(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年1月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.05.08.539799 doi:Biorxiv Preprint
✉信函和材料请求应向Haiyun Gan发出。hy.gan@siat.ac.cn。13个作者同样贡献:清金,贾Qi Zhou,congcong tian,Xinran li,吉宾歌。作者贡献H.G.监督研究。H.G.和Q.W.构思和设计实验。Q.W.,C.T.,G.S.,Y.S.,C.M.,S.Y.,Xiaoyan Liang和X. Lei进行了实验。H.G.,Q.W.,J.Z.,C.T.,X。Li,G.S.,C.M.,S.Y.,Xiaoyan Liang和X.Lii进行了统计分析。H.G.,Q.W.,J.Z.,C.T.,X.L.,G.S.,Y.G.,C.M.,S.Y.,Xiaoyan Liang,X. Lei。,Z.L. 和Z.W. 分析了数据。 H.G.,Q.W.,J.Z.,Y.S.,X.K.,N.W.,Y.Y.,H.W.,Xiaohuan Liang,J.T.,S.M.O. 贡献材料。 H.G.,Q.W.,Y.G.,S.M.O.,C.Y.,X. Liu,Z.L。 和Z.W. 写了这篇论文。H.G.,Q.W.,J.Z.,C.T.,X.L.,G.S.,Y.G.,C.M.,S.Y.,Xiaoyan Liang,X.Lei。,Z.L. 和Z.W. 分析了数据。 H.G.,Q.W.,J.Z.,Y.S.,X.K.,N.W.,Y.Y.,H.W.,Xiaohuan Liang,J.T.,S.M.O. 贡献材料。 H.G.,Q.W.,Y.G.,S.M.O.,C.Y.,X. Liu,Z.L。 和Z.W. 写了这篇论文。Lei。,Z.L.和Z.W.分析了数据。H.G.,Q.W.,J.Z.,Y.S.,X.K.,N.W.,Y.Y.,H.W.,Xiaohuan Liang,J.T.,S.M.O.贡献材料。H.G.,Q.W.,Y.G.,S.M.O.,C.Y.,X. Liu,Z.L。 和Z.W. 写了这篇论文。H.G.,Q.W.,Y.G.,S.M.O.,C.Y.,X. Liu,Z.L。和Z.W.写了这篇论文。
YEO Technology 首席执行官 Tolunay Yıldız 强调,他们提供能源和数字转型的一站式综合解决方案,他说:“作为 YEO,我们自成立以来就根据这一转型以 3D(数字化、分散化、脱碳)公式进行建设,并且我们在这些领域的效率日益提高。尽管我们知道将我们的能源系统转型和重组为由强大的可再生能源支持的系统存在困难,但我们坚定不移地坚持“我们认为这是可能的”理念。我们的目标是保护自然资源,为子孙后代留下一个更清洁的世界。利用创新技术,我们继续前进,加强我们在全球能源领域的作用。我们在土耳其和欧洲开展清洁能源项目。我们在三大洲的 30 多个国家/地区开展了 225 多个项目,为欧洲、中东、中亚和非洲的每个角落提供能源和工业解决方案。”
摘要 人工智能 (AI) 系统正在成为我们日常生活中不可或缺的一部分,影响着我们的工作、互动和决策方式。随着人工智能系统的不断发展,确保它们不仅技术精湛,而且具有社会意识和责任感至关重要。本文提出了人工智能系统社会化的能力模型,旨在定义和培养人工智能系统在以人为本的环境中合乎道德、有效和和谐地运行所需的技能和属性。能力模型基于多学科方法,借鉴了人工智能伦理、机器学习、人机交互和行为心理学。它概述了开发具有以下关键领域能力的人工智能系统的框架。本文详细讨论了每个能力领域,并为其开发和评估提供了实用的策略和技术。它强调了人工智能研究人员、伦理学家、心理学家和设计师之间的跨学科合作的重要性,以创建符合人类价值观和社会需求的人工智能系统。通过实施人工智能系统社会化能力模型,我们旨在推动人工智能系统的发展,这些系统不仅在技术能力上表现出色,而且还有助于打造更具社会责任感、用户友好和道德的人工智能格局。该模型为研究人员、开发人员和政策制定者提供了指导,以促进人工智能负责任地融入我们的社会。
“‘气囊阀面罩’目前是手动供电的,因此不适合作为呼吸机持续使用。除了传统电源外,设计一个由电源供电的类似设备也很容易,电源可以是汽车电池。它可以是便携式的,因此可以在没有电源的村庄和其他地区使用,而且成本低廉,可以批量生产,”印度理工学院海得拉巴分校主任 BS Murty 教授和印度理工学院海得拉巴分校机械与航空航天工程系 V. Eswaran 教授表示。
遗传转化是一个复杂且资源密集型的过程,它是产生GMO(转基因生物)或基因编辑作物的关键瓶颈。1许多研究人员探索了激素和植物发育调节基因来增强植物再生,从而提高了组织培养依赖性遗传转化的效率。2先前,我们开发了无组织培养的“切割浸入”(CDB)方法来进行遗传转化,利用农杆菌根源基因根源诱导和转化来自外植体切割部位的毛根。3遗传转化的植物是从具有芽形成能力的转化的毛根中生长的。CDB方法极大地简化了遗传转化和基因编辑(包括Taraxacum Kok-Saghyz Rodin(TKS))的实验工作流程。在这里,我们通过省略了毛茸茸的根形成过程,在CDB方法中开发了一个极为简化的过程,从而大大节省了人工和时间。
