近年来,生物医学已广泛地集中在开发具有反应性行为和可自定义特性的生物学用途药物输送系统上。在药物载体中,水凝胶可以是合适的选择。由于它们具有特定的表面和结构,可以选择性地维护和运输药物到操作区域,因此它们以有利的时间范围释放,以提供更高的治疗作用。在这里,我们宣布在高内相乳液(HIPES)中宣布聚(藻酸钠(ALG)和2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(HEMA))的共聚合物的合成,以产生高度多孔的水凝胶,以产生高度的多孔水凝胶,这些水凝胶已发育为化学疗法药物额肌蛋白(Dox)。可以随着聚合物合成程序中涉及的变量而改变孔隙率的百分比。发达的珠的特征是通过傅立叶变换红外光谱(FTIR),热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)进行表征。在37和42°C的pH 5.4和7.4中研究了体外释放研究,这表明DOX有效地掺入了多孔水凝胶中,并通过pH调节和溶胀损失过程以控制的方式释放。在合成的聚螺旋结构中存在羟基和羧酸基团,增强了所得水凝胶的pH敏感性和肿胀行为,可以选择为响应肿瘤的酸性释放药物,以应对肿瘤的酸性状况,从而为局部局部和有效的癌症治疗提供了有希望的策略和有效的癌症治疗。
摘要。阿尔茨海默氏病(AD)是一种神经退行性疾病,导致逐步认知的恶化。使用乙酰胆碱酯酶抑制剂的AD治疗方法旨在通过提高突触神经元中的乙酰胆碱水平来提高认知功能。Piper Crocatum Rui&Pav具有抗氧化和抗炎特性,这表明其减轻AD症状的潜力。这项研究旨在研究体外乙酰胆碱酯酶(ACHE)的抑制活性,并鉴定红槟榔叶的馏分中存在的活性化合物。这项研究的方法是Ellman的比色方法和液相色谱 - 质谱法(LC-MS)。The red betel leaf fractions demonstrated effective AChE inhibition, as reflected by their IC 50 values: 11.0965 µg/ml (ethanol extract), 16.7908 µg/ml (ethyl acetate fraction), 23.7390 µg/ml (n- hexane fraction), and 41.0044 µg/ml (water fraction).通过LC-MS分析了最低IC 50值的乙醇提取物。结果显示了200种活性化合物,其中28种浓度超过0.5%。主要活性化合物包括类固醇,多酚,生物碱,酚类,维生素和羧酸。总而言之,红槟榔叶的乙醇提取物作为ACHE抑制剂具有有希望的潜力,这表明其用作治疗剂,以增强阿尔茨海默氏病患者的认知功能。
4-羟基苯甲酸(PHBA)是粘酸和液晶聚合物的重要工业前体,其生产基于石化工业。为了减少我们对化石燃料的依赖并提高可持续性,微生物工程是一种更具吸引力的方法,用于替代传统的化学技术。但是,微生物菌株的优化仍然受筛选阶段的高度限制。生物传感器通过减少筛选时间并实现更高的吞吐量来帮助减轻这一问题。在本文中,我们构建了一个名为SBAD的合成生物传感器,由R. palustris的HBAR的PHBA结合结构域组成,N-terminus的Lexa DNA结合结构域和C-Terminus的反式激活域B112。在存在不同的苯甲酸衍生物的情况下测试了SBAD的响应,并通过流量细胞仪测量细胞荧光输出。除了其他羧酸(包括P-氨基苯甲酸),水杨酸,蒽,阿司匹林和苯甲酸在内的其他羧酸之外,还发现了生物传感器通过培养基中外部添加PHBA激活。此外,我们能够证明该生物传感器可以检测到遗传修饰的酵母菌菌株中PHBA的体内产生。在生物传感器荧光和PHBA浓度之间观察到了良好的线性。因此,该生物传感器将非常适合作为高吞吐量筛选工具,可通过代谢工程生产苯甲酸衍生物。
