XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemcoagulation
激活凝血系统以治疗 COVID-19
1 卡西姆大学药学院药理学和毒理学系，卡西姆 52471，沙特阿拉伯；m.abdelbakky@qu.edu.sa 2 艾资哈尔大学药学院药理学和毒理学系，开罗 11884，埃及 3 贝尼苏埃夫大学药学院生药学系，贝尼苏埃夫 62514，埃及；El.Saleh@qu.edu.sa 4 卡西姆大学药学院药物化学和生药学系，卡西姆 52471，沙特阿拉伯；ham.mohammed@qu.edu.sa 5 纳哈达大学药学院药理学和毒理学系，贝尼苏埃夫 11787，埃及；mohamed_pharma86@yahoo.com (MGE); nesreen.mahmoud@nub.edu.eg (NIM) 6 埃及开罗 11884 艾资哈尔大学药学院生药学系 7 沙特阿拉伯卡西姆大学药学院药学实践系，卡西姆 52471；w.altowayan@qu.edu.sa 8 沙特阿拉伯卡西姆大学药学院药剂学系，卡西姆 52471 9 埃及艾资哈尔大学药学院药剂学与制药技术系，艾资哈尔大学阿斯乌特 71524 * 通讯地址：a.abdellatif@qu.edu.sa
凝血蛋白酶驱动的癌症免疫逃避
摘要：血液凝血和癌症本质上是连接的，在某些类型的癌症中通常观察到与高凝相关的血栓并发症，通常会导致癌症患者的生存率下降。除了在凝血中的共同作用外，凝血蛋白酶通常通过激活G蛋白偶联的repeptor超家族蛋白酶来触发各种癌症的细胞内信号传导：蛋白酶激活的受体（PARS）。尽管PAR的作用在某些类型的癌症的发展和进展中已经建立了良好，但它们对癌症免疫反应的影响只是出现。本评论强调了凝血蛋白酶驱动的PAR信号如何在调节先天和适应性免疫反应中起关键作用。这是关于凝血蛋白酶诱导的信号在癌症免疫逃避的贡献的详细讨论，从而支持某些肿瘤的生长和发育。审查的一个特殊部分展示了凝血蛋白酶，凝血酶，因子VIIA和XA因子在癌症免疫逃避中的作用。靶向凝血蛋白酶引起的信号传导可能是一种潜在的治疗策略，可以提高宿主对抗癌症的免疫监视机制，从而增加靶向免疫治疗方案的临床后果。
抑制FXII激活以减轻凝血
因子XII（FXII）是血液中存在的酶原，它倾向于吸附到接触血液接触的医疗设备的表面上。吸附后，它就会被激活，引发了一系列酶促反应，导致表面诱导的凝结。此过程的特征是多个冗余，因此防止凝块形成并保留表面的特性极具挑战性。在这项研究中，提出了一种基于C1-撒酶抑制剂（C1INH）功能化聚合物刷的新型调节涂层系统，提出了有效调节FXII激活的功能化聚合物刷。使用表面等离子体共振，证明该涂层有效地驱除了包括FXII在内的血浆蛋白，同时在生理条件下对激活的FXII和血浆Kallikrein表现出较高的活性。这种独特的特性可以调节FXII激活，而不会干扰整体止血过程。此外，通过动态的Chandler循环研究，这表明这种涂层显着提高了医疗设备常用的聚合物表面的血流。通过解决接触激活的根本原因，预计防配合聚合物刷和调节性C1INH之间的协同相互作用将奠定基础，以增强医疗器械表面的血液相容性。
重组人凝血因子XIII A链（F13A1）
序列 GV NLQEFLNVTS VHLFKERWDT NKVDHHTDKY ENNKLIVRRG QSFYVQIDFS RPYDPRRDLF RVEYVIGRYP QENKGTYIPV PIVSELQSGK WGAKIVMRED RSVRLSIQSS PKCIVGKFRM YVAVWTPYGV LRTSRNPETD TYILFNPWCE DDAVYLDNEK EREEYVLNDI GVIFYGEVND IKTRSWSYGQ FEDGILDTCL YVMDRAQMDL SGRGNPIKVS RVGSAMVNAK DDEGVLVGSW DNIYAYGVPP SAWTGSVDIL LEYRSSENPV RYGQCWVFAG VFNTFLRCLG IPARIVTNYF SAHDNDANLQ MDIFLEEDGN VNSKLTKDSV WNYHCWNEAW MTRPDLPVGF GGWQAVDSTP QENSDGMYRC GPASVQAIKH GHVCFQFDAP FVFAEVNSDL IYITAKKDGT HVVENVDATH IGKLIVTKQI GGDGMMDITD TYKFQEGQEE ERLALETALM YGAKKPLNTE GVMKSRSNVD MDFEVENAVL GKDFKLSITF RNNSHNRYTI TAYLSANITF YTGVPKAEFK KETFDVTLEP LSFKKEAVLI QAGEYMGQLL EQASLHFFVT ARINETRDVL AKQKSTVLTI PEIIIKVRGT QVVGSDMTVT VQFTNPLKET LRNVWVHLDG PGVTRPMKKM FREIRPNSTV QWEEVCRPWV SGHRKLIASM SSDSLRHVYG ELDVQIQRRP SM
