大麻二醇(CBD)是在大麻sativa植物中发现的萜类化合物大麻素(Elsohly等,2017)。CBD在最近的临床试验中表现出了很大的治疗潜力(Millar等,2019),并且越来越多地用于治疗焦虑,癫痫,慢性疼痛和其他疾病(Arnold等,2020)。虽然开了一些CBD产品(例如epidiolex),使用非处方CBD在欧洲和北美也很常见,在欧洲和北美,可以在柜台上购买含CBD的“营养”(Goodman等,2020; Manthey,2019)。与其他主要植物衍生的大麻素不同,δ9-四氢大麻酚(δ9-thc)(Arkell等,2019,2020),CBD似乎没有“ inxcate”,或者易于辨别的主体效应(Arkell等,2020; 2020; 2020; arndt; arndt; sp de witle; sp; sp; sp; sp; sp; sp eld; ses and 2017;但是,鉴于社区使用的实质性和增加,CBD对认知要求苛刻的安全敏感任务(例如驾驶)的影响值得进行调查。几项研究表明,CBD不会损害离散神经心理学测试的认知表现(McCartney等,2020),但只有一个直接投资了其对驾驶性能的影响(Arkell等,2020)。这项随机的安慰剂对照试验涉及偶尔的
1 CBD,2022年,《生物多样性公约》大会通过的决定,15/4。Kunming-Montreal全球生物多样性框架,CBD/COP/COP/DEC/15/4 2 CBD,2022年,《生物多样性公约》大会通过的决定,15/7。资源动员,CBD/COP/DEC/15/7。3 CBD,2022年,《生物多样性公约》当事方会议通过的决定,15/15。财务机制,CBD/COP/DEC/15/15。4 GEF,2023年,建立新的信托基金:全球生物多样性框架基金,理事会文件GEF/C.64/05/REV.01。5 GEF,2023年,全球生物多样性框架基金的编程指示,理事会文件GEF/C.64/06/REV.02。6 GEF,2023年,《全球生物多样性框架基金的批准》,大会文件GEF/A.7/09。
1 CBD,2022年,《生物多样性公约》大会通过的决定,15/4。Kunming-Montreal全球生物多样性框架,CBD/COP/COP/DEC/15/4 2 CBD,2022年,《生物多样性公约》大会通过的决定,15/7。资源动员,CBD/COP/DEC/15/7。3 CBD,2022年,《生物多样性公约》当事方会议通过的决定,15/15。财务机制,CBD/COP/DEC/15/15。4 GEF,2023年,建立新的信托基金:全球生物多样性框架基金,理事会文件GEF/C.64/05/REV.01。5 GEF,2023年,全球生物多样性框架基金的编程指示,理事会文件GEF/C.64/06/REV.02。6 GEF,2023年,《全球生物多样性框架基金的批准》,大会文件GEF/A.7/09。
摘要 口腔黏膜炎(OM)是一种严重的口腔溃疡,是癌症化疗最常见的并发症之一,但其有效治疗仍然是一个严峻的挑战。在本研究中,我们使用脱氧胆酸和岩藻聚糖制备了靶向炎症的纳米胶束(FD),因为岩藻聚糖对P-选择素具有高结合亲和力,可以靶向炎症。然后将疏水性抗炎药物大麻二酚(CBD)负载到FD的疏水核心中。所得的负载CBD的FD胶束(CBD / FD)具有均匀的粒径和形貌,以及良好的血清稳定性。此外,在OM小鼠模型中通过静脉注射或原位滴注给予FD胶束可增强CBD的蓄积和保留。 CBD/FD 在体内局部或全身给药后也表现出比游离 CBD 更好的抗炎作用,同时它们加速 OM 愈合并抑制 Ly6G 炎症细胞浸润和 NF-j B 核转录。我们的结果表明 CBD/FD 纳米胶束是一种很有前途的 OM 治疗剂。
• CBD/COP/DEC/15/4: cooperate at transboundary, regional and international levels to implement the GBF • CBD/COP/DEC/15/4 Annex: work with existing mechanisms like biodiversity- related conventions to implement the GBF • CBD/COP/DEC/15/6: include relevant actions from biodiversity-related multilateral environmental agreements into NBSAPs
