eCent研究结果已将二甲双胍确定为77%的患者开始服用2型糖尿病的药物治疗的初始药物选择,其中1个反映治疗模式很大程度上符合临床指南。但是,为了实现长期血糖控制,大多数患者最终都需要与其他抗糖尿病药物(ADM)类别组合疗法。2在二甲双胍单一疗法失败后初始二线ADM的选择正在迅速增加,多个治疗类别表现出有效的血糖控制以及心血管和肾脏益处。3-7然而,尚无临床共识,即与二甲双胍结合使用ADM作为初始的二线药物疗法。Currently, the following 5 noninsulin ADM classes are available when metformin monotherapy is no longer sufficient for glycemic control: sulfonylureas/meglitinides (henceforth, sulfonylureas), dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP4is), sodium-glucose cotrans- porter 2 inhibitors (SGLT2is), glucagon-like肽-1受体激动剂(GLP-1 RAS)和噻唑烷二酮(TZD)。实践指南指导临床医生选择二线ADM时要考虑多个因素,包括该药物对血糖控制的影响,8个心血管事件,4,9肾脏疾病进展,10和体重。还应考虑基于潜在益处,不良影响和药物成本的11名患者偏好。有限的数据描述了二甲双胍单一疗法失败后ADM使用模式。最近对2型糖尿病的成年人进行的一项全国研究发现,大约一半接受二甲双胍单药治疗的患者需要在3。4年内进行二线治疗,而磺胺尿路是最常见的选择。12 National data on US adults with type 2 diabetes demonstrate the following consistent trends in second-line ADM use over the past 20 years: (1) a large proportional decrease in TZD use, (2) a small reduction in sulfonylurea use, and (3) increases in use of newer medication classes (ie, DPP4is, GLP-1 RAs, and SGLT2is) after introduction to market.12-14尽管在二线治疗开始后,先前的研究已经检查了一些ADM的变化,但1,12,15-17该文献尚未检查患者和临床医生的观点的所有类型的药物变化,即中断
1.1 B Ackground。 在 .............................................................................................................................25 1.10 F ISCAL P OLICY ...............................................................................................................................................................26 1.11 E XPENDITURE R ATIONALIZATION .................................................................................................................................27 1.12 D OMESTIC G ROWTH O UTLOOK .....................................................................................................................................27 1.13 R ISKS A SSOCIATED WITH THE O UTLOOK ................................................................................................................................................................................................................................... 281.1 B Ackground。