尽管理论上阐明了牙粒卫星DNA重复的快速演变以促进混合不兼容(HI)(Yunis和Yasmineh 1971; Henikoff等; Henikoff等。2001; Ferree and Barbash 2009; Sawamura 2012; Jagannathan和Yamashita 2017),如何影响杂种细胞的发散重复量仍然很少了解。 最近,我们证明了从多个染色体到“染色体”的序列特异性DNA结合蛋白簇DNA,从而将染色体捆绑在单个核中(Jagannathan等人。 2018,2019)。 在这里,我们表明,果蝇杂交细胞中发散卫星DNA的无效聚类导致铬成分破坏,相关的微核形成和组织萎缩。 我们进一步证明,先前鉴定的HI因子触发了杂种中心的染色体破坏和微核,将其功能与保守的细胞过程联系起来。 一起,我们提出了一个统一的框架,该框架解释了密切相关的物种之间广泛观察到的卫星DNA差异如何引起生殖分离。2001; Ferree and Barbash 2009; Sawamura 2012; Jagannathan和Yamashita 2017),如何影响杂种细胞的发散重复量仍然很少了解。最近,我们证明了从多个染色体到“染色体”的序列特异性DNA结合蛋白簇DNA,从而将染色体捆绑在单个核中(Jagannathan等人。2018,2019)。在这里,我们表明,果蝇杂交细胞中发散卫星DNA的无效聚类导致铬成分破坏,相关的微核形成和组织萎缩。我们进一步证明,先前鉴定的HI因子触发了杂种中心的染色体破坏和微核,将其功能与保守的细胞过程联系起来。一起,我们提出了一个统一的框架,该框架解释了密切相关的物种之间广泛观察到的卫星DNA差异如何引起生殖分离。
schizosaccharomyces pombe热敏突变体需要渗透稳定剂在非腐败温度下生存和生长。突变体在遗传和生化上都是表征的。在所有这些中,表型以孟德尔的方式隔离为单个基因,编码为隐性特征。通过互补分析定义了十四个基因座。细胞壁组成的研究表明,在37°C下生长时,细胞壁的量减少了三种菌株(JCR1,JCR5和JCR10)的I-Glucan。Galactomannan在另外两个人中减少了。菌株JCR1和JCR5分别具有突变等位基因CWGL-L和CWG2-1的菌株。CWGL基因座映射在ADE5标记左侧18.06 Centimorgans(CM)染色体III的右臂上; CWG2位于染色体I的左臂上,距离AROS标记34.6厘米。(1-3)0-D-Glucan合酶来自CWGL-L和CWG2-1突变菌株在37°C下生长的CWG2-1突变菌株与野生型菌株相比,在37°C下生长的菌株被缩小。但是,GTP的Km值和激活与野生型值相似。突变合成酶在热稳定性方面的表现像野生型酶。对源自同一四四形的子孢子的培养物中的圆形,裂解行为和低(1-3)0-D-葡聚糖合酶活性的分析显示所有这些特征的cosegregation。抗真菌剂乳头蛋白B和丙氨酸蛋白A对野生型和CWG2-1突变菌株的酶活性具有相似的影响,而在37°C下生长时,CWGL-1突变体具有更耐抑制剂的0-D-glucan 0-D-glucan Stantase。(1-3)01-D-葡聚糖合酶分解为可溶性和颗粒分数,随后的重构表明,CWGL-1突变体在酶活性的颗粒分数中受到影响,而CWG2-1在可溶性组件中受到影响。可以得出结论,CWGL+和CWG2+基因与(1-3)0i-D-葡聚糖生物合成有关。
