会议主席 Nikola Kasabov,新西兰奥克兰理工大学和英国阿尔斯特大学 蒋旭东,新加坡南洋理工大学 徐成忠,澳门大学,中国澳门 会议联合主席 Hiep Xuan Huynh,越南芹苴大学 张玉东,英国莱斯特大学 项目主席 Ke-Lin Du,加拿大康考迪亚大学 Venkata Duvvuri,美国甲骨文公司 Vijayakumar Varadarajan,澳大利亚新南威尔士大学 项目联合主席 雷雪琳,华东理工大学,中国 Iman AbouHassan,保加利亚索非亚理工大学 周世华,大连大学,中国 专题主席 Naoyuki Ishimura,日本中央大学 Takahiko Fujita,日本中央大学 Hiep Xuan Huynh,越南芹苴大学 Nhat Minh Viet Vo,越南顺化大学 孔祥杰,浙江工业大学,中国 李成明,中山大学,中国 梁程超,重庆邮电大学,中国 组委会 王婷,北京控制机器人与智能技术研究所,中国 技术程序委员会 A. Mathew,美国伯大尼学院 Samarjeet Borah,印度锡金马尼帕尔大学 Herman Sahota,美国爱荷华州立大学 Chang Gyoon Lim,韩国全南国立大学 Isidoros Perikos,希腊帕特雷大学 肖驰,中国海南大学 赵耀池,中国海南大学 Jesuk Ko,韩国光州大学
教育与培训 教育 1980/08 - 1985/07 第三军医大学 重庆,630038 医学博士1985/08 - 1988/07 北京医学科学院 100850 理学硕士生物化学 1991/01 - 1995/06 加拿大安大略省伦敦西部大学 分子遗传学博士 博士后培训 1988/07 - 1990/12 北京军医大学心脏内科研究员、生物化学系助理研究员,北京军区总医院 100853。1995/02 - 1997/01 加拿大多伦多大学班廷和贝斯特糖尿病中心博士后研究员。1997 年 2 月 – 1998 年 6 月 哈佛医学院布莱根妇女医院心血管科博士后研究员。学术、行政和研究任命 工作经历 1998 年 7 月 – 1999 年 10 月 哈佛医学院医学讲师。1999 年 11 月 – 2003 年 6 月 心血管研究所生物化学助理教授;亚特兰大莫尔豪斯医学院功能基因组学中心联席主任。GA 2003 年 7 月 – 2005 年 11 月 心血管研究所生物化学副教授;亚特兰大莫尔豪斯医学院功能基因组学中心联席主任。GA 2005 年 12 月 – 2009 年 8 月 密歇根大学医学院内科副教授(终身教授),密歇根州安娜堡 2009 年 9 月 – 密歇根大学医学院内科教授(终身教授),密歇根州安娜堡
1570785339:5G云边端协同的电力系统巡检服务分解;慧翔;王玉成、吕玉翔、董亚文;王红艳;杨阳(国家电网信息通信集团安徽吉源软件有限公司);魏良康、周凡琴和冯雷(北京邮电大学,中国)1570785422:工业 TSN 服务的 5G URLLC 本地部署架构; Jiayu Huang、Lei Feng、Fanqin Zhou、Huiyong Liu、Peng Yu 和 Kunyi Xie(中国北京邮电大学)1570788384:如何将全局观测嵌入到垂直水平联邦学习中;万硕(清华大学,中国); Jiaxun Lu(华为技术有限公司,中国);范平一(清华大学,中国);邵云峰(华为诺亚方舟实验室,中国);彭程辉(华为技术有限公司,中国);Khaled B. Letaief(香港科技大学,香港)1570792725:成本效益管理的博弈论方法能量收集智能电网;Artiom Blinovas、Kenji Urazaki Junior 和 Elvina Gindullina;Leonardo Badia(意大利帕多瓦大学)1570792833:基于深度学习的声纹识别技术研究;Jingyi Li 和 Qin Xu(大数据与软件学院,重庆移动通信学院,中国);Kadoch Michel(加拿大魁北克大学 ETS)1570794635:基于双线程区块链的大规模智能网络中异常检测刘伟(北京邮电大学,中国);沈月峰(北京计算机技术及应用研究所,中国);杨辉、鲍博文、姚秋燕(北京邮电大学,中国);王旅达(北京计算机技术及应用研究所,中国)
