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sunneyIntelx.dkd的派生和独立验证
1。Kibria GMA，Crispen R.慢性肾脏疾病的患病率和趋势及其在美国成年人中的风险因素：NHANES 2003-18的分析。prev Med Rep。2020; 20：101193。2。Rossing P，Caramori ML，Chan JCN等。KDIGO 2022临床实践指南的执行摘要慢性肾脏疾病：基于迅速出现的新证据的更新。肾脏Int。 2022; 102：990-999。 3。 Oshima M，Shimizu M，Yamanouchi M等。 糖尿病中肾功能的轨迹：临床病理更新。 nat Rev Nephrol。 2021; 17：740-750。 4。 Yang Y，Xu G.肾小球早期肾脏肾脏疾病中肾小球过滤的发病机理的更新。 前内分泌（Lausanne）。 2022; 13：872918。 5。 mima A. 对糖尿病肾脏疾病的叙事回顾：以前和当前的基于证据的治疗方法。 adv ther。 2022; 39：3488-3500。 6。 Eberly LA，Yang L，Eneanya ND等。 种族/种族，性别和社会经济地位与美国糖尿病患者中钠葡萄糖共转移剂2抑制剂的使用相关。 JAMA NetW Open。 2021; 4：e216139。 7。 Zhuo M，Li J，Buckley LF等。 CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。 肾脏360。 2022; 3：455-464。 8。 Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。 9。肾脏Int。2022; 102：990-999。3。Oshima M，Shimizu M，Yamanouchi M等。 糖尿病中肾功能的轨迹：临床病理更新。 nat Rev Nephrol。 2021; 17：740-750。 4。 Yang Y，Xu G.肾小球早期肾脏肾脏疾病中肾小球过滤的发病机理的更新。 前内分泌（Lausanne）。 2022; 13：872918。 5。 mima A. 对糖尿病肾脏疾病的叙事回顾：以前和当前的基于证据的治疗方法。 adv ther。 2022; 39：3488-3500。 6。 Eberly LA，Yang L，Eneanya ND等。 种族/种族，性别和社会经济地位与美国糖尿病患者中钠葡萄糖共转移剂2抑制剂的使用相关。 JAMA NetW Open。 2021; 4：e216139。 7。 Zhuo M，Li J，Buckley LF等。 CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。 肾脏360。 2022; 3：455-464。 8。 Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。 9。Oshima M，Shimizu M，Yamanouchi M等。糖尿病中肾功能的轨迹：临床病理更新。nat Rev Nephrol。2021; 17：740-750。4。Yang Y，Xu G.肾小球早期肾脏肾脏疾病中肾小球过滤的发病机理的更新。前内分泌（Lausanne）。2022; 13：872918。5。mima A.对糖尿病肾脏疾病的叙事回顾：以前和当前的基于证据的治疗方法。adv ther。2022; 39：3488-3500。6。Eberly LA，Yang L，Eneanya ND等。 种族/种族，性别和社会经济地位与美国糖尿病患者中钠葡萄糖共转移剂2抑制剂的使用相关。 JAMA NetW Open。 2021; 4：e216139。 7。 Zhuo M，Li J，Buckley LF等。 CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。 肾脏360。 2022; 3：455-464。 8。 Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。 9。Eberly LA，Yang L，Eneanya ND等。种族/种族，性别和社会经济地位与美国糖尿病患者中钠葡萄糖共转移剂2抑制剂的使用相关。JAMA NetW Open。 2021; 4：e216139。 7。 Zhuo M，Li J，Buckley LF等。 CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。 肾脏360。 2022; 3：455-464。 