例如,现在研究表明,与其他基因相比,物种生存所必需的基因更频繁地通过细胞中的自然机制进行修复,即它们更不容易发生突变 (Huang & Li, 2018; Belfield et al., 2018; Monroe et al., 2022)。此外,染色体的结构和基因的位置都会影响突变率 (Halstead et al., 2022; Monroe et al., 2022)。此外,基因复制起着重要作用,尤其是在植物基因组中 (Wendel et al., 2016; Gaines et al., 2022)。生物特性,如杂草对除草剂的抗性,可以通过基因复制(Gaines 等人,2019)和建立备份功能(Jones 等人,2017)来培养。这些和其他最近的发现正在挑战经典的进化理论,即突变是随机发生的,与它们对生物体的影响(例如适应度成本)无关。
第一作者 Danielle Medina-Hernández 强调说:“我们的研究表明,恩格列净可防止心肌细胞结构改变,如细胞萎缩和 DNA 损伤。这些结果强调了 SGLT2 抑制剂不仅在治疗心力衰竭方面的潜力,而且可以作为接受与严重心血管副作用相关的治疗的癌症患者的预防疗法。”
摘要:磁接近性诱导的磁性磁性在过去十年中刺激了密集研究。然而,到目前为止,在相关异质结构中LNO层中的磁顺序尚未达成共识。本文报告了(111) - 定向LNO/LAMNO 3(LMO)超级晶格的分层铁磁结构。发现,超级晶格的每个时期都由一个绝缘的LNO间相相(厚度五个单位细胞,〜1.1 nm),一个金属LNO-INNER相位,是一个金属LNO-INNER相,一个导电性LMO-Interflacial相(厚度较差,厚度为3.0.7 nm),以及一个绝缘的LMO-inners nersners-nernernnernernernnernernernnernernernnernernernnernernnernernnernernernnernernernnernernernnernernernnernernnernernernnernernnernernnernernnernernnernernnernernnerners nernernnerners nerners nernernnernerners。所有这四个阶段都是铁磁性的,显示出不同的磁化。MN到Ni Interlayer电荷转移负责层次磁性结构的出现,这可能会在LNO/LMO界面上引起磁相互作用,并在LMO间接层内的双重交换。这项工作表明接近效应是操纵复杂氧化物的磁态和相关特性的有效手段。关键字:LANIO 3,LAMNO 3,接近效应,电荷转移,分层铁磁结构
摘要:这项研究的目的是评估利用BW(Buttress Wall)来控制越南胶质土壤条件下膜片壁的偏转的影响。使用在特定项目期间密切监视的数据评估了碰撞层的物理和机械性能,这是利用硬化土壤模型的3D数值模拟的验证。分析结果与现场监视数据非常匹配,该数据测试了模拟模型的准确性。这构成了进一步研究BW壁的维度参数的基础,包括它们之间的长度,厚度和间距。从参数研究中获得的结果表明,在BW壁之间改变壁的长度和间距显着限制了隔膜壁的变化,而厚度的变化具有可忽略的效果。通过3D数值模拟,已经建立了最大壁偏转与参数(例如壁长和BW壁之间的间距)之间的线性关系。
摘要:利什曼病是一种由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的传染性人畜共患病。在地中海盆地中,利什曼病是由leishmania Invantum引起的,并由phlebotomus属的沙片叮咬传播,狗是主要的储层宿主。最常见的形式是皮肤利什曼病(CL),尽管也发生了内脏病例。这项研究的目的是评估中等地中海地区CL的低估。因此,对在Manacor医院(马略卡岛,巴利阿里群岛)的皮肤病学服务中诊断和治疗的所有CL病例进行了回顾性研究,并将获得的数据与同一时期的地方政府流行病学公告的数据进行了比较。编制了不同的临床表现,并分析了与性别,年龄和病变类型和数量有关的数据。结果显示出明确的亚通知,这表明该地区人类CL的实际发生率尚不清楚。
结果 总体而言,共纳入 23 391 例病例(13 098 例 Omicron 病例;10 293 例 Delta 病例)和 46 764 例对照(平均年龄 40.3 [SD, 15.6] 岁;42 050 名女性 [60.1%])。18.6%(n = 2441)的 Omicron 病例、6.6%(n = 679)的 Delta 病例和 39.7%(n = 18 587)的对照报告先前接种过 3 剂 mRNA 疫苗;55.3%(n = 7245)、44.4%(n = 4570)和 41.6%(n = 19 456)报告先前接种过 2 剂 mRNA 疫苗;未接种疫苗者分别为 26.0% (n = 3412)、49.0% (n = 5044) 和 18.6% (n = 8721)。Omicron 接种 3 剂疫苗与未接种疫苗者的调整后优势比为 0.33 (95% CI, 0.31-0.35),Delta 接种 3 剂疫苗与未接种疫苗者的调整后优势比为 0.065 (95% CI, 0.059-0.071);Omicron 接种 3 剂疫苗与 2 剂疫苗者的调整后优势比为 0.34 (95% CI, 0.32-0.36),Delta 接种 3 剂疫苗与 2 剂疫苗者的调整后优势比为 0.16 (95% CI, 0.14-0.17)。对于 Omicron 和 Delta,3 剂病例的中位周期阈值明显高于 2 剂病例(Omicron N 基因:19.35 vs 18.52;Omicron ORF1ab 基因:19.25 vs 18.40;Delta N 基因:19.07 vs 17.52;Delta ORF1ab 基因:18.70 vs 17.28;Delta S 基因:23.62 vs 20.24)。
