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钠离子电池有机液体电解质的研究进度
电化学能源储能技术由于近年来其低成本和高能量效率而引起了广泛的关注。在电化学储能技术中，由于丰富的钠资源，低价和与锂的类似特性的优势，钠离子电池被广泛关注。在钠离子电池的基本结构中，电解质确定电池的电化学窗口和电化学性能，控制电极/电解质界面的性能，并影响钠离子电池的安全性。有机液体电解质由于其低粘度，高介电常数以及与常见阴极和阳极的兼容性而被广泛使用。但是，存在一些问题，例如氧化潜力低，高光度性和安全性危害。因此，新型，低成本，高性能有机液体电解质的发展对于钠离子电池的商业应用至关重要。在本文中，已经引入了钠离子电池的有机液体电解质的基本要求和主要分类。已经突出了有机液体电解质的当前研究状态，包括与各种类型的电极的兼容性以及电解质材料的乘数性能和电极材料的循环性能。已经解释了界面纤维的组成，形成机制和调节策略。最后，将来指出了与材料，安全性和稳定的界面纤维形成的钠离子电池电解质的开发趋势。
锂离子电池电解质中乙烯和二氧化碳气体的溶解度
摘要：在锂离子电池运行期间，（电）化学侧反应发生在细胞内，可以促进或降解性能。这些复杂的反应在固体，液体和气相中产生副产品。在这三个阶段中研究副产品可以帮助优化电池寿命。要将测得的气相副产品与溶解在液相中的物种相关联，需要等于亨利法律常数等均衡礼节。本工作实施了一个压力衰减实验，以确定乙烯（C 2 H 4）（C 2 H 4）和二氧化碳（CO 2）之间的热力学平衡浓度，它们是在Li-Ion中通常产生的两种气体，其电池在3：7 wt/wt/wt/wt/wt的电池中均为1.2 m lipf 6：碳酸氟乙二烯（15：25：57：3 wt％总成分）。实验测量的压力衰减曲线适合分析溶解模型，并外推以预测平衡时的最终压力。然后使用= k C H 2 4 2.0×10 4 kPa的亨利定律常数和k co d 2 = 1.1×10 4 kpa的用电解质中的部分压力与溶解气体的浓度之间的关系确定亨利定律常数。 这些值与密度功能理论预测的亨利定律常数进行了比较，并在3倍以内显示出良好的一致性。 ■简介用电解质中的部分压力与溶解气体的浓度之间的关系确定亨利定律常数。这些值与密度功能理论预测的亨利定律常数进行了比较，并在3倍以内显示出良好的一致性。■简介
用于高温可充电锂金属电池的无溶剂电解质
在锂负极上形成疏锂无机固体电解质界面 (SEI) 并在正极上形成正极电解质界面 (CEI) 对高压锂金属电池是有益的。然而，在大多数液体电解质中，有机溶剂的分解不可避免地会在 SEI 和 CEI 中形成有机成分。此外，有机溶剂由于其高挥发性和易燃性，通常会带来很大的安全风险。本文报道了一种基于低熔点碱性全氟磺酰亚胺盐的无有机溶剂共晶电解质。锂负极表面的独特阴离子还原产生了一种无机的、富含 LiF 的 SEI 膜，该膜具有很强的抑制锂枝晶的能力，这一点可以从 0.5 mA cm −2 和 1.0 mAh cm −2 时 99.4% 的高锂电镀/剥离 CE 以及 80°C 下全 LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 (2.0 mAh cm −2 ) || Li (20 μ m) 电池的 200 次循环寿命看出。所提出的共晶电解质有望用于超安全和高能锂金属电池。
具有类液体动力学的超离子化合物有望成为固态电池电解质
Li₆PS₅Cl 作为固态电解质。未来，它可以为新型固态电池的设计提供信息，为超离子材料的优化开辟新途径，从而有助于提高固态电池的能量存储和功率转换效率。具有超离子扩散率的材料的设计还可以为固态电池以外的其他设备的开发提供信息，包括燃料电池和神经形态计算硬件。
使用基于变压器的分子表示模型改善电解质公式的性能预测
开发高效且高性能的电解质对于推进能量存储技术，尤其是在电池中至关重要。预测电池电解质的性能依赖于各个成分之间的复杂相互作用。因此，一种熟练地捕获这些关系并形成配方的强大表示的策略对于与机器学习模型集成以准确预先属性至关重要。在本文中，我们引入了一种新型方法，利用基于变压器的分子表示模型有效地捕获电解质配方的表示。在两个电池属性预测任务上评估了所提出的方法的性能，与ART方法相比，结果表现出较高的性能。
免疫检查点抑制剂的基础机制...高压全稳态锂金属电池的基于聚碳酸酯的互穿网络基于聚碳酸酯的复合电解质