在 .............................................................................................................................25 1.10 F ISCAL P OLICY ...............................................................................................................................................................26 1.11 E XPENDITURE R ATIONALIZATION .................................................................................................................................27 1.12 D OMESTIC G ROWTH O UTLOOK .....................................................................................................................................27 1.13 R ISKS A SSOCIATED WITH THE O UTLOOK ................................................................................................................................................................................................................................... 28
最近,有人呼吁在发布任何基因驱动转基因生物 (GDO) 之前建立一个全球项目登记册,这表明登记册对于协调研究、收集数据以监测和评估潜在的生态影响以及促进与社区利益相关者和公众的透明沟通可能很有价值。在此,我们报告了 2020 年 12 月 8 日至 9 日召开的关于 GDO 登记册的多学科专家研讨会的结果,来自 14 个国家的 70 名参与者参加了研讨会。参与者在基因驱动设计、保护和种群建模、社会科学、利益相关者参与、治理和监管、国际政策和媒介控制方面拥有专业知识;他们代表了 45 个组织,包括国家和地方政府机构、国际组织、非营利组织、大学和负责监督当地媒介控制的地区办事处。研讨会旨在收集对一个核心问题的看法:“基因驱动项目登记册在哪些方面既有助于公平开发、测试和使用 GDO,又有损于公平开发、测试和使用?”我们特别询问了注册表的预期目的、需要包含的信息以及注册表的预期价值。讨论得出了三个主要结论:首先,许多参与者同意注册表可以发挥协调多学科和多部门工作活动的作用;其次,这样做可能需要不同的设计元素,具体取决于目标最终用户群体及其预期目的;第三,这些不同的信息要求导致人们对通过注册表共享信息感到担忧,这表明通过这种机制实现透明度可能存在障碍。我们得出结论,任何基因驱动项目注册表的开发都需要仔细和包容性的审议,包括与潜在最终用户的审议,以确保注册表设计是最佳的。基因驱动技术的最新进展为害虫管理、媒介传播疾病控制和保护提供了潜在的新策略 1 。作为开发者、科学家、
腺相关病毒(AAV)开发方面取得的最新进展已产生能够比自然产生的衣壳更有效地转导中枢神经系统(CNS)中明确定义的细胞群的工程衣壳 1 – 7 。作为一种快速灵活的体内基因转移平台,这些载体与现有的小鼠遗传学工具结合使用(或替代)时,有望充当研究的变革催化剂。然而,衣壳的开发主要集中于设计用于转导神经元或星形胶质细胞的载体。相比之下,尽管人们逐渐认识到大量非神经元细胞类型对神经系统功能至关重要,但描述专门针对 CNS 内其他细胞群的载体相对较少。其中,中枢神经系统内皮细胞(排列在血管腔面的特化细胞)已被证明能够协调许多关键的生理过程。此外,人们越来越认识到它们的功能障碍是导致多种神经退行性疾病和神经系统疾病的原因 8、9。虽然内皮细胞通常被视为相对同质的实体,但最近的研究强调了脑血管动静脉轴的分子和功能惊人程度的特化 10。例如,动脉内皮细胞在动态耦合血流和神经活动以满足局部能量需求方面起着关键作用 11-13,毛细血管内皮细胞主动抑制细胞间运输以维持血脑屏障完整性 14-16,静脉内皮细胞似乎在神经免疫串扰中充当重要中介 9、17、18。然而,内皮细胞的扩张功能与可用于在体内研究它们的相对有限的工具之间的不匹配是研究进展的主要障碍。一种高效的、具有广泛向性的内皮特异性载体,涵盖动脉、毛细血管和静脉内皮细胞,非常适合加速神经血管研究。
ecent年份已经看到了衍射光学的复兴,这是由于纳米制度的纳米化阵列的进步,具有高精度,合理的吞吐量和相对易于生产的纳米阵列的纳米化阵列。这些发展开辟了一个所谓的平面光学器件的新时代,其关键组件称为Metasurfaces(由光学上薄的散射器组成的二维结构,例如次波长大小的天线),越来越多地用于替换整个传统光学元件的整体组合1 - 9。这些设备可以实现有效的梁转向,光学极化的局部控制以及光10-14的发射和检测。metasurfaces具有独特的功能,可以完全控制子波长度15中的光。包括对复杂衍射的波长和极化选择性控制。此外,元信息可以使新物理学和一系列现象与散装光学或3D超材料中可以实现的现象明显不同。这样一个例子是一般的反射和折射定律,可以通过使用带有规定的相位梯度的天线阵列来将元时间用于重定向,同时确保完全控制幅度和相位的前所未有的设计灵活性。元面包还可以量身定制近场响应,这在处理光源和探测器时至关重要,从而实现了完美的吸收,发射增强和光 - 物质相互作用的详细设计。metaSurfaces具有巨大的实现这些状态的潜力。metasurfaces现在已成为经典光学的主食,并且越来越有兴趣将扁平光子学启用的新型功能带入量子光学的领域16。量子光学技术需要单个光子,纠缠光子和其他类型的非古典光以及更新的检测方法的来源。量子状态可以基于不同程度的光自由度极化,方向和轨道角动量。,我们首先将注意力集中在经典光学设备(梁拆分器)上的两个独立光子的量子干扰17、18的演示中,这允许纠缠操作 - 量子光学领域的里程碑。但是,光束分离器是一种只能改变其反射率的简单设备,因此没有太多功能性。metasurfaces具有更广泛的功能,并且具有很大的操纵单光子并产生各种品种的潜力
