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药品名称：Palbociclib
特殊人群： • 65 岁或以上的患者比年轻患者更容易出现中性粒细胞减少症和白细胞减少症 6 致癌性：未发现信息 致突变性：Ames 试验中无致突变性。Palbociclib 在哺乳动物体外和体内染色体试验中无致染色体异常作用，但在人淋巴细胞体外无致染色体断裂作用。5 生育力：在动物研究中，在男性中观察到睾丸退化和对附睾（精子减少）、前列腺（萎缩）和精囊（分泌减少）的继发性影响。停用 palbociclib 后，生殖器官影响部分可逆。没有报告对雌性发情周期或交配和生育能力产生不良影响。4,5 在开始使用 palbociclib 之前，应考虑为男性患者保存精子。 5 妊娠：在动物研究中，哌柏西利在预期人体临床暴露量的一至四倍时具有胎儿毒性。观察到胎儿体重减轻和骨骼骨化变化。5 育龄女性应在治疗期间以及完成治疗后至少三周内采取有效的避孕措施。5 男性患者应在治疗期间以及完成治疗后三个月内采取有效的避孕措施。7 不建议在治疗期间以及完成治疗后三周内进行母乳喂养，因为可能会分泌到母乳中。7
Docetaxel患者讲义
致癌性：没有发现诱变性的信息：在AMES检测中不是诱变，而不是在体外染色体测试中哺乳动物的层生成。gilteritib在体内染色体测试中具有层生成性。2,3生育能力：在动物研究中，吉尔特替尼给药与生殖细胞的变性和坏死，睾丸中的精子巨细胞形成以及在人类临床暴露后较低的暴露率的附子性上皮性上皮蛋白的单细胞坏死有关。 2,3妊娠：在动物研究中，吉尔特替尼和/或其代谢产物被证明通过血液隔离屏障，转移到胎儿。 在较低的母体暴露期间，在人类临床暴露期间，在较低的母体暴露期间，giv> gilteritib是致病性的。 报道的发现包括胚胎死亡，胎儿体和胎盘体重的减轻，外部，内脏和骨骼异常增加。 生育潜力的女性患者应在治疗期间和最后剂量后至少六个月使用有效的避孕。 具有生殖潜力的女性伴侣的男性患者应在上次剂量后至少四个月使用有效避孕。 2,3不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。 在动物研究中，吉尔特替尼和/或其代谢产物通过牛奶分布在婴儿组织中。 妇女应在母乳喂养之前等待两个月后等待两个月。 2,32,3生育能力：在动物研究中，吉尔特替尼给药与生殖细胞的变性和坏死，睾丸中的精子巨细胞形成以及在人类临床暴露后较低的暴露率的附子性上皮性上皮蛋白的单细胞坏死有关。2,3妊娠：在动物研究中，吉尔特替尼和/或其代谢产物被证明通过血液隔离屏障，转移到胎儿。在较低的母体暴露期间，在人类临床暴露期间，在较低的母体暴露期间，giv> gilteritib是致病性的。报道的发现包括胚胎死亡，胎儿体和胎盘体重的减轻，外部，内脏和骨骼异常增加。生育潜力的女性患者应在治疗期间和最后剂量后至少六个月使用有效的避孕。具有生殖潜力的女性伴侣的男性患者应在上次剂量后至少四个月使用有效避孕。2,3不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。在动物研究中，吉尔特替尼和/或其代谢产物通过牛奶分布在婴儿组织中。妇女应在母乳喂养之前等待两个月后等待两个月。2,3
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意识到避孕对年轻人的敏感性。可能存在保密问题需要考虑，因此护理人员需要清楚谁知道年轻人的情况以及年轻人对别人知道的看法。健康专业人员只会向经评估有能力服用避孕药的年轻人开药。因此，如果对合规性有任何疑虑，应向开药的专业人员寻求建议。
最高效率设备标准监管...尾滑轮臂截肢 - gov.bc.caBC药房计划W OTC建议
根据《制药服务法》第16（2）条，每当药剂师建议并分配计划W的计划2或附表3产品，或计划W计划W的计划2或计划3的产品。如果在次要的疾病和避孕服务（MAC）表格中记录了建议，则不需要此表格；但是，必须在Pharmanet中输入该索赔，以便在计划W方面覆盖药物。胰岛素不需要此表格。可以分配胰岛素，并在没有处方或此形式的情况下输入索赔。根据记录保存要求保留此表格。
