1 宾夕法尼亚大学生物医学图像计算与分析中心,美国宾夕法尼亚州费城 19104 2 宾夕法尼亚大学放射学系,美国宾夕法尼亚州费城 19104 3 中国脑研究中心,北京 102206 4 宾夕法尼亚大学精神病学系,美国宾夕法尼亚州费城 19104 5 宾夕法尼亚大学 Penn/CHOP 寿命脑研究所,美国宾夕法尼亚州费城 19104 6 宾夕法尼亚大学神经病学系,美国宾夕法尼亚州费城 19104 7 宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚成像与可视化统计中心,美国宾夕法尼亚州费城 19104 8 宾夕法尼亚大学生物统计学、流行病学和信息学系,美国宾夕法尼亚州费城 19104 9 宾夕法尼亚大学脑成像与刺激中心,美国宾夕法尼亚州费城 19104 10 宾夕法尼亚大学脑科学、转化、创新与调节中心宾夕法尼亚大学,美国宾夕法尼亚州费城 19104,美国 11 宾夕法尼亚大学抑郁和压力神经调节中心,美国宾夕法尼亚州费城 19104,美国 12 宾夕法尼亚大学神经科学、神经外科和生物工程系,美国宾夕法尼亚州费城 19104,美国 13 宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚寿命信息学和神经影像中心,美国宾夕法尼亚州费城 19104,美国 *通讯作者:Yong.Fan@pennmedicine.upenn.edu
绝对音高 (AP) 是指无需外界参考即可轻松识别乐音的能力,其神经基础尚不清楚。关键问题之一是这一现象背后是感知过程还是认知过程,因为感觉和高级大脑区域都与 AP 有关。为了整合对 AP 的感知和认知观点,我们在此研究了感觉和高级大脑区域对 AP 静息态网络的共同贡献。我们对大量 AP 音乐家 (n = 54) 和非 AP 音乐家 (n = 51) 的源级 EEG 进行了全面的功能网络分析,采用两种分析方法:首先,我们应用基于 ROI 的分析来检查听觉皮层和背外侧前额叶皮层 (DLPFC) 之间的连接,使用几种已建立的功能连接测量方法。这项分析重复了之前的一项研究,该研究报告了 AP 音乐家这两个区域之间的连接增强。其次,我们对相同的功能连接测量进行了基于全脑网络的分析,以更全面地了解可能涉及支持 AP 能力的大规模网络的大脑区域。在我们的样本中,基于 ROI 的分析没有提供听觉皮层和 DLPFC 之间 AP 特定连接增加的证据。全脑分析显示,AP 音乐家的三个网络连接增加,包括额叶、颞叶、皮层下和枕叶区域的节点。在感觉和大脑周边区域的高级区域都发现了网络的共同点。需要进一步研究来证实这些探索性结果。
摘要 — 受大脑启发的基于事件的神经形态处理系统已成为一种有前途的技术,特别是用于生物医学电路和系统。然而,神经网络的神经形态和生物实现都具有关键的能量和内存限制。为了最大限度地减少多核神经形态处理器中内存资源的使用,我们提出了一种从生物神经网络中汲取灵感的网络设计方法。我们使用这种方法设计了一种针对小世界网络优化的新路由方案,同时提出了一种硬件感知的布局算法,该算法优化了小世界网络模型的资源分配。我们用一个典型的小世界网络验证了该算法,并给出了从中衍生的其他网络的初步结果。索引术语 — 编译器、神经形态处理器、分层路由、小世界网络、多核、扩展、皮质网络
镰状疾病术语包括由血红蛋白S单独或与不同的β-珠蛋白突变结合的所有血红蛋白病。HBS构成了红色血液的主要部分,超出了新生儿时代的至少50%(大多数)。频繁的表型是同型HBSS-Sichelzell疾病,复合杂合子HBSβ-β-β-thalassymia(HBSβ+或HBSβ°-Thalassassä-mie)和HBSC疾病。是HBSD,HBS OARAB,HBS Lepore和HBSE等其他形式的组合。大约 30%的来自撒哈拉以南非洲以下的患者也有杂合(仅在一个Allel上缺失)或纯合子(两个等位基因上的一个)α+thalassyalassya,这会导致微细胞增多症。 大约 中非男性中有17%的男性缺乏G6PD。 中东和东地中海地区是α°和α+ thalassyalassia 2-3%的赞助的频率。大约30%的来自撒哈拉以南非洲以下的患者也有杂合(仅在一个Allel上缺失)或纯合子(两个等位基因上的一个)α+thalassyalassya,这会导致微细胞增多症。大约 中非男性中有17%的男性缺乏G6PD。 中东和东地中海地区是α°和α+ thalassyalassia 2-3%的赞助的频率。大约中非男性中有17%的男性缺乏G6PD。中东和东地中海地区是α°和α+ thalassyalassia 2-3%的赞助的频率。
