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微生物群和cancro
TAB4：如方法部分所述，首先根据IPP（表4）的使用频率（表4）对患者进行分层。与参考组相比（<每周使用），胃癌的风险逐渐增加，而IPP则更频繁地使用IPP（HR 2,43.95％从1.37到4.31，即“每周耗尽最多灵敏度分析给出了相似的结果（见在线附加文件1中的表3和4。此外，已经研究了长期IPP对胃癌发展的影响1年，2年和3年？）。如表4所示，随着使用IPP的使用持续时间较长（使用IPP的持续时间较长（HR 5.04.95％从1.23到20.61，使用一年，HR 6,65.95％的使用率从1.62到27.26，使用2年，使用了2.34.95％，从2.34.95％到34.41 for 34.41 for 34.41 for
帕多瓦，2025 年 2 月 6 日 巨蟹座：AIRC 基金会......
至于“千分之五”计划，除了 PI 之外，还有四名研究人员参与了由 Stefano Piccolo 协调的项目：Silvio Bicciato、Matteo Fassan、Valentina Guarneri 和 Rosario Rizzuto。谈到研究员资助，24 名获奖者大多是已经成名的国际研究人员，拥有备受瞩目的科学出版物：Marco Agostini、Gianni Bisogno、Stefani Bortoluzzi、Stefano Campaner、Vincenzo Ciminale、Michelangelo Cordenonsi、Maria Vittoria Dieci、Sirio Dupont、Monika Fuxreiter、Luigi Leanza、Arianna Loregian、Fabio Mammano、Fabrizio Mancin、Maria Pennuto、Stefano Piccolo、Andrea Rasola、Sara Richter、Chiara Romualdi、Massimo Santoro、Claudia Sissi、Ildikò Szabò、Silvio Tosatto、Livio Trentin、Giampietro Viola，此外还有 2025 年的新获奖者：Stefano Campaner、Luigi Leanza 和 Silvio Tosatto。
神经母细胞瘤：基因组编辑如何成为抗癌武器
那不勒斯的 Ceinge-Biotecnologie Avanzate 公司在理解神经母细胞瘤方面取得了另一个里程碑。该研究所的研究人员利用尖端的基因工程、测序和生物信息学技术，确定了控制基因的调控区域，这些基因的功能改变是导致儿童神经系统肿瘤之一的侵袭性增强的原因。研究人员由费德里科二世大学分子医学和医学生物技术系医学遗传学教授兼 Ceinge 项目首席研究员 Mario Capasso 和 Achille Iolascon 带领，此次他们将研究重点放在了所谓的“非编码”DNA 上，这种 DNA 在过去被错误地戏称为“垃圾 DNA”：它是基因组的很大一部分（约占总量的 99%），包含特定序列，但在决定疾病方面的作用仍有待发现。
实施试点研究以分析循环...
简介：基于血浆中循环肿瘤脱氧纤维核酸（CTADN）的液体活检在监测肺癌的演变方面有望。ctadn的表达，其与临床病理参数的关系及其与肺癌通过图像的关联，使我们能够评估CTADN在监测手术可复原的肺癌方面的有用程度。这项研究的目的是评估CTADN分析对初始体育场中肺癌的实施的影响。方法：依次招募了47例初始肺癌患者的队列。只包括34名患者。所有患者均收集了组织样本和五种血液样本：术前，肺静脉，手术高，首次随访和最后一次随访。评估所有血液样本的CTADN表达。结果：平均而言，与术前，肺静脉矩和第一次随访相比，在患者手术中获得的液体活检中获得了最大CTADN产量（分别为p <0.0001，p <0.0001，p <0.0001）。将在最后一个接下来的液体活检与手术高的CTADN表达进行比较时，没有统计含义（p = 0.851）。六名可起作突变患者中有两名疾病进展。CTADN浓度在五个收获力矩中的浓度与四个临床病理学特征之间的相关性表明，术前时间和手术放电的患者的CTADN浓度显着降低[β= -16 734（-27 707; -5760; -5760; -5760）; p = 0.003; β= -21 785（-38 447; -5123）; p = 0.010]与肺静脉中的ctDNA浓度升高，在最后一个接下来-up [β= 8369（0.359; 16 378）中； p = 0.041; β= 34 402（12 549; 56 254）; p = 0.002]全部置信度为95％。在组织活检中鉴定出可作用突变的情况下，在术前的六个患者血浆样品中的五个中发现了预期的突变，而在肺静脉时的六个患者血浆样品中的两个则发现了预期突变。结论：这项试验研究的结果表明，在患者的手术高手术中获得了最大ctDNA产量，并且术前的力矩是检测最初体育场中肺癌可起作用的CTDNA突变的最高灵敏度。关键词：早期癌症检测/方法；当前的肿瘤DNA；肿瘤的演出；突变;肺肿瘤；宽 - 尺度核苷酸测序
IEL研究
