摘要。从初始阶段到产品生命周期结束,在采购流程的活动中纳入“循环原则”可以帮助价值链中的所有参与者通过积极、经济高效和负责任的方式实现可持续发展目标。然而,关于这种联系的研究几乎不存在。本研究扩展了按订单设计 (ETO) 生产的采购和循环经济商业模式 (CEBM) 的观点和理论。基于案例研究,开发了一个框架,用于确定与加强 CEBM 实施相关的关键采购活动。该框架主张,参与拟议的活动可以迫使采购职能通过积极主动和坚持不懈地在其议程中采用循环性来增加其战略重点。除了强调采购职能在 ETO 生产中的相关性之外,该框架还展示了如何利用它可以使循环战略受益。
工程订购(ETO)系统尤其容易出现需求的高度不确定性,以及内部流程,供应侧源及其自身控制系统。理解和分类不确定性的原因为组织提供了确定其Miti Gation的原理和策略的机会。以前的学者通过扩展一般制造管理的既定“ Forridge”原则,为减少ETO不确定性的框架开发了一个框架。尽管据称这种框架是通用的,但它仅在英国建筑行业已应用。本文的目的是通过复制研究来确定ETO不确定性降低框架的可重复性,可靠性和有效性并扩展它。进行了一项概念复制研究,其中涉及不同的人群样本:挪威造船业。基于先前的研究,我们将ETO分为两种形式:创新为订单(ITO)和重新设计为订单(RTO)。针对10个挪威一级船舶设备制造商,受访者对他们的不确定性和减轻这些措施的措施受到质疑。已确定并绘制了用于降低ETO的不确定性原理和RTO和ITO类型的ETO类型的不确定性原理和不确定性来源的供应链策略。我们的研究很高,阐明了福里奇原则的可靠性。我们通过在操作管理环境中显示概念复制研究设计的应用来做出方法论贡献。我们扩展了构造部门中建立的原始策略集,以便可以在另一个部门使用ETO不确定性降低原理,并指出了不同策略对ITO和RTO类型的不同策略的重要性。需要进一步的研究来测试其他ETO密集型扇区中的原理。
DNA损伤反应(DDR)与代谢之间的复杂相互作用,对管理基因组完整性维持的基本机制有深刻的了解[1]。细胞不断遇到诱导DNA损伤的内源性和外源性威胁,如果未修复,可能会导致突变,基因组不稳定性,并最终导致癌症等疾病[2]。代谢为DNA修复过程提供了必要的能量和构建块[3]。值得注意的是,DDR和代谢中的关键信号通路和酶促活性都紧密相关。例如,ATM和ATR激酶对DNA损伤的激活直接通过调节MTOR途径和细胞能量来直接影响细胞代谢状态[4]。此外,DNA修复酶(例如PARP1)与NAD+代谢相关,其活性会影响细胞生物能学[5]。DDR和代谢之间的这种复杂的串扰不仅确保基因组稳定性,而且还低估了细胞稳态在保护遗传信息中的重要作用,这使其成为对人类健康和疾病有深远影响的关键研究领域。本期特刊介绍了DNA损伤反应和癌症代谢领域领先专家的九篇论文。这些论文重点介绍了特定DNA破坏药物的药代动力学和药效学分析的最新进展,以及在DDR中发现新因素和调节机制的发现,包括DNA修复,检查点途径,复制应激,细胞死亡,细胞死亡和癌症代谢。Park等。Park等。此外,这些论文阐明了这些系统之间复杂的串扰,为基因组稳定性和针对DNA损伤的细胞代谢的广泛景观提供了宝贵的见解。在依托泊苷(ETO)处理中探究锌纤维蛋白Zatt的作用,揭示其在修复拓扑异构酶II(TOP2)的双重功能 - DNA共价复合物(TOP2CC)并在ETO治疗后促进细胞存活。ETO稳定瞬态top2cc,导致DNA双链断裂(DSB)。TOP2CC的修复涉及酪酶-DNA磷酸二酯酶2(TDP2),它从DSB的5'末端去除磷酸酪糖基肽。这项研究采用了全基因组CRISPR筛选,并证明Zatt在ETO处理后促进细胞存活中起着至关重要的作用,与TDP2-KO细胞相比,Zatt敲除(KO)细胞显示对ETO的敏感性提高。对Zatt的结构方面的进一步研究表明,N末端1-168残基对于与TOP2相互作用至关重要,显着影响ETO敏感性。在ETO或环己二酰亚胺处理后加速了TOP2降解,表明其在提高TOP2稳定性的作用,并可能导致TOP2周转率。这些发现表明,Zatt是对ETO治疗的反应的关键决定因素,其承诺是增强ETO在癌症治疗中效率的策略。Yeom等。 研究了与DNA聚合酶η相关的三种人Polh种系变体的功能特性,DNA聚合酶η是一种关键酶,负责无错误的跨性别DNA合成(TLS)。Yeom等。研究了与DNA聚合酶η相关的三种人Polh种系变体的功能特性,DNA聚合酶η是一种关键酶,负责无错误的跨性别DNA合成(TLS)。这些变体与易皮肤癌的结合(即,静脉表色素变体(XPV))和对顺铂的敏感性增加。生化和基于细胞的测定法用于评估这些种系的影响