通过重新平衡凝血级联的新型血友病治疗
这是被接受出版的作者手稿，并且已经进行了完整的同行评审，但尚未通过复制，排版，分页和校对过程，这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi：10.1002/pbc.28934。
通过重新平衡凝血级联治疗血友病的新方法
这是已接受出版的作者手稿，已经过完整的同行评审，但尚未经过文字编辑、排版、分页和校对过程，这可能导致此版本与记录版本之间存在差异。请引用本文 doi: 10.1002/pbc.28934 。
心力衰竭的凝结障碍和血栓形成并发症，并保留了射血分数
波兰b华沙医科大学，波兰B介入心脏病学部，心血管疾病科，心血管疾病科，斯普利特斯分型医院，克罗地亚c士，克罗地亚第二心脏病学系，evangelismos医院，雅典雅典，雅典，希腊d d e ecipeece d Athens and Nortional Internation，Nationerian Internation，Grecodian Internation，Grecorian e aThip e aThiration e Athiration e eys ey efration e eys ey e reforation e eytation e e雅普， I，心脏病学，奥格斯堡大学，奥格斯堡大学，奥格斯堡大学，德国奥格斯堡，f心血管医学系，人类临床和研究中心IRCCS和人类大学，米兰，米兰，意大利米兰，意大利生物医学科学系，人类米兰，米兰医学院，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，伊斯兰医学院。意大利米兰，I米兰，I临床科学系，心血管医学部，丹德里德医院，卡罗林斯卡研究所，斯德哥尔摩，斯德哥尔摩，瑞典J心血管研究部，临床医学司，谢菲尔德临床医学司，谢菲尔德大学，谢菲尔德大学，英国k。波兰克拉科夫的保罗二世医院波兰b华沙医科大学，波兰B介入心脏病学部，心血管疾病科，心血管疾病科，斯普利特斯分型医院，克罗地亚c士，克罗地亚第二心脏病学系，evangelismos医院，雅典雅典，雅典，希腊d d e ecipeece d Athens and Nortional Internation，Nationerian Internation，Grecodian Internation，Grecorian e aThip e aThiration e Athiration e eys ey efration e eys ey e reforation e eytation e e雅普， I，心脏病学，奥格斯堡大学，奥格斯堡大学，奥格斯堡大学，德国奥格斯堡，f心血管医学系，人类临床和研究中心IRCCS和人类大学，米兰，米兰，意大利米兰，意大利生物医学科学系，人类米兰，米兰医学院，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，伊斯兰医学院。意大利米兰，I米兰，I临床科学系，心血管医学部，丹德里德医院，卡罗林斯卡研究所，斯德哥尔摩，斯德哥尔摩，瑞典J心血管研究部，临床医学司，谢菲尔德临床医学司，谢菲尔德大学，谢菲尔德大学，英国k。波兰克拉科夫的保罗二世医院波兰b华沙医科大学，波兰B介入心脏病学部，心血管疾病科，心血管疾病科，斯普利特斯分型医院，克罗地亚c士，克罗地亚第二心脏病学系，evangelismos医院，雅典雅典，雅典，希腊d d e ecipeece d Athens and Nortional Internation，Nationerian Internation，Grecodian Internation，Grecorian e aThip e aThiration e Athiration e eys ey efration e eys ey e reforation e eytation e e雅普， I，心脏病学，奥格斯堡大学，奥格斯堡大学，奥格斯堡大学，德国奥格斯堡，f心血管医学系，人类临床和研究中心IRCCS和人类大学，米兰，米兰，意大利米兰，意大利生物医学科学系，人类米兰，米兰医学院，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，伊斯兰医学院。