8。 Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。 9。JAMA NetW Open。2021; 4：e216139。7。Zhuo M，Li J，Buckley LF等。CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。肾脏360。2022; 3：455-464。8。Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。9。预测因素，差异和设施级别的变化：sglt2抑制剂处方，美国兽医中有CKD。Am J肾脏Dis。2023; 82：53-62.e1。Vassalotti JA，Boucree SC。将CKD集成到美国初级保健：弥合知识和实现差距。肾脏INT报告。2022; 7：389-396。10。Sarnak MJ，Katz R，IX JH等。等离子体生物标志物作为事件CKD的危险因素。肾脏int代表。2022; 7：1493-1501。
人类多能干细胞：推导和应用
细胞疗法人PSC已经在诸如失明，糖尿病和帕金森病等疾病的再生医学中发挥作用。10。在动物前临床和人类临床试验中都在测试了从PSC衍生的分支细胞类型的移植。一项主要的安全措施是在移植前消除无效的肿瘤细胞。这可以通过差异和分类方案，药理学手段或引入诱导细胞死亡的“开关系统”来实现。为了避免免疫排斥，患者自己的细胞可以重新编程为IPSC，从而可以自体移植。在同种异体移植中，可以通过建立HLA单倍型匹配PSC或产生通用细胞来避免使用免疫抑制药物治疗的需求，这些细胞旨在逃避不良的免疫反应。
从Bellman方程式进行增强学习派生
Q学习算法（Watkins）给出了一种以模型自由方式计算最佳策略的更优雅的方式。表示q（x，u）采取行动u时状态x的最佳期望值，然后最佳地进行。是q（x，u）= r（x，u） +γx
大象诱导多能干细胞的推导 大象诱导多能干细胞的推导 与深色小胶质细胞相关的综合应力反应促进了小胶质细胞脂肪形成，并有助于神经变性 RNA3DB：用于训练和基准的RNA结构预测的深度学习模型 sparta：... 的可解释功能分类
人为时代的生物多样性损失危机需要研究非模型生物的新工具。大象既是一种濒危物种，又是研究复杂表型（例如大小，社会行为和寿命）等复杂表型的出色模型，但它们仍然严重研究。在这里，我们报告了通过化学媒体诱导和菌落选择的两个步骤，然后对大象转录因子Oct4，Sox2，Sox2，sox2，klf4，myc±nanog and Lin28a和MADENATION进行过度表达，然后通过化学媒体诱导和菌落选择过度表达了大象诱导的多能干细胞（EMIPSC）的第一个推导。自Shinya Yamanaka进行重新编程以来，已经报道了来自许多物种在内的许多物种的IPSC，包括功能灭绝的北部白鼻菌，但EMIPSC仍然难以捉摸。对于多种物种，与小鼠和人类（如小鼠和人类）相比，采用了重编程方案，但我们的EMIPSC方案几乎没有变化，但我们的EMIPSC方案需要更长的时间表和抑制TP53扩张基因，这些基因被认为可以在大象中赋予独特的癌症。IPSC解锁了探索细胞命运，细胞和组织发育，细胞疗法，药物筛查，疾病建模，癌症发展，配子发生及其他方面的巨大潜力，以进一步了解我们对这一标志性的巨型巨型。这项研究为遗传拯救和保护的晚期非模型生物细胞模型打开了新的边界。
使用多光谱 WorldView-2 卫星进行深度推导...
摘要尽管最近努力收集整个太平洋岛屿地区的高分辨率多波束测深数据，但在 0-30 米深度范围内仍存在重大差距。实现这些地区的测深覆盖对于评估那里的珊瑚礁生态系统的健康状况至关重要。在这里，我们使用 WorldView-2 多光谱卫星图像和两种深度推导方法（Lyzenga，2006；Stumpf 等人，2003），将光谱辐射值与地面真实深度信息相关联，以推导夏威夷主要岛屿浅水区的深度。与 Stumpf 等人相比，我们的结果表明使用 Lyzenga (2006) 多元线性回归方法的准确性有所提高。(2003) 比率法。此外，我们通过从 Lyzenga (2006) 方法中消除线性化过程获得了更好的结果。这种改进可能与夏威夷主要岛屿内缺乏大型海草聚集有关，因为海草的存在已被证明会影响地面真实深度和光谱辐射值之间的线性关系（Doxani 等人，2012 年）。我们得出的深度产品的准确性与多光谱卫星图像的质量、地面真实数据的可用性和水深直接相关，水深 >20 米时准确性会大幅下降。我们的结果表明，在缺乏浅层（0-20 米）高分辨率测深数据的情况下，卫星得出的深度是研究浅层珊瑚礁生态系统的重要资源。
使用多光谱 WorldView-2 卫星进行深度推导...