摘要具有良好安全性，易于加工性和高离子电导率的基于固体聚合物的复合电解质（SCPE）对于开发先进的全固态锂金属电池（ASSLMBS）具有重要意义。但是，电极和固体电解质之间的界面兼容性较差导致较大的界面阻抗削弱了电池的电化学性能。Herein, an interpenetrating network polycarbonate (INPC)-based composite electrolyte is constructed via the in- situ polymerization of butyl acrylate, Li 7 La 3 Zr 2 O 12 (LLZO), Lithium bis(trifluoromethanesulphonyl)imide, succinonitrile and 2,2-azobisisobutyronitrile on the base of a对称聚碳酸酯单体。Benefiting from the synergistic effect of each component and the unique structure features, the INPC&LLZO-SCPE can effectively integrate the merits of the polymer and inorganic electrolytes and deliver superior ionic conductivity (3.56 × 10 -4 S cm -1 at 25 °C), an impressive Li + transference number [ t ( Li+ ) = 0.52] and a high electrochemical stability window (up到5.0 v vsli + /li）。基于此，组装了LifePo 4 /Inpc＆llzo-Scpe /li和Lini 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 o 2 /inpc＆llzo-scpe /li的电池，它们显示出156.3和158.9 mah g -1 and Efence for 86.8％和95.4％和95.4％％和95.4％％的初始能力，它们具有较大的初始能力C分别。这项工作为高压ASSLMB的新型聚碳酸酯复合电解质提供了新的途径。
镁 - 硫磺电池的电解质开发方面的进步和挑战：全面的评论
摘要：镁 - 硫电电池是一种新兴技术。凭借其升高的理论能量密度，增强的安全性和成本效益，他们具有改变储能市场的能力。本综述研究了专为镁 - 硫磺电池设计的电解质领域所带来的障碍和进度。评论的主要重点在于识别可以促进Mg 2+离子的可逆电镀和剥离的电解质，同时维持与硫磺阴极和其他电池组件的兼容性。审查还解决了通过查看硫阴极界面和微观结构设计中使用的创新工程方法来管理可溶性镁多硫化镁的关键问题，这两种方法都可以增强反应动力学和整体电池效率。本综述强调了最近对镁硫硫电池的研究的反应机理分析的重要性。通过分析最新文献中提出的见解，本综述确定了当前研究中的差距，并提出了未来的方向，可以增强MG-S电池的电化学性能。我们的分析强调了创新电解质解决方案的重要性，并对反应机制提供了更深入的了解，以克服现有的障碍，并为MG-S电池技术的实际应用铺平道路。
高熵替代的阿尔盖德锂超电子固体电解质
散装型固态电池（SSB）构成了一种有希望的电化学能源存储的下一代技术。但是，为了使SSB与成熟的电池技术变得更有竞争力，（Electro）化学稳定，超级离子固体电解质非常需要。多组分或高熵锂含有谷物锂最近引起了人们对其有利的材料特征的关注。在当前工作中，我们报告了增加Li 6+ A P 1- X M X S 5 I实体电解质系统的配置熵，并检查这如何影响结构电导率/稳定性关系。使用电化学阻抗光谱和7个LI脉冲场梯度核磁共振（NMR）光谱法，综合取代被证明会导致非常低的激活能量，以使〜0.2 eV的扩散和高室 - 温度的离子电导率的扩散，高室温度的电导率〜13毫秒〜13 mss-cm-6.5 ge 0.25 [p GE 0.25] SI 0.25 [p si 0.25] Si 0.25 [p] si 0.25 [p] si。 我）。通过互补的中子粉末衍射和魔法旋转NMR光谱测量，从结构的角度合理化了运输特性。Li 6.5 [P 0.25 Si 0.25 GE 0.25 SB 0.25] S 5 I固体电解质也在具有富含Ni层的氧化氧化物阴极的高加载SSB细胞中测试，并通过X射线光电
硫化物电解质固态电池中氯替代的协同效应
全固态电池被认为是锂离子电池最有前途的竞争对手之一。固体电解质的两个广为人知的性能指标是离子电导率和稳定性。本文发现，通过硫化物基固体电解质中氯取代的协同效应，可以改善这两者。具体来说，通过增加对机械收缩引起的电压稳定性增强的敏感性，氯取代的硫化物固体电解质可以更好地抑制由本体分解和电极界面反应引起的不稳定性。因此，一些富氯锂银锑矿的稳定窗口可以系统地高于一些其他缺氯或无氯电解质，尤其是在实施机械收缩电池组装和测试条件下。因此，使用这些富含氯的锂银锗矿，无需额外涂层，就可展示 4 V 至 5 V 级正极与锂金属负极配对的固态电池系统。此外，由于氯组分会调节低电压下锂银锗矿的稳定性和不稳定性，因此我们可以设计具有不同锂金属稳定性层次的多层配置，以展示固态电池在相对高电流密度下的稳定循环。研究发现，电解质中适中的氯组分最能抑制作为中心电解质层的锂枝晶渗透，除了两个众所周知的稳定性和离子电导率指标外，还强调了略微增加的“不稳定性”是这里相关的隐藏性能指标。了解硫化物电解质中的氯取代效应为全固态电池提供了重要的设计原则。