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生物体发展发光的能力取决于发光底物荧光素的生物合作论。对于大多数生物发光物种（通过氧化各种荧光素而发光），编码生物发光途径的完整基因尚不清楚。目前只有两种导致荧光素生物合成的途径：来自细菌的脂肪酸代谢的一个分支，由Lux Operon 1和咖啡酸周期编码，这是真菌2中发现的苯基丙型类药物代谢的分支。自1980年代后期以来，细菌途径就已经知道。但是，它并未在真核生物3、4中广泛应用，这可能是由于途径中间体5的光输出和毒性低。相反，酶在真菌nambinus nambi中催化发光的咖啡酸周期的发现（图1a）迅速转化为具有自动透明的多细胞生物的开发 - 孔孔6-8和在植物学9 - 11中的瞬时表达测定的记者工具。与来自自然12的其他成像工具类似，野生型真菌生物发光途径（FBP1）在异源宿主中进行了次级次数。在生理相关的温度下，酶的酶活性低和稳定性有限2导致适度
后代种植
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