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康复、重返社会和重建信任
• 支持州和地方社区采取创新措施，应对不太严重和低级别犯罪，既符合公共安全又能减轻执法负担...................................................................................................................................... 13
学生入学 – 2024 年 9 月入学
(v) 非正常年龄组入学 如果父母希望为其儿子申请非正常年龄组入学，则必须在申请截止日期之前写信给学校，并说明申请非正常年龄组入学的原因。例如，这可能适用于具有出色学术能力和成熟度、多年来一直与 6 年级学生相处融洽的孩子；或因生病或在国外居住而长期缺课的学生。学校将根据每种情况并以儿童的最大利益为出发点做出决定。这将包括考虑父母的意见；关于儿童学术和社会发展的任何可用信息；相关的医疗证据；他们之前是否接受过非正常年级的教育；以及儿童现任校长的意见。
细胞周期蛋白A-CDK1抑制CDK1激活剂CDC25A的表达
细胞周期蛋白A和Cdc25a都是依赖细胞周期蛋白激酶（CDKS）的激活剂：Cyclin A充当Cdks和Cdc25a的激活子单位，A cdks抑制性磷酸化位点的磷酸酶。在这项研究中，我们发现了两个CDK激活剂之间的反比关系。作为细胞周期蛋白A是必不可少的基因，我们使用CRISPR-CAS9和DEGRON标记的细胞周期蛋白A的组合产生了有条件的沉默细胞系A. Cyclin A的破坏促进了CDC25A的急性积累。细胞周期蛋白A后Cdc25a的增加发生了整个细胞周期，并且独立于细胞周期延迟由细胞周期蛋白A缺乏效率引起的细胞周期延迟。此外，我们确定与Cyclin A的反相关关系是CDC25A的特异性，而不是其他调节CDK中相同位点的CDC25家庭成员或激酶。出乎意料的是，Cdc25a的上调主要是由于转录活性的增加而不是蛋白质稳定性的变化引起的。逆转Cyclin a耗尽细胞中Cdc25a的累积严重延迟G 2 - M。综上所述，这些数据提供了涉及CDC25A的补偿机制的证据，该机制可确保在不同级别的细胞周期蛋白A中及时进入A.
亲爱的家长/监护人，加州免疫法和尔湾联合学区政策 5141.31 要求，入学时所有患有
MinuteClinic（CVS 药房内）14330 Culver Drive, Irvine 如需更多信息，请致电 1-866-389-2727 Walgreens 药房 5695 Alton Parkway, Irvine 如需更多信息，请致电 949-726-0716 Walgreens 药房 6316 Irvine Blvd.加利福尼亚州尔湾市 92620 如需更多信息，请致电 949-451-1563 • 对于没有健康保险的儿童，可以从以下机构免费或低价获得免疫接种： 橙县卫生保健机构，圣安娜 西 17 街 1725 号，圣安娜 如需更多信息或预约，请致电 1-800-914-4887 橙县家庭团聚社区健康中心 www.FamiliesTogetherOC.org 如需更多信息或预约，请致电 1-800-597-7977 下班后：714-665-9890 虚拟诊所（可在线访问） 714-715-3854 提前感谢您帮助保护我们的学校、教师、员工和社区的安全。 IUSD 健康服务审核于 2022 年 10 月 31 日 打印双面
臭名昭著的 B.I.T - 考文垂大学
联网和自动驾驶汽车容易受到网络攻击，这可能会危及汽车的安全高效运行，从而对驾驶员的行为产生负面影响。此类网络攻击的主要隐患是车内视觉分散，这是造成道路事故的主要原因之一。在这项使用驾驶模拟器的实证研究中，38 名参与者驾驶有条件自动驾驶汽车，在执行与驾驶无关的任务时经历了两种类型的故障：显性故障（即勒索软件攻击出现在车内屏幕上）和静默故障（即转向信号未能在车内屏幕和仪表盘上激活）。收集并分析了驾驶员的注视行为，包括注视次数和持续时间。结果表明，显示勒索软件的 HMI 是驾驶员最关注的兴趣区域。大多数司机没有注意到转向灯有故障。近一半的司机在开车时注视勒索软件的时间超过 12 秒。没有观察到故障时间对凝视行为的影响。这项研究证明，勒索软件攻击会分散注意力并对道路安全构成重大风险——一名参与者在恢复手动控制后撞车。数据还证明，此类联网汽车不太可能满足 NHTSA 关于安全使用车载设备的分心指南。
利用重新利用的药物靶向 RNA G-四链体可阻断 SARS-CoV-2 进入
1 四川大学华西医院、生物治疗与肿瘤中心国家重点实验室、国家老年医学临床研究中心、生物治疗协同创新中心内分泌代谢科，四川省成都，2 四川大学华西医院、生物治疗与肿瘤中心国家重点实验室、肺部与危重症医学科，四川省成都，3 四川大学华西医院胃肠外科，四川省成都，4 四川大学华西医院肺部与危重症医学科，四川省成都，5 四川大学华西医院、生物治疗与肿瘤中心国家重点实验室、泌尿外科研究所（泌尿外科重建实验室），四川省成都
基于ACE2受体或工程尖峰结合肽的SARS-COV-2进入抑制剂的比较
此预印本版的版权持有人于2023年1月9日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.01.05.522964 doi：biorxiv preprint
SARS-COV-2进入抑制剂
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印版的版权持有人于2023年1月6日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.01.05.522964 doi：biorxiv preprint
采用 RPA 和 AI 实现订单输入流程自动化
摘要：数字化是大趋势，自新冠疫情以来，数字化对工业业务发展和营销的重要性日益增加。其提高生产力和效率的效果已在科学界得到广泛研究。尤其是中小企业，他们有大量工作需要提高数字化水平并从数字化措施中获利，因为他们缺乏必要的隐性知识，而且他们的流程环境的特点是重复次数少，但个性化安排程度高。因此，他们的流程很难标准化和数字化。人工智能 (AI) 和机器人流程自动化 (RPA) 是两种数字技术，可以作为克服这些困难的工具，并使个别且重复性不高的流程自动化，从而在这些流程中获得自动化的优势。因此，人工智能和机器人流程自动化的使用可以成为组织营销绩效的驱动力。不幸的是，人工智能和机器人流程自动化这种相对较新的工具的使用尚未在典型的中小企业订单输入流程的特定背景下进行研究，该流程的特点是重复性相对较少，非结构化数据程度高。在理解 AI 和 RPA 可以在此任务和其他类似任务中发挥什么作用以提高中小企业行政流程的生产力方面，存在巨大差距。这项工作的目的是衡量基于科学发现开发的 RPA 和 AI 组合应用程序对订单输入流程绩效的投入，假设与传统工作方式相比，时间经济性 >50%。第二个目标是得出 RPA 和 AI 在类似业务案例中可以发挥什么作用，以及它通常对工业中小企业的业务绩效有哪些投入，这些投入与其对行政流程的投入有关。因此，本文基于流程时间登记的原始数据，衡量并探讨了自主开发的 RPA 和 AI 工具对中小企业订单输入流程的投入。在德国中小企业的案例研究中，数据来自日常订单输入流程。如果使用传统订单输入工具和使用新的 AI 应用程序，则测量和比较了生产力标准。结果是，新的 AI 工具显示出显著的时间节约 (>50%)，回报期不到 3 年，因此能够提高组织绩效。然而，对于 RPA-AI 辅助工具相对于传统工作方式的优势，尤其是在中小企业内部，仍然存在其他疑问。
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8/855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'