摘要:安全关键型嵌入式软件必须满足严格的质量要求。测试和验证消耗了很大一部分(且还在不断增长)的开发成本。近年来,基于语义的静态分析工具已在各种应用领域出现,从运行时错误分析到最坏情况执行时间预测。它们的吸引力在于,它们有可能在提供 100% 覆盖率的同时减少测试工作量,从而提高安全性。静态运行时错误分析适用于大型工业规模项目,并生成明确的运行时错误列表以及可能是真错误或误报的潜在运行时错误列表。过去,通常只修复明确的错误,因为由于大量误报,手动检查每个警报太耗时。因此无法证明运行时不存在错误。本文介绍了可参数化的静态分析器 Astrée。通过专业化和参数化,Astrée 可以适应所分析的软件。这使得 Astrée 能够高效地计算出精确的结果。Astrée 已成功用于分析大型安全关键型航空电子软件,且误报率为零。
关于ÉcolePolytechnique /écolePolytechnique,也称为L'X,是法国领先的机构,结合了科学和技术尖端的顶级研究,学者和创新。其各种本科和研究生级课程 - 理学学士学位,IngénieurPolytechnicien(硕士课程),硕士课程和博士学位 - 具有很高的选择性,并促进了一种卓越的文化,并强烈重视科学,并以人文主义的传统为基础。作为一所国际化大学,ÉcolePolytechnique提供了各种国际计划,并吸引了越来越多的外国学生和来自全球的研究人员(目前有41%的学生和40%的教职员工)。écolePolytechnique提供了一项卓越的教育,以使聪明的男人和女人在顶级关键位置上表现出色,并领导着应对21世纪社会挑战的复杂和创新的项目,同时保持对公民和社会责任的敏锐感。及其23个实验室,其中22个是法国国家科学研究中心(CNRS)的联合研究单位,ÉcolePolytechniqueResearch Center探索了跨学科知识的前沿,以为科学,技术和社会提供重大贡献。école理工学院是巴黎研究所的创始成员。www.polytechnique.edu
材料Expeditor的作用是促进住房模块,浴室吊舱和公用事业橱柜项目的平稳完成。您将确保每个项目都有足够和及时的材料和设备流动。供应链巡进者必须是一个能够多任务的人。您应该具备出色的沟通能力和解决问题的能力。项目管理方面的经验将非常有用,以及对基本购买,MRP和对技术原理/图纸的熟悉的知识。目标是支持及时且具有成本效益的客户主导的建筑项目,与供应商以及内部生产和设计团队合作。
肠神经系统(ENS)提供了胃肠道(GI)的内在神经,该神经(GI)具有数百万个神经元和多种神经元亚型和神经胶质细胞的内在神经。ENS调节基本的肠道功能,例如运动,营养摄取和免疫反应,但有关控制ENS神经元规范和分化的基因的基本信息仍然很大程度上未知。ENS神经元数量和组成的缺陷会导致肠道功能障碍,使GI症状具有使人衰弱的症状,并且与例如Hirschsprung病,炎症性肠道疾病,自闭症谱系障碍和神经退行性疾病,例如帕金森氏病。大多数ENS疾病的遗传基础仍然未知。最近的转录组分析已经确定了许多用于调节ENS神经发生的候选基因。然而,对这些候选基因的功能评估显着滞后,因为它们在ENS神经发生中的作用进行了实验性测试是耗时且昂贵的。在这里,我们在斑马鱼中开发了快速,可扩展的F 0 CRISPR基因组编辑筛选,以确定哪些候选基因控制ENS中的神经元发育。概念验证实验针对已知的ENS调节剂SOX10和RET表观稳定突变体具有高效率和精确度,表明我们的方法可靠地使用F 0指导RNA注射的幼虫来识别ENS神经发生(F 0 Crispants)。然后,我们评估10个转录因子基因在调节ENS神经发生和功能方面的作用。靶向2-3个候选基因的引导RNA的池将Cas9蛋白共同注入到一个单细胞阶段PHOX2BB中:GFP转基因斑马鱼胚胎,以直接评估ENS神经元数量的定性变化与6天旧F 0旧F 0 Crispants相比。