麦卡锡，O.L.；瓦兹瓦兹，O；奥索里奥·卡尔德隆，V；贾多，我
背景：意外怀孕会导致妇女、儿童和家庭的健康状况恶化。中低收入国家的年轻人特别容易发生意外怀孕，他们可以从创新的避孕干预措施中受益。越来越多的证据表明，通过手机提供的干预措施可以有效改善一系列健康行为。本文介绍了一种通过手机为塔吉克斯坦、玻利维亚和巴勒斯坦的年轻人提供的避孕行为干预措施的开发情况，这些国家的年轻人中未满足的避孕需求很高。方法：在干预地图的指导下，以下步骤有助于干预措施的制定：（1）需求评估；（2）明确干预措施将导致的行为改变；（3）选择要纳入干预措施的行为改变方法；（4）制定和完善干预内容。结果：需求评估的结果产生了各国类似的干预措施。干预措施包括 4 个月内每天发送的简短信息（巴勒斯坦通过短信发送，玻利维亚和塔吉克斯坦通过手机应用程序即时消息发送）。这些信息提供有关避孕的信息，针对阻碍采取避孕措施的态度，并支持年轻人感受到他们可以影响自己的生殖健康。每项干预措施都包含相同的十种行为改变方法，但经过调整，适合通过手机发送。
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PMNCH 性与生殖健康和权利战略，2021-2025 1. 背景 改善性与生殖健康和权利 (SRHR) 是 PMNCH 2021-2025 战略的三大主要目标之一，其他三个目标包括降低可预防的孕产妇、新生儿和儿童 (MNC) 死亡率和发病率（包括死产）以及改善青少年福祉。这三个目标密不可分，共同解决了世界各地妇女、儿童和青少年 (WCA) 进步的重要障碍，支持实现 2030 年可持续发展目标 (SDG)。古特马赫-柳叶刀委员会在 2017 年发现，解决发展中地区 2.14 亿女性未满足的避孕需求，每年可避免 6700 万例意外怀孕。这还将使每年减少约 76,000 人死亡。在性别平等和教育机会更好的国家，女性更有可能获得现代避孕措施。古特马赫-柳叶刀委员会提出的 SRHR i 的全面定义涵盖了性健康、性权利、生殖健康和生殖权利，反映了人们对满足所有个人性和生殖健康需求所需的服务和干预措施的共识。然而，尽管有这样的证据，但很少有国家全民健康覆盖 (UHC) 计划包括全面的 SRHR 干预措施 i ，包括：
药品名称：Capivasertib
致癌性：尚未进行致癌性研究。3 致突变性：Ames 试验未显示致突变性。Capivasertib 通过非整倍性机制在体内大鼠骨髓中表现出遗传毒性，但在其他哺乳动物体内染色体试验中无此表现。3 生育力：在动物研究中，在与人类临床暴露后相似的暴露量下，小鼠、大鼠和狗的睾丸和附睾发生了退行性变化，并且在研究期间不可逆。未观察到对雄性大鼠生育力的影响。未在动物身上研究雌性生育力。3,5 妊娠：在动物研究中，当在器官形成期使用 capivasertib 时，在低于人类临床暴露后的暴露量下观察到植入后丢失、胎儿体重减轻和轻微的胎儿内脏变异。建议在开始使用 capivasertib 治疗前进行妊娠测试。对于有生育能力的女性患者，建议在治疗期间以及服用最后一剂 capivasertib 后至少 4 周内采取避孕措施。3,5 对于有生育能力的女性伴侣的男性患者，建议在治疗期间以及服用最后一剂 capivasertib 后至少 16 周内采取避孕措施。5,7 不建议母乳喂养，因为药物可能会分泌到乳汁中。在动物研究中，已证实哺乳幼崽接触过 capivasertib，因此药物会排泄到乳汁中。3
Plan B One-Step® 情况说明书
B 计划紧急避孕药不应作为常规避孕方法使用。但是，如果您已经使用过 B 计划，在另一次无保护性行为或避孕失败后可以安全地再次使用。它不会影响女性未来的生育能力。B 计划不能提供长期保护以防止未来怀孕 - 它仅在一次无保护性行为或避孕失败后才起作用，有助于防止怀孕。