图4 A:RT 1 mL Si蒸发后,EpiGr/Bl/4H-SIC(0001)表面的STM(6.5 nm x 6.5 nm)图像。值得注意的是,位于(6x6)bl bump的一个(6x6)BL凸起之一中的Si原子插入引起的额外质量。其表观高度由D中报告的线轮廓(绿线)证明(请参阅红色箭头)。偏置电压0.1 V,反馈电流0.36 Na。图像上显示了比例尺。b:RT 1 ml Si蒸发后的EpiGr/Bl/4H-SIC(0001)表面的STM(12 nm x 12 nm)图像,显示了两个不同尺寸的纳米结构。偏置电压0.17 V,反馈电流0.5 Na。c:在b中成像的区域的2d-fft。虽然微弱,但请注意石墨烯蜂窝晶格的典型六边形模式以及6个斑点的伸长表明存在几个石墨烯晶格参数,这可能是由于Epi-Gr遭受的菌株而导致的菌株。e:较小的纳米结构的变焦在B中的方形白框中,显示了石墨烯网络和红色箭头指示的错位的存在。f。该区域的2d-fft在E中的缩小,显示了石墨烯蜂窝网络典型的六边形模式。在A和B中的STM图像上扫描的所有区域都可以看到石墨烯网络。在SM2C中的线轮廓中报告了该纳米结构的明显高度。
相当一部分外周 B 细胞具有自身反应性,目前尚不清楚这种潜在有害细胞的激活是如何调节的。在这项研究中,我们表明不同的激活阈值或 IgM 和 IgD BCR 可根据发育过程中的不同要求调整 B 细胞激活。我们依靠自身反应性 3-83 模型 BCR 来生成和分析在两种不同背景下仅表达自身反应性 IgD BCR 的小鼠,这些小鼠根据同源抗原的存在与否确定了两个阶段的自身反应性。通过将这些模型与表达 IgM 的对照小鼠进行比较,我们发现与 IgM 相比,IgD 在体内具有更高的激活阈值,因为它需要自身抗原来实现正常的 B 细胞发育,包括等位基因排斥。我们的数据表明,IgM 提供了在早期发育阶段触发编辑任何自身反应特异性所需的高灵敏度,包括那些能够与自身抗原弱相互作用的特异性。相比之下,IgD 具有独特的能力,可以忽略弱相互作用的自身抗原,同时保留对高亲和力抗原的反应性。这种 IgD 功能使成熟的 B 细胞能够忽略自身抗原,同时仍然能够有效应对外来威胁。免疫学杂志,2022,208:293 302。T
尽管接受了抗逆转录病毒疗法 (ART),HIV 仍会在潜伏感染细胞(HIV 病毒库)中持续存在,这些细胞会随着时间的推移而缓慢衰减。在这里,我们利用 67 名在急性感染期间接受治疗的 HIV 感染者 (PLWH) 的 500 多个长期样本,开发了一个数学模型来预测外周 CD4 + T 细胞的病毒库衰减。非线性广义加性模型显示完整 DNA 的快速双相衰减(第 0-5 周:t 1/2 ~ 2.83 周;第 5-24 周:t 1/2 ~ 15.4 周),延长至 1 年。这些估计值比之前接受慢性治疗的 PLWH 的衰减估计值快约 5 倍。缺陷 DNA 具有相似的双相模式,但数据变化更大。对于 PLWH,预测的完整和缺陷衰减速度更快,ART 启动时间较早、初始 CD4 + T 细胞计数较高和 ART 前病毒载量较低。在这项研究中,我们加深了对 ART 启动时 HIV 病毒库衰变的有限理解,为针对这一关键时期的未来治疗策略提供了信息。
高血糖通过 PI3Kγ 依赖的缺陷自噬加剧平滑肌泡沫细胞的形成 Labrana H 1* ., Wahart A 1* ., Cormier K 1 ., Solinhac R 1 ., Swiader A 1 ., Mentouri I 1 ., Smirnova N 1 ., Malet N 1 ., Gayral S 1 ., Ramel D 1 ., Auge N 1 **., Laffargue M 1 ** 1 I2MC,法国国家健康与医学研究中心 (INSERM) U1297,法国 *,** 同等贡献
摘要:2 型糖尿病 (T2DM) 是由于胰腺 β 细胞胰岛素分泌缺陷以及胰岛素敏感组织无法对胰岛素做出适当反应引起的。因此,本文的目的是使用适当的标准技术调查尼日利亚阿南布拉州 Nnewi 一家三级医院糖尿病门诊的 200 名年龄在 30 至 75 岁之间的 T2DM 和疟疾共病患者的免疫细胞比例、疟原虫密度、人体测量和血压水平。结果显示,有无 MP 的 T2DM 组和对照组的平均 BMI 显著低于(p<0.05)单独 MP 组,而有无 MP 的 T2DM 组的平均 SBP 和 DBP 水平显著高于单独 MP 组和对照组(p<0.05)。