Valentin Blideanu,Clement Besnard Vauterin,David Horvath,Benoit Lefebvre,Francesc Salvat-Pujol等。来自光核反应的中子光谱:蒙特 - 卡洛粒子转运模拟代码的性能测试。物理研究中的核仪器和方法B:梁与材料和原子的相互作用,2024,549,165292(14 p。)。10.1016/j.nimb.2024.165292。CEA-04477575
在受约束和危险环境(例如核能)中,机器人系统的近距离和部署的历史是漫长而成功的。从1940年代开始,机器人操纵器已被用来操纵危险物质,并在环境中实现了太危险或无法由人类操作员操作的环境。在数十年中,技术和科学进步提高了这些设备的功能,同时允许执行更多任务。在核退役的情况下,使用此类设备进行远程检查和远程处理已成为工作和调查某些领域的唯一解决方案。由于空间约束,缺乏对环境的最新结构知识以及可见性不佳,这些应用程序涉及具有挑战性的环境,需要大量的培训和计划才能成功。越来越需要加快这些部署过程并增加退役活动的数量,同时保持高度的安全性和绩效。考虑到围绕提高机器人能力进行的大量研究和创新,可以通过将其转化为核退役用例来产生许多潜在的好处。我们认为,在培训和部署期间(即触觉数字双胞胎)和更高的辅助或监督控制模式(即半自治操作)可以发挥重要作用,我们认为这种创新,特别是改善了环境中的反馈机制。我们列出了目前在行业中围绕电视和机器人部署遵循的一些最佳实践,以及实施上述创新的潜在好处。
结果:CS-SNRK - / - 小鼠对TAC的反应41表现出更差的心脏功能和心脏肥大,并且心脏中DDR Marker PH2AX的增加。此外,体外SNRK 42敲低导致DNA损伤和染色质压实增加,核平整度和3D体积的变化43。磷酸化 - 蛋白质研究确定了一个新型的SNRK靶标,44 DSTN,这是F-肌动蛋白去聚合因子(ADF)蛋白的成员,该蛋白直接与直接结合的F-actin结合,45 dypoletymerize F-肌动蛋白。SNRK与DSTN结合,除了细胞肥大外,DSTN下调还会逆转多余的DNA 46损伤和核参数的变化,而SNRK 47敲低。我们还证明,SNRK敲低促进了过度的肌动蛋白48解聚,该解聚,通过球状(G-)肌动蛋白与F-肌动蛋白的比率增加。最后,F-肌动蛋白的药理学稳定剂Jasplakinolide 49挽救了SNRK中DNA损伤增加和50个异常核形态的稳定剂。51
蛋白质蛋白相互作用的抽象截断SH3结构域的膜重塑桥梁整合剂1(BIN1,Amphiphysin 2)蛋白会导致中心核肌病。在这里,我们使用常规的体外和基于细胞的测定方法评估了一组自然观察到的,以前未经表征的BIN1 SH3结构域变体的影响,从而监测与Dynamin 2(DNM2)相互作用的相互作用,并确定了可能有害的,并且还可以暂时连接到神经肌肉肌肉肌肉disorders。然而,SH3领域通常是滥交的,并且预计除了DNM2以外,迄今为止,BIN1的其他伴侣也参与了Centronuclear肌病的发展。为了阐明这些其他相关的相互作用伙伴,并为BIN1 SH3域变体背后的病理机理的整体描绘,我们使用了亲和力相互作用。我们确定了数百种新的BIN1相互作用伙伴蛋白质组,其中许多似乎参与细胞分裂,这表明BIN1在调节有丝分裂中的关键作用。最后,我们表明已鉴定出的BIN1突变确实会导致蛋白质组广泛的亲和力扰动,这表明采用了无偏见的亲和力相互作用方法的重要性。
1营养,NEBRACK的统一,NE 68583,美国学院,瑞典17177,瑞典,瑞典,瑞典,瑞典,瑞典,48309,US 48309,US 48309,US和美国72701
隶属关系:欧洲医院,欧洲医院乔治·庞皮杜(Georges Pompidou),巴黎癌症研究所,AP-HP。法国巴黎,巴黎的中国大学(Y-A Vano MD,J Zucman-Rossi教授,J Zucman-Rossi教授Cordeliers研究中心,巴黎大学,索邦大学,法国巴黎F-75006;团队将癌症联盟标记为癌症联盟(Vano MD,S Caruso博士,C-M Sun,PhD,G Lacroix,M Moreira,M Meylan,M Meylan,PhD;Bougouïn,老师。 ARTIC-寻求肿瘤学创新疗法的协会; Georges Pompidou欧洲野马,AP-HP。
