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Carthera enrolls first patient in pivotal trial of SonoCloud-9 ® device for treatment of recurrent glioblastoma Registrational study aims to enroll 560 US and EU patients over next two years, with view to obtaining marketing authorization SONOBIRD trial will compare use of SonoCloud-9 ultrasound device combined with carboplatin vs standard of care therapies in patients with first recurrence of glioblastoma法国巴黎,2024年2月5日-Carthera,来自索邦大学的衍生产品,由PR创立。Alexandre Carpentier和Sonocloud®的开发人员,Sonocloud®是一种创新的基于超声的医疗设备,可治疗多种脑部疾病,今天宣布将第一名患者入学,以治疗复发性胶质母细胞瘤(RGBM)。试验(NCT05902169)旨在治疗欧洲和美国40个地点的560名患者。教授约翰尼·杜林克(Johnny Duerinck)博士,Ziekenhuis Brussel(比利时)的神经外科医生,在MichaëlBruneau教授教授,与Bart Neyns博士教授的肿瘤学系密切合作,并与Bart Neyns教授的肿瘤学系紧密合作,在一月份开始了两名患者,标记了两年级的招聘时期,并在EU和EU中获得了两年的招聘。 该研究的资格标准包括患有首次复发且有资格进行新肿瘤切除的成年患者。 “我们很荣幸参加了Sonobird临床试验的第一位患者。 由于BBB阻止了大多数全身药物到达脑实质,因此针对胶质母细胞瘤的有效治疗的发展受到限制。 这将与建议的治疗方案(Lomustine或Temozolomide)进行比较。教授约翰尼·杜林克(Johnny Duerinck)博士,Ziekenhuis Brussel(比利时)的神经外科医生,在MichaëlBruneau教授教授,与Bart Neyns博士教授的肿瘤学系密切合作,并与Bart Neyns教授的肿瘤学系紧密合作,在一月份开始了两名患者,标记了两年级的招聘时期,并在EU和EU中获得了两年的招聘。该研究的资格标准包括患有首次复发且有资格进行新肿瘤切除的成年患者。“我们很荣幸参加了Sonobird临床试验的第一位患者。由于BBB阻止了大多数全身药物到达脑实质,因此针对胶质母细胞瘤的有效治疗的发展受到限制。这将与建议的治疗方案(Lomustine或Temozolomide)进行比较。通过利用Carthera的Sonocloud-9®设备在肿瘤周围的区域暂时打开BBB,我们将能够评估卡托蛋白针对现有治疗的有效性,以便为胶质母细胞瘤患者提供更好的治疗方法。”这项开放标签,比较,随机,多中心,两臂临床试验的比例为1:1,将评估接受卡托蛋白化学疗法的患者的总体存活率,并用Sonocloud-9系统治疗以打开血脑屏障(BBB)。该试验还将评估Sonocloud-9和卡铂治疗在延迟或减慢肿瘤生长方面的有效性。Sonobird试验是从SC9-GBM-01试验进行的(预计将在第二季度,2024年发布的完整结果),该试验证明了Sonocloud-9的可行性和安全性,以及与Carboplatin与BBB开放相结合的碳纤维蛋白测试的潜力。“ Sonobird试验的发布是Sonocloud-9系统的临床开发中的一项重大成就。如果证明了卡铂与我们的设备的功效,它将改变我们如何治疗胶质母细胞瘤的范例。“我们很自豪地宣布我们关键试验中的第一位患者入学。这证明了我们在治疗神经疾病的治疗超声开发方面的领导。” Carthera首席执行官Frederic Sottilini说。
