预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2023年10月31日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.03.547463 doi:Biorxiv Preprint
具有高拓扑保护的光子晶体波导的实现,可以防止缺陷引起的散射。应该通过通过低损失和反射的尖锐弯曲来利用引导来设计非常紧凑的设备。在这项工作中,我们使用山谷拓扑三角谐振器耦合到输入波导,以评估在尖锐弯曲或拆分器(如拆分器之类的路由元件)之间具有相反螺旋性的螺旋拓扑边缘模式之间的转换。为此,我们首先通过数值模拟在腔角处的向后散射或在输入波导和腔之间的分离器上的螺旋转换而传播的向后散射存在。我们显示了这种过程发生的证据,尤其是在尖锐的角落,从而导致传输最小值和分裂共振,否则不存在。为了评估与此效应相关的小耦合系数,然后引入了基于散射矩阵在分裂器和谐振器的角落的精确参数化的现象学模型。通过与数值模拟进行比较,我们能够量化尖锐的弯曲和分裂器处的螺旋度转换。最后,我们使用获得的现象学参数集与基于Sierpi´nski Triangle构造的分形型腔的完整数值模拟将模型的预测与完整的数值模拟进行比较。我们表明,该协议总体上是好的,但在最小的三角形组成的腔中显示出更多的差异。我们的结果表明,即使在免于几何和结构缺陷的系统中,在拐角,尖锐的弯曲和裂缝方面,螺旋性转化也不可以忽略不计。但是,可以通过一种现象学方法来实现更简单但预测的计算,从而可以模拟超出标准数值方法的非常大的设备,这对于光子设备的设计至关重要,这些光子设备通过电磁波的拓扑传导来收集紧凑性和低损失。
(0) m AT = + 数据。(b) 施加磁场 H =1 kOe 测得的沿 ab 平面 ab(红色)和 c 轴 c(蓝色)的磁化率与 T 的依赖关系。(c) 指定温度下的横向磁阻 MR ab;(d) 使用图 (c) 中的数据生成的科勒缩放图。实线是科勒形式与数据的拟合。(e) 在 2 K 下,对于 H // c 和 H // ab 之间的各种角度(角度在插图中定义),最高 35 T 的 MR ab 。红线表示 10 T 以上的数据与幂律 MR H 的拟合。插图:指数 κ 的角度依赖性。(f) 图中所示温度下测得的霍尔电阻率 (ρ H ) 和相应的方程 (2) 拟合值(红线)。插图:25 K 时的霍尔电阻率显示符号变化。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年7月3日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.03.547463 doi:Biorxiv Preprint
摘要:在三维(3D)空间中塑造语音波的流在控制物质的声音和热特性中起着至关重要的作用。到此末端,3D语音晶体(PNC)被认为是金标准,因为它们的完整语音带隙(PNBG)可实现对声音波抗的全向抑制作用。尽管如此,在高频制度中实现完整的PNBG仍然具有挑战性,因为获得了相应的要求的中尺度3D晶体,该晶体由连续的框架网络组成,并具有常规的构造。在这里,我们报告了DNA折纸设计的3D晶体可以用作最宽的完整PNBG的高超音速3D PNC。DNA折纸晶体 - 液化可以前所未有地提供3D晶体,从而实现了中尺度的连续框架3D晶体。此外,它们的晶格对称性可以分子编程为在对称组和数字的层次结构中处于最高水平,这可以促进PNBG的扩大。更重要的是,共形硅拟合可以使DNA折纸3D晶体刚性。总体,
使用Lasemlation方法在激光脉冲频率和执行时间下从DE离子水和铵溶液中的YVO 4晶体和铵溶液中产生颗粒。流体中的激光消融产生相对较少的材料,因此本研究的目的是测试表征方法在这种情况下的可用性方面。然后使用表征方法的结果得出有关制造过程后粒子大小和结构的结论。被测试的方法是动态光扩展(DLS),框架光谱,X射线和扫描电子显微镜(SEM),具有整合的能量 - 感知X -Ray光谱(ED)。dls和SEM成功确定了颗粒的大小,该粒子的大小为100-1000 nm。这意味着创建了亚微米颗粒。拉曼光谱和EDS设法证明了化学结构在去离子水中的样品似乎相当不变。对于铵溶液中的样品,ED和框架谱的结果尚不清楚。X-射线差异对激光前景尝试中产生的少量材料没有结果。