ag,Cu和SN的电催化剂有望在气体扩散电极上还原性动力学和效率。ag,Cu,SN硫化物催化剂尤其可能会提供改变的电子适用岩和产品选择性,同时仍然易于在可缩放的合成路线中制造。比较Cu 3 SNS 4,Ag 3 SNS 4,Cu 2 S,SNS和AG 8 SNS 6的CO 2降低(CO 2 RR)在100 mA cm -2时的Cu 3 SNS 4,Cu 2 S,SNS和AG 8 SNS 6,甲酸甲酸甲酸盐被认为是Cu 3 SNS 4和AG 3 SNS的FARADAIC 57%的主要CO 2 RR。通过X射线光电子光谱(XPS)和X射线衍射的表征揭示了CO 2 RR期间相应硫化物物种的Ag 3 Sn和Cu 3 Sn合金的形成。但是,在-100 mA cm -2时2小时分解为CuO和SNO的Cu 3基电极表面,XPS可以通过XPS删除表面层后检测到相应的电极表面上的金属AG 3 SN位点。使用密度函数理论,计算 *H, *CO和 *OCHO的结合能在Cu 3 Sn和Ag 3 SN上计算以鉴定可能的催化位点。因此,发现SN会呈现Cu和Ag高含氧化性,从而导致羧基功能的吸附,从而使甲酸盐产生能够甲酸盐产生,其部分电流密度高达162 mA CM -2。
了解环境溶解的有机物(DOM)依赖于能够导航其固有复杂性的方法的发展。尽管分析技术一直在不断提高,从而改善了散装和分级DOM的见解,但单个化合物类别的命运几乎不可能通过当前技术跟踪。以前,我们报道了羧酸盐富含甲基分子(CRAM)化合物的合成,该化合物与以前可用的标准相比,与DOM共享更相似的分析特征。在这里,我们采用我们的合成式烤箱化合物并将它们与选择的一组策划的一组购买的分子以及选择的生物学或化学相关性的附加策划的一组购买的分子一起,采用我们的合成的CRAM化合物,将常规使用DOM用作批量材料。辐照实验通常表明,在饱和碳主链上仅携带羧酸和/或酒精的化合物对光化学降解具有最具耐药性,但在DOM的存在下,某些具有CRAM样式和化学功能的化合物也更稳定。在微生物孵化中,在各种水生环境中8个月后,我们的所有合成cram均完全稳定。这些实验集为环境中提议的CRAM的稳定性提供了支持,并提供了一个平台,可以使用该平台,可以使用多种多样的分子来帮助探测DOM的稳定性。
工作原理:微生物识别基于代谢指纹原理。生物系统设计用于基于物种特异性代谢指纹的微生物鉴定,使用在96孔微层上观察到的差异代谢,并具有94种不同的碳源和化学敏感性测定。不同的微生物通过产生独特的表型指纹来利用不同的碳源。只需准备一个细胞悬浮液并接种适当的Microplate™即可。接种和孵育后,将Microplate™放入MicroStation™读取器中进行分析。记录了生物体产生的独特代谢模式,并将其与相应的生物学数据库中数百个识别曲线进行了比较。多功能板读取器使用双波长读数来量化Microplate™井中的颜色反应,从而在阅读反应模式时增加了一致性和准确性。生物学专利的氧化还原化学利用了不同的碳化合物,包括糖,羧酸,氨基酸和肽,以提供无与伦比的歧视生化特征。在微板孔中呼吸增加,细胞可以利用碳源。增加的微生物呼吸会导致四唑氧化还原染料的减少,从而形成微孔板的紫色。最终结果是紫色和无色井的组合,这是特定微生物的特征。然后使用微板读取软件读取组合,并在几秒钟内在物种水平上鉴定微生物。
在保留东南亚摄影档案的项目中,作者试图开发具有低环境影响的可持续解决方案,避免空调和使用本地可用的材料。干柜进行了测试并实施,以存储一个玻璃板负收集,该集合被重新安装在本地制造的信封和盒子中。该项目花了一年多的时间才能完成,并且两年的监测环境条件表明,相对湿度可以稳定在较低水平。但是,干橱柜被密密度限制,以限制水分和灰尘的引入,从而防止空气交换。为了避免储存材料释放出的降解副产品,特别是从基于乙酸纤维素的照片中脱离乙酸的降解副产品,需要使用吸附剂。为此,已经制备并测试了一种基于纤维素的复合材料,该复合物具有多孔杂化无机/有机固体的颗粒,称为金属有机框架(MOF),以非常高的载荷超过70%的重量,并形状为一张纸张。此特殊纸张在橱柜中维持不含乙酸的空气,还可以通过减少冷却储存的需求来减少能源消耗。这种MOF纸复合材料会捕获小羧酸,并被发现是在干燥柜或任何其他密闭空间或外壳中保持清洁空气的合适解决方案。此外,它还可以通过选择其他MOF来捕获其他有害污染物,例如硫化氢或甲醛。
