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后代种植
生物体发展发光的能力取决于发光底物荧光素的生物合作论。对于大多数生物发光物种（通过氧化各种荧光素而发光），编码生物发光途径的完整基因尚不清楚。目前只有两种导致荧光素生物合成的途径：来自细菌的脂肪酸代谢的一个分支，由Lux Operon 1和咖啡酸周期编码，这是真菌2中发现的苯基丙型类药物代谢的分支。自1980年代后期以来，细菌途径就已经知道。但是，它并未在真核生物3、4中广泛应用，这可能是由于途径中间体5的光输出和毒性低。相反，酶在真菌nambinus nambi中催化发光的咖啡酸周期的发现（图1a）迅速转化为具有自动透明的多细胞生物的开发 - 孔孔6-8和在植物学9 - 11中的瞬时表达测定的记者工具。与来自自然12的其他成像工具类似，野生型真菌生物发光途径（FBP1）在异源宿主中进行了次级次数。在生理相关的温度下，酶的酶活性低和稳定性有限2导致适度
在评估北冰洋微真核生物的多样性及其对环境变量的响应方面，RNA 优于基于 DNA 的宏条形码
北冰洋（AO）环境恶劣，温度低、冰盖大、海冰周期性冻结和融化，为微生物提供了多样化的栖息地。前期研究主要基于环境DNA对北冰洋上层水体或海冰中的微真核生物群落进行研究，而对北冰洋多样化环境中活跃微真核生物的组成成分则知之甚少。本研究通过对共提取的DNA和RNA进行高通量测序，对北冰洋从雪冰到1670 m深度海水范围内的微真核生物群落进行了垂直评估。与DNA提取物相比，RNA提取物能更准确地描述微真核生物群落结构和类群间相关性，对环境条件的反应也更为敏感。使用RNA：DNA比率作为主要分类群相对活性的代表，确定了主要微真核生物群落沿深度方向的代谢活性。共现网络分析表明，深海中的 Syndiniales 和甲藻/纤毛虫之间的寄生关系可能很重要。这项研究增加了我们对活跃微真核生物群落多样性的认识，并强调了使用基于 RNA 的测序而非基于 DNA 的测序来研究微真核生物群落与微真核生物对 AO 环境变量的反应之间的关系的重要性。
ecotin：一种多功能细菌和真核生物的蛋白酶抑制剂
丝氨酸蛋白酶抑制剂是参与重要途径和过程的大型蛋白质，例如炎症反应和血液凝结。大多数以精确的作用方式为特征，从而靶向狭窄的蛋白酶底物。然而，丝氨酸 - 聚糖抑制剂Ecotin能够抑制广泛的丝氨酸蛋白酶，这些丝氨酸蛋白酶显示出广泛的特异性。这种特异性是由特殊的结构特征驱动的，这些特征允许在与目标结合时独特的灵活性。尽管在许多人/动物相关的细菌中经常观察到，但在植物相关的分类单元和环境物种中也可以发现Ecotin同源物。本综述的目的是提供有关生物学重要性，在宿主 - 微生物相互作用中的作用以及从整个生命树中的真核和原核物种分离的生态蛋白直系同源物之间的进化关系。
早期真核生物的基因组扩展推动了从横向基因转移向减数分裂性别的转变
摘要 原核生物通过横向基因转移 (LGT) 从环境中获取基因。环境 DNA 的重组可以防止有害突变的积累，但第一批真核生物放弃了 LGT，转而选择有性生殖。我们在此开发了一个单倍体群体经历 LGT 的理论模型，其中包括两个新参数，即基因组大小和重组长度，这两个参数被以前的理论模型忽略了。真核生物的复杂性与更大的基因组有关，我们证明 LGT 的好处会随着基因组大小的增加而迅速下降。只有通过增加重组长度（与基因组大小相同的数量级）才能抵抗较大基因组的退化——就像在减数分裂中发生的那样。我们的研究结果可以解释在早期真核生物进化过程中对有性细胞融合和相互重组进化的强大选择压力——减数分裂性别的起源。