3.3在诱导治疗结束时,upadacitinib 45 mg组的缓解率在统计学上明显高于安慰剂组(在2个研究中,与安慰剂相比,与安慰剂相比为22%和29%)。在生物含量和生物学暴露的亚组中的缓解率是一致的。在维护阶段的第52周,与安慰剂的人相比,在统计学上,患有upadacitinib的人比例更大(与安慰剂的人相比,与安慰剂相比,与安慰剂相比,与安慰剂的31%[15 mg upadacitinib]和39%[30 mg upadacitinib])。在生物学和生物裸露的亚组中的缓解率是一致的。临床专家指出,表现出Upadacitinib的试验将提供临床上有意义的好处。委员会得出的结论是,Upadacitinib在诱导和维持缓解方面比安慰剂更有效。
当使用 HPV 检测或联合检测时,后续宫颈癌筛查检查之间的建议间隔为 5 年(BCC 2024、CCA 2022、ACS 2020、CADTH 2019、USPSTF 2018)、5-10 年(WHO 2021)或至少 3 年(GGPO 2022)。对于具有特殊风险的个体,建议缩短筛查间隔,例如患有免疫缺陷症的个体、宫内暴露于 DES 的个体、因 2 级(中级宫颈上皮内瘤变,II 级)、CIN3(高级别宫颈上皮内瘤变,III 级)或癌症而接受手术治疗的个体。