* 有关接种间隔、从 4 岁过渡到 5 岁的儿童以及 65 岁及以上人群额外接种 1 剂的信息,请参阅《使用 COVID-19 疫苗的临时临床注意事项》中的表 1。
信息 • 与每个社区的当地领导人和变革推动者建立联系,倡导接种疫苗。 • 与能够用当地语言传达信息的医疗保健和社会动员人员举行酋长级对话。 • 不使用海报和其他印刷材料。 • 在当地小型广播电台举办广播讨论节目,邀请包容性小组成员参加。 • 利用社区记者告知针对特定地点的信息调整。
乡镇,Hazlet,Long Branch,Middletown,Mill-Stone和Neptune Township位于蒙茅斯县;联合县的普莱恩菲尔德和联合国伊丽莎白都达到了70%的英里石。疫苗接种工作仍在社区和互惠伙伴中,与礼拜堂,移动弹出式景点,食品储藏室,购物中心和其他商业活动以及社区活动以及其他活动以及其他活动以及社区活动进行弹出式活动。
是 否 11. 待接种疫苗的人是否有血小板减少症或血小板减少性紫癜病史(仅限 MMR II)? 是 否 C 部分 请仔细阅读以下部分,并签名和注明日期以确认您理解并同意。 我在此同意 Walmart(如适用)为我提供上述请求的药物。 我了解接种此药物的益处和风险,并且已收到、阅读和/或有人向我解释了我选择接种的疫苗的疫苗信息声明和/或疫苗患者情况说明书。 我承认我有机会提问,并且这些问题的答复令我满意。 我承认,接种疫苗后,接种医疗保健提供者建议我留在疫苗接种地点附近约 20 分钟,以便观察。我代表我自己、我的继承人和个人代表,完全免除沃尔玛、其职员、代理人、继任者、部门、附属公司、管理人员、董事、承包商和雇员因接种上述疫苗而产生的任何已知或未知的责任或索赔。首字母缩写:
1. 执行摘要 本文件向制造商提供有关世界卫生组织 (WHO) 用于评估提交预认证 (PQ) 或紧急使用清单 (EUL) 的 COVID-19 疫苗的流程和标准的建议。候选 Covid-19 疫苗的当前开发状态、可用的质量、安全性和有效性数据的范围以及国家监管机构 (NRA) 1 的监管批准 2 将指导 WHO 决定每种疫苗应遵循哪种途径(PQ 或 EUL)。该文件不应作为独立文件阅读;还必须参考引用的其他相关文件。只有经过 IIb 期或 III 期研究并提交给国家监管机构的疫苗才应提交审议。WHO 可能会审查滚动提交,但是,只有在国家监管机构批准/授权疫苗后才会做出是否列入清单的决定。由于提交时数据尚不完整(即临床试验仍在进行中),本文件概述了需要在档案(滚动提交和完整档案)中提供哪些信息,以供世卫组织审查并做出列入决定。档案应遵循 EUL 和 PQ 程序中所示的人用药品技术要求国际协调会 - 通用技术文件 3 (ICH CTD) 的格式。这意味着模块 2 至 5 应包含相同的项目,尽管提交时可能并非所有信息都可用。在 CTD 档案中,申请人应在首次提交时没有可用信息的部分中根据情况注明“数据或信息不可用”、“研究正在进行”或“不适用”。必须对任何不可用的数据提供充分的理由,并在适用时提出解决数据缺口的计划。
如果您不能离开家,请尝试在家中为自己创造一个“宁静的空间”(如果这对您来说是安全的)。您可以画一个更宁静的地方的图画并将它们贴在墙上,以帮助您放松情绪,想象一个更宁静的地方。这也是您可以与孩子一起做的活动。您还可以写下积极的肯定句并将它们贴在墙上,以提醒自己您的价值。