摘要 CRISPR(成簇规律间隔短回文重复序列)技术已成为一种强大的基因组编辑技术,目前已广泛应用于基础生物医学研究,以探索基因功能。最近,该技术越来越多地应用于人类疾病的研究或治疗,包括巴特综合征对心脏的影响、杜氏肌营养不良症、血友病、β-地中海贫血和囊性纤维化。CRISPR/Cas9(CRISPR 相关蛋白 9)基因组编辑已用于纠正致病的 DNA 突变,范围从单个碱基对到大片段缺失,适用于从体外细胞到体内动物的模型系统。除了遗传疾病,CRISPR/Cas9 基因编辑还应用于免疫学应用,例如靶向 CC 趋化因子受体 5 型、程序性死亡 1 基因或在 T 细胞中创建嵌合抗原受体,用于治疗获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 或促进抗肿瘤免疫治疗等目的。此外,该技术已应用于家养动物的基因操作,目的是大规模生产生物医学材料,包括分子、细胞或器官。最后,CRISPR/Cas9 已与诱导性多能干细胞 (iPS) 细胞合作,执行多种组织工程任务,包括创建疾病模型或准备用于移植的供体特异性组织。本综述将探讨 CRISPR/Cas9 的使用如何为人类疾病的治疗打开新的大门。版权所有 ª 2016,重庆医科大学。由 Elsevier BV 制作并托管 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/ by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
IEEE 光子技术快报 (PTL) 将出版一个专题部分,专门报道在 2024 年 6 月 21 日至 23 日在中国重庆举行的国际智能计算与无线光通信会议 (ICWOC) 上发表的高质量投稿和受邀演讲的扩展版本。ICWOC 2024 的主要主题是光无线通信 (OWC),它是一种利用光波作为载体传输数据以进行通信和其他目的的技术。由于其丰富且免授权的光谱、高传输容量、对电磁干扰的鲁棒性和固有的物理层安全性等优势,OWC 被广泛视为 6G 的关键支持技术。OWC 在自由空间、室内、水下、车载和卫星场景中的许多令人兴奋的应用方面展现出巨大潜力。然而,OWC 系统的实际部署仍然面临许多挑战,例如带宽限制、链路阻塞、不利的信道条件等。本期特刊的主题包括但不限于以下内容:自由空间光通信、可见光通信、水下 OWC、车辆 OWC、卫星 OWC、可见光定位、光集成通信与传感、OWC 数字信号处理、OWC 机器学习、用于同时数据传输和能量收集的 OWC。鼓励基础研究和应用相关的贡献。提交于 2024 年 9 月 1 日开始,稿件提交截止日期为 2025 年 1 月 1 日。出版计划于 2025 年 4 月出版。提交应在 IEEE 作者门户网站上在线进行:https://ieee.atyponrex.com/journal/ptl-ieee,论文格式符合 4 页 IEEE PTL 标准。所有提交的内容将按照期刊的正常程序进行审查。
