批次产品条件。分析日期 分析编号 有效日期 技术位置位置。区CE 18313 O-133 B5L 27/12/2018 65045 26/12/2022 C ID AR 19015 O-133 B5L 22/05/2019 69284 21/205/2023 C DP AC 2020 03 24/06/2024 C DN SO 21100 O-133 B5L 16/07/2021 91135 15/07/2025 TA DN SO 21278 O-133 B5L 07/01-2022 O320 966 B5L 03/03/2022 98635 02/03/2026 C DN SO 22084 O-133 B5L 20/05/2022 100692 19/05/2026 C DN SO 22350 L/02 230/2025 027 TA DN SO 18290 O-135 F208L 06/12/2018 63823 05/12/2022 C ID AR 18329 O-135 B5L 31/01/2019 663194 72 OAR 30/8L3 01/2019 66395 30/01/2023 TA ID AR 19017 O-135 F208L 03/05/2019 68617 02/05/2023 TA DP AC 19016 O-135/0 5/9 DP28 AC 19374 O-135 B5L 28/02/2020 77502 27/02/2024 TA DN SO 19375 O-135 F208L 28/02/2020 77506 27/02/2701 O-20 DN 83989 22/10/2024 TA DN SO 20263 O-135 F208L 15/03/2021 87318 14/03/2025 TA DN SO 21162 O-135 F208L 5801/29/1 21287 O-135 F208L 07/01/2022 96750 06/01/2026 TA DN SO 22103 O-135 F208L 24/06/2022 101667-2 23/06/25/25/2026 TA 2 103167 25/08/2026 TA DN SO 22223 O-135 F208L 25/10/2022 104978 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Parker Hannifin,Mücke C2274/02/VG 95938 制造工厂 22070 Veniano(CO/意大利); VG 95922-6 AO1 型(487ST)尺寸为 DN 06、DN 10 至 DN 25
Parker Hannifin,Mücke C2274/02/VG 95938 制造工厂 22070 Veniano(CO/意大利); VG 95922-6 AO1 型(487ST)尺寸为 DN 06、DN 10 至 DN 25
Parker Hannifin,Mücke C2274/02/VG 95938 制造工厂 22070 Veniano(CO/意大利); VG 95922-6 AO1 型(487ST)尺寸为 DN 06、DN 10 至 DN 25
背景和客观:糖尿病性肾病(DN)是影响40%糖尿病个体的严重并发症,是慢性肾脏疾病(CKD)的主要原因。它涉及尿白蛋白的逐步增加和肾小球滤过率的下降。早期检测和干预对于防止CKD进展至关重要。当前的标记蛋白尿,以尿白蛋白与RICEATININE比率(UACR)测量,具有局限性,突出了对替代生物标志物的需求。研究人员已将促炎性细胞因子白介素-6(IL-6)与DN的进展联系起来,与没有DN的患者相比,DN患者的水平升高。IL-6还调节葡萄糖代谢,促进胰岛素有效性和分泌。 炎症和葡萄糖控制是IL-6所做的两件事。 这使其成为DN和2型糖尿病(T2DM)的有希望的生物标志物和治疗靶标。 这项研究的重点是有或没有DN的T2DM患者的IL-6水平。IL-6还调节葡萄糖代谢,促进胰岛素有效性和分泌。炎症和葡萄糖控制是IL-6所做的两件事。这使其成为DN和2型糖尿病(T2DM)的有希望的生物标志物和治疗靶标。这项研究的重点是有或没有DN的T2DM患者的IL-6水平。
摘要。糖尿病性肾病(DN)已成为糖尿病患者的主要致命因素之一。这项研究的目的是阐明Berberine在DN中发挥重生保护作用的功能和机制。在这项工作中,我们首先证明了尿铁浓度,血清铁蛋白和肝素水平升高,DN大鼠的总抗氧化能力显着降低,而这些变化可以通过berberine治疗部分逆转。berberine治疗还缓解了DN引起的参与铁运输或铁吸收的蛋白质表达的变化。此外,小ber碱的处理还部分阻断了由DN诱导的肾纤维化标记的表达,包括MMP2,MMP9,Timp3,β-arrestin-1和TGF-β1。总而言之,这项研究的结果表明,berberine可以通过改善铁超载和氧化应激和减少DN发挥肾脏保护作用。关键词:糖尿病性肾病,铁超负荷,氧化应激,berberine简介
在过去的几十年中,糖尿病性肾病(DN)的全球患病率已大大增加,主要是由于2型糖尿病患病率的增加而驱动。糖尿病患者的DN发病率为35-40%(1,2),糖尿病和DN代表终结阶段肾脏疾病(ESRD)的主要原因(3)。DN的早期症状并不容易检测,但是总蛋白尿可以确定有进展到ESRD的风险的患者(4)。许多患者最终需要维持透析或肾脏移植,导致临床和经济负担很大(5)。糖尿病性视网膜病(DR)和DN是糖尿病的主要微血管并发症。DR和DN都有阴险的发作,并且逐渐发展为不可逆转的损害。糖尿病患者的DR发生率为34.6%,增殖性糖尿病性视网膜病(PDR)的发生率为7%。在全球范围内,PDR是新的失明病例的最常见原因(6)。早期诊断和治疗可以延迟DN和DR的发生和进展,并改善糖尿病患者的预后。当前用于诊断DN的黄金标准是肾脏病理;但是,该方法是侵入性的,它限制了其应用。可以使用非侵入性成像观察到视网膜血管。此程序可能会导致包括DN在内的糖尿病的其他微血管并发症的发展。因此,一些证据表明,视网膜血管分形维度是糖尿病微血管病性的共享生物标志物,表明可能是常见的致病途径(7)。在1型糖尿病(T1DM)的患者中,视网膜血管直径与肾脏结构变化有关。特定于基线中央视网膜小动脉直径与肾小球病指数的变化相关,并且中央视网膜直径与中键基体积体积分数的变化相关(8)。无蛋白尿的T1DM的病理表现,包括肾小球基底膜(GBM)厚度和肾小球矩阵体积分数,随着DR的严重程度的增加而增加(9)。
背景:2 型糖尿病 (T2DM) 发病率高,对公共卫生构成重大挑战。糖尿病肾病 (DN) 是与 T2DM 相关的最严重并发症之一。早期预测 T2DM 患者的 DN 可显著帮助管理这种疾病。本研究采用一种方法,调查褪黑激素和甲状腺激素水平作为预测 2 型糖尿病患者糖尿病肾病进展的生物标志物的潜在作用。方法:我们的横断面研究涉及 120 名男性参与者,分为两组:60 名 T2DM 患者和 60 名 DN 患者。使用 Cobas 技术测量血清甲状腺激素水平,并使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 量化褪黑激素水平。接受者利用特征 (ROC) 曲线分析来评估血清褪黑激素对 DN 的预测价值。结果:糖尿病患者中,有无糖尿病肾病的甲状腺功能检查结果无明显差异。但是,糖尿病肾病患者的平均血清褪黑素含量(177.25 ± 60.48 pg/mL)明显低于无糖尿病肾病的 2 型糖尿病患者(199.9 ± 55.16 pg/mL)。褪黑素预测糖尿病肾病的敏感性和特异性分别为 78% 和 76%,最佳临界值为 178 pg/mL。结论:糖尿病肾病患者的血清褪黑素水平显著降低,表明其可能作为 2 型糖尿病患者发生糖尿病肾病的额外预测指标。关键词:糖尿病、糖尿病肾病、褪黑素、甲状腺活动测试。