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1 法国巴黎城市大学 INSERM UMR1163 想象研究所染色质和发育过程中基因调控实验室;2 法国巴黎巴黎公立医院内克尔儿童医院生物治疗临床研究中心;3 法国巴黎巴黎城市大学 INSERM UMR1163 想象研究所人类淋巴造血实验室;4 法国巴黎巴黎公立医院内克尔儿童医院生物治疗系;5 法国巴黎巴黎城市大学 INSERM UMR1163 想象研究所生物信息学平台;6 意大利米兰圣拉斐尔科学研究所 (IRCCS) 里维埃拉与克拉特雷松基因治疗研究所 (SR-TIGET); 7 生命健康圣拉斐尔大学,米兰,意大利
当前对电解铝阴极碳钠渗透的研究主要是测量阴极膨胀曲线,主要显示宏观特征。然而,显微镜结构通常是不流失的。作为多孔介质,阴极碳块的扩散性能与其内部孔结构紧密相关。将阴极碳块视为多相复合材料,本研究从微结构的角度研究了钠扩散过程。开发了一个预测钠扩散的模型,考虑了孔隙率,温度,结合效应,电流降低和分子比例等因素。在Python中实现了一个随机聚合模型,并将其导入到有限元软件中,以使用Fick的第二定律模拟钠扩散。结果表明,孔隙率提高,温度较高,结合效应降低,电流密度增加和较高的分子比增强了钠浸润,降低了扩散耐药性并增加了扩散系数。模拟与实验结果很好地对齐,证实了其准确性和可靠性。
原文发表时未注明资金来源:本研究由泉州市科技重大专项(批准号:2022GZ8)、闽南理工大学技术创新项目(批准号:23XTD113)、产学研合作资助。
先进的高维测定技术,例如转录组学和表观基因组学32分析,在分子级生物学研究中提供了显着的深度和广度1。尽管有33项优势,这些技术通常只专注于特定的分子变化,34缺乏在细胞状态下观察变化的能力,涉及许多35个复杂和未知过程。为了在细胞系统水平上获取信息,已经开发出高36个吞吐量成像技术,以通过对染色的细胞成像2-4来产生细胞37表型的有用曲线。但是,这些基于图像的技术也有38个局限性,因为它们通常集中在具有已知关联或39个假设的生物过程上,从而限制了现有知识5中的发现5。此外,包括高维测定和基于图像的技术在内的传统40种方法通常受到其复杂性和高成本的约束。为了克服这些问题,已提出该技术称为细胞绘画(CP),已被提议作为解决方案。具体而言,CP技术43涉及染色八个细胞成分,具有六种非常便宜且易于染料的六个细胞成分,并在荧光显微镜6上五个通道中成像,这很易于操作,45
S8表:在特定读取深度处的成本和时间参数与序列144个样本的比较。原始数据文件尺寸为千兆字节(GB),成本为澳元(AUD),并且时间以小时为单位。生物信息学分析的时间涵盖了从RAW NGS数据到变体列表的输出的管道,不包括此列表的策划。可以通过包括每次运行的样本数量更高,并导致每144个样本的原始数据文件大小来实现较低的读取深度(500x)。每144个样品的准备和定量的成本和时间保持不变。测序的成本,数据存储,测序时间和生物信息学的时间因原始数据文件大小而异,从而改变了总成本和时间。请参阅S7表的相对于3000倍读取深度的值所示的这些值(以粗体表示)。
s7表:目标读取深度对相对于3000倍深度值所显示的成本和时间的影响。在500x,1000x,2000x,3000x,4000x和5000x的特定读取深度上进行参数与序列144个样本的比较,相对于3000x深度的值显示(BOLD表示)。生物信息学分析的时间涵盖了从RAW NGS数据到变体列表的输出的管道,不包括此列表的策划。可以通过在每次运行中包括较大数量的样本来实现较低的读取深度(500倍)。这需要每144个样本的成本和时间进行准备和定量,并且由于每次运行的样本数量增加和较小的原始数据文件,总成本降低了0.8倍,总时间减少了0.7。增加深度,以实现非常低的VAF的准确测序,总体上总成本和时间要求提高了1.1至1.3倍。以小时和澳元的原始值参考S8表。
高能量超快激光器和游离电子激光器的抽象快速进步使实验室中的极端物理条件成为可能,这为研究光与物质之间的相互作用奠定了基础,并探测超快动态过程。高时间分辨率是实现这些大规模设施价值的先决条件。在这里,我们提出了一种新方法,该方法有可能使大型科学设施的各个子系统都能很好地合作,并且通过将平衡的光学跨率(BOC)与近乎文件的干扰素征结合,可以极大地提高计时抖动的测量精度和同步精度。最初,我们将0.8 PS激光脉冲压缩到95 fs,这不仅将测量精度提高了3.6倍,而且还将BOC同步精度从8.3 FS root-Mean-square(RMS)提高到1.12 fs rms。随后,我们通过使用BOC进行预校正和接近实验室的干涉测量技术来成功补偿激光脉冲之间的相位漂移至189 AS RMS。此方法实现了具有AS级准确性的PS级激光器的定时抖动的测量和校正,并具有促进超快动力学检测和泵 - 探针实验的潜力。
我们考虑为作用在量子电路上的通用量子噪声设计合适的量子误差校正程序(QEC)程序的问题。通常,没有分析通用程序来获得编码和校正统一门,如果噪声未知并且必须重建噪声,问题甚至更难。现有过程依赖于变分的量子算法(VQA),并且由于成本函数的梯度的大小随量子数而衰减,因此很难训练。我们使用基于量子1(QW 1)的量子Wasserstein距离的成本函数来解决此问题。在量子信息处理中通常采用的其他量子距离方面,QW 1缺少单一不变性属性,这使其成为避免被困在本地最小值中的合适工具。专注于一个简单的噪声模型,该模型已知确切的QEC解决方案,并且可以用作理论基准,我们进行了一系列数值测试,这些测试表明如何通过QW 1指导VQA搜索,确实可以显着提高成功培训的可能性,并在使用恢复状态的情况下,以实现的态度来实现会议的方法。
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