帕金森氏病(PD)被认为是一种多因素疾病,涉及遗传易感性和环境因素[1]。流行病学研究表明,一种引人注目的模式,其中几种生活方式行为,包括吸烟,酒精和咖啡,与PD相反[2],这仍然是争议的,这些逆关联是否是因果关系。PD [3,4]中长期前代的存在增加了可能通过定义为结果先于和影响暴露的情况的反向因果关系来解释它们的可能性。例如,PD前阶段的特征是香烟的食欲不足[5],而后来发展PD的患者可能会因在多巴胺奖励减少而在前驱阶段戒烟时可能更成功地戒烟[6]。
有各种抗生素可用于治疗细菌性脑膜炎。病人应尽快就医。接种疫苗是保护自己和孩子免受某些类型细菌性脑膜炎侵害的最有效方法。目前有针对三种可引起脑膜炎的细菌的疫苗,包括:脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌和 b 型流感嗜血杆菌 (Hib)。为了帮助减少细菌性脑膜炎的传播,可能建议对以下人群使用抗生素:感染者的密切接触者和家庭成员。此外,您的医生或 CDPH 会告诉您家中是否有需要使用抗生素的高危人群。充分休息,避免吸烟和/或香烟烟雾,不要与感染者密切接触。
抽象背景尼古丁被称为造成烟草使用者上瘾行为的药物,但单独管理时的增强作用较差。烟草产品设计特征通过(a)优化尼古丁向中枢神经系统受体的动态传递,并影响吸烟者的戒断症状,情绪和行为; (b)通过感官提示(包括香气,触摸和视觉刺激)来影响条件的学习,从而产生对尼古丁奖励的看法。本研究研究了称为“吡嗪”的添加剂的使用,这可能会增强滥用潜力,在“灯光”中的介绍,然后在高度市场成功的万宝路灯(Gold)香烟以及最终许多主要品牌中引入。我们根据迭代反馈过程使用在线数据库以及已发表的科学文献研究进行了内部烟草行业研究。结果烟草制造商开发了包括吡嗪在内的一系列化合物的使用,以增强“轻'香烟产品”的接受和销售。具有化学感应和药理作用的吡嗪在第一个“全闪光,低焦油”产品中纳入了高市场成功。这种添加剂可以通过帮助优化尼古丁递送和剂量以及通过提示和学习的行为来增强依赖性。当前的烟草滥用责任模型可以修订,以包括提高滥用潜力的非纽约胺成分方面的更明确的作用。结论具有化学感应效应的香烟添加剂和成分,通过与尼古丁协同作用,提高产品吸引力,缓解吸烟启动,阻止戒烟或促进复发,应受到美国食品和药物管理的调节。
糖尿病概述糖尿病是一种代谢性疾病,是由相对或绝对胰岛素缺乏症引起的,导致高血糖症,可能会损害人体脉管系统,并导致产生的多器官功能障碍。因此,它带来了多个系统的影响,并带有有害结果,例如非创伤性肢体截肢,失明和终末期肾脏疾病。尼日利亚看到的最常见的DM病例是2型DM,发生约95%。(10,11)其他是T1DM,妊娠DM和其他特定类型的DM,例如药物或化学诱导的糖尿病。12 T2DM的各种风险因素是最普遍的形式,包括DM的家族史,城市住宅,不健康的饮食,年龄较大,吸烟,身体不活跃和肥胖。4,12
CMC=慢性疾病(即酗酒;慢性心脏病,包括充血性心力衰竭和心肌病;慢性肝病;慢性肺病,包括慢性阻塞性肺病、肺气肿和哮喘;吸烟;或糖尿病);IC=免疫功能低下疾病(即慢性肾衰竭、肾病综合征、免疫缺陷、医源性免疫抑制、全身恶性肿瘤、HIV 感染、霍奇金病、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、实体器官移植、先天性或后天性无脾、镰状细胞病或其他血红蛋白病)。脑脊液漏和人工耳蜗植入者也属于基于风险的疫苗适应症人群。
摘要:在过去的十年中,烟雾和电子烟(电子烟)的使用成倍增长,尤其是在青年和年轻人中。吸烟是心血管疾病和肺部疾病的危险因素。由于它们的成分更有限,并且没有燃烧,因此电子烟和蒸发产品通常被吹捧为更安全的替代品和潜在的烟草调味产品。2019年,美国的电子烟或烟与使用相关的肺损伤爆发,导致了> 2800次住院,强调了电子烟和蒸气产品的风险。目前,所有电子烟都被调节为烟草产品,因此不经过药物或医疗设备所需的前市场动物和人类安全研究。,由于2019年在美国的高中生中,电子烟和烟产品的使用率高达27.5%,因此评估这些产品的短期和长期健康影响以及介入和公共卫生努力的发展至关重要。因此,及时回顾了电子烟和烟产品对心肺健康的短期,尤其是长期影响。早期分子和临床证据表明,电子尼古丁递送系统,尤其是含有尼古丁的尼古丁递送系统的各种急性生理作用。由于这些产品的使用持续增长,因此需要进行其他临床和动物暴露模型研究。这种科学陈述的目标是(1)描述和讨论电子烟和烟产品在青年和成人中使用模式; (2)确定烟雾胶中的有害且潜在的有害成分; (3)批判性地评估电子烟和蒸发产品的急性和慢性心血管和肺风险的分子,动物和临床证据; (4)将电子烟和蒸气产品的当前证据描述为潜在的烟草筛选产品; (5)总结了电子烟和烟产品的当前公共卫生和监管工作。
I. 引言 本指南旨在协助申办方 2 临床开发尼古丁替代疗法 (NRT) 药品,包括但不限于旨在帮助吸烟者戒烟的药品。 3 在本指南中,NRT 药品是旨在帮助个人戒烟的含尼古丁药品。不含尼古丁的戒烟产品不被视为 NRT 药品。本指南反映了 FDA 目前关于支持 NRT 药品戒烟和相关慢性适应症(例如,降低复发风险)的总体开发计划的建议。 4 FDA 举办了一次公开听证会,并在《联邦公报》上发布了一份通知,征求有关该机构评估 NRT 药品安全性和有效性的方法的意见,包括应如何使用和标记药品。 5 本指南采用
什么是Zonnic?Zonnic Pouches是加拿大市场上一种吸引人的新调味尼古丁产品。Zonnic被宣传为停止吸烟援助。袋放在上唇下方长达一个小时。每个小袋含有4毫克的尼古丁(为了进行比较,吸烟一支香烟意味着吸入约1至4毫克的尼古丁)。该产品被加拿大卫生部批准为一种天然卫生产品,类似于《尼古丁替代疗法》产品,根据《天然健康产品法规》,《属于《食品和药物法》法案)的法规。青年在哪里接触这些尼古丁小袋?这些产品正在便利店和加油站上销售和出售。青年正在接触店内广告,例如海报,小册子,展示等等。年轻人也可能会在YouTube和其他社交媒体平台上运行的广告中接触社交媒体广告。有哪些有关问题?