非常规的铁电性型植物结构氧化物由于其出色的可伸缩性和硅兼容性而在纳米电子学上带来了巨大的机会。然而,由于可视化纳米晶体中的氧离子的挑战,它们的极化顺序和开关过程仍然难以捉摸。在这项工作中,极化开关和相关的极性 - 尖端相变中的氧转移在独立式ZRO 2薄膜中直接捕获在多个可稳态的相之间,而低剂量综合差异差异差相对比扫描传输电子(IDPC-STEM)。在抗fiferroeleelectric和铁电顺序与界面极化弛豫之间的双向转变在单位细胞尺度上进行了澄清。 同时,极化切换与单斜骨和正骨相之间的可逆Martensenitic转化以及两步的四面体到四面体到正常相变的ZR – O位移密切相关。 这些发现提供了对亚稳态多晶型物之间的过渡途径的原子见解,并揭示了(抗)铁电氟氧化物中极化顺序的演变。在抗fiferroeleelectric和铁电顺序与界面极化弛豫之间的双向转变在单位细胞尺度上进行了澄清。同时,极化切换与单斜骨和正骨相之间的可逆Martensenitic转化以及两步的四面体到四面体到正常相变的ZR – O位移密切相关。这些发现提供了对亚稳态多晶型物之间的过渡途径的原子见解,并揭示了(抗)铁电氟氧化物中极化顺序的演变。
引言双胞胎是响应外部刺激的材料的最常见结构转换之一,包括机械载荷(1),电子束或离子照射(2,3),激光震动(4)和加热(5)。纳米晶体可能会产生较高的特性,例如优异的机械强度(6),改善的热稳定性(7),高电导率(8),显着的光发射(9)和增强的催化活性(10)。了解纳米晶体中的孪生机制可以使纳米材料具有所需特性的结构工程。传统的智慧认为,双胞胎通过在相邻原子平面上的部分位错的一层移动来进行(11)。在外部机械载荷下的孪生二胎涉及非常规的机制,被描述为部分位错的随机激活(12),同时激活部分位错(13)或洗牌机制(14)。转化孪生型对不太了解。假定纳米晶体的转化是通过传统变形孪生机制进行的(11)。但是,该主张缺乏直接证据。转化双胞胎需要外部能量才能克服能量屏障(2-5)。注入外部能量(15,16),例如在热退火和电子或离子辐照过程中,为纳米晶体中的双胞胎形成提供了机会。这表明纳米晶体的双胞胎可能表现出受动力学控制的非常规途径。但是,由于部分脱位/滑移的速度被认为是按时间尺度出现的速度(17),因此同时意识到双重激发和原子成像仍然是技术挑战。在这项工作中,以面部为中心的立方铅(PB)纳米颗粒作为模型系统,我们使用
摘要:量子点是胶体半导体纳米晶体,显示尺寸依赖性电子和光学特性。这些材料是量子力学效应的视觉演示。在这里,我们为本科/学士学生提供了一项实验室练习,以介绍胶体纳米晶体和量子点。学生合成了三种尺寸的磷化磷化物(INP)纳米晶体,并执行用硫化锌(INP/ZNS)壳壳壳的磷化磷化物核心的一个核/壳合成。获得的量子点的特征是定量UV- VIS,光致发光和1 H NMR光谱。学生熟悉了几个概念:纳米晶体合成,胶体,啤酒 - 兰伯特法,量子限制,光致发光和表面化学。对于每个概念,都提供背景信息,为该报告提供了针对学生和教师的全面介绍。磷化物是在本科实验室中处理的一种更安全的材料,与硒化镉(CDSE),氯康省溴化物(CSPBBR 3)或硫化铅(PBS)纳米晶体相比。关键字:动手学习/操纵,实验室教学,无机化学,纳米技术,上级本科生,材料科学■简介
图 3:(a) 和 (b) 通过对 1 nm 和 2 nm 厚的 a-Si 进行去湿处理获得的 Si NC 的 SEM 图像,显示 NC 的尺寸均匀;(c) 从 1 nm 厚的 a-Si 获得的单个 NC 的 TEM 横截面图像。插图中给出了图像的 FFT 和 NC 的缩放。