此外,与无 MP 的 T2DM、单独 MP 组和对照组相比,患有 MP 的 T2DM 的平均 PD 明显更高(p<0.05),而有和无 MP 的 T2DM 和单独 MP 的中性粒细胞-淋巴细胞比率和血小板-淋巴细胞比率高于对照组(p<0.05)。因此,这项研究表明,MP 可能通过改变免疫细胞比率和血压加重 T2DM 的严重程度。DOI:https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i11.17 许可证:CC-BY-4.0 开放获取政策:JASEM 发表的所有文章都是开放获取文章,任何人都可以免费下载、复制、重新分发、重新发布、翻译和阅读。版权政策:©2024。作者保留版权并授予 JASEM 首次出版权。本文的任何部分均可未经许可重复使用,但必须引用原始文章。引用本文为:CHUKWUANUKWU,R. C;EHIAGHE,F. A;OKAFOR,V. C;MANAFA,P. O;EHIAGHE,J. I;IGIEBOR,F. A;EMEJE,PI (2024)。在尼日利亚阿南布拉州 Nnewi 一家三级医院的糖尿病诊所就诊的 2 型糖尿病和疟疾合并症患者的免疫细胞比率、疟原虫密度、体质和血压水平评估。应用科学环境管理杂志 28 (11) 3631-3637 日期:收到日期:2024 年 9 月 21 日;修订日期:2024 年 10 月 27 日;接受日期:2024 年 11 月 4 日发布日期:2024 年 11 月 10 日关键词:免疫细胞比率; 2 型糖尿病;疟原虫密度;血压糖尿病 (DM) 是一种慢性代谢疾病,由胰岛素分泌减少或缺失,或可能是由组织对胰岛素的敏感性降低引起的 (Ogbodo et al ., 2019; Galicia-Garcia et al ., 2020)。糖尿病的患病率在
摘要 金属卤化物钙钛矿基纳米结构、纳米片和纳米颗粒处于最前沿,具有吸引人的光电特性,适用于光伏和发光应用。因此,全面了解这些基本的电子和光学特性是充分利用此类半导体技术的关键一步。迅速发展的化学工程及其不同寻常的结构多样性令人着迷,但对于与传统半导体相媲美的合理描述也具有挑战性。从这个意义上说,基于群论的对称性分析提供了一种通用而严格的方法来理解各种块体钙钛矿和钙钛矿基纳米结构的性质。在本文中,我们使用群论中的对称性分析回顾了金属卤化物钙钛矿半导体的电子和光学响应,回顾了 AMX 3 块体钙钛矿的典型立方 Pm-3m 晶格的主要结果(其中 A 为阳离子,M 为金属,X 为卤化物),然后将分析扩展到三种技术感兴趣的情况:AMX 3 纳米粒子、A 4 MX 6 孤立八面体、A 2 MX 4 层状系统和最近引入的缺陷卤化物钙钛矿 (d-HP)。基于对称性论证,我们将强调这些材料的电子和光学特性的相似性和差异性,这是由空间限制和维数引起的。同时,我们将利用这种分析来讨论文献中的最新结果和争论,如钙钛矿纳米粒子和纳米片的带边激子精细结构中暗/亮态的能量学。从目前的工作中,我们还预测 d-HP 的带边激子精细结构不会呈现光学暗状态,与 AMX 3 纳米粒子和层状钙钛矿形成鲜明对比,这一事实可能对这些新型钙钛矿的光物理产生重要影响。
摘要 丙二烯氧化物合酶(AOS)是参与12-氧代植物二烯酸(OPDA)和茉莉酸生物合成的关键酶,在植物防御食草动物攻击中起重要作用。我们前期在地钱Marchantia polymorpha中鉴定了具有AOS活性的胞质型MpAOS1和叶绿体型MpAOS2。然而,尚无直接证据表明MpAOS的亚细胞定位及其通过产生OPDA对植物防御的贡献。本研究通过CRISPR/Cas9介导的基因组编辑破坏了Mp AOS1和Mp AOS2基因,生成了M. polymorpha突变体;并分析了双敲除突变体中OPDA产生的损失。在AOS突变体上,二斑叶螨(Tetranychus urticae)的存活率和产卵量相对于野生型植物有所增加。总体而言,这些发现表明,M. polymorpha 中已经建立了通过 OPDA 信号通路应对红蜘蛛的防御系统。