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与新型 BCL2 抑制剂联合治疗
1 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德医院和莫纳什大学；2 澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学莫纳什健康临床科学学院淋巴瘤研究组；3 美国堪萨斯州堪萨斯城堪萨斯大学癌症中心；4 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心和哈佛医学院；5 澳大利亚维多利亚州菲茨罗伊墨尔本圣文森特医院；6 美国俄亥俄州哥伦布俄亥俄州立大学詹姆斯癌症医院和索洛夫研究所；7 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学中心；8 西班牙萨拉曼卡萨拉曼卡大学医院；9 德国德累斯顿德累斯顿工业大学卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院；10 新西兰惠灵顿 Te Whatu Ora Health 新西兰首都海岸和哈特谷 Te Rerenga Ora 血液与癌症中心； 11 新西兰惠灵顿马拉汉医学研究所癌症免疫治疗项目； 12 百济神州（上海）有限公司，中国上海； 13 百济神州美国公司，美国加利福尼亚州圣马特奥； 14 希门尼斯·迪亚兹大学基金会医院，马德里，西班牙
无人机与地面摄影测量相结合... - NHESS
Nat.Hazards Earth Syst.Sci.讨论，https://doi.org/10.5194/nhess-2017-198 稿件正在接受 Nat. 期刊的审查。Hazards Earth Syst.Sci.讨论开始日期：2017 年 6 月 6 日 c ⃝ 作者 2017。CC BY 3.0 许可。
以 Ang2 为靶点的癌症联合治疗
血管生成素-2(Ang2)是血管生成素家族中的一员，广泛参与血管生理、骨生理、脂肪组织生理过程及病理条件下炎症、心肌肥大、类风湿、肿瘤等疾病的发生发展。癌症的增殖和转移很大程度上依赖于血管生成，因此抗血管生成成为肿瘤治疗的靶点。由于Ang2在血管生理中起着促进血管生成和稳定的关键作用，其表达失衡是癌症发生发展的重要条件，已证明阻断Ang2可抑制癌细胞的生长、侵袭和转移，近年来研究不断补充。本文主要探讨不同癌症中 Ang2 mRNA 和蛋白表达的调控机制，以期更好地理解 Ang2 在不同癌症和不同分期发挥的不同作用，从而为癌症治疗中针对相关分子进行更有针对性的靶向治疗提供参考。同时，本文还指出了 Ang2 在癌症生长、转移、预后及联合治疗中的重要性。最后，我们将讨论将 Ang2 抑制与化疗、免疫治疗和放疗相结合以提高其对癌症患者的疗效的当前研究和未来挑战。本综述为未来开发癌症治疗的新靶点和有效的联合治疗策略提供理论参考。
与溶瘤病毒CF33-CD19和...
患者人数：•在安全磨合和剂量升级组合阶段期间，在每个队列（IV和IT）中，最多可评估6个可评估的受试者，最初评估了3名受试者。 如果这三个受试者中的一个具有DLT，则将评估3个其他受试者。 •参加升级队列的患者总数将在36至66名患者之间。 •一旦单一治疗或组合剂量被认为是可以忍受的，可以打开剂量的特定特定膨胀同类群，可在该剂量上进行多达20名患者，以获得额外的安全性和有效性信息状态 /注册：入学到单药治疗安全阶段的入学率完整。 招募组合疗法人群正在进行中。患者人数：•在安全磨合和剂量升级组合阶段期间，在每个队列（IV和IT）中，最多可评估6个可评估的受试者，最初评估了3名受试者。如果这三个受试者中的一个具有DLT，则将评估3个其他受试者。•参加升级队列的患者总数将在36至66名患者之间。•一旦单一治疗或组合剂量被认为是可以忍受的，可以打开剂量的特定特定膨胀同类群，可在该剂量上进行多达20名患者，以获得额外的安全性和有效性信息状态 /注册：入学到单药治疗安全阶段的入学率完整。招募组合疗法人群正在进行中。
Debio 0123的抗肿瘤活性与...