• 7 岁生日当天或之后不接种 DTaP 疫苗。 • 除非有禁忌症,否则 7 岁及以上的儿童可以用 Tdap 代替 Td 疫苗。 • 学生年满 5 岁后,无需接种 Hib。 • 学生年满 5 岁后,无需接种肺炎球菌结合疫苗。 • 学生年满 5 岁后,无需接种流感疫苗。 • 2024-2025 学年的 HepA 要求适用于 2007 年 1 月 1 日或以后出生的所有学前班至 12 年级学生。 • 2024-2025 学年的 HepB 要求适用于所有 K-12 年级的学生。有效 HepB 系列的间隔时间为:第 1 剂和第 2 剂之间至少间隔 4 周;第 2 剂和第 3 剂之间间隔 8 周;第 1 剂和第 3 剂之间至少间隔 16 周;第 3 剂必须在 24 周龄或以后接种。 • 2024-2025 学年第二次 MMR 适用于所有 K-12 年级学生。 • 2024-25 学年脑膜炎球菌结合疫苗要求适用于所有 7-12 年级学生。 • 2024-2025 学年 Tdap 要求适用于所有 7-12 年级学生。 • 如果两种活病毒疫苗(MMR、水痘、MMRV、鼻内流感)不是在同一天接种,则必须间隔至少 28 天(活病毒疫苗没有 4 天的宽限期)。如果间隔时间不足 28 天,则必须重新接种第二次接种的疫苗。 • 实验室确认的免疫力仅适用于 HepA、HepB、麻疹、腮腺炎、风疹和水痘。 • 水痘病的验证:由医学博士、助理医师或 APRN 以书面形式确认该儿童根据家族史或病史有水痘病史。
儿童的德克萨斯州疫苗(TVFC)和成人安全网(ASN)提供商,在2023年11月8日(星期三)之前完成2024 TVFC/ASN程序的重新注册:https://enrolltexasiz.dshs.dshs.ths.texas.gov/crc/site/site/site/site/site/emrlogin.asp-asp。未能完成2024 TVFC/ASN程序的重新注册将导致您的疫苗订购特权于2023年12月29日暂停。如果您不完成重新注册,您的诊所将于2024年1月20日从TVFC/ASN计划中撤回。德克萨斯州卫生局记录表明,截至2023年11月3日,您尚未启动或完成2024 TVFC/ASN计划的重新注册。作为2024 TVFC/ASN程序重新浏览的一部分,您还必须完成2023年提供商满意度调查。这项调查收集反馈,以帮助改善TVFC/ASN程序。未完成2023年提供商满意度调查的2024 TVFC/ASN计划重新注册:2023 TVFC/ASN提供商注册满意度调查(2023年1月2023年至2023年)(Alchemer.com)。如果您对2024 TVFC/ASN计划的注册有任何疑问,请联系您的负责实体。感谢您参加TVFC/ASN程序。德克萨斯州国家卫生服务免疫计划德克萨斯州国家卫生服务免疫计划
要重新注册,请在全市免疫登记处 (CIR) 在线登记处的疫苗库存管理部分填写并提交 2024 年 VFC 重新注册表。在填写此表之前,您所在机构的主治医生、疫苗协调员和后备疫苗协调员必须参加由疾病控制和预防中心 (CDC) 开发的两项必需的年度网络培训:疫苗储存和处理(课程编号 WB4626)和您决定接种疫苗:儿童疫苗 (VFC) 2023(课程编号 WB4627)。课程完成证书必须上传到重新注册表的“培训要求”部分。仅接受日期为 2023 年的证书。有关完成培训以及获取和上传证书的说明,请参阅附件“访问 CDC 培训模块”。
•请务必查看CVFA注册清单,并在开始之前完成先决条件。•请注意,在完成提供者人口部分时,将要求您提供有关2024日历年中您将看到的患者数量及其保险资格的估计。我们了解这可能很难估算,但是请尽力提供所需的信息。如果您没有看到该年龄的患者
• 使用您的电子邮件地址登录设施管理器 (FACMAN) 应用程序。 • 如果您是新的 FACMAN 用户,请选择注册。 • 如果您隶属于多个设施,则所有设施都应显示在您的仪表板平铺视图上。如果您的仪表板平铺视图没有设施或仅显示部分设施,您可以通过选择设施查找选项卡来添加设施。 • 选择您想要在 VFA 中注册的设施。如果您要在 VFA 计划中注册多个设施,则需要为每个设施单独完成申请。 • 选择 VFA 选项卡以查看和提交有关您的疫苗发货地址、营业时间、联系人、存储以及首席医疗官 (CMO) 和首席执行官 (CEO) 的信息。 • 签署 VFA 提供商协议(每个设施一份协议)。如果您的注册获得批准,您将能够为全市免疫登记处 (CIR) 中符合条件的成人订购免费的 COVID-19 疫苗。纽约市卫生和心理卫生局(卫生局)从联邦政府获得有限的 VFA 疫苗分配,最终分配决定将根据供应情况决定。通过 VFA 计划接受免费 COVID-19 疫苗的一些关键要求包括:
福利24/7,新的在线入学系统将于2024年1月提供。这是终止Pebb Medicare Advantage计划注册的请求。如果您要求撤销,则可以继续从当前的PEBB计划中获得所有医疗服务,直到有效的撤销日期为止。处理请求后,您将收到您的删除和生效日期的确认。
辅助提示:在线支付保费是可选的,并非每家健康保险公司都提供在线支付。消费者应联系其健康保险公司,咨询有关可接受的保费支付方式或截止日期的具体问题。如果消费者询问,您可以帮助他们找到其保险公司的信息。请确保消费者了解 Marketplace 不代表保险公司接受付款。