综合应力反应(ISR)是真核细胞中的保守途径,在34个对多种细胞应激源的反应中被激活。尽管该途径的急性激活恢复了细胞35稳态,但强烈或延长的ISR激活伴随细胞功能,并且可能有助于36个神经变性。dnl343是一种研究性中枢神经系统 - 渗透剂小分子ISR抑制剂,设计为37激活真核开始因子2B(EIF2B)并抑制异常的ISR激活。dnl343以剂量依赖的方式降低了38个CNS ISR活性和神经退行性,以两个在体内模型中建立的方式 - 39降低了视神经挤压损伤和EIF2B的功能(LOF)突变体丧失(LOF)突变体 - 在两者中表现出神经抑制40,并防止LOF突变型LOF突变体中的运动功能障碍。在LOF模型的41个疾病阶段用DNL343进行治疗,逆转了神经炎症和42个神经变性的血浆生物标志物的升高,并阻止了早亡率过早。通过DNL343治疗使LOF小鼠大脑中43个失调的几种蛋白质和代谢物在43位失调,并且在人类生物流体中可检测到44个反应。这些生物标志物中的几个在CSF和血浆45中显示出消失的白质疾病(VWMD)的患者,这是一种由46 EIF2B LOF和慢性ISR激活驱动的神经退行性疾病,支持其潜在的翻译相关性。这项研究47证明DNL343是一种脑渗透剂ISR抑制剂,能够在48个小鼠模型中衰减神经变性,并鉴定出几种可用于评估治疗49个诊所反应的生物标志物候选者。50
[1]自2002年以来,使用宽带发射辐射仪(SABER)仪器来通过大气来进行大气的近乎全球和连续的大气测量值,包括白天和夜间动力学温度(T K)从20到105 km,可供科学社区使用。从大气的15 m m co 2肢体发射的SABER测量中检索温度。这种发射与稀有的中层和热层中局部热力学平衡(LTE)条件分离,因此有必要考虑在70公里以上的检索算法中CO 2振动状态非LTE种群。这些人群取决于动力学参数,描述了发生大气分子之间的能量交换的速率,但其中一些碰撞速率尚不清楚。我们考虑了当前的不确定性在n 2,o 2和o的Co 2(U 2)的速率中,以及CO 2(u 2)振动振动 - 振动 - 振动交换,以估计其对不同大气条件的Saber T K的影响。t k对后两者的不确定性更敏感,它们的影响取决于高度。由于非LTE动力学参数引起的T K组合系统误差在大多数纬度和季节(极性夏季除外)在100 km处的95 km低于95 km的±1.5 k,如果T k轮廓没有明显的垂直结构。在较不利的极性夏季条件下,误差为80 km,84 km时为84 km,在100 km时为±6 k。对于较强的温度反转层,误差在82 km时达到±3 k,在90 km时达到±8 k。这特别影响潮汐幅度估计值,错误的误差高达±3 k。
伤寒沙门氏菌是全世界食源性疾病的主要原因 (1)。虽然大多数感染是由少数血清型(如肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌)引起的 (2、3),但不常见的血清型也可引起临床病例。表征可能有助于及早识别新出现的菌株。我们报告了由阿邦沙门氏菌引起的多区域沙门氏菌病疫情,并对疫情期间收集的临床分离株进行了表征。2024 年 1 月 19 日至 3 月 16 日期间,智利圣地亚哥的两家医疗中心诊断出 134 例人类沙门氏菌病病例:UC-Christus 29 例,Clínica Alemana 105 例。所有分离株均提交至智利公共健康研究所进行血清分型; 57% (56/97) 的培养病例发现了 Abony 血清型(抗原式 1,4,[5],12:b:e,n,x)(附录 1 图 1,https://wwwnc.cdc.gov/EID/article/31/1/24-1012-App1.pdf)。其中,33 例(58.9%)为男性患者,23 例(41.1%)为女性患者;40 例(71.4%)患者年龄小于 18 岁,17 例(30.4%)需要住院治疗,10 例(17.9%)有菌血症(附录 2 表 1,https://wwwnc.cdc.gov/EID/article/31/1/24-1012-App2.xlsx)。对 56 个疫情分离株中的 18 个进行了全基因组测序,其中 13 个来自 UC-Christus,5 个
摘要背景:EROSION 研究表明,斑块侵蚀引起的急性冠状动脉综合征 (ACS) 患者可接受抗血栓治疗,无需支架植入。但该策略的长期预后仍不清楚。目的:本研究旨在测试非支架植入抗血栓策略在 4 年随访中是否仍然有效,并探索长期预后的潜在预测因素。方法:本研究是 EROSION 研究的长期随访。随访通过电话或临床访问进行。患者分为两组 - 接受靶病变血运重建的患者(TLR 组)和非 TLR 组。结果:55 名完成 1 个月随访的患者中,52 名完成了 4 年的随访。中位持续时间为 4.8 年(范围为 4.2-5.8 年)。大多数患者未发生事件,所有患者均未发生硬终点事件(死亡、心肌梗死、中风、搭桥手术或心力衰竭)。仅 1 名患者出现胃肠道出血,11 名患者接受了 TLR 治疗。非 TLR 组患者的光学相干断层扫描 (OCT) 血栓从基线到一个月减少得更多;非 TLR 组 95% 的患者达到主要终点(血栓体积减少 >50%),TLR 组为 45%(p=0.001)。血管造影结果显示,与非 TLR 组相比,TLR 组一个月时直径狭窄的改善较小(p=0.014)。结论:四年的随访结果再次证实了不进行支架置入的抗血栓治疗对侵蚀引起的 ACS 的安全性。第一个月对抗血栓治疗反应较好的患者在接下来的四年内需要植入支架的可能性较小。