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关于 OECD 更新的人工智能系统定义的解释性备忘录
经合组织关于更新的人工智能系统定义的解释备忘录补充了修订后的人工智能系统定义，并提供了进一步的技术背景。虽然该定义必然简短而简洁，但其在实践中的应用取决于一系列复杂和技术考虑因素。解释备忘录旨在支持所有遵守经合组织人工智能原则的人更好地实施。该报告由经合组织数字经济政策司人工智能部门负责人 Karine Perset 编写，并得到了 Lucia Russo、Luis Aranda、Yuki Yokomori 和 Gallia Daor 的支持，并在经合组织科学、技术和创新局副局长 Audrey Plonk 的指导下完成。为就人工智能系统的最新定义和解释性备忘录达成一致而召开的 AIGO 会议由德国的 Marco-Alexander Breit 和斯洛伐克的 Juraj Čorba 主持。该报告得到了斯洛文尼亚 Jožef Stefan 研究所 (JSI) 人工智能实验室专家研究员 Marko Grobelnik 和加州大学伯克利分校计算机科学教授 Stuart Russel 的大力支持。该报告还得到了参加人工智能治理工作组的代表团的大力支持。起草小组要感谢 Jesse Dunietz、Tatjana Evans、Emilia Gomez、Samo Zork、Elham Tabassi、Mark Latonero、David Turnbull、Nobuhisa Nishigata、Robert Kroplewski、Katinka Clausdatter Worsøe、Zumrut Muftuoglo、Arturo Robles Rovalo、Amit Thapar、Sebastian Hallensleben、Pam Dixon 和 Barry O'Brien。经合组织感谢 John Tarver（经合组织顾问）对本报告的编辑，以及 Andreia Furtado 对编辑和出版的支持。本报告因他们的参与而受益匪浅。
委员会通报——委员会关于欧盟竞争法中相关市场定义的通知
3. 本通知旨在为委员会在执行欧盟竞争法时如何运用相关市场概念提供指导。竞争政策维护了运作良好的市场并解决了市场失灵问题，从而促进了绿色和数字化双重转型以及单一市场的复原力（ 6 ）。竞争政策旨在确保市场保持竞争力、开放和活力。因此，竞争政策可以通过建立强大而多样化的供应链（ 7 ）来帮助防止过度依赖并提高欧盟经济的复原力，并且可以通过在与竞争评估相关的范围内考虑可持续性因素（包括作为市场定义的一部分）来补充欧盟的环境可持续性监管框架。在此背景下，本通知提供的最新指南考虑到了过去二十年的重要发展。其中包括数字化和提供商品和服务的新方式，以及商业交易日益互联互通和全球化的性质。
关于经合组织更新的人工智能系统定义的解释备忘录
这些更新是理事会在建议书通过五周年 (2024 年) 时要求审查建议书实施、传播和持续相关性的两个步骤中的第一步。经合组织建议书中人工智能系统定义的目标是阐明就建议书而言什么是人工智能系统。由于该定义的审查和修订对审查过程至关重要，因此早于其余审查进行。早期的考虑还致力于支持在欧盟、日本和其他寻求改善人工智能治理的司法管辖区和组织正在进行的几个进程中广泛协调人工智能系统的定义。审查的第二部分，即关于建议书实施、传播和持续相关性的完整报告，将于 2023 年秋季由 AIGO 和 CDEP 开始讨论。
发现巨细菌：我们需要改变微生物的定义吗？
随着细菌大小的增加，表面积随着细胞体积的增加而不会增加。细菌取决于扩散物质从环境转移到细胞以及细胞内运输。单元格越大，表面积与体积比率越小。例如，该值从直径分别为10或100 um的单元格的球形单元的6下降，直径为1 um和0.6和0.06。5–7这可能会影响细菌的代谢率。这些大细菌如何解决这个问题？epulopiscium spp。具有高度折叠的细胞膜，可实现细胞表面积的增加。t Magnifica具有包含DNA和核糖体的膜结合的膜囊。8这使得可以对蛋白质和其他细胞分子进行局部合成，而无需长距离行驶的分子。此外，大型中央液泡的存在推动了大细胞周围的细胞质，进一步避免了长距离运输分子的需求。
神经元的生物学定义 - ± - 突触核蛋白疾病