MSCI 中国全部股票指数新增删除中信泰富特别A中国国际航空H中海油能源技术A亚洲钾肥国际投资A海信家居应用集团A雅士利微电子A海信家居应用集团H北京大北农科技A金诚信矿业管理A全美矿业集团A五矿资源中国节能太阳能A南京钢铁A诚信锂业A平顶山天安A中国信达资产管理H天地科技A华夏医药浙江万丰汽车A中国海外控股重庆太极实业A中远海运港口乡村花园控股乡村花园城 东风汽车集团 东方置业 方大炭素 纽美特 A 福建坤彩材料 A 福建圣农发展 A 新城控股 A 巨人网络集团股份有限公司 A 绿地控股股份有限公司 A 杭州滨江地产 A 杭州长川 A 禾迈电力电气 A 艾睿科技 A 江苏固德威电力 A 江西特种电气 A 酒鬼酒 A 科达实业集团 A 建滔集团(中国) 美年大健康 A 明阳智慧能源 A 五矿资本股份有限公司 A 南京金友达 A 晶科半导体 A 中远教育科技 A 完美世界股份有限公司 A 齐鲁信息安信科技 A 东方日升新能源 A 三一重装国际 上海百润投资 A 上海复星医药 H 上海君实生物科技 A 深圳开发科技 A 深圳华侨城 A 深圳创科新能源 A 深圳桑达实业 A 信科树涂料 A 天津七一二通信 A 天马微电子 A 通化东宝药业 A 通策医疗 A 清华同方 A 芯原微电子 A
目的:疱疹带状疱疹(HZO)在患者的日常生活和工作中造成麻烦。在严重的情况下,它甚至可能导致视力降低或丧失。了解住院治疗患者的人口统计信息和眼部症状,并找到与出院时皮疹和眼症状持续时间改善时间有关的潜在因素,我们设计了这项研究。患者和方法:这是一项回顾性研究。本研究包括2015年1月1日至2021年12月30日在中国重庆医院的皮肤病学院住院的HZO患者。这项研究总共包括189名患者。住院期间疾病的临床表现,眼皮病变的改善时间以及眼皮肤病变是否在出院时是否完全消失。结果:最常见的眼部症状是眼睑肿胀(92.6%),其次是眼痛(48.7%)。最常见的眼部标志是结膜炎(78.3%),其次是角膜炎(15.9%)。有149例没有残留的眼症状和40例残留眼症状的病例。两组之间的人口统计学特征没有统计学上的显着差异(p> 0.05)。Age ≥70 years (B=0.381, −0.061~0.022, P=0.005), use of glucocorticoids (B=0.260, 0.024~0.496, P=0.031), and use of topical antiviral drugs (B=0.380, 0.054~0.705, P=0.023) were factors affecting the time interval from接受皮疹改善。关键字:带状疱疹眼科医生,临床表现,疾病结果,危险因素撕裂(HR,OR = 4.827,1.956〜11.909,p <0.001)和血尿素氮(OR = 0.787,0.620–1.000,p = 0.050)是影响残留眼症状的因素。结论:这项研究可以帮助临床医生对HZO患者的临床表现和部分影响因素有更深入的了解,这可能有助于未来的临床工作。
a 中国科学院心理研究所大脑与心智终身发展研究中心,北京 100101,中国 b 北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室,北京 100875,中国 c 纽约大学医学院儿童与青少年精神病学系,纽约,NY 10016,美国 d 内森克莱恩精神病学研究所,纽约,NY 10962,美国 e 中国科学院大学心理学系,北京 100049,中国 f 印第安纳大学心理与脑科学系,布卢明顿,IN 47405,美国 g 儿童心智研究所,纽约,NY 10022,美国 h 耶鲁大学心理学系,纽黑文,CT 06511,美国 i 电气与计算机工程系,临床影像研究中心,N.1 健康与记忆网络项目研究所,美国国立卫生研究院新加坡 117574,新加坡 j 浙江大学物理系,杭州 310058,中国 k 滨州医学院,烟台 264100,中国 l 荷兰拉德堡德大学医学中心 Donders 研究所,奈梅亨 6525 EN,荷兰 m 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学儿童和青少年精神病学系,鹿特丹 3000 CB,荷兰 n 