@marionegri.it (A. Arrigoni)、sara.bosticardo@univr.it (S. Bosticardo)、gpezzetti@asst-pg23.it (G. Pezzetti)、sofia.poloni@ marionegri.it (S. Poloni)、serena.capelli@marionegri.it (S. Capelli)、 anapolitano@asst-pg23.it (A. Napolitano), andrea.remuzzi@unibg.it (A. Remuzzi), rzangari@ fontazionefrom.it (R. Zangari), llorini@asst-pg23.it (FL Lorini), msessa@asst-pg23.it (M. Sessa), alessandro.daducci@univr.it (A. 达杜奇),anna.caroli@marionegri.it (A. Caroli),sgerevini@asst-pg23.it(S. Gerevini)。