此预印本版的版权持有人于2023年11月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.05.08.539799 doi:Biorxiv Preprint
在天然条件下负责血液细胞产生的造血通量的动力学仍然是一个争论。使用Cite-seq分析,我们发现了一个不同的祖细胞,该祖先显示了一个细胞周期基因的特征,类似于静态造血干细胞中发现的祖细胞。我们进一步确定CD62L标记可用于表型从FLT3 +多能祖细胞(MPP4)室中富集该种群。在体外和体内分析验证了MPP4室的异质性,并确定了CD62L-MPP4细胞的静止/慢节循环特性。此外,在天然条件下的研究揭示了一个新的MPP室的分层组织,其中静止/慢速循环的MPP4细胞在稳态下维持了延长的造血活性,同时引起了其他谱系偏见的MPP种群。总的来说,我们的数据表征了MPP4室内持久且富有生产力的静止/慢速造血中间体,并突出了未扰动的造血作用期间祖细胞分化的早期路径。
抽象关键信息小麦转录因子BZIPC1与FT2相互作用,并影响Spikelet和每个峰值的晶粒数。我们确定了一个天然等位基因,对这两个经济上重要的特征具有积极影响。在小麦中的基因开花基因座T2(FT2)中的功能丧失突变和自然变异已被证明会影响每个峰值(SNS)的尖峰数。 然而,尽管其他类似FT的小麦蛋白与来自A组的含BZIP的转录因子相互作用,但FT2不与任何一个相互作用。 在这项研究中,我们将酵母2杂交筛选带有FT2作为诱饵,并从C-Group中鉴定出含BzipC1的基于BZIPC1的基因BZIP的转录因子。 在C组中,我们确定了四个进化枝,包括与不同的FT相互作用的小麦蛋白,例如像编码的蛋白一样。 BZIPC1和FT2表达在发育中的峰值中部分重叠,包括花序分生组织。 在BZIPC-A1和BZIPC-B1(BZIPC1)中的功能丧失突变在四倍体小麦中导致SNS的急剧减少,对标题日期的影响有限。 分析BZIPC-B1(TRAESCS5B02G444100)区域的自然变化区域显示,三种主要的单倍型(H1-H3),H1单倍型显示出比H2和H3单倍型的SNS明显更高,每个峰值的晶粒数明显更高,每个峰值的晶粒数明显更高。 H1单倍型的有利作用也得到了其从祖先培养的四倍体到现代四倍体和六比小麦品种的频率增加的支持。在小麦中的基因开花基因座T2(FT2)中的功能丧失突变和自然变异已被证明会影响每个峰值(SNS)的尖峰数。然而,尽管其他类似FT的小麦蛋白与来自A组的含BZIP的转录因子相互作用,但FT2不与任何一个相互作用。在这项研究中,我们将酵母2杂交筛选带有FT2作为诱饵,并从C-Group中鉴定出含BzipC1的基于BZIPC1的基因BZIP的转录因子。在C组中,我们确定了四个进化枝,包括与不同的FT相互作用的小麦蛋白,例如像编码的蛋白一样。BZIPC1和FT2表达在发育中的峰值中部分重叠,包括花序分生组织。在BZIPC-A1和BZIPC-B1(BZIPC1)中的功能丧失突变在四倍体小麦中导致SNS的急剧减少,对标题日期的影响有限。分析BZIPC-B1(TRAESCS5B02G444100)区域的自然变化区域显示,三种主要的单倍型(H1-H3),H1单倍型显示出比H2和H3单倍型的SNS明显更高,每个峰值的晶粒数明显更高,每个峰值的晶粒数明显更高。H1单倍型的有利作用也得到了其从祖先培养的四倍体到现代四倍体和六比小麦品种的频率增加的支持。我们开发了两个非同义SNP的标记,这些标记将H1单倍型中的BZIPC-B1B等位基因与所有其他单倍型中存在的祖先BZIPC-B1A等位基因区分开。这些诊断标记是加速在面食和面包小麦育种计划中的有利BZIPC-B1B等位基因部署的有用工具。
1 型糖尿病 (T1D) 是一种以高血糖为特征的代谢性疾病,可影响多个器官并导致危及生命的并发症。T1D 患者中肺部疾病的患病率增加,糖尿病是几种肺部疾病合并症的主要原因。α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 缺乏可导致肺气肿的发展。T1D 患者的 AAT 血浆浓度和抗蛋白酶活性降低。本研究的目的是确定 T1D 是否会加剧 AAT 缺乏引起的肺损伤进展。首先,在高血糖出现后 3 个月和 6 个月研究了 C57BL/6J 链脲佐菌素 (STZ) 诱导的 T1D 小鼠的肺功能测试 (PFT) 和肺部组织病理学变化。 PFT 显示注射 STZ 的小鼠肺部呈现限制性肺模式,同时促纤维化标志物 Acta2 、 Ccn2 和 Fn1 的 mRNA 表达上调。高血糖症发作 6 个月后观察到胶原沉积增加。为了研究 T1D 对 AAT 缺乏背景下肺损伤进展的影响,使用了 C57BL/6J AAT 敲除 (KO) 小鼠。高血糖症发作 3 个月后,对照组和 STZ 诱导的 AAT KO 小鼠的肺功能没有显著变化。然而,肺部组织学检查显示 STZ 诱导的 AAT KO 小鼠的胶原积累增加,肺泡腔扩大。对 TGF- β 刺激的原代肺成纤维细胞进行 AAT 预处理可降低促纤维化标志物 ACTA2 、 CCN2 和 FN1 的 mRNA 表达。 AAT 缺乏时诱发 T1D 会导致雄性小鼠出现肺纤维化和肺气肿 (CPFE) 表型。