摘要 — 量子算法旨在在基于门的量子计算机中处理量子数据(量子比特)。经严格证明,当输入是某些量子数据或映射到量子数据的某些经典数据时,它们比传统算法具有量子优势。然而,在实际领域,数据本质上是经典的,它们的维度、大小等都非常大。因此,将经典数据映射(嵌入)到量子数据是一个挑战,甚至在基于门的量子计算机中处理映射的经典数据时,量子算法相对于传统算法没有量子优势。对于地球观测(EO)的实际领域,由于遥感平台上的传感器不同,我们可以将某些类型的 EO 数据直接映射到量子数据。特别是,我们有以极化光束为特征的极化合成孔径雷达(PolSAR)图像。极化光束的偏振态和量子比特是物理状态的分身。我们将它们相互映射,并将这种直接映射称为自然嵌入,否则称为人工嵌入。此外,我们使用量子算法在基于门的量子计算机中处理自然嵌入的数据,而不管其相对于传统技术的量子优势如何;即,我们使用 QML 网络作为量子算法来证明我们自然地将数据嵌入基于门的量子计算机的输入量子位中。因此,我们在 QML 网络中使用并直接处理了 PolSAR 图像。此外,我们设计并提供了一个带有额外神经网络层的 QML 网络,即混合量子经典网络,并演示了在使用和处理 PolSAR 图像时如何编程(通过优化和反向传播)这种混合量子经典网络。在这项工作中,我们使用了 IBM Quantum 提供的基于门的量子计算机和基于门的量子计算机的经典模拟器。我们的贡献是,我们提供了具有自然嵌入特征(量子位的 Doppelganger)的非常具体的 EO 数据,并在混合量子经典网络中对其进行了处理。更重要的是,在未来,这些极化SAR数据可以通过未来的量子算法和未来的量子计算平台进行处理,以获得(或展示)相对于传统EO问题技术的量子优势。索引词——自然嵌入、参数化量子电路、极化合成孔径雷达(PolSAR)、量子机器学习(QML)。I.引言最近在构建基于门的量子计算机方面取得了突破,该计算机仅使用极少的量子比特[1]
ecent di sc o of tal s tal s up h y d r d r d i d i d i d e es p r o v id e a n e n e n e n e w r om om to r oom -te m p eary tu e e e e e e e e erc ondu o to to to rs to rs。How ever , th e i r s t r u c tu re t re nd s a nd th e c h e mi ca l d r i v ing fo rce n ee d e d to di ss o c i a t e H 2 a nd fo rm H c o va l e nt n e two rk ca nno t b e explained b y di rec t me t a l-h y d r og e n bond s .here,如何将其构成,以征求意见。By a n a l y zing high-th r oughput ca l c ul a tion res ult s of me t a l s acr o s s t h e pe r iodi c tabl e a nd in var iou s l a tti ces , w e s how th a t, a ft er rem o v ing H, th e rema ining me tal l a t t i ces ex hibit l ar g e e l ec t r on o cc up a n n a a a a a t e c int ect i a l o a ls a ls a ls a llentl y to tti ces and tti ces and tti ces and t e i r w ave fun c tion s li ke li ke a te m p te m pl a t te m pl a t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t te t t t t te m pl a t te。fu r therm o re,在3 d ar o ma ti c构建单位的s i s tti c e s c上,在a r e g e g e e tabiliz e d b y c y c h em i ca e em i ca l t em t em t e em t e em t e e e t a e e t a l s n ear t e s s s s s -d b b b b d b r d er th e t e e t e e s the。Thi s th e or y can n a tu ra ll y ex pl a in th e s t a bilit y a nd s t r u c tu re t re nd s of s up er h y d r id es a nd gr eat l y enhance th e e ffi c i e n cy of p re di c ting n e w ma t er i a l s , s u c h as two-m eta l supe r h y d r id es .