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心放射科,鹿特丹 3000 CA,荷兰 o 西南大学心理学院,重庆 400715,中国 p 华南师范大学脑研究与康复研究所,广州 510631,中国 q 常州市儿童医院儿童保健研究所,常州 213003,中国 r 南宁师范大学教育科学学院脑与教育重点实验室,南宁 530001,中国 s 中国科学院行为科学重点实验室,北京师范大学心理学系,北京 100101 t 北京师范大学 IDG/麦戈文脑研究中心,北京 100875
许多RNA和DNA病毒表现出神经脱落特性,并且可能与急性或慢性神经系统表现有关(Debiasi和Tyler,2004)。因此,引起中枢神经系统(CNS)疾病的病原体的快速鉴定至关重要,预后的生物标志物对早期疾病管理和对治疗性干预措施有帮助。然而,研究与病毒感染有关的神经退行性和神经蛋白的流动过程的生物标志物,由于实验模型的数量有限,在访问人类中枢神经系统中的多项培养,并且通常可用的脑组织可用(Rauf等人,20222年)。在研究由病毒感染触发的神经退行性疾病时,应考虑许多因素。可能引起中枢神经系统感染的因素是病毒接种物,这常常被忽略。例如,小鼠模型仅在感染高剂量的黄热病病毒(YFV)时会出现神经系统症状,这表明某些血浆YFV浓度对于神经浸觉是必需的(Douam等,2017)。一方面感染的途径也至关重要。神经细胞可以直接暴露,例如嗅觉细胞,如人类β-核可纳病毒所述(Desforges等,2014)。此外,神经元可以通过神经元到神经元转移感染,如疱疹和狂犬病病毒所示(Ugolini,2011年)。某些病毒可能是高度神经性到未成熟的中枢神经系统的神经性,例如寨卡病毒(Garcez等,2016; Schuler- Faccini et al。,2016)。此外,感染部位也可能是症状发展的关键。最后,神经元绕过血脑栓(BBB),例如通过感染BBB内皮细胞感染或在“ Trojan马”策略中感染白细胞的迁移,如Nipah Virus(Mathieu等2008),htlv-1(AFN),如nipah virus eT。蓝色病毒(Maximova and Pletnev,2018年)。从这个意义上说,莎(Sha and Chen)在重庆三大大学(Chonging Three Gorges University)
摘要 背景 通过比较扩增阻滞突变系统PCR(ARMS-PCR)与二代测序(NGS)对非小细胞肺癌(NSCLC)靶基因突变的检出率及类型,阐述非小细胞肺癌检测的特点和应用优势,为临床医生有效选择相应检测方法提供依据。方法与材料 选取重庆医科大学附属第一医院2016年1月至2020年10月肺癌靶基因病例,共纳入样本4467例,经病理活检确诊为NSCLC。样本来源包括手术切除、支气管镜活检、转移性活检、血液、痰液、胸腔积液细胞学检查。其中ARMS-PCR技术检测3665例,NGS技术检测802例。比较不同NSCLC样本中ARMS-PCR与NGS技术对EGFR基因突变(包括外显子18、外显子19、外显子20、外显子21等)的检出率及突变类型。结果ARMS-PCR检测出的EGFR基因总突变率为47.6%,NGS检测出的EGFR基因总突变率为42.4%,两种方法对EGFR基因总突变检测结果存在显著差异(P<0.001)。在不同外显子上,两种方法检测到的EGFR突变率不同,ARMS-PCR检测的外显子19的突变率明显高于NGS检测,而外显子20和21的突变率均明显低于NGS检测,且NGS检测出的多重突变率为16.3%,高于ARMS-PCR检测出的2.7%,具有统计学差异。结论NGS技术对耐药患者用药具有指导作用,但NGS技术虽然可以检测出一些罕见位点,但其重要性和指导意义尚不明确,且罕见突变数量较少,尚需进一步研究新的生物标志物和技术,以期早期诊断、指导用药、评估治疗预后。