2024年12月19日,生物北极亚宣布,生物北极亚已与Bristol Myers Squibb签订了一项全球许可协议,在该协议下,Bristol Myers Squibb将全球范围内的开发以及随后的BAN1503和BAN2803和全球关联产品的任何商业化负责。该协议受美国反托拉斯立法(1976年的Hart-Scott-Rodino Antrust Revers Act Act),该条件已实现,交易现已结束。该协议的最终确定触发了生物含量1亿美元的前期付款。该许可协议进一步包括开发,监管和商业里程碑的12.5亿美元,以及针对全球产品销售的分层的低两位数特许权使用费。Bioarctic将保留在北欧地区共同商业化产品的选项。生物二氧化碳-Aβ抗体程序由针对特定截短的焦谷氨酸修饰形式的新型抗体组成。pyroglu-aβ的单体很容易骨料,导致有害骨料的形成,导致阿尔茨海默氏病的认知和其他症状使人衰弱。 该协议包括BAN1503和BAN2803抗体。 BAN2803包括生物北极的BrainTransporter™技术。 “我很高兴我们获得了许可,允许我们与Bristol Myers Squibb达成协议,” Bioarcoric首席执行官Gunilla Osswald说。很容易骨料,导致有害骨料的形成,导致阿尔茨海默氏病的认知和其他症状使人衰弱。该协议包括BAN1503和BAN2803抗体。BAN2803包括生物北极的BrainTransporter™技术。“我很高兴我们获得了许可,允许我们与Bristol Myers Squibb达成协议,” Bioarcoric首席执行官Gunilla Osswald说。“他们对帮助阿尔茨海默氏病的患者有着热情,我们现在有可能探索Braintransporter技术的潜力,可以推进和优化阿尔茨海默氏病的下一代治疗方法。”与Bristol Myers Squibb的协议是与Braintansporter
序列 MERPPGLRPG AGGPWEMRER LGTGGFGNVC LYQHRELDLK IAIKSCRLEL STKNRERWCH EIQIMKKLNH ANVVKACDVP EELNILIHDV PLLAMEYCSG GDLRKLLNKP ENCCGLKESQ ILSLLSDIGS GIRYLHENKI IHRDLKPENI VLQDVGGKII HKIIDLGYAK DVDQGSLCTS FVGTLQYLAP ELFENKPYTA TVDYWSFGTM VFECIAGYRP FLHHLQPFTW HEKIKKKDPK CIFACEEMSG EVRFSSHLPQ PNSLCSLVVE PMENWLQLML NWDPQQRGGP VDLTLKQPRC FVLMDHILNL KIVHILNMTS AKIISFLLPP DESLHSLQSR IERETGINTG SQELLSETGI SLDPRKPASQ CVLDGVRGCD SYMVYLFDKS KTVYEGPFAS RSLSDCVNYI VQDSKIQLPI IQLRKVWAEA VHYVSGLKED YSRLFQGQRA AMLSLLRYNA NLTKMKNTLI SASQQLKAKL EFFHKSIQLD LERYSEQMTY GISSEKMLKA WKEMEEKAIH YAEVGVIGYL EDQIMSLHAE IMELQKSPYG RRQGDLMESL EQRAIDLYKQ LKHRPSDHSY SDSTEMVKII VHTVQSQDRV LKELFGHLSK LLGCKQKIID LLPKVEVALS NIKEADNTVM FMQGKRQKEI WHLLKIACTQ SSARSLVGSS LEGAVTPQTS AWLPPTSAEH DHSLSCVVTP QDGETSAQMI EENLNCLGHL STIIHEANEE QGNSMMNLDW SWLTE
生物分子的四种主要类型是核酸,蛋白质,碳水化合物和脂质。对他们各自互动的知识与对每个人的个人理解一样重要。然而,例如,对蛋白质与其他三组的相互作用进行了广泛的研究,但相比之下,核酸和脂质的相互作用探索了非常差。DNA和脂质之间的物理(且可能功能性)接近的标志性范式是真核生物中基因组DNA的情况:两个同心脂质双层构成核内的基因组DNA,这种相互作用的含义,这种相互作用的丰富,例如这种相互作用,例如,基因组稳定性,仍然是无关的。已经观察到了50年的核脂质相关表,但在大多数情况下,仅作为轶事描述。在这篇综述中,我们将汇总将脂质与核包膜和核质连接起来的证据,并将对这些描述进行批判性分析。我们的探索建立了一种场景,在这种情况下,脂质在核稳态中发挥了无可辩驳的作用。©2024作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。