摘要尽管最近努力收集整个太平洋岛屿地区的高分辨率多波束测深数据，但在 0-30 米深度范围内仍存在重大差距。实现这些地区的测深覆盖对于评估那里的珊瑚礁生态系统的健康状况至关重要。在这里，我们使用 WorldView-2 多光谱卫星图像和两种深度推导方法（Lyzenga，2006；Stumpf 等人，2003），将光谱辐射值与地面真实深度信息相关联，以推导夏威夷主要岛屿浅水区的深度。与 Stumpf 等人相比，我们的结果表明使用 Lyzenga (2006) 多元线性回归方法的准确性有所提高。(2003) 比率法。此外，我们通过从 Lyzenga (2006) 方法中消除线性化过程获得了更好的结果。这种改进可能与夏威夷主要岛屿内缺乏大型海草聚集有关，因为海草的存在已被证明会影响地面真实深度和光谱辐射值之间的线性关系（Doxani 等人，2012 年）。我们得出的深度产品的准确性与多光谱卫星图像的质量、地面真实数据的可用性和水深直接相关，水深 >20 米时准确性会大幅下降。我们的结果表明，在缺乏浅层（0-20 米）高分辨率测深数据的情况下，卫星得出的深度是研究浅层珊瑚礁生态系统的重要资源。
动态强化学习揭示了奖励学习过程中战略的时间依赖性转变
人为时代的生物多样性损失危机需要研究非模型生物的新工具。大象既是一种濒危物种，又是研究复杂表型（例如大小，社会行为和寿命）等复杂表型的出色模型，但它们仍然严重研究。在这里，我们报告了通过化学媒体诱导和菌落选择的两个步骤，然后对大象转录因子Oct4，Sox2，Sox2，sox2，klf4，myc±nanog and Lin28a和MADENATION进行过度表达，然后通过化学媒体诱导和菌落选择过度表达了大象诱导的多能干细胞（EMIPSC）的第一个推导。自Shinya Yamanaka进行重新编程以来，已经报道了来自许多物种在内的许多物种的IPSC，包括功能灭绝的北部白鼻菌，但EMIPSC仍然难以捉摸。对于多种物种，与小鼠和人类（如小鼠和人类）相比，采用了重编程方案，但我们的EMIPSC方案几乎没有变化，但我们的EMIPSC方案需要更长的时间表和抑制TP53扩张基因，这些基因被认为可以在大象中赋予独特的癌症。IPSC解锁了探索细胞命运，细胞和组织发育，细胞疗法，药物筛查，疾病建模，癌症发展，配子发生及其他方面的巨大潜力，以进一步了解我们对这一标志性的巨型巨型。这项研究为遗传拯救和保护的晚期非模型生物细胞模型打开了新的边界。
大象诱导多能干细胞的推导
人为时代的生物多样性损失危机需要研究非模型生物的新工具。大象既是一种濒危物种，又是研究复杂表型（例如大小，社会行为和寿命）等复杂表型的出色模型，但它们仍然严重研究。在这里，我们报告了通过化学媒体诱导和菌落选择的两个步骤，然后对大象转录因子Oct4，Sox2，Sox2，sox2，klf4，myc±nanog and Lin28a和MADENATION进行过度表达，然后通过化学媒体诱导和菌落选择过度表达了大象诱导的多能干细胞（EMIPSC）的第一个推导。自Shinya Yamanaka进行重新编程以来，已经报道了来自许多物种在内的许多物种的IPSC，包括功能灭绝的北部白鼻菌，但EMIPSC仍然难以捉摸。对于多种物种，与小鼠和人类（如小鼠和人类）相比，采用了重编程方案，但我们的EMIPSC方案几乎没有变化，但我们的EMIPSC方案需要更长的时间表和抑制TP53扩张基因，这些基因被认为可以在大象中赋予独特的癌症。IPSC解锁了探索细胞命运，细胞和组织发育，细胞疗法，药物筛查，疾病建模，癌症发展，配子发生及其他方面的巨大潜力，以进一步了解我们对这一标志性的巨型巨型。这项研究为遗传拯救和保护的晚期非模型生物细胞模型打开了新的边界。
E = MC2的最简单推导 - 斯坦福计算机科学
𝑐或（2）=𝑝𝑐上述方程的许多派生来自爱因斯坦的质量能量方程，导致圆形依赖性，这使得派生无效。相反，对光动量和压力的存在的识别和理论证实早于质量能量方程的发表，并以经验观察为基础。材料实体由带电的颗粒组成，当电磁波（包括可见的灯，入射在这种物体上）时，它们会根据Lorentz力在带电的颗粒上施加力。然后通过这些力传输电磁波的能量和动量，这些力在颗粒上发挥作用，从而增加了它们的能量。这构成了电磁波中动量和能量之间关系的基础。这是使用洛伦兹力的简化形式的方程（1）推导。另一方面，动量（p）定义为（3）𝑝=𝑚𝑣，其中m是实体的质量，v是其速度。在光子的情况下以光速（c）行驶，可以将定义重写为
出生时从胎盘中衍生的人滋养细胞干细胞
CTB，使用Okae等人的协议进行区分。或Karakis等。TUA培养基中的 T1和T2 HTSCs用作对照。 融合指数被计算为（n-s）/t，其中n是合成中的核的数量，s是综合的数量，而t是融合和未脉细胞中核的总数。 使用至少7张图像对每个生物逻辑复制进行了分析。 所有合胞菌中最少有3个核。 使用Okae等人协议的STB差异数据。 已从我们先前发表的工作15中获得，并为此数字重新分析。T1和T2 HTSCs用作对照。融合指数被计算为（n-s）/t，其中n是合成中的核的数量，s是综合的数量，而t是融合和未脉细胞中核的总数。使用至少7张图像对每个生物逻辑复制进行了分析。所有合胞菌中最少有3个核。使用Okae等人协议的STB差异数据。已从我们先前发表的工作15中获得，并为此数字重新分析。