精神分裂症的传统认知评估是耗时的,需要进行专业培训,从而使常规评估具有挑战性。为了克服这些局限性,本研究研究了利用基于智能手机的评估来捕获认知功能和数字表型数据的可行性和优势,并将这些结果与黄金标准措施进行比较。我们对76位独立人士的数据进行了二次分析,这些数据是在三个地点(波士顿的一个,印度的两个)招募的精神分裂症。开源的Mindlamp智能手机应用程序捕获了数字phe-notyping数据,并在长达12个月内对注意力 /记忆进行了A / B评估。智能手机认知任务具有正态分布的潜力,这些得分与简短评估精神分裂症中的COGNITION的结果相关,尤其是数字跨度和符号编码任务(R2 = 0.21)。观察到了智能手机衍生的认知评分和与健康相关的行为(例如睡眠持续时间模式)之间的小相关性(R2 = 0.29)。基于智能手机的认知评估显示出有望作为跨文化工具,可以捕获有关精神分裂症患者瞬时状态的相关数据。与睡眠有关的认知结果表明了数字表型数据的功能应用,以及这种多模式数据方法在研究中的潜力。
The discovery of high-temperature superconductivity (HTSC) in strongly correlated cuprates opened a new chapter in condensed matter physics, breaking existing stereotypes of what is a material base for a good supercon- ductor (“Matthias rules”), at the same time emphasizing the richness and challenge of strongly correlated physics, personified by the most strongly correlated 3 d ion, Cu 2 +。最近报道的新化合物Cuag(So 4)2以一种引人入胜的方式结合了相同的离子与最强烈相关的4 d One,Ag 2 +。在这封信中,我们对该材料的电子和磁性特性进行了详细的分析,并表明它与HTSC酸粉饼的不同方式非常不同,并在密切相关的材料中为超导性和磁性(尤其是Altermagnetism)(尤其是Altermagnetism)打开了一扇门。
低维系统和近量子相变中的量子涨落对材料特性有显著的影响。然而,很难通过实验衡量量子涨落的强度和重要性。这里,我们提供了 Mott 绝缘铜酸盐中磁振子激发的共振非弹性 X 射线散射研究。从 SrCuO 2 薄膜中,推导出单磁振子和双磁振子色散。使用由 Hubbard 模型生成的有效海森堡哈密顿量,我们表明,只有在包含源自磁振子-磁振子相互作用的显著量子校正时,才能令人满意地描述单磁振子色散。对 La 2 CuO 4 的比较结果表明,SrCuO 2 中的量子涨落要强得多,表明更接近磁量子临界点。蒙特卡罗计算表明,其他磁序可能与反铁磁尼尔序竞争基态。我们的结果表明,由于强烈的量子涨落,SrCuO 2 是探索新磁基态的独特起点。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2024年6月19日。 https://doi.org/10.1101/2024.06.18.599612 doi:Biorxiv Preprint
理解管理柔性聚合物(例如染色体)的结构和动力学的机制,尤其是运动驱动的活动过程的特征在基因组生物学中引起了极大的兴趣。我们将染色体研究为一种粗粒聚合物模型,其中微观运动动态是通过添加性持续噪声捕获的。主动稳态以两个参数为特征:主动力,控制持续的噪声振幅和相关时间,即活动噪声的衰减时间。我们发现活动在长距离上驱动了相关运动,并且动态压实的状态驱动到全球倒塌的纠缠小球中。减少了托管逻辑约束,使纠缠的球不稳定,并且被困在球体中的活动段向周围移动,从而导致外围附近的富集活性单体密度。我们还表明,异质活性导致高度动态物种与动态较小的物种的分离,这表明活性在染色体隔室分离中的作用。将活性添加到实验数据衍生的结构中,我们发现活跃的基因座可能会机械扰动和通过表观遗传学驱动的被动自我关联建立的开关室。活动的关键区别签名是在各个滞后时间对所有动态式(亚扩散,有效的扩散和超扩散)的探索增强的探索,并在各个滞后时间进行了探索,以及诸如动态指数之类的可观察结果的扩展分布。