近几十年来，基因组学在技术方面经历了一场真正的革命。直到几年前才用于研究目的的技术也在临床领域传播，将自己插入诊断路径中，以利用患者的管理以及最适当的治疗方法的选择。肿瘤的基因组表征允许鉴定诱导癌症的分子改变，从而可以在药理学上进行干预，并以一种精确的方式与过程改变。这种对肿瘤患者治疗的“分子”方法称为精确医学，它彻底改变了对癌症的护理，到目前为止获得的结果表明，它将在未来的医学中发挥越来越多的作用。在最近在CA杂志上发表的一篇评论中，临床医生杂志，包括IEO-实验性肿瘤学系的卢卡·马扎拉（Luca Mazzarella -Grup）领导者，提供了完整的概述，概述了肿瘤分子领域的进步，强调了下一代测序（ngs）的关键作用（NGS），以帮助这些临床（NGS）（NGS）的关键作用（NGS）（NGS）的关键作用（ngs）（NGS）的关键作用。诊断领域，
转移性结直肠癌的合理治疗 - IRIS-AperTO
通讯作者：Livio Trusolino，意大利都灵坎迪奥洛癌症研究所 FPO IRCCS 转化癌症医学实验室，Strada Provinciale 142，km 3.95，坎迪奥洛 10060。电话 +39 011 993-32-27.电子邮件：livio.trusolino@ircc.it 资金：由意大利癌症研究协会 AIRC 资助，研究者资助 22802； AIRC 5x1000 拨款 21091； AIRC/CRUK/FC AECC 加速器奖 22795； H2020 赠款协议编号754923 巨人；皮埃蒙特癌症研究基金会 - ONLUS，5x1000 卫生部 2014、2015 和 2016。LT 是 EurOPDX 联盟的成员。利益冲突披露：LT 获得 Symphogen、Servier、Pfizer、Menarini 和 Merus 的研究资助，并且是 Eli Lilly、AstraZeneca 和 Merck KGaA 的演讲局成员。
转移性结直肠癌的合理治疗 - IRIS-AperTO
通讯作者：Livio Trusolino，意大利都灵坎迪奥洛癌症研究所 FPO IRCCS 转化癌症医学实验室，Strada Provinciale 142，km 3.95，坎迪奥洛 10060。电话 +39 011 993-32-27.电子邮件：livio.trusolino@ircc.it 资金：由意大利癌症研究协会 AIRC 资助，研究者资助 22802； AIRC 5x1000 拨款 21091； AIRC/CRUK/FC AECC 加速器奖 22795； H2020 赠款协议编号754923 巨人；皮埃蒙特癌症研究基金会 - ONLUS，5x1000 卫生部 2014、2015 和 2016。LT 是 EurOPDX 联盟的成员。利益冲突披露：LT 获得 Symphogen、Servier、Pfizer、Menarini 和 Merus 的研究资助，并且是 Eli Lilly、AstraZeneca 和 Merck KGaA 的演讲局成员。
MICHELE DE LUCA 2024 简历
MICHELE DE LUCA 个人简历 ORCID ID orcid.org/0000-0002-0850-8445 ResearcherID N-5883-2014 Scopus 作者 ID 56082113500 H-INDEX (Scopus): 54 引用次数 (Scopus): 13,341 现任职位 摩德纳和雷焦艾米利亚大学生命科学系生物化学教授。摩德纳和雷焦艾米利亚大学生命科学系再生医学中心“Stefano Ferrari”(CMR) 主任。摩德纳和雷焦艾米利亚大学跨部门干细胞和再生医学中心（CIDSTEM）主任。摩德纳和雷焦艾米利亚大学分子与再生医学博士课程协调员教育 1980 年：卡塔尼亚大学医学与外科学位，最优等成绩。 1984 年：以优异成绩毕业于罗马大学内分泌学专业。专业经历 1982 年至 1985 年：美国马里兰州贝塞斯达市国立卫生研究院 (NIH) 国立关节炎、糖尿病、消化和肾脏疾病研究所 (NIADDK) 生化药理学实验室细胞调节生物化学科 Fogarty 研究员。 1985年：美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院（HMS）细胞生物学系客座科学家。 1986年至1992年：热那亚国家癌症研究所细胞分化实验室助理。 1992年至1995年：热那亚国家癌症研究所细胞分化实验室助理。 1996年至2002年：罗马圣母无玷始胎皮肤病研究所组织工程实验室主任。 2002年至2007年：威尼斯地区上皮干细胞研究中心威尼托眼库基金会科学主任。 2004 年至今：摩德纳和雷焦艾米利亚大学生物化学教授。 2008 年至 2023 年：QP 科学总监兼 Holostem Therapies Advanced srl 联合创始人，该公司是摩德纳和雷焦艾米利亚大学的衍生公司
葡萄牙对下一届部长级会议的共识建议 - ...
在临床肿瘤学领域，实施了下一代测序（NGS），旨在为诊断、预后和治疗指导做出贡献。 NGS在分子肿瘤学中的应用非常广泛，这些建议重点关注：针对靶向基因组（体细胞突变）的实验室标准以及基于NGS的肺癌和罕见癌症（即肉瘤和来源不明的癌症）的治疗指导。为了获得能够正确解释的高质量 NGS 结果，必须在预分析阶段进行多重质量控制，提供有关肿瘤大小和细胞、组织处理和脱钙、肿瘤分数、肿瘤活力、所用固定剂和染色的信息。该过程中不同参与者之间的沟通，特别是临床医生和实验室之间的沟通，也有助于对 NGS 结果的解释。所有非鳞状非小细胞肺癌患者均应接受 NGS 组合检测，该组合不仅应包括已获批准的靶向治疗基因（ ALK 、 BRAF 、 EGFR 、 MET 、 NTRK 、 RET 和 ROS1 ），还应包括已确定为潜在治疗靶点的基因组改变基因（ HER2 和 KRAS ）。鉴于 NGS 在罕见肿瘤中的应用科学证据稀缺，建议进行全面的基因组检测，以便