摘要 我们在基本热操作 (ETO) 框架内研究催化,利用此类操作的独特特征来阐明催化动力学。作为基础,我们建立了新的技术工具,以增强 ETO 状态转换规则的可计算性。具体而言,我们为量子系统和任意维数的特殊初始状态类提供了状态转换的完整表征。通过将这些工具与数值方法结合使用,我们发现通过采用小型催化剂(仅包括量子比特催化剂),可以显著扩大量子系统的状态转换集。这一进步显著缩小了 ETO 和一般热操作之间可达状态的差距。此外,我们将催化转变分解为时间分辨的演化,这对跟踪系统和浴之间的非平衡自由能交换至关重要。我们的研究结果为热力学中简单实用的催化优势的存在提供了证据,同时也为分析催化过程的机制提供了见解。
摘要。1 本文考虑了企业对企业环境中物理系统的配置(机床、航空航天设备、起重机……)。在这种业务中,基于知识的配置软件经常用于处理装配/按订单生产或(按订单配置(CTO))情况,其中所有客户的要求都可以通过标准系统来满足。但是,在按订单设计(ETO)情况下,必须设计非标准系统才能满足所有客户的要求,现有的基于知识的配置软件无法使用。事实上,配置假设指出所有配置的系统都是由标准子系统和组件组装而成的。因此,本文的目的是研究如何修改或调整现有的产品/系统配置假设、问题定义和模型,以允许在 ETO 情况下使用配置软件。为此,首先分析了标准系统和非标准系统之间的主要区别。然后,确定并讨论了区分 CTO 和 ETO 的六种系统配置情况。最后,提出了一些基于约束满足问题 (CSP) 的建模扩展,以允许在这些情况下使用配置软件。
我现在很高兴介绍今天的小组成员;首先,CDR Tamara Rosbury,健康科学家和ETO事件响应小组的成员在CDRH战略合作伙伴关系和技术创新或OST办公室内准备和响应办公室的所有危害和响应办公室的划分; CDR Scott Steffen,高级计划管理官员和ETO事件在OST内准备和响应办公室的所有危害和应对措施的划分方面负责;产品评估和质量或OPEQ办公室内监管政策和组合产品人员的监管顾问Ryan Ortega博士;卫生技术第二卫生技术办公室的通用工程师Mitali Patil博士在OPEQ的心血管设备。
由International LSD论坛Commettee主席组织:教授。T. Okuyama(Saitama Medical Univ。)副总裁:教授。H. Kobayashi(Jikei Univ。)荣誉主席:教授。Y. Eto(南部Toohoku神经科学研究所/Jikei Univ。
由International LSD论坛Commettee主席组织:教授。T. Okuyama(Saitama Medical Univ。)副总裁:教授。H. Kobayashi(Jikei Univ。)荣誉主席:教授。Y. Eto(南部Toohoku神经科学研究所/Jikei Univ。
背景:ICU 中所有使用机械通气的患者都必须对吸气气体进行加湿,可以使用加热加湿器 (HH) 或热湿交换器 (HME)。最近的研究表明,对于 COVID-19 患者,加湿设备的选择可能会对患者的管理产生相关影响。我们报告了 2 个使用 HME 或 HH 的 ICU 的数据。方法:审查了魁北克市 2 个 ICU 中第一波疫情期间需要有创机械通气的 COVID-19 患者的数据。其中一个 ICU 使用了 HME,而另一个 ICU 使用了加热丝 HH。我们比较了呼吸机设置和调整呼吸机设置后第一天的动脉血气。报告了气管插管阻塞 (ETO) 或亚阻塞事件以及限制加湿不足风险的策略。在台架试验中,我们用湿度计测量了不同环境温度下 HH 的湿度,并评估了其与加热板温度的关系。结果:我们报告了 20 名 SARS-Cov-2 阳性受试者的数据,其中 6 名在使用 HME 的 ICU 中,14 名在使用 HH 的 ICU 中。在 HME 组中,尽管每分钟通气量较高(171 vs 145 mL/kg/min 预测体重 [PBW]),但 P aCO 2 较高(48 vs 42 mm Hg)。我们还报告了在使用 HH 的 ICU 中发生了 3 次 ETO。湿度台架研究报告了 HH 的加热板温度与输送湿度之间存在很强的相关性。在采取措施避免湿度不足后,包括监测加热板温度,不再发生 ETO。结论:COVID-19 患者使用的加湿装置的选择对通气效率(增加 CO 2 去除率,减少死腔)和与低湿度相关的并发症(包括在高环境温度下使用加热丝 HH 时可能出现的 ETO)有相关影响。关键词:加热加湿;热湿交换器;死腔;CO 2;COVID-19;气管插管阻塞。[Respir Care 2022;67(2):157–166。© 2022 Daedalus Enterprises]
危险空气污染物:氧化乙烷(ETO)环境和源测量➢ES&T的透视:氧化乙烯:一种关注的空气污染物 - 2024年5月30日➢优化的方法,用于在移动源中测量氧化乙烯氧化物 - 5月28日,5月28日,2024年5月28日,<2024年<化学设施<化学设施<<化学设施<<