摘要简介:大麻二酚(CBD)是壁va大麻的非精神活性成分,由于其抗惊厥药和神经保护性能,在神经系统条件下显示出治疗潜力。这项研究系统地修改了有关神经病学中CBD指示的文献。目的:分析有关CBD在神经系统疾病中使用的证据,其作用机理,临床功效和安全性。方法论:对已发表的Scielo,Lilacs和Google学术基础进行了定性评论,涵盖了2008年至2023年的出版物。与CBD相关的描述符和神经病学,选择30项相关研究进行详细分析。结果和讨论:CBD在难治性癫痫中表现出有效性作为辅助治疗,减少了Dravet和Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。在帕金森氏病中,它改善了生活质量而不会加剧运动症状。在多发性硬化症中,尽管与THC结合进行了更多研究,但分离的CBD具有神经保护势和免疫调节剂。在自闭症谱系障碍中,它显示出行为改善。其作用机理涉及多种神经化学途径,包括调节血清素能和vany型受体。安全性概况是有利的,但是存在药物相互作用的风险。最终考虑:CBD是神经病学中有前途的替代方案,但是面临着诸如小样本和缺乏剂量标准化的研究之类的局限性。法律和监管问题会影响获得治疗的机会。未来的研究应确定理想剂量,评估长期安全性,并加深对行动机制的理解,以有效地整合CBD在临床实践中。关键字:大麻二酚; CBD;神经病学;癫痫;帕金森氏病;多发性硬化症;自闭症。
摘要:近年来,越来越多的证据表明,大麻素,尤其是非精神活性化合物大麻二酚 (CBD),具有良好的医学和药理活性,可能使其成为潜在的抗肿瘤药物。本综述基于多项研究,总结了 CBD 如何靶向肿瘤细胞(包括大麻素受体或内源性大麻素系统的其他成分)的不同机制,以及它们如何复杂地激活生物系统,从而抑制肿瘤生长。CBD 还参与与肿瘤进展相关的抗炎活性,如临床前模型所示。尽管临床试验和测试的肿瘤实体数量有限,但有明确的证据表明 CBD 具有抗肿瘤功效,并且在人类癌症患者中耐受性良好。总之,CBD 似乎具有作为癌症治疗的新辅助和/或辅助药物的潜力。
摘要:大麻二酚(CBD)由于其治疗特性和显然缺乏负面影响,人们一直在对医学产生越来越多的兴趣。研究表明,高剂量的CBD可以急性和长期服用,几乎没有风险。本综述着重于CBD的神经保护作用,重点是它对从轻度创伤性脑损伤(TBI)或脑震荡中恢复的意义。CBD已显示出通过影响内源于内源性大麻素的受体和其他受体,例如香草素受体1,腺苷受体,腺苷受体和5-羟色胺通过大麻蛋白受体受体与独立的机制来影响内源性大麻素系统。脑震荡会导致许多生理后果,可能导致脑抑制综合征。虽然已经显示出脑震荡后脑血管和心血管生理的损害,但不幸的是,仍然没有可用的治疗方法可以增强恢复。CBD已显示出对血脑屏障,脑部衍生的神经营养因子,认知能力,脑血管造成,心血管生理学和神经发生的影响,所有这些因素已被脑震荡改变。CBD可以通过减少炎症,调节大脑血流,增强神经发生并保护大脑免受活性氧的影响来增强神经保护作用。双盲随机对照试验仍需要验证在轻度TBI(例如脑震荡)之后CBD用作药物的使用。
在这项研究中,尝试设计由骨形态发生蛋白2(BMP2)和胶原结合域(CBD)组成的功能性嵌合蛋白,特别是von Willebrand因子(VWF)的A3结构域,对I类胶原蛋白具有亲和力。将嵌合在基于胶原蛋白的支架中时,嵌合蛋白有望长时间提供成骨的微环境。首先,采用基于计算机的结构预测来深入了解由BMP2和CBD组成的嵌合蛋白的三维(3D)结构。对具有不同域顺序(BMP2-CBD和CBD-BMP2)的BMP2和CBD组成的嵌合蛋白进行了预测,有或没有连接器肽。基于硅预测的结果,我们制备了由BMP2和CBD组成的重组嵌合蛋白,并评估了其CBD结构域的胶原结合能力和BMP2结构域的骨源性活性,以确认结构预测的结果一致。