然后对表现出降低的ENS神经元数的清晰池的靶基因进行单独测试,以鉴定负责任的基因。我们确定了五个转录因子,这些转录因子显示ENS神经元的降低,表明对肠祖细胞细胞分化为ENS神经元。添加了一个简单有效的测试以进一步评估肠道变化,我们发现两个转录因子基因的功能丧失减少了通过肠道标记的荧光标记食物的肠道转运。总而言之,我们的新颖,多步骤但直接的CRISPR筛选方法在斑马鱼中可以测试ENS发育和疾病基因功能的遗传基础,这些遗传基础将促进对转录组,全基因组关联或其他ENS-OMICS研究而产生的流形候选基因的高通量评估。这种体内清晰的屏幕将有助于更好地理解脊椎动物中的ENS神经元发展调节,以及在ENS疾病中出现的问题。
LT 中尉 ENS 助理燃料和飞机处理官 ENS tst 部门官员 LCDR 供应官 ENS 助理武器官 ENS 第二部门官员 CAPT Wi 11iam Sherrod GUTHRl E 指挥官 LT 医务官 W01 船上水手长 LTJG 助理。供应官 LT CIC 官 LTJG 销售官 LCDR 航空官 LTJG 通讯官 ENS X 部门官 CDR Sherman ~ e ' nr ~ OWENS 执行 Pve 官 LCDR 工程官 LTJG 燃料和飞机处理官 LT 牙科官员 LCRR 作战官 LT 牧师 ENS 6 部门官 LTJG 武器官 CW02 损害控制助理 持久官 CW02 电气官 ENS 主推进助理 LT 导航员 ENS 出纳官 1 st/LT -战斗货运官 CWO2 ElactronYes 物资官 ENS 助理通讯官
ENS 508环境生物化学3(3+0)II生物化学ENS 509*生物多样性2(2+0)II植物学和植物生理学ENS 511/ RS和GIS应用3(2+1)II Agri。气象
肠神经系统 (ENS) 的正确发育和成熟对于生存至关重要。在生命早期,ENS 需要进行显著的改进,以适应组织不断变化的需求,在断奶时从牛奶转变为固体食物。在这里,我们证明肌层外的常驻巨噬细胞 MMφ 通过修剪突触和吞噬大量肠道神经元,在生命早期改进了 ENS。断奶后,MMφ 继续与 ENS 密切互动,获得小胶质细胞样表型,对肠道神经元的生存至关重要。值得注意的是,这种小胶质细胞样表型是由 ENS 产生的 TGFβ 指导的,引入了一种新型的相互细胞间通讯,负责维持肠道中与神经元相关的 MMф 生态位。这些发现阐明了肠道巨噬细胞在生命早期 ENS 完善中的新作用,并为通过操纵 ENS 巨噬细胞生态位治疗肠道神经退行性疾病开辟了新的机会。
摘要增加证据表明肠神经系统(ENS)和肠神经胶质细胞(EGC)在肠道炎症中起重要的调节作用。胃嘌呤(6-MP)是一种临床上用于治疗炎症性肠病(IBD)的细胞固化化合物,例如溃疡性结肠炎和克罗恩病。但是,尚未评估6-MP对ENS炎症反应的潜在影响。在这项研究中,我们旨在更深入地了解ENS和在这种情况下6-MP的潜在抗炎影响所表达的炎症介质的特征。全基因组表达分析是在暴露于脂多糖(LPS)和6-MP或组合中的ENS原发性培养物上进行的。使用EGC的细胞系通过定量实时PCR(QPCR)验证了主命中的差异表达。ENS细胞在炎症应激下表达了C-X-C基序配体(CXCL)家族的细胞因子和趋化因子的广泛谱。EGC在EGC中证实了通过炎症刺激诱导CXCL5和CXCL10的。 炎症诱导的TNF-α和CXCL5的蛋白质分泌受到6-MP在ENS原发性培养物中的部分抑制,但在EGC中不受限制。 需要进一步的工作来确定该调节中涉及的细胞机制。 这些发现扩展了我们对与ENS有关的6-MP的抗炎特性的了解,尤其是EGC反应对炎症刺激。。炎症诱导的TNF-α和CXCL5的蛋白质分泌受到6-MP在ENS原发性培养物中的部分抑制,但在EGC中不受限制。需要进一步的工作来确定该调节中涉及的细胞机制。这些发现扩展了我们对与ENS有关的6-MP的抗炎特性的了解,尤其是EGC反应对炎症刺激。