帕金森氏病和痴呆症患有路易尸体，目前由其临床特征定义，α-突触核蛋白病理学是确定确定诊断的金标准。我们建议，鉴于生物标志物可以通过使用种子扩增测定法中的CSF进行病理α-突触核蛋白的准确检测（即，错误折叠和汇总），现在是时候重新定义帕金森氏病和痴呆症，将其作为神经元α-核蛋白疾病，而不是临床临床。从临床到帕金森氏病和痴呆症的生物学定义的主要转变利用了工具的可用性来评估人类人类中人类神经元α-突触核蛋白（N-αSyn）的金标准。神经元α-突触核蛋白疾病是由在体内检测到的病理N-αSyn物种（S;第一个生物锚）的存在来定义的，无论存在任何特定的临床综合征。根据此定义，我们建议患有病理N-αSyn聚集体的个体有多巴胺能神经元功能障碍的风险（D;第二个生物锚定）。我们的生物学定义建立了一个分期系统，即神经α-突触核蛋白疾病综合分期系统（NSD-ISS），植根于生物锚（S和D）以及由临床体征或症状引起的功能障碍程度。阶段0–1发生没有迹象或症状，并由SNCA基因（阶段0），单独S（阶段1A）或S和D（阶段1B）中的致病变异定义。临床表现的存在标志着向第2阶段及以后的过渡。第2阶段的特征是微妙的体征或症状，但没有功能障碍。阶段2B – 6阶段需要S和D，功能障碍的特定于阶段。神经元α-核蛋白疾病和NSD-ISS研究框架的生物学定义对于在早期疾病阶段进行介入试验至关重要。NSD-IS将演变为包括在阶段特定功能锚定的数据驱动定义以及在出现的其他生物标志物中的掺入并经过验证。目前，NSD-IS仅用于研究用途；它在临床环境中的应用过早且不合适。
迈向下一步：Spaceliner 8 Pre-Definition
Spaceliner完全可重复使用的发射器和超高速度的火箭式乘客运输处于概念设计阶段。正在进行的概念进化正在解决下一个配置版本8的系统方面。自2016年以来，有翼的，可重复使用的上层阶段几乎没有受到影响，目前正在移动本文中描述的有希望的重新设计选项的重点。空间机舱集成是要解决的重要方面，也是执行符合噪声和声音启动约束的多个任务的可行性。对不同临界分离案例的系统评估表明，胶囊的空气动力不稳定设计是不可接受的，需要重新设计用于Spaceliner 8。此外，未来SLC的鼻子部分应包括一部分分离电机，从而有助于提高急诊分离手术的稳定性。关键字：RLV，LOX-LH2-螺旋杆，空位，点对点乘客运输
市场重新定义：认证改革
Resource Class UCAP Base 3% EH UCAP Base 3% EH UCAP Base 3% EH UCAP Base 3% EH Gas 91% 89% 90% 89% 88% 89% 84% 70% 70% 88% 72% 72% Coal 92% 91% 91% 91% 87% 89% 90% 72% 74% 89% 74% 74% Hydro 97% 97% 98% 97% 99% 99% 42% 69% 69% 62% 74% 73% Nuclear 95% 90% 91% 96% 83% 87% 95% 84% 86% 92% 77% 80% Pumped Storage 99% 98% 98% 91% 98% 98% 94% 47% 51% 89% 70% 68% Solar 45% 36% 42% 25% 28% 35% 6% 0% 2% 15% 15% 22% Wind 18% 11% 14% 23% 15% 15% 40% 13% 17% 23% 16% 16% Storage 95% 94% 93% 95% 89% 93% 95% 90% 90% 95% 97% 96% Run-of-River 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100%
102 定义：合法性或必要性[第 2 版；同行评审
摘要 非正规经济的过程已经得到充分证实，但学术文献中对其概念的处理却并非如此。它们构成了跨部门和学科的复杂现象，并产生了同时排斥和鼓励它们的其他因素。对于许多经济中的正式利益相关者来说，它们是必须击败的敌人；对于当局来说，非正式活动被视为国库收入的损失；对于可持续发展目标而言，通过在目标 8 中隐含地承认它们，它们构成了范式转变。同时，对于那些参与非正规经济的人来说，现实是，这是一种生活方式，而不仅仅是一种选择，它会导致所有经济中最具社会性：必需品。学术界对非正规性及其影响没有共识，因此需要从理论构建的角度分析非正规经济的过程，以发现其范围和深度，以及其相互关系和理论含义。为此，通过识别和解构它们的维度并对其在 Google Scholar 中的引用频率进行计数，分析了 102 个非正规经济定义。该分析表明，定义中缺乏文化元素，而文化元素才是造成这种现象的真正根本原因，而且定义中过于突出法律层面。
癌症免疫疗法学会（SITC）检查点抑制剂抵抗定义：协调术语和加速免疫肿瘤药物的努力
引言免疫疗法一直是一些可追溯至1980年代的恶性肿瘤的标准治疗方法。然而，与免疫检查点抑制剂（ICI）的现代抗药疗法（ICIS）始于认真启动，iPilimumab的发展是一种针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4的单克隆抗体，并通过临床引入了抗体对抗编程死亡受体1（pd-1（pd-1（pd-1）），并通过临床引入抗体。1虽然正在开发其他免疫疗法，但ICI仍然是基础，尤其是与其他药物结合。尽管取得了这种进展，但大多数接受免疫疗法治疗的患者要么在初始临床益处后不反应或发展治疗性耐药性。进一步，预测免疫疗法受益的生物标志物是次优的，并且非常需要开发优化的方法来开处方免疫疗法。需要提高对免疫治疗抗药性机制的了解，并需要在药物和测定方面发展，密切合作