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选择性激光烧蚀法多材料增材制造低烧结温度 Bi2Mo2O9 陶瓷与 Ag 浮动电极
摘要 共烧结低温陶瓷的增材制造 (AM) 为制造新型 3D 射频 (RF) 和微波通信组件、嵌入式电子设备和传感器提供了独特的途径。本文介绍了有史以来首次直接 3D 打印低温共烧结陶瓷/浮动电极 3D 结构。基于浆料的 AM 和选择性激光烧蚀 (SLB) 用于制造带有银 (Ag) 内部浮动电极的块状电介质 Bi 2 Mo 2 O 9 (BMO，烧结温度 = 620 – 650°C，ε r = 38)。开发了一种可打印的 BMO 浆料，并优化了 SLB，以改善边缘定义并烧掉粘合剂而不会损坏陶瓷。SLB 增加了保持形状所需的生坯强度，生产出无裂纹的零件，并防止共烧结过程中银渗入陶瓷。烧结后，将生坯部件放入传统炉中烧结，温度为 645°C，烧结时间为 4 小时，密度达到 94.5%，抗压强度达到 4097 MPa，相对介电常数 (εr) 为 33.8，损耗角正切 (tanδ) 为 0.0004 (8 GHz)（BMO）。由此证明了使用 SLB 后进行打印后烧结步骤来创建 BMO/Ag 3D 结构的可行性。
重新设计陶瓷印刷机的创新型新型挤出系统
“G 代码”控制旋转运动，可用于市场上大多数 FFF 系统。图 3 显示了这种新型挤出机系统的运动图。本图涉及自动注射器存储挤出机系统。它采用三个子系统。自动注射器装载系统 (1) 可用于手动接收多个相同或不同容量的注射器，允许注射器进料系统在注射器空后进行装载和卸载。使用臂将注射器自动转移到保持系统 (2)。保持系统允许固定注射器以便使用陶瓷材料进行打印。它连接到电源系统，由发动机组成，发动机将必要的扭矩传输到齿轮和齿条 (3a)，以使用行星齿轮系 (3b) 将其倍增。
介电储能陶瓷的进展与展望
摘要：介电陶瓷电容器具有功率密度高、充放电速度快、耐疲劳性能好、高温稳定性好等优点，被认为是全固态脉冲功率系统的有前途的材料。本文从化学改性、宏微观结构设计和电性能优化的角度研究了线性介电体、弛豫铁电体和反铁电体的储能性能，总结了铅基和/或无铅体系陶瓷块体和薄膜的研究进展。最后，提出了未来脉冲功率电容器储能陶瓷的发展前景。关键词：储能陶瓷；介电体；弛豫铁电体；反铁电体；脉冲功率电容器
热 - 陶瓷 - at-a-glance.pdf
发射的难治性：来自热陶瓷的火桥可用于温度最大为3250°F（1788°C），并以SR-90和SR-99销售。绝缘火桥（IFB）被制造成具有非常低的导热率和高热负载强度的K®品牌。JM和TC具有承受化学攻击和高热量条件的能力。可用湿的和干迫击炮，可与我们的IFB和Firebrick一起使用。解雇的难治性坩埚和形状单独制作为CEROX®和Valcor®。坩埚和发射形状在恶劣的条件下保持。这些材料具有各种氧化铝，高铝和氧化铝 - 西米硅酸盐 - 二氧化硅 - 齐二氧化菌组成，具有出色的热力强度和耐热性冲击和熔融金属的能力。
通过定向能量沉积
摘要Al 2 O 3 /Al 6 Ti 2 O 13具有低热膨胀性能的复合陶瓷有望通过定向能量沉积物激光器（DED-LB）技术快速制备大规模和复杂组件。但是，由于对过程条件的理解不足，DED-LB技术的更广泛应用受到限制。Al 2 O 3 /Al 6 Ti 2 O 13（6 mol％TIO 2）复合陶瓷的质量，微观结构和机械性能作为能量输入的函数在广泛的过程窗口中被系统地研究。在此基础上，揭示了固化缺陷和微观结构的演化过程的形成机理，并确定了优化的过程参数。结果表明，高能量输入提高了熔融池的流动性，并促进了组成相的均匀分布和完整的生长，从而促进消除凝固缺陷，例如孔隙和条间隙。此外，微结构的大小在很大程度上取决于能量输入，当能量输入增加时增加。此外，由于固化条件的变化，α -AL 2 O 3相的形态随着能量输入的增加而逐渐从细胞转变为细胞树突。在凝固缺陷和微观结构大小的全面影响下，Al 2 O 3 /Al 6 Ti 2 O 13复合陶瓷的裂缝韧性和弯曲强度随着能量输入的增加而呈现抛物线法行为。在0.36 - 0.54 W ∗ min 2 g - 1 mm -1的能量输入范围内实现最佳的形状质量和出色的机械性能。在此过程窗口中，Al 2 O 3 /Al 6 Ti 2 O的平均微度，断裂韧性和弯曲强度分别高达1640 HV，3.87 MPa M 1/2和227 MPa。这项研究提供了确定熔体生长Al 2 O 3 /Al 6 Ti 2 O 13复合陶瓷的DED-LB的过程参数的实用指导。
将陶瓷中的远距离平衡缺陷结构与电磁驱动力联系起来
很重要。特定的，详细的信息，这些信息表征了应用如何影响局部原子结构，如何改变效果的相位稳定性以及诱导结构性变化的效果效果的效果效果仍然未知。使用低温微波辐射（MWR）的早期工作，使用低能量EMELDS 2.4 - 2.5 GHz的辅助合成，发现相对于常规水热合成，MWR生长的材料中仍然存在其他结构性疾病。14最近，X射线同步加速器研究表明，MWR辅助的Ag纳米颗粒的反应动力学在没有MWR暴露的情况下与动力学显着，这表明EMELDS具有改变相变的能力。15此外，在氧化物纳米颗粒合成过程中，MWR暴露在uence极性键和离子物种中可以表明结构的ELD驱动的变化可能有助于促进观察到的快速，低温相的形成。16在电动ELD辅助烧结（灰）实验中，在该体验中，DC或AC电动eLD在陶瓷材料上施加，各向异性晶格的扩展为3 mol％yttria stria-stria-stabilized Zro 2和CEO 2和CEO 2与缺陷产生一致。17,18电动ELD的应用还导致高氧原子位移参数归因于氧缺陷的存在，在TiO 2、20中向下质量宏观巨质阶段的19期转变，并改善了由于tio 2的改善，这是由于Eld诱导的堆叠缺陷所致。21这些研究代表了越来越多的文献报道，报告了对材料的多尺度效应，但它们并未将外部参数直接连接到局部原子结构和相位稳定性的变化。