因此,即使我们接受基因是身份的本质,我们也需要考虑表观遗传学与我们的身份有何关联(Boniolo & Testa 2012;Lewens 2020)。也许基因应该被视为钢琴上的琴键。表观遗传学可以看作是正在演奏的曲调。至关重要的是,这可以帮助我们理解同卵双胞胎的问题:即使他们拥有相同的 DNA,他们也不是同一个人,因为同卵双胞胎最初是同一个生物体,但从他们分离的那一刻起,他们所经历的表观遗传变化就开始发挥作用。因此,尽管拥有所谓的相同遗传互补,但这些基因的不同子集实际上在发挥作用。这样一来,正如我们所知,双胞胎可能会随着时间的推移变得越来越不同。事实上,已知有基因相同的双胞胎在同一个家庭和同一个环境中长大,却有不同的性取向(Watts 2018)——或者更深刻的是,基因相同的双胞胎可能会认同不同的性别(Diamond 2013)。如果他们的基因相同,环境也相同,那么他们之间巨大差异的解释可能就只能是表观遗传学了(Rice 等人 2012)。
A network of laboratories of excellence dedicated to bio-spurred objects treated such as: • Institut diversity, ecology and evolution of the living (IDEEV) • Jean-Pierre Bourgin Institute (IJPB) • Institut des sciences de Plantes de Paris-Saclay (IPS2) • Quantitiative genetics and Evolution (GQE- Le Moulon) • Animal genetics and integrative biology (Gabi) • Systemic modeling applied to ruminants (mosar) • Applied mathematics and computer science from the environment to the environment (Maiage) • Biology of reproduction, environment, epigenetics, and development (BREED) • Food microbiology at the service of health (MICSIS) • Institute of Integrative Biology of the Cell (I2BC) • Metabolic genomics (GM) • (Evry genopole, UVSQ,Sorbonne-Université和Ens Paris-Saclay。)
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女中最常见的内分泌疾病。尽管其发病率很高并且被认为是无排卵性不孕的主要原因,但人们对该综合征的了解仍然很少,仍存在诊断不足和治疗不足的情况,导致女性患者治疗方案的研究进展缓慢。这种复杂疾病的异质性是遗传、环境、内分泌和行为因素共同作用的结果。它通常与卵巢增大和功能障碍、雄激素水平升高和胰岛素抵抗有关。目前,尚无单一病因可以完全解释 PCOS 的发病机制。大多数证据表明 PCOS 是一种复杂的多因素疾病,具有高度的遗传性。表观遗传学是指基因组和基因表达的可遗传变化,而 DNA 序列没有任何改变。表观遗传学包括DNA甲基化、组蛋白修饰(乙酰化、磷酸化、甲基化等)和非编码RNA(ncRNA)含量的改变。现有研究认为表观遗传学,特别是DNA甲基化在PCOS的发病机制中起着至关重要的作用。
摘要:心血管疾病 (CVD) 仍然是全球发病率和死亡率的主要原因。这些疾病具有多面性,受到多种生化、遗传、环境和行为因素的影响。表观遗传修饰在 CVD 的发生和发展中起着至关重要的作用。表观遗传学在不改变 DNA 一级结构的情况下调节基因活性,可以通过 DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA 调控来调节心血管稳态。环境刺激对 CVD 的影响是由表观遗传变化介导的,这种变化是可逆的,因此易受药物干预的影响。这为通过针对有害的表观遗传修饰来预防疾病提供了机会。高脂饮食或营养缺乏等因素会影响表观遗传酶,从而影响胎儿的生长、代谢、氧化应激、炎症和动脉粥样硬化。最近的研究表明,植物来源的生物活性化合物可以调节表观遗传调节剂和炎症反应,从而促进饮食的心脏保护作用。了解这些营养表观遗传效应及其可逆性对于开发有效的干预措施来对抗心血管疾病至关重要。本综述深入探讨了表观遗传学的一般机制、其在心血管疾病中的调节作用以及表观遗传学作为心血管疾病治疗策略的潜力。它还研究了表观遗传天然化合物 (ENC) 在心血管疾病中的作用及其作为预防和治疗干预工具的潜力。
1)瑞士苏黎世大学实验免疫学研究所。2)瑞士苏黎世大学疾病分子机制。3)瑞士苏黎世分子生命科学系4)奥地利科学学院(IMBA)的分子生物技术研究所,维也纳生物中心(VBC),维也纳,奥地利,奥地利。5)欧洲分子生物学实验室,EMBL罗马 - 意大利蒙特诺多的表观遗传学和神经生物学单位。6)荷兰乌得勒支大学生物学与生物复杂研究所,生物动力与生物复杂研究所,荷兰乌特雷赫特生物学系。7)新星科学技术学院,葡萄牙2829 - 516年,新星科学技术学院生命科学学院,诺维亚科学与技术学院生命科学系, 7)。 8)副实验室I4HB - 诺斯博亚大学科学技术学院卫生与生物经济学研究所,葡萄牙2829-516 CAPARICA,葡萄牙7)。8)副实验室I4HB - 诺斯博亚大学科学技术学院卫生与生物经济学研究所,葡萄牙2829-516 CAPARICA,葡萄牙
PLENARY and CONCURRENT SESSIONS Bioinformatics & Genomics Chromatin & Epigenetics Chemical Biology of RNA New Technologies Extracellular RNA Granules & Condensates High through-put discovery Interconnected RNA Processes Long Non-coding RNAs & Circular RNAs Origins of Life and evolution Regulatory RNAs in Bacteria & Archaea Ribosome Biogenesis & Modification Ribozymes & Riboswitches RNA & Cellular Immunity RNA & Disease RNA Modification & Editing RNA Nanotechnology RNA Structure, Folding & Modeling RNA Synthetic Biology & Systems Biology RNA Transport & Localization RNA Turnover RNPs: Biogenesis, Structure & Function Polyadenylation & 3′ end formation Small Non-coding RNAs in Eukaryotes Splicing Mechanism Splicing Regulation & Alternative用于治疗和诊断转录的靶向RNA靶向RNA:机理与生物学翻译机制翻译调节tRNA:处理和功能病毒RNAS
1 equipelabelliséeligue conte癌症“ EMT和癌细胞可塑性”,CNRS 5286,INSERM 1052,中心bérardonBérard,Lard,Lyon癌症研究中心,Claude Bernard Lyon Univers of Claude Bernard Lyon 1,69008 Lyon。 Anne-pierre.morel@lyon.unicancer.fr(A.-P.M.); maria.ouzounova@lyon.unicancer.fr(M.O.)2 LabEx DEVweCAN, Universit é de Lyon, 69008 Lyon, France 3 Institut Curie “EMT and Cancer Cell Plasticity”, Consortium Centre L é on B é rard, 69008 Lyon, France 4 UMR3664—Nuclear Dynamics, Development, Biology, Cancer, Genetics and Epigenetics, Institut Curie, PSL Research University, 75005 Paris, 法国; aruni.senaratne@curie.fr 5 CNRS UMR3666,INSERM U1143,蜂窝和化学生物学,Curie Institut Curie,PSL Research Instrys,75005 Paris,法国巴黎 *通信 *通讯:Hadrien.deblander.deblander.deblander@kuleuven.be(H.D.B.B.); alain.puisieux@curie.fr(A.P。)
•简介和概述•圣地亚哥拉蒙·卡贾尔 - 现代神经科学的父亲•大脑发育•表观遗传学•神经传递•髓鞘•髓鞘•少年时期的童年•惊人的青少年大脑•自然的高高•政策含义和未来的方向