三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型,其特征是显著的分子异质性。目前,尚无有效的药物靶点和先进的人类疾病临床前模型。在这里,我们生成了一种独特的乳腺肿瘤小鼠模型(MMTV-R26 Met 小鼠),该模型由野生型 MET 受体表达的细微增加驱动。MMTV-R26 Met 小鼠会自发形成排他性 TNBC 肿瘤,重现患者对治疗的原发性耐药性。MMTV-R26 Met 肿瘤的蛋白质组学分析和机器学习方法表明,该模型忠实地重现了人类 TNBC 的肿瘤间异质性。进一步的信号网络分析突出了潜在的药物靶点,其中 WEE1 和 BCL-XL 的共同靶向协同杀死 TNBC 细胞并有效诱导肿瘤消退。从机制上看,BCL-XL 抑制加剧了 TNBC 细胞对 WEE1 功能的依赖,导致组蛋白 H3 和磷酸化 S 33 RPA32 上调、RRM2 下调、细胞周期扰动、有丝分裂灾难和细胞凋亡。本研究介绍了一种独特、强大的小鼠模型,用于研究 TNBC 的形成和进化、其异质性以及确定有效的治疗靶点。
1 斯特拉斯堡大学医院病理学系,67098 斯特拉斯堡,法国 2 UMR CNRS 7021,生物成像和病理学实验室,肿瘤信号和治疗靶点,药学院,67405 lllkirch,法国 3 斯特拉斯堡大学医院生物资源中心,67098 斯特拉斯堡,法国 4 斯特拉斯堡大学医院神经外科系,67098 斯特拉斯堡,法国 5 斯特拉斯堡大学医院神经内科系,67098 斯特拉斯堡,法国 6 斯特拉斯堡大学欧洲癌症研究所 (ICANS) 肿瘤学系,67200 斯特拉斯堡,法国 7 斯特拉斯堡大学 ICANS 放射治疗系, 67200 斯特拉斯堡,法国 8 斯特拉斯堡大学医院生物化学实验室肿瘤生物学平台,67098 斯特拉斯堡,法国 9 斯特拉斯堡大学医院放射科,67098 斯特拉斯堡,法国 10 斯特拉斯堡大学医院儿科肿瘤血液科,67098 斯特拉斯堡,法国 * 通讯地址:benoit.lhermitte@chru-strasbourg.fr(BL);natacha.entz-werle@chru-strasbourg.fr(NE-W.);电话:+33-3-88-12-84-41(BL);+33-3-88-12-83-96(NE-W.)
这项研究通过采用生成AI技术和破坏性创新理论来研究小型营销公司破坏市场的潜力。该研究采用了定性方法,将全面的文献综述与与小型营销公司的领导者的深入访谈相结合。研究结果将生成性和对话性AI定位为下一个技术演变,成功了互联网和移动/社会时代。这是第一项研究,将破坏性创新理论应用于小型营销公司的生成AI使用,呈现了将生成性AI整合到营销运营中的积极前景。这项研究有助于营销中AI的新兴知识,为学者和从业人员推进这一领域的实践含义。
Llama 70B,FP8的单个机架性能,最多32K上下文长度。截至2024年5月的Corsair的性能预测。结果可能会有所不同。
简介:DYRK1A杂合致病变异已被证明会导致智力障碍(ID)的综合征形式,其言语发育受损,自闭症谱系障碍(ASD)的特征,小头畸形和可识别的面部面部因素随着年龄的增长而发育。患者还可以出现步态障碍或高血压,癫痫,大脑成像,眼和脚异常。方法:这是一项横断面研究。使用详细的临床问卷从医疗记录中回顾性地收集了从医疗记录收集的,在里斯本的临床遗传学系鉴定出DYRK1A致病变异患者的临床数据。结果:我们描述了八名无关患者,六名女性和2名男性,年龄4至24岁。胎儿生长限制(FGR)在5/8中存在,而小头畸形为7/8。ID在所有患者中都记录在轻度到重度和语言障碍或缺乏语言的情况下。ASD和/或刻板印象行为在6/8中报道。 五名患者出现了视觉异常,最常见的是光盘盘pallor(4)。 始终报道了三个主要的面部特征:深度凝视的眼睛,薄唇和微/疗法。 脚和手动异常经常发生。 讨论/结论:我们的队列说明了ID的综合症形式的严重程度可变程度,其中包括轻度病例。 小头畸形和典型的神经行为表型符合文献以及一些常见的畸形。 有趣的是,视盘苍白似乎是一个频繁的发现,强调了对眼科监视的需求。ASD和/或刻板印象行为在6/8中报道。五名患者出现了视觉异常,最常见的是光盘盘pallor(4)。始终报道了三个主要的面部特征:深度凝视的眼睛,薄唇和微/疗法。脚和手动异常经常发生。讨论/结论:我们的队列说明了ID的综合症形式的严重程度可变程度,其中包括轻度病例。小头畸形和典型的神经行为表型符合文献以及一些常见的畸形。有趣的是,视盘苍白似乎是一个频繁的发现,强调了对眼科监视的需求。我们的研究为与DYRK1A相关ID的一致临床表型的存在增加了证据,希望有助于提高认识并提高对该实体的认识。