debio 0123是一种研究性的，口服的，高度选择性的三磷酸腺苷（ATP） - WEE1酪氨酸激酶的竞争性抑制剂。wee1是细胞周期进程的关键调节剂，通过调节依赖细胞周期蛋白依赖性激酶1的活性（CDK1，也称为细胞分裂周期2 [CDC2]）来影响有丝分裂的进入。抑制WEE1在依靠WEE1调节的细胞周期检查点或增强DNA损害剂的细胞中，在癌症治疗中提供了机会。提议的Debio 0123作用机理涉及促进具有累积DNA损伤细胞的不受控制有丝分裂，并最终通过有丝分裂灾难的细胞死亡。
IBD的组合疗法的新领域
患者：研究纳入标准包括：18-65岁；筛查前3个月确认溃疡性结肠炎的诊断；基线蛋黄酱得分为6-12，其中包括内窥镜检查≥2；没有先前用抗TNF，抗Interleukin（IL）12/23或抗IL23药物治疗；以及不足或无法忍受“常规疗法”或皮质类固醇依赖性的反应不足。使用了多个排除十分之一，包括怀孕；仅溃疡性直肠炎；共同切除的历史；或可能在12周内导致结肠切除术的严重疾病。研究入学率要求为免疫调节剂（6-MP，硫唑嘌呤，甲氨蝶呤），直肠皮质类固醇，直肠5-氨基酸酸（ASA）化合物，总肠胃外或肠内营养和抗生素用于治疗胰岛结构（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）。接受JAK抑制剂，环孢菌素或6-硫代氨酸治疗的患者必须有4周的冲洗期。不允许使用伴随的免疫剂。用吠陀珠单抗治疗的患者必须有18周的冲洗期。对于每天<20mg的5-ASA，Budesonide和泼尼松等效物，剂量必须在入学前至少稳定2周。bo管理部门以维护掩蔽。的结果：主要结果是在第12周的临床反应，定义为基线梅奥分数下降30％，包括最小降低≥3点，直肠出血得分≥1点或直肠出血得分降低或直肠出血评分为0或1。干预：将患者分配到3个干预臂中的1例：（a）组合治疗：Guselkumab 200mg IV在第0、4和8周，随后每8周100mg SC，直到第32周 + GOLIMEMAB 200mg SC在第0周，然后在第2、6和10周时GolimumAb 100mg SC； （b）Guselkumab单疗法：Guselkumab 200mg IV在第0、4和8周，随后每8周，直到第32周100mg SC；或，（c）Golimumab单一疗法：第0周的Golimumab 200mg SC，然后在第2周和每4周进行100mg，直到第34周。主要的次要结果是在第12周的临床缓解，定义为梅奥评分≤2，没有单个子评分> 1。包括第12周和第38周的其他次要终点包括：7天和60天无抗固醇的临床缓解；症状缓解：粪便频率
使用组合开发可生物降解的稻草...
摘要塑料废物最近被认为是最关键的环境问题之一。最塑料不可回收，并且完美退化需要300 - 500年。塑料稻草还会造成这些负面影响，因此开发可生物降解的稻草可以是一种溶液之一。含有碳水化合物的天然成分可以用作可生物降解的稻草材料是未使用的米饭和米麸，含二手食用油的甘油。本研究旨在分别找出未使用的米粉和米麸粉对参数的组成的影响。参数是拉伸强度，伸长，吸水和生物降解，然后与对照进行比较。统计检验用于检查，分析和比较数据之间。结果表明，原材料粉的组合变化对拉伸强度，伸长和生物降解的作用显着影响（p <0.05），但对水吸收的影响没有显着影响（P≥0.05）。从可生物降解吸管的抗拉力强度范围为0.21-6.19 MPa的伸长率范围为0.43-1.71％，水吸收100％，降解100％的结果。与3 g未使用的米粉组合的样品：0.5 g大米粉，具有最高的拉伸强度和伸长值，并在4天内降解。但是，该样品不能用作塑料吸管的替代品，因为它没有类似的特征。
联合治疗的价值归因框架
注释 (1) 包括强制性折扣 (2) 每月治疗费用（1 个月 = 4 周）基于治疗总费用除以 DoT。适应症：BRAF V600 突变阳性且无法切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者 资料来源：GBA；Clinicaltrials.gov；监测德勤分析 数据最初来自赛诺菲 Onco Combo 路线图 ISPOR-EU 2023，哥本哈根，小组，2023 年 11 月 13 日