意大利米兰，I米兰，I临床科学系，心血管医学部，丹德里德医院，卡罗林斯卡研究所，斯德哥尔摩，斯德哥尔摩，瑞典J心血管研究部，临床医学司，谢菲尔德临床医学司，谢菲尔德大学，谢菲尔德大学，英国k。波兰克拉科夫的保罗二世医院波兰b华沙医科大学，波兰B介入心脏病学部，心血管疾病科，心血管疾病科，斯普利特斯分型医院，克罗地亚c士，克罗地亚第二心脏病学系，evangelismos医院，雅典雅典，雅典，希腊d d e ecipeece d Athens and Nortional Internation，Nationerian Internation，Grecodian Internation，Grecorian e aThip e aThiration e Athiration e eys ey efration e eys ey e reforation e eytation e e雅普， I，心脏病学，奥格斯堡大学，奥格斯堡大学，奥格斯堡大学，德国奥格斯堡，f心血管医学系，人类临床和研究中心IRCCS和人类大学，米兰，米兰，意大利米兰，意大利生物医学科学系，人类米兰，米兰医学院，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，伊斯兰医学院。意大利米兰，I米兰，I临床科学系，心血管医学部，丹德里德医院，卡罗林斯卡研究所，斯德哥尔摩，斯德哥尔摩，瑞典J心血管研究部，临床医学司，谢菲尔德临床医学司，谢菲尔德大学，谢菲尔德大学，英国k。波兰克拉科夫的保罗二世医院
补体和凝结级联反应与预后和下级神经胶质瘤的免疫微环境有关
几项研究探讨了磁共振成像与LGG的恶性进展之间的关系，发现在纵向灌注加权磁共振成像下测得的相对脑血容量的变化可以预测LGG的恶性转化（11,12）。完全手术切除是当前可行的LGG的主要治疗方法（9）。尽管如此，侵入性生长和涉及LGG区域的特征使得在某些LGG患者中很难完全切除手术（13,14）。由于LGG的异质性和脑血屏障的存在，诸如化学疗法和免疫疗法之类的疗法并不令人满意（15,16）。因此，寻找新的生物标志物并制定治疗LGG的新治疗策略至关重要（17,18）。
对大气颗粒凝结到空气中的桦木花粉粒
M.Choël，Anastasia Ivanovsky，Antoine Roose，MonaHamzé，Anne-Marie Blanchenet等。将大气颗粒凝结到空气中的桦木花粉粒的凝结评估。气雾科学杂志，2021，161，pp.105944。10.1016/j.jaerosci.2021.105944。hal-03506095
针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 的凝血调节剂用于治疗 COVID-19：一种计算机模拟方法
PyRx-virtual 筛选工具用于与协议对接：（i）检查 SARS-CoV-2 Mpro 蛋白质结构（PDB 6Y2E）中缺失的原子、键和接触，去除水分子并使用以下参数进行能量最小化，力场：Amber ff14SB，最陡下降步长：100，最陡下降步长：0.02 Å，共轭梯度步长：10，共轭梯度步长：0.02 Å，使用 Chimera 版本 1.14 上的分子建模工具包 (MMTK) 包。（4）该最小化结构用作对接分析的受体。（ii）将最小化结构保存为 pdb 文件并导入 PyRx 软件。（iii）配体也以 pdb 格式导入。Autodock Tools 模块用于生成 pdbqt 输入文件。 (iv) 使用 Autodock Vina 算法对选定的配体进行对接。在 Autodock Vina 中，网格框设置为覆盖 Mpro 的活性位点，其尺寸为 Å：中心 (x, y, z) = (-16.46, -26.70, 1.58)，尺寸 (x, y, z) = (23.34, 19.09, 10.98)。然后以 8 的详尽度运行对接模拟。使用 Autodock Vina 模块内置评分功能预测的最低结合亲和力分数 (kcal/mol) 评估对接结果。