弥漫性中线神经胶质瘤(DMG),迄今被称为弥漫性内在蓬托胶质瘤(DIPG),是一种罕见且具有侵略性的脑癌形式,主要影响儿童。尽管尚不清楚DMG/DIPG的确切原因,但在编码His-Tone H3蛋白的基因中,DMG/DIPG肿瘤的很大一部分含有突变,特别是H3K27M突变。该突变降低了H3K27ME3的水平,H3K27ME3是一种组蛋白修饰,在通过表观遗传调节调节基因表达中起着至关重要的作用。突变还改变了Polycomb抑制复合物2(PRC2)的功能,从而防止了与癌症发展相关的基因的抑制。由组蛋白H3突变引起的H3K27ME3的降低伴随着H3K27AC的水平增加,H3K27AC的水平是与主动转录有关的翻译后修饰。失调明显影响基因表达,从而通过促进不受控制的细胞增殖,肿瘤生长和代谢来促进癌症的发展和进展。DMG/DIPG改变蛋氨酸和三羧酸周期的代谢,以及葡萄糖和谷氨酰胺摄取。已经对表观遗传和代谢变化在DMG/DIPG发育中的作用进行了广泛的研究,并且了解这些变化对于开发针对这些途径的疗法至关重要。目前正在进行研究以确定DMG/DIPG的新治疗靶标,这可能导致这种毁灭性疾病的有效治疗发展。
在这项研究中,木质素(一种关键的木材成分)用作纸张涂料的主要材料。主要由纤维素和半纤维素组成的纸,通过使用植物性木质素获得了额外的价值,从而产生了单一的产品,强调了利用植物性材料的增强价值。该木质素与Bloom Biorewables Ltd.在商业开发的产品中使用乙二醇(GA)进行了功能化,并与EPFL 1合作。醛辅助分级(AAF)过程使用GA作为保护组,保留木质素的羟基官能团并防止碳 - 碳键形成,同时还引入了羧酸基团,这些羧酸群充当多功能处理方法,以进一步修饰或热质物质开发。在这里,木质素的羟基和碳酸官能团对环氧化物的反应性利用了涂料的优势,从而增强了底物的疏水性和耐油性。添加了双氧化物交联,聚(乙二醇)二甘油乙醚(PEGDE)或甘油二甘油二甘油乙醚(GDE)2,有助于改善与Ga-LignInglignin coating相比,与Ga-lignInglignin coating相比,在多孔纸样本中更好地提高了纸板的表面涂层。通过SEM分析观察到的完美无瑕涂层是通过双层涂层方法(无论是使用PEGDE还是GDE交联)来实现的。此外,证明这些涂层显着增强了纸板对油和水的屏障特性,而双层涂层样品表现出特别出色的油性耐药性。此外,基于Ga-Lignin的涂层的应用导致纸板的拉伸强度和弹性增加。
K-Ras 是人类癌症中最常见的突变致癌基因,但直到最近,直接针对 K-Ras 突变体的小分子靶向治疗大多未取得成功。在 Switch-II 下发现具有共价半胱氨酸交联分子的变构口袋,这为开发靶向疗法提供了可能,这种疗法可以选择性地与 K-Ras(G12C) 突变中反应性极强的获得性半胱氨酸结合,而不会影响野生型蛋白质。Sotorasib 和 adagrasib 是两种先进的 Switch-II Pocket 抑制剂,已获得 FDA 批准用于治疗 K-Ras(G12C) 驱动的非小细胞肺癌。然而,最常见的 K-Ras 突变 G12D(尤其常见于胰腺导管腺癌)由于体细胞天冬氨酸残基的亲核性较差,因此共价药物无法靶向该突变。这里我们介绍了一组基于马来酸内酯的亲电试剂,它们利用环张力将 K-Ras(G12D) 与突变天冬氨酸交联,形成稳定的共价复合物。通过 X 射线晶体学的结构洞察和对亲电试剂攻击的立体电子要求的利用,开发出了一种取代的马来酸内酯,它能抵抗水性缓冲液的攻击,但能与 GDP 和 GTP 状态下的 K-Ras 的天冬氨酸-12 迅速交联。信号传导能力强的 GTP 状态靶向可以有效抑制下游信号传导和携带 K-Ras(G12D) 突变的癌细胞的增殖,以及小鼠细胞系衍生异种移植瘤的肿瘤生长。我们的研究结果表明,共价抑制剂的设计合理,可以靶向 K-Ras(G12D) 中非催化羧酸侧链,而这种侧链一直受到传统药物发现工作的阻碍。