上下文。ratoon发育疾病(RSD),由xyli xyli subsp引起。Xyli(LXX),对甘蔗(Saccharum Hybrid)构成了重要的经济威胁。RSD由于其难以捉摸的可见症状,品种的疾病等级是主观的。目标。我们旨在开发一种敏感,快速和定量的LXX诊断方法,能够将甘蔗品种的LXX滴度和抗病性等级相关联。方法。使用基于热裂解的无试剂DNA从木质部SAP中分离出来的LXX诊断方法,然后是在单个微型中心管内的Loop介导的等热放大(LAMP)的比色和荧光定量。细菌滴度与关键甘蔗品种的行业抗病性等级相关。关键结果。诊断高度敏感(1个细胞/μL)和可重现(%S.D。 div>= <5%,对于n = 3),并显示出极好的线性动态范围(即10 pm - 1 am或10 7 - 10 0拷贝/μL,r = 0.99)用于定量LXX检测。灯泡定量与来自相同样品的定量聚合酶链反应定量完全一致。此外,在检测到的定量细菌滴度和已知的疾病耐药性等级(r = 0.82,n = 10,p <0.001)之间确定了强相关性。结论。基于灯的新型LXX诊断已被验证为一种快速,简单且相对成本效益的RSD抗性等级方法,使其对RSD管理做出了可靠的贡献。含义。这种诊断工具的开发提供了一种实用的解决方案,可以准确测量LXX滴度并评估甘蔗植物中的疾病耐药性,有助于有效地对RSD扩散进行风险管理,并减轻其对全球甘蔗作物的经济影响。
大量证据表明,运动意象和动作执行行为是由重叠的神经基质引起的,即使在运动意象期间没有明显的运动。到目前为止,尚不清楚运动意象和执行中的神经激活与自然的全身运动(例如行走)相比如何。神经影像学研究尚未直接比较动态行走运动中的意象和执行。在这里,我们用移动脑电图记录了行走期间的大脑激活,并与行走意象期间的大脑激活进行了比较,以心理计数作为控制条件。我们要求 24 名健康参与者在路上走六步,想象走六步,或者在心里从一数到六。我们发现运动意象期间的 beta 和 alpha 功率调制类似于动作执行模式;在执行心理计数的控制任务时未发现这种对应关系。神经重叠发生在执行和想象步行动作的早期,表明激活了共享动作表征。值得注意的是,在动作执行和动作结束时的想象过程中都发生了与步行相关的明显 beta 反弹,这表明与实际步行一样,运动意象涉及重置或抑制运动过程。然而,我们还发现运动意象引发了一种独特的更分散的 beta 活动模式,尤其是在任务开始时。这些结果表明,运动意象和自然步行的执行涉及共享的运动认知激活,但运动意象需要额外的皮质资源。
ir在包括糖尿病,动脉粥样硬化,高血压和代谢综合征(METS)在内的各种病理状况中被广泛认为是重要的因素。因此,对IR的准确测量至关重要。高胰岛素血糖夹被认为是IR的金标准。但是,其常规临床应用受到与可复制性,成本,可访问性和可重复性相关的问题的阻碍(1-5)。作为替代方案,HOMA-IR被认为是成年人广泛使用的指数(6)。尽管HOMA-IR通常在成年人中采用,但其对禁食血浆胰岛素测量的依赖会在临床环境中带来挑战。因此,在预测IR时,需要具有准确性,成本效益和简单性的诊断测试。
对二维材料中强相关物质的研究已成为探索冷凝物理物理学以及新型设备平台的设计的激动人心的前景。Moiré工程具有2D层具有层间扭曲角度,已被证明是工程电子相关性的强大工具。在魔术角扭曲的双层石墨烯中,石墨烯层之间的扭曲角1.1◦产生Moiré超晶格电位。平坦的电子带出现在费米水平上,其中各种相互作用驱动的多体量子相可以出现。在二维中研究强电子相关性的另一个途径是将本质相关的散装晶体剥落到原子极限中。2D HET-腐蚀中强相关系统的光电子响应是一种强大的探针,因为它可以洞悉这些系统中电子传输属性和基本的轻质 - 摩擦相互作用。在本文中,我们研究了两种密切相关的2D材料:MATBG和Cuprate超导体BI 2 SR 2 SR 2 CACU 2 O 8-δ(BSCCO-2212)。我们利用不同的光电技术来研究MATBG平面带中相关电子的基本特性,以及二维BSCCO-2212层的潜力,以用于量子传感中的应用。首先,我们通过其热电传输研究了MATBG平面带的电子光谱。我们使用光激发来诱导平面电子中的热梯度,从而产生电荷电流。我们报告了异常的热电学,这为在牢固相互互动的扁平带中局部和脱位的电子状态共存提供了有力的证据。接下来,我们使用频率分辨的光电固定技术研究MATBG扁平带中热载体冷却的动力学。引人注目的是,我们发现热载体可以有效地将能量放松到低温温度下。与双层石墨烯样品相反。我们提出了一种新型的MATBG中热载体的Umklapp Electron-Phonon散射机制,由MoiréSuperElstrattice潜力实现。最后,我们探索了基于超薄BSCCO-2212薄片的高t c的超导光电探测器的发展。我们制造的高质量样品在电信波长下表现出色。我们在自由空间和波导耦合器件中观察到在T = 77 K处的快速和敏感的辐射响应,以及通过非透明测量,雪崩检测机制在T = 20 K时在T = 20 K处观察到单光子敏感性。
此预印本版的版权持有人于2024年6月14日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.06.12.598760 doi:Biorxiv Preprint